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Amino acid analogs

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By Targets:	Amino Acid Derivatives (7) Nucleoside Antimetabolite/Analog (99) Amyloid-β (3) Antibiotic (1) Apoptosis (2) Bacterial (3) Bcr-Abl (1) Biochemical Assay Reagents (2) Cholinesterase (ChE) (1) Complement System (2) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (3) Drug Intermediate (4) Endogenous Metabolite (4) Fluorescent Dye (4) iGluR (1) Influenza Virus (1) Kisspeptin Receptor (2) Ligands for E3 Ligase (2) mGluR (1) Mitochondrial Metabolism (1) PACAP Receptor (1) Potassium Channel (1) PROTAC Linkers (2) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) Somatostatin Receptor (1) Src (1)
By Research Areas:	Cancer (58) Cardiovascular Disease (4) Infection (6) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (9)
Click Chemistry:	炔烃 (6) PROTAC合成 (2)
Oligonucleotides:	A (16) 核苷及其类似物 (97) C (7) T (3) U (28) 亚磷酰胺单体 (1) G (6)

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Targets Recommended: Amino acid Transporter Amino Acid Oxidase Amino Acid Decarboxylase Amino Acid Derivatives Nucleoside Antimetabolite/Analog EAAT Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) Free Fatty Acid Receptor Fatty Acid Synthase (FASN) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter G protein-coupled Bile Acid Receptor 1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W006371

(2-Aminoethyl)phosphonic acid	Endogenous Metabolite Drug Intermediate	Metabolic Disease
2-氨基乙基膦酸 (2-Aminoethyl)phosphonic acid 是一种内源性代谢产物和氨基酸类似物。(2-Aminoethyl)phosphonic acid 可用于生物大分子的合成和水凝胶的制备。

HY-59132

2-Amino-1-phenylethanol	Endogenous Metabolite Drug Intermediate	Infection
2-氨基-1-苯乙醇 2-Amino-1-phenylethanol 为 Norepinephrine (HY-13715) 类似物。2-Amino-1-phenylethanol 衍生物对恶性疟原虫表现出抗疟活性。

HY-171832

5'-Amino-5'-deoxyuridine	DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
5'-Amino-5'-deoxyuridine 是一种核苷类似物，可用于核酸分子合成。

HY-154011

8-Amino-2′-deoxyadenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
8-Amino-2′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-149160

5′-Amino-5′-deoxythymidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5′-Amino-5′-deoxythymidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154026

5-Amino-2'-deoxyuridine monohydrochloride	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-Amino-2'-deoxyuridine (monohydrochloride) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152638

2-Amino-3’-O-methyladenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-Amino-3’-O-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154052

5′-Amino-2′,5′-dideoxyuridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5′-Amino-2′,5′-dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152675

2’-Amino-2’-deoxy-β-D-arabinouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’-Amino-2’-deoxy-β-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-101937A

(±)-ANAP	Fluorescent Dye	Others
(±)-ANAP 是一种非天然氨基酸荧光探针，为 prodan 的类似物，能够增加环境敏感性。

HY-101937C

(±)-ANAP hydrochloride 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
(±)-ANAP hydrochloride 是一种非天然氨基酸荧光探针，为 prodan 的类似物，能够增加环境敏感性。

HY-129281

Benzedrone hydrochloride	Drug Derivative	Neurological Disease
Benzedrone hydrochloride 是 Mephedrone 的类似物，其特征在于用苄基部分取代氨基甲基。

HY-131818

5'-Amino-5'-deoxyadenosine NH2dAdo; Nsc 238990	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-氨基腺苷酸 5'-Amino-5'-deoxyadenosine (NH2dAdo; Nsc 238990) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152340

2’-Amino-2’-deoxy-5-fluoro-arabinouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’-Amino-2’-deoxy-5-fluoro-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152618

3’-N-Acetyl-3’-amino-3’-deoxyuridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-N-Acetyl-3’-amino-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154266

2-Amino-2’-deoxy-N6-ethyl-adenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-Amino-2’-deoxy-N6-ethyl-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154240

2-Amino-2’,3’-bis-O-(2-methoxyethyl) adenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-Amino-2’,3’-bis-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-169865

Bac-429	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
Bac-429 (compound 23) 是一种刺激线粒体呼吸的 N-酰基氨基酸类似物。

