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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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ACHN cells

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15004
    AUZ 454
    5 篇文献验证

    K03861

    		 CDK Cancer
    AUZ 454 (K03861) 是一个 type II CDK2 的抑制剂，Kd 值是 8.2 nM。
    AUZ 454
  • HY-112055
    DIM-C-pPhOH
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis Cancer
    DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导，诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖，对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。
    DIM-C-pPhOH
  • HY-162520
    DJ-1-IN-1

    		Wnt Cancer
    DJ-1-IN-1 (compound 797780-71-3) 是一种 DJ-1 抑制剂。DJ-1-IN-1 在 ACHN 细胞中表现出抗增殖活性，IC50 值为 12.18 μM，并且能够抑制 Wnt 信号通路。DJ-1-IN-1 可用于癌症研究。
    DJ-1-IN-1
  • HY-112056
    DIM-C-pPhCO2Me
    1 篇文献验证

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis DAPK Isocitrate Dehydrogenase (IDH) PERK Cancer
    DIM-C-pPhCO2Me 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhCO2Me 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。DIM-C-pPhCO2Me 降低 PAX3-FOXO1A、N-Myc、Rassf4、MyoD1、Grem1 和DAPK1 蛋白。DIM-C-pPhCO2Me 降低 TXNDC5 和 IDH1 的表达，诱导 ER 应激标志物 (CHOP、ATF4 和 p-PERK)。DIM-C-pPhCO2Me 抑制肾细胞癌、乳腺癌。DIM-C-pPhCO2Me 也可用于横纹肌肉瘤研究。
    DIM-C-pPhCO2Me
  • HY-121532
    (-)-Rasfonin

    		Ras Apoptosis Autophagy Cancer
    (-)-Rasfonin 是一种真菌次级代谢产物，可抑制小 G 蛋白 Ras。(-)-Rasfonin 诱导肾癌细胞系 ACHN 细胞凋亡、坏死和自噬。
    (-)-Rasfonin
  • HY-N5093
    Glucodigifucoside

    		Others Cancer
    洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷 Glucodigifucoside 是可从 Digitalis purpurea 种子中分离得到的强心苷，对人肾腺癌细胞有毒性作用。
    Glucodigifucoside
  • HY-N14056
    Chrolactomycin

    		Bacterial Infection Cancer
    Chrolactomycin 对 ACHN、A431、McF-7 和 T24 细胞的 IC50 分别为 1.2 μM、1.6 μM、0.69 Μm 和 0.45 μM，Chrolactomycin 仅对革兰氏阳性菌有活性，MIC 为 5.2-10.4 μg/mL。
    Chrolactomycin
  • HY-170604
    MMP-2 Inhibitor-4

    		MMP Cardiovascular Disease Cancer
    MMP-2 Inhibitor-4 (Compound 5g) 是一种 MMP-2 抑制剂，IC50 为 152.62 nM。MMP-2 Inhibitor-4 可通过与 MMP-2 活性位点稳定结合来降低 K562 细胞系中的 MMP-2 水平，且在 ACHN 细胞系中显示出强烈的抗血管生成效果。MMP-2 Inhibitor-4 有望用于慢性髓性白血病 (CML) 研究。
    MMP-2 Inhibitor-4
  • HY-133541
    Glucopiericidin A

    		GLUT ADC Payload Apoptosis Cancer
    Glucopiericidin A 是一种天然的哌啶菌素化合物，可在海洋衍生的链霉菌菌株发现。Glucopiericidin A 充当葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 的化学探针，可以抑制糖酵解。Glucopiericidin A 与 Piericidin A (PA; HY-114936) 协同可以抑制 ATP 依赖性丝状伪足突起，而单独使用没有作用。Glucopiericidin A 通过增加 PRDX1 降低活性氧 (ROS) 水平来诱导细胞凋亡，同时在 ACHN 小鼠异种移植物中也表现出有效的抗肿瘤功效。
    Glucopiericidin A

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