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Ca 1

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30

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

2

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

3

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16147
    Combretastatin A1 phosphate

    Oxi4503; Ca1P; Combretastatin A1 diphosphate

    		 Others Cancer
    Combretastatin A1 phosphate (Oxi4503; CA1P; Combretastatin A1 diphosphate) 是一种有效的血管破坏剂。Combretastatin A1 phosphate 对肿瘤具有抗血管生成作用。Combretastatin A1 phosphate 具有用于胰腺神经内分泌肿瘤研究的潜力。
    Combretastatin A1 phosphate
  • HY-B1424
    Benzthiazide
    1 篇文献验证

    		 Carbonic Anhydrase Cardiovascular Disease Cancer
    苄噻嗪 Benzthiazide 是一种长效的利尿剂和抗高血压剂。Benzthiazide 为碳酸酐酶 9 (carbonic anhydrase 9 (CA9)) 的抑制剂，对 CA9，CA2 和 CA1 的 Ki 值分别为 8.0，8.8 和 10 nM。Benzthiazide 能够抑制肿瘤细胞增殖。
    Benzthiazide
  • HY-139145
    Etbicyphat

    Trimethylopropane phosphate

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Etbicyphat (Trimethylopropane phosphate) 是一种有效的 GABA(A) 受体竞争性拮抗剂。Etbicyphat 诱导海马体 CA1 神经元的类癫痫样活动，并与 GABA(A)-benzodiazepine 受体结合。
    Etbicyphat
  • HY-B1154
    Penbutolol sulfate
    1 篇文献验证

    (-)-Terbuclomine

    		 Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    喷布特罗硫酸盐 Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) 是一种有效的 β-肾上腺素能受体 (β-adrenoceptor) 和 5-HT 受体 (5-HT receptor) 拮抗剂，在大鼠海马 1 (CA1) 和人 CA3 中，对 5-HT 的 Ki 分别为 11.6 nM 和 11.9 nM。
    Penbutolol sulfate
  • HY-RS01905
    Car1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    Ca1; Car-1

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Car1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Car1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Car1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Car1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01762
    CA1 Human Pre-designed siRNA Set A

    CaB; Ca-I; Car1; HEL-S-11

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CA1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CA1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CA1 Human Pre-designed siRNA Set A
    CA1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-117578
    KB 5666

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    KB 5666是一种苯并嗪类衍生物，具有脂质过氧化抑制活性。KB 5666显示出对缺血后神经元死亡的保护作用。KB 5666在缺血前5分钟或缺血后立即注射时能有效保护CA1区神经元。KB 5666在缺血后1小时内注射时同样表现出剂量依赖性的保护效果。KB 5666能有效预防CA1金字塔细胞树突场内微管相关蛋白2免疫反应性的显著下降。KB 5666能够防止缺血后CA1区的不同层次内[3H]PDBu结合活性的降低。KB 5666的应用显示出能够改善细胞和功能上因缺血造成的后果。
    KB 5666
  • HY-100843
    L-AP6

    		Others Neurological Disease
    L-AP6 是海马 CA1 锥体神经元准致敏部位的选择性激动剂。
    L-AP6
  • HY-116790
    (-)-Penbutolol

    (S)-Penbutolol; (-)-Isopenbutolol

    		 Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    (-)-Penbutolol ((S)-Penbutolol) 是一种有效的 β-肾上腺受体 (β-adrenoceptor) 和 5-HT 受体 (5-HT receptor) 拮抗剂，对大鼠海马角 1 (CA1) 和人 CA3 的 5-HT Ki 分别为 11.6 nM 和 11.9 nM。
    (-)-Penbutolol
  • HY-14477
    UPF-1035

    		PARP Neurological Disease
    UPF-1035 是一种选择性 PARP-2 抑制剂，IC50 值为 0.15 μM。UPF-1035 可增加海马 CA1 锥体细胞丢失并具有神经保护活性。
    UPF-1035
  • HY-139145S
    Etbicyphat-13C3

