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CAMKII

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抑制剂 & 激动剂

14

多肽产品

1

天然产物

4

重组蛋白

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18271
    CaMKII-IN-1
    2 篇文献验证

    CaMK Autophagy Inflammation/Immunology
    CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂,IC50值为63nM,对CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和PKC几乎无作用。
    <em>CaMKII</em>-IN-1
  • HY-146268

    CaMK Neurological Disease
    CaMKIIα-IN-1 (Compound 4d) 是一种具有口服活性的钙离子/钙调素依赖性蛋白激酶 II α (CaMKIIα) 抑制剂,对 CaMKIIα WT hub 的 KD 值为 219 nM。CaMKIIα-IN-1 具有良好的代谢稳定性。
    CaMKIIα-IN-1
  • HY-P10071

    Calmodulin Kinase IINtide; CaM-KIIN; CaM-KIINβ

    CaMK Others
    CaMKII inhibitory peptide KIIN 是 CaMKII 的有效抑制剂。
    <em>CaMKII</em> inhibitory peptide KIIN
  • HY-156104

    PROTACs CaMK Neurological Disease
    CaMKIIα-PHOTAC 是一种光化学靶向嵌合体 (PHOTAC),靶向 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II α (CaMKIIα)。PHOTAC 这类分子能够在特定波长的光照下,通过内源蛋白酶体催化靶蛋白的泛素化和降解。CaMKIIα-PHOTAC 可降低降低突触功能,光条件下,它削弱了在小鼠海马区域的诱发场兴奋性突触后电位对生理刺激的反应强度。CaMKIIα-PHOTAC 对维持亚细胞树突结构域的长时程增强和记忆能力具有关键作用。
    CaMKIIα-PHOTAC
  • HY-P5987

    Myr-CAMKIINtide

    CaMK Neurological Disease
    Calmodulin Kinase IINtide, Myristoylated (Myr-CaMKIINtide) 是一种选择性和非竞争性的 CaMKII抑制剂。
    Calmodulin Kinase IINtide, Myristoylated
  • HY-P3811

    CaMK Neurological Disease
    Autocamtide-3 是一种含有 Thr287 的 13 氨基酸肽,是一种选择性 CaMKII (Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II) (CaMK) 底物。
    Autocamtide-3
  • HY-P3811A

    CaMK Neurological Disease
    Autocamtide-3 acetate 是一种含有 Thr287 的 13 氨基酸肽,是一种选择性 CaMKII (Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II) (CaMK) 底物。
    Autocamtide-3 acetate
  • HY-100779

    SMP 114

    CaMK Autophagy Metabolic Disease
    Rimacalib (SMP 114) 是一种 CaMKII 的抑制剂,其对 CaMKII 亚型的 IC50 值为 1-30 μM。
    Rimacalib
  • HY-P0225

    Autocamtide II

    CaMK Autophagy Neurological Disease
    Autocamtide 2是钙/钙调蛋白依赖的蛋白激酶II (CaMKII)的高选择性肽底物。 它可以用于测定CaMKII的活力。
    Autocamtide 2
  • HY-15720B

    ROCK Aurora Kinase CaMK Neurological Disease
    Glycyl H-1152 hydrochloride 是 Rho-kinase 抑制剂 H-1152 dihydrochloride 的糖基衍生物。Glycyl H-1152 hydrochloride 抑制 ROCKIIAurora ACAMKIIPKGIC50 值分别为 0.0118、2.35、2.57 和 3.26 μM。Glycyl H-1152 hydrochloride 比 H-1152 dihydrochloride 具有更高的选择性。
    Glycyl H-1152 hydrochloride
  • HY-13290
    KN-62
    5 篇以上引用文献

    CaMK P2X Receptor Metabolic Disease Cancer
    KN-62 是一种选择性的、可逆的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II) 抑制剂,对大鼠脑 CaMK-II 的 IC50 值为 0.9 μM。KN-62 直接与 CaMK-II 酶的钙调蛋白结合位点结合。KN-62 是非竞争性的 P2X7 受体拮抗剂,IC50 约为 15 nM。
    KN-62
  • HY-151797

    CaMK Neurological Disease
    Ph-HTBA 是 CaMKIIα 的高亲和力、脑穿透调节剂。Ph-HTBA 对 CaMKIIα 具有结合亲和力,Kd 值为 757 nM。Ph-HTBA 可用于缺血和神经退行性疾病的研究。
    Ph-HTBA
  • HY-P5525

