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Antineoplastic Agents

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By Targets:	ADC Cytotoxin (13) Akt (2) Amylin Receptor (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (2) Antibiotic (5) Antifolate (7) Apoptosis (53) Autophagy (21) Bacterial (6) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (3) c-Met/HGFR (5) Caspase (2) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (3) DNA Alkylator/Crosslinker (19) DNA/RNA Synthesis (19) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) Endogenous Metabolite (6) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (3) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (14) Lipoxygenase (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (18) Mitosis (2) NAMPT (1) Necroptosis (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (11) Parasite (3) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (3) PI3K (1) Pyroptosis (1) Quinone Reductase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (6) Reference Standards (16) Reverse Transcriptase (3) SARS-CoV (3) Sirtuin (3) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (21) VDAC (1) β-glucuronidase (1)
By Research Areas:	Cancer (144) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (2) Infection (6) Inflammation/Immunology (22) Metabolic Disease (5)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

137

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-136241

OT-82	NAMPT Caspase	Cancer
OT-82 是一种强效、选择性和具有口服活性的 NAMPT 的抑制剂。OT-82 对造血源细胞有选择性毒性，以 NAD⁺ 依赖方式诱导细胞死亡。OT-82 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent)，用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-136244

PF-06952229 2 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
PF-06952229 是一种强效、选择性和口服的 TGFbR1 抑制剂。PF-06952229 与 TGFbR1 特异性结合，阻止 TGFbR1 介导的信号转导。PF-06952229 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent)，主要用于研究实体瘤，尤其是转移性乳腺癌。

HY-N9271

Grifolin 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
Grifolin 是一种抗肿瘤剂，可以从蘑菇 Albatrellus confluens 中分离出来，并显著诱导细胞凋亡。

HY-134008

Protoapigenone	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase	Cancer
Protoapigenone 是一种抗肿瘤剂，可从蕨类植物中分离得到。Protoapigenone 对 Hep G2、Hep 3B、MCF-7、A549 和 MDAMB-231 具有显著抑制活性，IC₅₀s 值分别为 1.60、0.23、0.78、3.88 和 0.27 μg/mL。

HY-121261

Antineoplastic agent-1	Necroptosis Apoptosis	Cancer
Antineoplastic agent-1 是一种烷化剂和基因毒性剂，可以诱导 DNA 损伤。Antineoplastic agent-1 可以导致肝细胞因坏死 (necroptosis) 和细胞凋亡 (apoptosis) 而发生不可逆的损伤和逐渐死亡。Antineoplastic agent-1 可以引起骨髓造血细胞和基质细胞的烷化损伤。Antineoplastic agent-1 可用于肿瘤的研究。

HY-N10591

Bruceantarin	Others	Cancer
Bruceantarin 是一种有效的抗肿瘤剂 (*antineoplastic* agent)。Bruceantarin 可用于白血病和乳腺癌的研究。

HY-121401

Myrtenal (±)-Myrtenal	TNF Receptor	Cancer
(-)-桃金娘烯醛(香桃木醛) Myrtenal ((±)-Myrtenal) 是一种单萜，可作为抗肿瘤剂。Myrtenal 可通过阻止 DEN-PB 诱导的 TNF-α 蛋白表达上调来抑制肝癌。

HY-152850A

Gumelutamide monosuccinate	Androgen Receptor	Endocrinology Cancer
Gumelutamide (monosuccinate) 是雄激素 (androgen) 拮抗剂。Gumelutamide (monosuccinate) 是一种四氢吡啶并嘧啶化合物，可作为抗肿瘤剂。

HY-P991113

Abazistobart	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Abazistobart是一种免疫刺激剂和抗肿瘤剂，靶向程序性细胞死亡蛋白 1 (PDCD1)。Abazistobart 是一种嵌合人源化单克隆抗体，特异性结合 PDCD1 阻断相关信号通路，从而激活免疫系统，发挥抗肿瘤活性。Abazistobart 有望用于癌症的研究。

HY-105815

Chlornaphazine	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
萘氮芥 Chlornaphazine 是一种氮芥衍生物，是一种双功能烷化剂 (alkylating agent)。Chlornaphazine 是一种抗肿瘤剂，可用于研究真性红细胞增多症和霍奇金病。

