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CLK4

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131978
    DB18

    		CDK Cancer
    DB18 是一种有效的选择性 CDC2 样激酶 (CLK) 抑制剂，对于 CLK1、CLK2 和 CLK4 的 IC50 值在 10-30 nM 范围内。DB18 具有抗肿瘤活性。
    DB18
  • HY-12828A
    KH-CB20

    		CDK DYRK Infection Neurological Disease
    KH-CB20，一种 E/Z 混合物，是有效和选择性的 CLK1 和密切相关的同工型 CLK4 的抑制剂，抑制 CLK1 的 IC50 值为 16.5 nM。KH-CB20 还可以抑制 DYRK1A (IC50=57.8 nM) 和 CLK3 (IC50=488 nM)。
    KH-CB20
  • HY-123600
    SRI-29329

    		CDK Others
    SRI-29329 是特异性的 CLK 抑制剂，对CLK1、CLK2 和 CLK4 的IC50 值分别为 78 nM、16 nM 和 86 nM。
    SRI-29329
  • HY-RS02819
    CLK4 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CLK4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CLK4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CLK4 Human Pre-designed siRNA Set A
    CLK4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-125202
    KuWal151

    		CDK DYRK Cancer
    KuWal151 是一种 CLK1、CLK2 和 CLK4 抑制剂，对 DYRK 激酶具有高度选择性。KuWal151 在一系列培养的癌细胞系中具有有效的抗增殖活性。
    KuWal151
  • HY-15338
    TG003
    3 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    TG003 是一种高效的 Clk1/Sty 抑制剂，抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50 值分别为 20 和 15 nM。
    TG003
  • HY-15951
    ML167

    CID44968231; NCGC00188654

    		 CDK DYRK Cancer
    ML167 是一种高度选择性的 Cdc2 样激酶 4 (Clk4) 抑制剂，IC50 为 136 nM，比作用于相关激酶Clk1，Clk2，Clk3 和 Dyrk1A/1B 的选择性高 10 多倍。
    ML167
  • HY-15338A
    (E/Z)-TG003

    		CDK Cancer
    (E/Z)-TG003 是 (Z)-TG003 和 (E)-TG003的消旋体。(Z)-TG003 是一种高效的 Clk1/Sty 抑制剂，抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50 值分别为 20 和 15 nM。
    (E/Z)-TG003
  • HY-111379
    EHT 5372

    		DYRK CDK GSK-3 Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    EHT 5372 是一种高效和选择性的 DYRK's 家族激酶抑制剂，对 DYRK1A，DYRK1B，DYRK2，DYRK3，CLK1，CLK2，CLK4，GSK-3α，和 GSK-3β 的 IC50 值分别为 0.22，0.28，10.8，93.2，22.8，88.8，59.0，7.44 和 221 nM。
    EHT 5372
  • HY-146335
    CLK1/4-IN-1

    		CDK Cancer
    CLK1/4-IN-1 (compound 31) 是一种有效且具有选择性的 Clk1 和 Clk4 抑制剂，IC50 分别为 9.7 nM 和 6.6 nM。CLK1/4-IN-1 对 T24 癌细胞的生长具有抑制活性，GI50 为 1.1 μM。CLK1/4-IN-1 可用于抗癌研究。
    <em>CLK</em>1/<em>4</em>-IN-1
  • HY-155723
    Leucettinib-92

    		CDK DYRK Others
    Leucettinib-92 (compound 92) 是 DYRK/CLK 激酶的抑制剂，IC50s 分别为 147 nM (CLK1), 39 nM (CLK2), 5.2 nM (CLK4), 0.8 μM (CLK3), 124 nM (DYRK1A), 204 nM (DYRK1B), 0.16 μM (DYRK2), 1.0 μM (DYRK3), 0.52 μM (DYRK4), 2.78 μM (GSK3)。
    Leucettinib-92
  • HY-149262
    CLK1-IN-3

    		CDK DYRK Autophagy Cancer
    CLK1-IN-3 (compound 10ad) 是一种有效的选择性 Clk1 抑制剂，其 IC50 为 5 nM，是 300 多倍 Dyrk1A 的选择性。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也表现出相对有效的抑制作用，IC50 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy)。CLK1-IN-3 可用于急性肝损伤 (ALI) 研究。
    <em>CLK</em>1-IN-3
  • HY-112296
    T025
    2 篇文献验证

    		 CDK Apoptosis DYRK Cancer
    T025 是口服有效的Cdc2-like 激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK1，CLK2，CLK3，CLK4，DYRK1A，DYRK1B 和 DYRK2 的 Kd 分别为4.8，0.096，6.5，0.61，0.074，1.5 和 32 nM。T025 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。T025 可降低 CLK 依赖性磷酸化。T025 在血液和实体癌细胞系中均具有抗增殖活性 (IC50值：30-300 nM)。T025 具有抗肿瘤功效，主要用于MYC驱动的疾病研究。
    T025

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