HY-152555

2’-Amino-2’-deoxy-β-D-arabino-5-methyl uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’-Amino-2’-deoxy-β-D-arabino-5-methyl uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152660

2-Amino-6-O-methyl-2’-O-methyl purine riboside	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-Amino-6-O-methyl-2’-O-methyl purine riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152831

2-Amino-8-aza-7-deaza-7-iodoguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-Amino-8-aza-7-deaza-7-iodoguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154610

6-Amino-9-[2-deoxy-β-D-ribofuranosyl]-9H-purine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
6-Amino-9-[2-deoxy-β-D-ribofuranosyl]-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152347

1-Amino-3’-deoxy-7,8-dihydro-8-oxoguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-Amino-3’-deoxy-7,8-dihydro-8-oxoguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W458061

3-(7-Amino-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione	Ligands for E3 Ligase	Cancer
3-(7-Amino-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione 是 Lenalidomide 类似物，可用于 PROTAC 研究。

HY-W394793

2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy)riboside	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154718

2-Amino-6-chloropurine-3’,5’-di-O-acetyl-2’-deoxyriboside	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-Amino-6-chloropurine-3’,5’-di-O-acetyl-2’-deoxyriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154424

2′-Amino-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2′-Amino-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152521

2-Amino-6-meThythio-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-Amino-6-meThythio-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W016689

2-Amino-4-phenylthiazole	Drug Intermediate	Cancer
2-氨基-4-苯基噻唑 2-Amino-4-phenylthiazole 是一种用于药物合成的合成中间体。2-Amino-4-phenylthiazole 可用于合成具有抑制癌细胞生长活性的亚酰苯胺羟肟酸 (SAHA) 类似物。2-Amino-4-phenylthiazole 也可用于合成体内抗肿瘤活性的酮组蛋白去乙酰化酶抑制剂。

HY-154422

2’-Amino-2’-deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’-Amino-2’-deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154570

3’-N-Acetyl-3’-amino-3’-deoxy-2’,5’-di-O-acetyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-N-Acetyl-3’-amino-3’-deoxy-2’,5’-di-O-acetyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154265

2-Amino-2’-deoxy-N6,N6-dimethyl-2’-adenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-Amino-2’-deoxy-N6,N6-dimethyl-2’-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152531

2-Amino-6-allyl thio-9-(beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-Amino-6-allyl thio-9-(beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154477

2-Amino-6-chloro-9-(3-deoxy-beta-D-ribofuanosyl)-9H-purine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-Amino-6-chloro-9-(3-deoxy-beta-D-ribofuanosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-107373

β-Chloro-L-alanine L-β-Chloroalanine	Bacterial	Infection
3-氯-L-丙氨酸 β-Chloro-L-alanine是抑制多种酶的抑菌氨基酸类似物，抑制包括苏氨酸脱氨酶和丙氨酸消旋酶。

HY-W039920

1-Amino-1-deoxy-β-D-galactose, 98% β-D-Galactosylamine, 98%	Biochemical Assay Reagents	Others
1-氨基-1-脱氧-β-D-半乳糖,98% 1-Amino-1-deoxy-β-D-galactose, 98% (β-D-Galactosylamine, 98%) 是一种半乳糖类似物，用作竞争性抑制剂，有助于分离、纯化、鉴定、区分和表征β-D-半乳糖苷酶和半乳糖氧化酶。。

HY-154726

2’-Deoxy-2’-fluoro- N3-(2S)-(2-amino-3-carbonyl)-propyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro- N3-(2S)-(2-amino-3-carbonyl)-propyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154440

2-Amino-6-chloro-9-(3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-Amino-6-chloro-9-(3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W244657

3-(6-Amino-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione	Ligands for E3 Ligase	Cancer
3-(6-Amino-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione 是 Lenalidomide 类似物，可用于 PROTAC 研究，因为它适用于 CRBN 蛋白的募集。

HY-P10827A

PIC1 PA TFA	Complement System	Inflammation/Immunology
PIC1 PA TFA 是PIC1 PA (HY-P10827) 的三氟乙酸盐形式。PIC1 PA TFA 是一种有 15 个氨基酸的肽，是一种有效的 PIC1 类似物，可以抑制经典途径介导的补体激活。