HY-N12262

(+)-Epieudesmin	Bacterial	Infection Cancer
(+)-Epieudesmin 是一种抗肿瘤剂。(+)-Epieudesmin 有微弱的癌细胞系抑制活性。(+)-Epieudesmin 抑制革兰氏阴性病原菌的生长。

HY-119621

Aceglatone	β-glucuronidase DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Aceglatone 是一种抗肿瘤剂，是一种 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 抑制剂。Aceglatone 是一种抑制结肠癌变的化合物，通过抑制葡萄糖醛酸苷的水解来防止结肠癌的诱发。Aceglatone 可减少细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制人类结肠癌细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis)。

HY-B0078A

Dacarbazine citrate Imidazole Carboxamide citrate	Apoptosis Antibiotic	Cancer
达卡巴嗪(柠檬酸) Dacarbazine citrate 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤烷基化剂。Dacarbazine citrate 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应，IC₅₀ 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine citrate 可用于凋亡和多种癌症如转移性恶性黑色素瘤的研究。

HY-109140

Tuvatexib	VDAC	Cancer
Tuvatexib 是一种抗肿瘤化合物。

HY-B0181

Altretamine 2 篇文献验证 ENT-50852; RB-1515; WR-95704	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
六甲蜜胺 Altretamine 是一种烷化剂 (alkylator)，具有抗肿瘤活性。

HY-B0181A

Altretamine hydrochloride ENT-50852 hydrochloride; RB-1515 hydrochloride; WR-95704 hydrochloride	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
盐酸六甲蜜胺 Altretamine hydrochloride 是一种烷化剂 (alkylator)，具有抗肿瘤活性。

HY-N8676

Antiproliferative agent-29	Others	Cancer
Antiproliferative agent-29 (Compound 16) 是一种可以从 Peganum harmala L 的种子中分离出的三萜类化合物。Antiproliferative agent-29 具有抗增殖活性，具有癌症研究的潜力。

HY-N9271R

Grifolin (Standard)	Apoptosis Reference Standards	Cancer
Grifolin (Standard)是 Grifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Grifolin 是一种抗肿瘤剂，可以从蘑菇 Albatrellus confluens 中分离出来，并显著诱导细胞凋亡。

HY-N8677

Antiproliferative agent-28	Others	Cancer
Antiproliferative agent-28 (Compound 14) 是一种可以从 Peganum harmala L 的种子中分离出的三萜类化合物。Antiproliferative agent-28 具有抗增殖活性，具有癌症研究的潜力。

HY-P5540

Oximbomotide	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Oximmotide 是一种用于主动免疫 (抗肿瘤) 的免疫制剂。

HY-167895

Terfluranol	Others	Cancer
Terfluranol 是一种联苄衍生物。Terfluranol 是一种抗肿瘤药物。

HY-P10590

Talogreptide mesaroxetan	Fluorescent Dye	Cancer
Talogreptide mesaroxetan 是一种诊断成像剂，具有抗肿瘤作用。

HY-116280

Aceratioside	Others	Cancer
Aceratioside 是一种四氢化萘葡萄糖苷，是一种弱细胞抑制成分。Aceratioside 是一种抗肿瘤剂。

HY-130564

Didemnin C	Others	Cancer
Didemnin C 是一种环状沉积肽，能作为抗肿瘤剂使用。

HY-17420

Cyclophosphamide 30 篇以上引用文献	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
环磷酰胺 Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

HY-15753

Ellipticine 3 篇文献验证 NSC 71795	Topoisomerase	Cancer
玫瑰树碱 Ellipticine (NSC 71795) 是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制 DNA拓扑异构酶II 活性。

HY-17420A

Cyclophosphamide hydrate 30 篇以上引用文献 Cyclophosphamide monohydrate	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
环磷酰胺水合物 Cyclophosphamide hydrate 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

HY-15753A

Ellipticine hydrochloride 3 篇文献验证 NSC 71795 hydrochloride	Topoisomerase	Cancer
玫瑰树碱盐酸盐 Ellipticine (NSC 71795) hydrochloride是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制DNA拓扑异构酶II活性。

