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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10997
    Ibrutinib
    85 篇以上引用文献

    PCI-32765

    		 Btk Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    伊布替尼 Ibrutinib (PCI-32765) 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 值为 0.5 nM。Ibrutinib 可作为 Btk 配体，用于合成一系列 PROTAC 分子，如 P13I。P13I 作用于人 Burkitt’s 淋巴瘤 RAMOS 细胞，浓度为 10 和 100 nM 时，分别降解 73% 和 89% Btk。
    Ibrutinib

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