HY-154122

6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-a-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-a-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-152680

4-Amino-5-cyano-1- (β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
4-Amino-5-cyano-1- (β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154738

N3-[3-(tert-Butoxycarbonyl)amino]propyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-[3-(tert-Butoxycarbonyl)amino]propyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-W197713

2-Amino-N-phenylpropanamide hydrochloride	Drug Derivative	Neurological Disease
2-Amino-N-phenylpropanamide (Compound 5b) hydrochloride 是一种 Tocainid (HY-B1798) 类似物。Tocainid 是一种抗心律失常剂。

HY-154662

2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-(2-amino-3-carbonyl] propyl-beta-D-arabinouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-(2-amino-3-carbonyl] propyl-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154002

4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-W551230

2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-(p-toluoyl))riboside	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-(p-toluoyl))riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154008

6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154047

6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-118642

D-Ribose-L-cysteine	Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Neurological Disease
D-Ribose-L-cysteine 是一种具有口服活性的半胱氨酸类似物。D-Ribose-L-cysteine 通过增强细胞内谷胱甘肽 (GSH) 的生物合成来提高细胞抗氧化能力。此外，D-Ribose-L-cysteine 具有促进记忆的作用，可通过抑制氧化应激和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性逆转 Scopolamine (HY-N0296) 所致的记忆损伤。D-Ribose-L-cysteine 可用于神经退行性和心血管疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-101937C

(±)-ANAP hydrochloride 1 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
(±)-ANAP hydrochloride 是一种非天然氨基酸荧光探针，为 prodan 的类似物，能够增加环境敏感性。

HY-D1596A

Cyanine 3.5 bromide Cy3.5 NHS ester bromide; Cy 3.5 bromide	Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine 3.5 bromide (Cy3.5 NHS ester bromide) 是 Cy3.5 荧光团的类似物。Cyanine 3.5 bromide 是一种红色的活性荧光染料。Cyanine 3.5 bromide 用于标记肽、蛋白质和寡核苷酸中的氨基基团。(λ_ex=591 nm，λ_em=604 nm)。

HY-101937A

(±)-ANAP	Fluorescent Dyes/Probes
(±)-ANAP 是一种非天然氨基酸荧光探针，为 prodan 的类似物，能够增加环境敏感性。

HY-D1596

Cyanine 3.5 chloride Cy3.5 NHS ester chloride; Cy 3.5 chloride	Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine 3.5 (Cy3.5 NHS ester) chloride 是 Cy3.5 荧光团的类似物。Cyanine 3.5 chloride 是一种红色的活性荧光染料。Cyanine 3.5 chloride用于标记肽、蛋白质和寡核苷酸中的氨基基团。(λ_ex=591 nm，λ_em=604 nm)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-32813

2-Amino-3-iodopyridine 3-Iodopyridin-2-amine	Biochemical Assay Reagents
2-氨基-3-碘吡啶 2-Amino-3-iodopyridine (3-Iodopyridin-2-amine) 在铜催化吲哚合成方法下，可以与甲酰基衍生物偶联，然后通过铜介导的共轭加合物构建叠氮哚类似物。2-Amino-3-iodopyridine 的亲核性低于用于吲哚合成的相应苯胺，是未来合成的潜在障碍。

HY-W039920

1-Amino-1-deoxy-β-D-galactose, 98% β-D-Galactosylamine, 98%	Carbohydrates
1-氨基-1-脱氧-β-D-半乳糖,98% 1-Amino-1-deoxy-β-D-galactose, 98% (β-D-Galactosylamine, 98%) 是一种半乳糖类似物，用作竞争性抑制剂，有助于分离、纯化、鉴定、区分和表征β-D-半乳糖苷酶和半乳糖氧化酶。。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10827A

PIC1 PA TFA	Complement System	Inflammation/Immunology
PIC1 PA TFA 是PIC1 PA (HY-P10827) 的三氟乙酸盐形式。PIC1 PA TFA 是一种有 15 个氨基酸的肽，是一种有效的 PIC1 类似物，可以抑制经典途径介导的补体激活。

HY-W016012

Glu-Glu	Amino Acid Derivatives	Others
Glu-Glu 是一种含有氨基和羧基的谷氨酸衍生物。Glu-Glu 是一种酸性三肽类似物，可以促进钙的吸收。

