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CRM1-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16909
    Leptomycin B
    5 篇文献验证

    CI 940; LMB

    		 CRM1 Fungal Antibiotic Infection Cancer
    来普霉素B Leptomycin B (CI 940; LMB) 是一种蛋白出核转运抑制剂。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1/exportin 1 失活。 Leptomycin B 是一种有效的抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期。
    Leptomycin B
  • HY-15970
    Verdinexor
    2 篇文献验证

    KPT-335

    		 CRM1 Cancer
    Verdinexor(KPT-335)是新型口服活性出核抑制剂（SINE），能有效抑制犬肿瘤细胞系出核蛋白Exportin 1(XPO1/CRM1)，也能降低流感病毒的复制水平。
    Verdinexor
  • HY-155972
    CRM1-IN-1

    		CRM1 Cancer
    CRM1-IN-1 (Compound KL1) 是一种非共价 CRM1 抑制剂。CRM1-IN-1 诱导核 CRM1 降解(IC50: 0.27 μM)。CRM1-IN-1 抑制 CRM1 介导的核输出和细胞增殖，并触发结直肠癌细胞凋亡 (apoptosis)
    <em>CRM1-IN-1</em>
  • HY-146384
    CRM1 degrader 1

    		CRM1 Cancer
    CRM1 degrader 1 (1l) 是一种低毒的染色体区域维护 1 (CRM1) 降解剂。CRM1 是几种肿瘤抑制因子的唯一核输出蛋白，这是一种生长调节蛋白，是一种有吸引力的癌症活性分子靶点。CRM1 degrader 1 诱导胃癌凋亡 (Apoptosis) 并选择性抑制胃癌的增殖。
    <em>CRM1 degrader 1</em>
  • HY-114597
    PKF050-638

    		HIV CRM1 Cancer
    PKF050-638 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 Rev 抑制剂 (IC50=0.04 μM)。 PKF050-638 通过破坏 CRM1-NES 相互作用抑制 CRM1 介导的 Rev 核输出。
    PKF050-638
  • HY-17536
    Selinexor
    4 篇文献验证

    KPT-330

    		 CRM1 Cancer
    Selinexor (KPT-330)，是 KPT-185 的类似物。Selinexor 是一种口服有效的、选择性的 CRM1 抑制剂。
    Selinexor
  • HY-N6795
    Leptomycin A

    		CRM1 HIV Antibiotic Infection
    来普霉素A Leptomycin A 是链霉菌的代谢物，是 CRM1 的抑制剂，阻断CRM1和核出口信号相互作用，阻止多种蛋白质的核出口。Leptomycin A 抑制 HIV-1的复制。活性略低于 Leptomycin B。
    Leptomycin A
  • HY-155972A
    CRM1-IN-2

    		CRM1 Apoptosis Cancer
    CRM1-IN-2 (Compound KL2) 是一种非共价 CRM1 抑制剂。CRM1-IN-2 将 CRM1 定位在核外围，耗尽核 CRM1，并抑制 CRM1 介导的核输出。CRM1-IN-2 抑制结直肠癌细胞生长，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    CRM1-IN-2

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