HY-106120

Adolezesin Adozelesin; U 73975	Others	Cancer
Adolezesin (U 73975) 是 CC-1065 的类似物。Adolezesin 是一种抗肿瘤剂。

HY-P0058B

Pramlintide acetate	Amylin Receptor	Metabolic Disease Cancer
普兰林肽醋酸盐 Pramlintide acetate 是一种人胰淀粉样多肽类似物。Pramlintide acetate 是一种抗糖尿病剂，也可用于肠癌的研究。

HY-P0058

Pramlintide	Amylin Receptor	Metabolic Disease Cancer
普兰林肽 Pramlintide 是一种人胰淀粉样多肽类似物。Pramlintide 是一种抗糖尿病剂，也可用于肠癌的研究。

HY-152850

Gumelutamide	Androgen Receptor	Endocrinology
Gumelutamide 是一种四氢吡啶并嘧啶化合物，作为抗雄激素，抗肿瘤代理人。Gumelutamide 是雄激素拮抗剂。

HY-B0078

Dacarbazine 10 篇以上引用文献 Imidazole Carboxamide	Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
达卡巴嗪 Dacarbazine 是一种非特异性抗肿瘤 (*antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应，IC₅₀* 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究

HY-13551B

Amsacrine (gluconate) m-AMSA (gluconate); Acridinyl anisidide (gluconate)	Topoisomerase Autophagy	Cancer
Amsacrine gluconate 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂，还能抑制拓扑异构酶 II。

HY-W415824A

Mannomustine dihydrochloride	Endogenous Metabolite	Cancer
Mannomustine dihydrochloride是一种具有抗肿瘤活性的烷化剂。Mannomustine dihydrochloride会导致严重的骨髓抑制。Mannomustine dihydrochloride是一种强效的发泡剂。

HY-112822

ON-013100 2 篇文献验证	CDK	Cancer
ON-013100，一种抗肿瘤活性分子，作为有丝分裂的抑制剂，能够抑制细胞周期蛋白 D1 (Cyclin D1) 的表达。

HY-P0058A

Pramlintide TFA	Amylin Receptor	Metabolic Disease Cancer
普兰林肽三氟乙酸盐 Pramlintide TFA 是一种人胰淀粉样多肽类似物。Pramlintide 是一种抗糖尿病剂，也可用于肠癌的研究。

HY-B0181R

Altretamine (Standard) ENT-50852 (Standard); RB-1515 (Standard); WR-95704 (Standard)	Reference Standards DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
六甲蜜胺 (Standard) Altretamine (Standard) 是 Altretamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Altretamine 是一种烷化剂 (alkylator)，具有抗肿瘤活性。

HY-78828A

(S)-Dolaphenine hydrochloride	Microtubule/Tubulin	Others Cancer
(S)-2-苯基-1-(噻唑-2-基)乙胺 (S)-Dolaphenine hydrochloride 是 Dolastatin 10 (HY-15580) 的成分。Dolastatin 10 是抗肿瘤抑制剂，抑制微管蛋白聚合。

HY-B0015S

Paclitaxel-d5	Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
紫杉醇 d₅ Paclitaxel-d₅ 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤剂，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

HY-169023

Antiangiogenic agent 6	Apoptosis	Cancer
Antiangiogenic agent 6 (Pt-1) 可抑制血管生成。Antiangiogenic agent 6 可以诱导肿瘤细胞坏死性凋亡。

HY-13551

Amsacrine 5 篇以上引用文献 m-AMSA; acridinyl anisidide	Topoisomerase Autophagy	Cancer
安吖啶 Amsacrine (m-AMSA; acridinyl anisidide) 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂，还能抑制拓扑异构酶 II。

HY-13551A

Amsacrine hydrochloride 5 篇以上引用文献 m-AMSA hydrochloride; acridinyl anisidide hydrochloride	Topoisomerase Autophagy	Cancer
盐酸胺苯吖啶 Amsacrine hydrochloride (m-AMSA hydrochloride; acridinyl anisidide hydrochloride) 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂，还能抑制拓扑异构酶 II。