HY-W047788

H-Dab(Boc)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
H-Dab(Boc)-OH 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有抗肿瘤抗叶酸活性的甲氨蝶呤 (MTX) 类似物。

HY-W106325

Fmoc-N-Me-D-Trp(Boc)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-N-Me-D-Trp(Boc)-OH 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成生长抑素-多巴胺嵌合类似物。

HY-P1196A

Kisspeptin 234 TFA	Kisspeptin Receptor	Cardiovascular Disease
Kisspeptin 234 TFA 是一种十肽和 kisspeptin 受体 (KISS1, GPR54) 拮抗剂。 Kisspeptin 234 TFA 是 Kisspeptin 10 的类似物。

HY-P3581

PE 22-28	Potassium Channel	Neurological Disease
PE 22-28 是一种 TREK-1 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.12 nM。PE 22-28 也是一种 7 个氨基酸的肽，用作通过化学修饰和氨基酸取代制备类似物的核心序列。PE 22-28 可用于抑郁症的研究。

HY-W004864

Fmoc-(S)-2-(4-pentenyl)Ala-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-(S)-2-(4-pentenyl)Ala-OH 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有生物活性的分泌素类似物。

HY-W048697

Fmoc-D-Pen(Trt)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-D-Pen(Trt)-OH 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成 δ-阿片受体选择性配体环状羊毛硫氨酸脑啡肽的类似物。

HY-W008024

Fmoc-Dab(Boc)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Dab(Boc)-OH 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成抑制大鼠球囊损伤引起的新内膜形成，但不会改变生长激素释放的生长抑素类似物。

HY-P1196

Kisspeptin 234	Kisspeptin Receptor	Cardiovascular Disease
Kisspeptin 234 是一种十肽和 kisspeptin 受体 (KISS1, GPR54) 拮抗剂。 Kisspeptin 234 是 Kisspeptin 10 的类似物。

HY-P5001

iso-TRAP-6 iso-SFLLRN	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
iso-TRAP-6 (iso-SFLLRN) 是一种 PAR-1 激动剂，可以激活血小板。iso-TRAP-6 是 TRAP-6 (HY-P0078) 的类似物，它是用异丝氨酸代替丝氨酸作为第一个氨基酸。

HY-P3993A

(Gly14)-Humanin (human) (acetate) 14-Glycine-Humanin (human) (acetate)	Apoptosis	Neurological Disease
(Gly14)-Humanin (human) (14-Glycine-Humanin (human)) acetate 是 Humanin 的类似物，其中第 14 个氨基酸丝氨酸被甘氨酸 (Gly) 取代。(Gly14)-Humanin (human) acetate 具有抗细胞凋亡和神经保护功能。

HY-P3993

(Gly14)-Humanin (human) 14-Glycine-Humanin (human)	Apoptosis	Neurological Disease
(Gly14)-Humanin (human) (14-Glycine-Humanin (human)) 是 Humanin 的类似物，其中第 14 个氨基酸丝氨酸被甘氨酸 (Gly) 取代。(Gly14)-Humanin (human) 具有抗细胞凋亡和神经保护功能。

HY-Y1091

D-Lysine	Endogenous Metabolite	Others
D-赖氨酸是一种有用的原料，用作促黄体激素释放激素的类似物和作为聚赖氨酸形式的活性分子载体。D-Lysine 在闪烁显像和 PRRT 期间降低肾脏对放射性的摄取，毒性低。D-赖氨酸不干扰天然氨基酸代谢平衡。

HY-P10768

Ro 25-1553	PACAP Receptor	Neurological Disease
Ro 25-1553 是一种 31 个氨基酸组成的血管活性肠肽 (VIP) 类似物，可作为 VIP2 受体 (VPAC2 receptor) 的激动剂。Ro 25-1553 在豚鼠模型中表现出对神经诱发或 Carbachol (HY-B1208) 诱发的气管平滑肌收缩的支气管扩张作用。

HY-P2434

AP102	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC₅₀：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。

