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CBI

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107769
    Duocarmycin TM
    1 篇文献验证

    CBI-TMI

    		 ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Antibiotic Cancer
    Duocarmycin TM 是一种有效的有抗肿瘤活性的抗生素。Duocarmycin TM 能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。
    Duocarmycin TM
  • HY-129379
    DC0-NH2

    		ADC Cytotoxin Cancer
    DC0-NH2 是 ADC 的效应部分，是 DC1 的类似物，具有更高的稳定性。 DC0-NH2 的细胞毒性比常用的抗癌活性分子 (如，阿霉素) 高约 1000 倍。DC0-NH2 可以结合到较小的 DNA 凹槽上，随后通过其丙炔吲哚 (CBI) 部分将腺嘌呤残基烷基化。
    DC0-NH2
  • HY-161242
    CBI1

    		Bcl-2 Family Cancer
    CBI1 是一种共价 BAX 抑制剂。CBI1 在 C126 处选择性地衍生 BAX，并通过触发配体或点突变来抑制 BAX 激活。CBI1 阻断 BAX 的 t-2-hex 脂化和寡聚化。CBI1 抑制 BH3 配体、F116A 诱变或 t-2-hex 诱导的 BAX 激活。
    <em>CBI</em>1
  • HY-128880
    (+)-CBI-CDPI1

    		ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    (+)-CBI-CDPI1 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI1 可用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。
    (+)-<em>CBI</em>-CDPI1
  • HY-128881
    (+)-CBI-CDPI2

    		ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    (+)-CBI-CDPI2 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI2 可用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。
    (+)-<em>CBI</em>-CDPI2
  • HY-163279
    Fluopipamine

    		Others Others
    Fluopipamine 是 Cellulose Synthase 1 (CESA1) 拮抗剂，IC50 为 0.78 μM。Fluopipamine 会导致黄化的拟南芥幼苗质膜上葡萄糖摄取减少，以及 CESAs 过度累积。
    Fluopipamine

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