HY-152845

Ficonalkib	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
Ficonalkib 是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的有效抑制剂，ALK 是酪氨酸激酶受体。Ficonalkib 可用作抗肿瘤药。

HY-14941

Elacytarabine CP 4055	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Elacytarabine (CP 4055) 是核苷类似物阿糖胞苷的脂质缀合衍生物。Elacytarabine (CP 4055) 是一种抗肿瘤活性分子，在实体瘤中具有细胞毒性。

HY-17420S1

Cyclophosphamide-d8	Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
环磷酰胺-d₈ Cyclophosphamide-d₈ 是 Cyclophosphamide 氘代物。Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

HY-B0078S

Dacarbazine-d6 Imidazole Carboxamide-d₆	Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
达卡巴嗪 d₆ Dacarbazine-d₆ 是 Dacarbazine 的氘代物。Dacarbazine(DTIC-Dome; DTIC)有抗黑色素瘤活性。

HY-B0003

Gemcitabine hydrochloride 170 篇以上引用文献 LY 188011 hydrochloride	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis	Cancer
盐酸吉西他滨 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-17026

Gemcitabine 170 篇以上引用文献 LY 188011	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis	Cancer
吉西他滨 Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-17420S

Cyclophosphamide-d4	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
环磷酰胺 d₄ Cyclophosphamide-d₄ 是 Cyclophosphamide 的氘代物。Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2435

MTX-PEG-Cy3

Dyes

甲氨蝶呤-聚乙二醇-Cy3 MTX-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 MTX-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Methotrexate (Amethopterin; MTX) (HY-14519) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病) 。

HY-D2438

CDDP-PEG-Cy3

Fluorescent Dyes/Probes

顺铂-聚乙二醇-Cy3 CDDP-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 CDDP-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Cisplatin (CDDP) (HY-17394) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99658

Imaprelimab PRX-003	Inhibitory Antibodies	Cancer
伊普利单抗 Imaprelimab (PRX-003) 是一种人源化 IgG1κ 抗黑素瘤细胞粘附分子 (MCAM) 单克隆抗体。Imaprelimab 是一种抗肿瘤剂。

HY-P990073

Davutamig REGN-5093	c-Met/HGFR	Cancer
Davutamig (REGN-5093) 是一种人源 IgG4-kappa、抗 MET 双特异性抗体，靶向 MET 上两个不同的非重叠表位。Davutamig 是一种抗肿瘤剂。

HY-P99328

Tucotuzumab	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
西莫白介素单抗 Tucotuzumab (Anti-EPCAM Recombinant Antibody) 一种由靶向人上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的抗原特异性 IgG1 单克隆抗体。Tucotuzumab 可连接两个 IL-2 分子，是一种免疫抑制剂和抗肿瘤活性分子。

HY-P991113

Abazistobart	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Abazistobart是一种免疫刺激剂和抗肿瘤剂，靶向程序性细胞死亡蛋白 1 (PDCD1)。Abazistobart 是一种嵌合人源化单克隆抗体，特异性结合 PDCD1 阻断相关信号通路，从而激活免疫系统，发挥抗肿瘤活性。Abazistobart 有望用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N9271

Grifolin 1 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Apoptosis
Grifolin 是一种抗肿瘤剂，可以从蘑菇 Albatrellus confluens 中分离出来，并显著诱导细胞凋亡。

HY-134008

Protoapigenone	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Macrothelypteris torresiana (Gaud.) Ching Thelypteridaceae	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase
Protoapigenone 是一种抗肿瘤剂，可从蕨类植物中分离得到。Protoapigenone 对 Hep G2、Hep 3B、MCF-7、A549 和 MDAMB-231 具有显著抑制活性，IC₅₀s 值分别为 1.60、0.23、0.78、3.88 和 0.27 μg/mL。

HY-15753

Ellipticine 3 篇文献验证 NSC 71795	Apocynaceae Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Amsonia elliptica (Thunberg ex Murray) Roemer & Schultes Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Topoisomerase
玫瑰树碱 Ellipticine (NSC 71795) 是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制 DNA拓扑异构酶II 活性。