HY-P10827

PIC1 PA	Complement System	Inflammation/Immunology
PIC1 PA，15 个氨基酸的肽，是一种有效的 PIC1 类似物，可以抑制经典途径介导的补体激活。PIC1 PA 分别在功能上破坏 C1s-C1r-C1r-C1s/MASPs 与 C1q/MBL 的胶原样区 (CLR) 的相互作用。PIC1 PA 特异性结合 C1q 的 CLR，结合纯化的 C1q 的平均平衡解离常数 (KD) 为 33.3 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W006371

(2-Aminoethyl)phosphonic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Drug Intermediate
2-氨基乙基膦酸 (2-Aminoethyl)phosphonic acid 是一种内源性代谢产物和氨基酸类似物。(2-Aminoethyl)phosphonic acid 可用于生物大分子的合成和水凝胶的制备。

HY-59132

2-Amino-1-phenylethanol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Drug Intermediate
2-氨基-1-苯乙醇 2-Amino-1-phenylethanol 为 Norepinephrine (HY-13715) 类似物。2-Amino-1-phenylethanol 衍生物对恶性疟原虫表现出抗疟活性。

HY-12597

Quisqualic acid L-Quisqualic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Combretaceae Source classification Plants Quisqualis indica Linn.	iGluR mGluR
(+)使君子氨酸 Quisqualic acid (L-Quisqualic acid) 是一种天然的谷氨酸类似物，是一种有效的，非选择性的兴奋性氨基酸 (EAA) 的两个亚型子集 (iGluR 和 mGluR) 激动剂，对 mGluR1R 的 EC₅₀ 为 45 nM，K_d 值为 10 nM。Quisqualic acid 是从使君子中分离出来的。

HY-14602

Tramiprosate Homotaurine; 3-Amino-1-propanesulfonic acid	Structural Classification Microorganisms other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Amyloid-β
3-氨基丙烷磺酸 Tramiprosate (Homotaurine)，一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的作用。

HY-Y1091

D-Lysine	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-赖氨酸是一种有用的原料，用作促黄体激素释放激素的类似物和作为聚赖氨酸形式的活性分子载体。D-Lysine 在闪烁显像和 PRRT 期间降低肾脏对放射性的摄取，毒性低。D-赖氨酸不干扰天然氨基酸代谢平衡。

HY-W006371R

(2-Aminoethyl)phosphonic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Drug Intermediate
2-氨基乙基膦酸 (Standard) (2-Aminoethyl)phosphonic acid (Standard) 是 (2-Aminoethyl)phosphonic acid (HY-W006371) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2-Aminoethyl)phosphonic acid 是一种内源性代谢产物和氨基酸类似物。(2-Aminoethyl)phosphonic acid 可用于生物大分子的合成和水凝胶的制备。

HY-14602R

Tramiprosate (Standard) Homotaurine (Standard); 3-Amino-1-propanesulfonic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Reference Standards Amyloid-β
3-氨基丙烷磺酸 (Standard) Tramiprosate (Standard) 是 Tramiprosate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tramiprosate (Homotaurine)，一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的作用。

HY-N12109

Albizziin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Others
Albizziin是一种氨基酸类似物，具有作为天冬酰胺合成酶的竞争抑制剂的活性。Albizziin被用于分离具有目标酶水平变化的中国仓鼠卵巢细胞突变体。Albizziin的几种突变类别可以根据对β-天冬氨酸羟肟酸的交叉抗性进行区分。有关天冬酰胺合成酶的研究表明，对albizziin的抗性可能与天冬酰胺合成酶的调节改变、酶的结构突变以及基因扩增有关。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14602S

Tramiprosate-d6
Tramiprosate-d₆ 是 Tramiprosate 的氘代物。Tramiprosate (Homotaurine)，一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-140345A

L-Homopropargylglycine hydrochloride 1 篇文献验证		炔烃 PROTAC合成
L-Homopropargylglycine hydrochloride 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类，可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine hydrochloride 是蛋氨酸的氨基酸类似物，含有炔烃部分，可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。

HY-140345

L-Homopropargylglycine 1 篇文献验证		炔烃 PROTAC合成
L-Homopropargylglycine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类，可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine 是蛋氨酸的氨基酸类似物，含有炔烃部分，可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。

HY-154283

2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine		炔烃
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154425

2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine		炔烃
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152746

2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside		炔烃
2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152438

6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine		炔烃
6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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