    Autocamtide-3 Derived Inhibitory Peptide

    CaMK Others
    AC3-I, myristoylated 是一种有生物活性的肽。(这是 Autocamtide-3 衍生抑制肽 (AC3-I) 的肉豆蔻酰化形式,是钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高度特异性抑制剂,具有抗蛋白水解作用。 AC3-I 衍生自 Autocamtide-3(CaMKII 的底物),其中 Thr-9 磷酸化位点被 Ala 取代。)
    AC3-I, myristoylated
  • HY-15465B
    KN-93 phosphate
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    CaMK Autophagy Cancer
    KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂,能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合,Ki为370 nM。
    KN-93 phosphate
  • HY-P0214

    CaMK Autophagy Neurological Disease
    Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂,其IC50 值为 40 nM。
    Autocamtide-2-related inhibitory peptide
  • HY-15465
    KN-93
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    CaMK Autophagy Cancer
    KN-93是可渗透细胞,可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂,Ki 为370 nM。
    KN-93
  • HY-15465A
    KN-93 hydrochloride
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    CaMK Autophagy Cancer
    KN-93 hydrochloride是可渗透细胞,可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂,Ki 为370 nM。
    KN-93 hydrochloride
  • HY-P0214A

    CaMK Autophagy Neurological Disease
    Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂,其 IC50 值为 40 nM。
    Autocamtide-2-related inhibitory peptide TFA
  • HY-103382

    Fungal Infection
    Arcyriaflavin A 是从真菌 Nocardiopsis 中获得的代谢物。Arcyriaflavin A 是一种 CDK4 (IC50 = 140 nM) 和 CaMKII (IC50 = 25 nM) 抑制剂。
    Arcyriaflavin A
  • HY-P0271

    CaMK Autophagy Neurological Disease
    Syntide 2 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 底物肽,选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应,使组成和脱落酸调节事件不受影响。
    Syntide 2
  • HY-P0271A
    Syntide 2 TFA
    1 篇文献验证

    CaMK Neurological Disease
    Syntide 2 (TFA) 是一种 Ca2+ 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 底物肽,选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应,使组成和脱落酸调节事件不受影响。
    Syntide 2 TFA
  • HY-P0215

    CaMK Autophagy Neurological Disease
    Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂,其IC50 值为 40 nM。
    Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated
  • HY-P0215A

    CaMK Autophagy Neurological Disease
    Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂,其IC50 值为 40 nM。
    Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA
  • HY-P2847

    CRFR Metabolic Disease Endocrinology
    Urocortin II, mouse 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2) 受体内源性多肽激动剂,对 CRFR2 和 CRFR1 的 Ki 值分别为 0.66 nM 和 ﹥100 nM。Urocortin II, mouse 通过以 cAMP/PKA 和 Ca2+/CaMKII 依赖性方式激活 CRF2 受体。Urocortin II, mouse 在中枢神经系统的离散区域表达,并激活参与内脏感觉信息处理和调节自主神经外流的中枢神经元。
    Urocortin II, mouse
  • HY-15517

    Others Cancer
    KN-92 是 KN-93 的非活性衍生物,不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 可作为对照化合物用于阐明KN-93的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞,可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。
    KN-92
  • HY-15517A
    KN-92 phosphate
    5 篇文献验证

    Others Cancer
    KN-92 phosphate 是 KN-93 的非活性衍生物,不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 phosphate 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞,可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。
    KN-92 phosphate
  • HY-135741

    iGluR Neurological Disease
    NYX-2925 是一种口服有效的 NMDAR 调节剂。NYX-2925 恢复 mPFC 中 GluN2A 和 GluN2B 上活化的 Src 和 Src 磷酸化位点的水平。NYX-2925 对 CAMKII 没有影响,也没有任何成瘾或镇静/共济失调的副作用。NYX-2925 可用于多种 NMDA 受体介导的中枢神经系统疾病的研究。
    NYX-2925
  • HY-108599
    DCP-LA
    2 篇文献验证

    FR236924

    PKC CaMK Phosphatase Apoptosis Neurological Disease
    DCP-LA (FR236924) 是一种亚油酸衍生物,选择性地激活 PKCε。DCP-LA 能够刺激 AMP 受体胞吐,并抑制蛋白磷酸酶-1 (PP-1) 和激活 Ca(2+)/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)。DCP-LA 能够抑制 caspase-3/-9 激活,以保护神经元免受到氧化应激诱导的细胞凋亡的影响。
    DCP-LA
  • HY-15517B
    KN-92 hydrochloride
    5 篇文献验证

    Others Cancer
    KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物,不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 hydrochloride 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞,可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。
    KN-92 hydrochloride

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