HY-N10591

Bruceantarin	Structural Classification Natural Products Simaroubaceae Plants Brucea javanica (L.) Merr.	Others
Bruceantarin 是一种有效的抗肿瘤剂 (*antineoplastic* agent)。Bruceantarin 可用于白血病和乳腺癌的研究。

HY-121401

Myrtenal (±)-Myrtenal	Structural Classification Other Monoterpenes Terpenoids Labiatae Source classification Erythrina poeppigiana Plants	TNF Receptor
(-)-桃金娘烯醛(香桃木醛) Myrtenal ((±)-Myrtenal) 是一种单萜，可作为抗肿瘤剂。Myrtenal 可通过阻止 DEN-PB 诱导的 TNF-α 蛋白表达上调来抑制肝癌。

HY-N12262

(+)-Epieudesmin	Structural Classification other families Hernandia nymphaeifolia (C. Presl) Kubitzki Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	Bacterial
(+)-Epieudesmin 是一种抗肿瘤剂。(+)-Epieudesmin 有微弱的癌细胞系抑制活性。(+)-Epieudesmin 抑制革兰氏阴性病原菌的生长。

HY-N8676

Antiproliferative agent-29	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Zygophyllaceae Source classification Peganum harmala Linn. Plants	Others
Antiproliferative agent-29 (Compound 16) 是一种可以从 Peganum harmala L 的种子中分离出的三萜类化合物。Antiproliferative agent-29 具有抗增殖活性，具有癌症研究的潜力。

HY-N9271R

Grifolin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Apoptosis Reference Standards
Grifolin (Standard)是 Grifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Grifolin 是一种抗肿瘤剂，可以从蘑菇 Albatrellus confluens 中分离出来，并显著诱导细胞凋亡。

HY-N8677

Antiproliferative agent-28	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Zygophyllaceae Source classification Peganum harmala Linn. Plants	Others
Antiproliferative agent-28 (Compound 14) 是一种可以从 Peganum harmala L 的种子中分离出的三萜类化合物。Antiproliferative agent-28 具有抗增殖活性，具有癌症研究的潜力。

HY-116280

Aceratioside	Structural Classification Monophenols Elaeocarpaceae Source classification Phenols Plants Aceratium megalospermum (F.Muell.) Balgooy Saccharides Monosaccharides	Others
Aceratioside 是一种四氢化萘葡萄糖苷，是一种弱细胞抑制成分。Aceratioside 是一种抗肿瘤剂。

HY-15753A

Ellipticine hydrochloride 3 篇文献验证 NSC 71795 hydrochloride	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Amsonia elliptica (Thunberg ex Murray) Roemer & Schultes Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Topoisomerase
玫瑰树碱盐酸盐 Ellipticine (NSC 71795) hydrochloride是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制DNA拓扑异构酶II活性。

HY-15753AR

Ellipticine hydrochloride (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Amsonia elliptica (Thunberg ex Murray) Roemer & Schultes Indole Alkaloids	Topoisomerase
玫瑰树碱盐酸盐 (Standard) Ellipticine (hydrochloride) (Standard) 是 Ellipticine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ellipticine (NSC 71795) hydrochloride是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制DNA拓扑异构酶II活性。

HY-15753R

Ellipticine (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Marine natural products Source classification Plants Amsonia elliptica (Thunberg ex Murray) Roemer & Schultes Indole Alkaloids	Topoisomerase
玫瑰树碱 (标准品) Ellipticine (Standard) 是 Ellipticine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ellipticine (NSC 71795) 是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制 DNA拓扑异构酶II 活性。

HY-N10470

Bleomycin A5 1 篇文献验证 Pingyangmycin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Animals Source classification	Apoptosis
Bleomycin A5 (Pingyangmycin) 是糖肽类抗生素，具有口服活性。Bleomycin A5 具有抗肿瘤剂、细胞凋亡诱导剂和细菌代谢物的作用。

HY-B0015

Paclitaxel 最多引用文献 250 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Taxus chinensis (Pilger) Rehd. Cancer	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy
紫杉醇 Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-121199

Germanicol	Triterpenes Structural Classification Euphorbia boetica Terpenoids Source classification Euphorbiaceae Plants	Apoptosis
Germanicol 是一种选择性抗肿瘤试剂，能够抑制人结肠癌细胞株 HCT-116 和 HT29 生长。Germanicol 通过染色质凝聚和DNA损伤，来诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N11912

