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CBF

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9

抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108470
    Ro5-3335
    3 篇文献验证

    		 Others Cancer
    Ro5-3335 是一种苯二氮化合物，能作为核心结合因子 (CBF) 白血病抑制剂。Ro5-3335 是 RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂，可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活。
    Ro5-3335
  • HY-16786
    AI-10-49

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    AI-10-49 是一种白血病癌蛋白 CBFβ-SMHHC 抑制剂。AI-10-49 抑制 CBFβ-SMMHCto RUNX1 Runt 结构域的结合，IC50 值为 0.26 μM。AI-10-49 可用于白血病的研究。
    AI-10-49
  • HY-16268
    Kartogenin
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    KGN

    		 TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Kartogenin (KGN) 是人间充质干细胞分化为软骨细胞的诱导剂，EC50 值为 100 nM。Kartogenin 结合纤维蛋白A，破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用，并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    Kartogenin
  • HY-124137
    Runx1-CBFβ interaction inhibitor 1

    		Others Cancer
    Runx1-CBFβ interaction inhibitor 1 是一种 Runt 结构域-CBFβ 相互作用的变构抑制 (IC50=3.2 μM)。
    Runx1-CBFβ interaction inhibitor 1
  • HY-118365
    NSC 140873

    		Others Infection Cancer
    NSC 140873 是 RUNX1-CBFβ 相互作用的抑制剂。NSC 140873 可用于病毒感染和白血病的研究。NSC 140873 具有不稳定的结构，可以在溶液中自发转化为苯并二氮卓 (Ro5-3335)。
    NSC 140873
  • HY-138617
    AI-10-47

    		Others Cancer
    AI-10-47 是 CBFβ-RUNX 结合的小分子抑制剂，其 IC50 值为 3.2 μM。
    AI-10-47
  • HY-150014
    AMT-NHS

    		Others Others
    AMT-NHS 是一种 RNA- 蛋白质交联剂。AMT-NHS 由补骨脂素衍生物和 N- 羟基琥珀酰亚胺酯基团组成，分别与 RNA 碱基和蛋白质的伯胺反应。AMT-NHS 能穿透活酵母细胞，将 Cbf5 交联到 H/ACA snoRNAs，特异性高。AMT-NHS 诱导不同的交联模式，并以 RNA 的单链和双链区域为靶点。AMT-NHS 可用于捕获细胞中不同的 RNA- 蛋白质互作。
    AMT-NHS
  • HY-146351
    HDAC-IN-38

    		HDAC Neurological Disease
    HDAC-IN-38 (化合物 13) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-38对HDAC1、2、3、5、6和8表现出类似的微摩尔抑制活性。HDAC-IN-38 增加脑血流量 (CBF)，减轻认知障碍，改善海马萎缩。HDAC-IN-38 还会增加组蛋白乙酰化水平 (H3K14 或 H4K5)。
    HDAC-IN-38
  • HY-A0168
    Regadenoson
    1 篇文献验证

    CVT-3146

    		 Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    瑞加德松 Regadenoson (CVT-3146) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂，能增加冠状动脉血流量，可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性，可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。
    Regadenoson

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