Soladulcoside A	Structural Classification Source classification Solanum nigrum Linn. Plants Solanaceae Steroids	Biochemical Assay Reagents
Soladulcoside A 是一种抗肿瘤剂和甾体糖苷，可从龙葵全株获得。Soladulcoside A 能够抑制 A549 细胞，有研究癌症 (如非小细胞肺癌NSCLC) 的潜力。

HY-B0015R

Paclitaxel (Standard)	Structural Classification Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Reference Standards Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy
紫杉醇 (Standard) Paclitaxel (Standard) 是 Paclitaxel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-12033

2-Methoxyestradiol 25 篇以上引用文献 2-ME2; NSC-659853	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Disease markers Phenols Endocrine diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
二甲氧基雌二醇 2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

HY-12033R

2-Methoxyestradiol (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Disease markers Phenols Endocrine diseases Endogenous metabolite Steroids Cancer	Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
二甲氧基雌二醇 (Standard) 2-Methoxyestradiol (Standard）是 2-Methoxyestradiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0015S

Paclitaxel-d5
Paclitaxel-d₅ 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤剂，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

HY-17420S

Cyclophosphamide-d4
Cyclophosphamide-d₄ 是 Cyclophosphamide 的氘代物。Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

HY-B0245S

Busulfan-d8
Busulfan-d₈ 是 Busulfan 的氘代物。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。

HY-B0015S1

Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)
Paclitaxel-d₅ (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-14519S1

Methotrexate-d3 diammonium

Methotrexate-d₃ diammonium 是 Methotrexate diammonium 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。

HY-17420S1

Cyclophosphamide-d8
Cyclophosphamide-d₈ 是 Cyclophosphamide 氘代物。Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

HY-B0078S

Dacarbazine-d6
Dacarbazine-d₆ 是 Dacarbazine 的氘代物。Dacarbazine(DTIC-Dome; DTIC)有抗黑色素瘤活性。

HY-17420AS

Cyclophosphamide-d8 hydrate
Cyclophosphamide-d₈ (hydrate) 是 Cyclophosphamide hydrate 的氘代物。Cyclophosphamide hydrate 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

HY-13593S

Chlorambucil-d8
Chlorambucil-d₈ 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-13593S1

Chlorambucil-d8-1
Chlorambucil-d₈-1 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-B0003S

Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride
Gemcitabine-¹³C,¹⁵N₂ (hydrochloride) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-14519S

Methotrexate-d3
Methotrexate-d₃ 是 Methotrexate 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。

HY-W768912

Paclitaxel-13C6
Paclitaxel-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Paclitaxel。Paclitaxel?是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel?可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel?还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-13690S2

Mitotane-d8

Mitotane-d₈ 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-13690S1

Mitotane-13C6

Mitotane-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-132561S

RPR121056-d3
RPR121056-d₃ 是 RPR121056 的氘代物。RPR121056 是 Irinotecan (HY-16562) 的代谢产物，由 CYP3A4 产生。Irinotecan 是一种抗肿瘤剂，可抑制 I 型拓扑异构酶，导致细胞死亡，并广泛用于治疗结直肠癌。Irinotecan 也能直接抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-13690S3

Mitotane-13C12

Mitotane-¹³C₁₂ (2,4′-DDD-¹³C₁₂) 是 ¹³C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-B0011AS

Docetaxel-d5 trihydrate
Docetaxel-d₅ (trihydrate) 是 Docetaxel (Trihydrate) 的氘代物。Docetaxel Trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚 (microtubule depolymerization) 的 IC₅₀ 值为 0.2 μM。Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表

HY-12033S2

2-Methoxyestradiol-d5
2-Methoxyestradiol-d₅ 是 2-Methoxyestradiol 氘代物。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧

HY-12033S1

2-Methoxyestradiol-13C6

2-Methoxyestradiol-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

HY-12033S

2-Methoxyestradiol-13C,d3

2-Methoxyestradiol-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147275

Tazide		叠氮化物
Tazide 是一种抗肿瘤剂。Tazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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