    Trimethylopropane phosphate-13C3

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Etbicyphat-13C3 是 13C 标记的 Etbicyphat。 Etbicyphat 是一种有效的 GABA(A) 受体竞争性拮抗剂。Etbicyphat 诱导海马体 CA1 神经元的类癫痫样活动，并与 GABA(A)-benzodiazepine 受体结合。
    Etbicyphat-13C3
  • HY-B1154R
    Penbutolol sulfate (Standard)

    (-)-Terbuclomine (Standard)

    		 Reference Standards Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    喷布特罗硫酸盐 (Standard) Penbutolol (sulfate) (Standard) 是 Penbutolol (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) 是一种有效的 β-肾上腺素能受体 (β-adrenoceptor) 和 5-HT 受体 (5-HT receptor) 拮抗剂，在大鼠海马 1 (CA1) 和人 CA3 中，对 5-HT 的 Ki 分别为 11.6 nM 和 11.9 nM。
    Penbutolol sulfate (Standard)
  • HY-136980
    Aspartylglutamate

    Asp-Glu

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Aspartylglutamate (Asp-Glu) 是一种具有兴奋活性的二肽，因为它已被证明能使 CA1 锥体神经元去极化并增加刺激后的传导率。Aspartylglutamate 选择性地与某些谷氨酸受体结合，并在海马的特定区域（特别是在放射层）表现出强效作用，在该区域，它能增强兴奋性神经传递。
    Aspartylglutamate
  • HY-N5130
    Effusol

    		Others Neurological Disease
    灯心草菲酚 Effusol 时可从Juncus effuses 中分离得到的一种酚类物质，对 DPPH 和 ABTS 自由基具有较强的清除活性，其IC50 值分别为 79 μM 和 2.73 μM。Effusol挽救皮质酮减弱的 CA1 LTP，保护海马功能对抗应激诱导的认知能力下降。
    Effusol
  • HY-P4397
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin

    		Oxytocin Receptor Endocrinology
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin，一种催产素受体拮抗剂，可消除 CA1 锥体神经元中催产素增强的抑制性突触后电流。
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin
  • HY-168320
    N-Stearoyltyrosine

    N-(1-Oxooctadecyl)-L-tyrosine

    		 Apoptosis Neurological Disease
    N-Stearoyltyrosine (N-(1-Oxooctadecyl)-L-tyrosine) 是 Anandamide (HY-10863) 的类似物。N-Stearoyltyrosine 通过保护海马体 CA1 区，在沙鼠缺血再灌注模型中表现出神经保护作用。N-Stearoyltyrosine 可抑制自由基的产生并提高抗氧化能力。N-Stearoyltyrosine 可抑制 IR 引发的细胞凋亡 (apoptosis)。
    N-Stearoyltyrosine
  • HY-10049
    CP 122721

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CP 122721 是一种具有口服活性的 NK1 受体拮抗剂。CP 122721 可减轻雪貂顺铂引起的呕吐 (ID50: 0.08 mg/kg)。CP 122721 可抑制红藻氨酸 (KA) 诱导的大鼠癫痫发作活性和 CA1 神经细胞死亡。CP 122721 可用于抑郁症、哮喘和肠易激综合征 (IBS) 的研究。
    CP 122721
  • HY-P1387
    β-Amyloid (1-40) (rat)
    1 篇文献验证

    		 Amyloid-β Apoptosis Neurological Disease
    β淀粉样肽(1-40)(鼠) β-Amyloid (1-40) (rat) 是一种大鼠形式的淀粉样 β-肽，它作为不溶性细胞外沉积物积聚在神经元周围，引起与阿尔茨海默病 (AD) 相关的老年斑。β-Amyloid (1-40) (rat) 增加 45Ca2+ 内流，诱导大鼠海马 CA1 亚区神经元变性。β-Amyloid (1-40) (rat) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 β-Amyloid (1-40) (rat) 可以用于阿尔茨海默病的研究。
    β-Amyloid (1-40) (rat)
  • HY-10932
    Aniracetam

    Ro 13-5057

    		 nAChR iGluR Neurological Disease
    茴拉西坦 Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
    Aniracetam
  • HY-106784A
    (E)-Ajoene

    		Fungal Apoptosis Neurological Disease
    (E)-Ajoene 是含氧的 ajoene 和有机硫化合物，可由大蒜素分解得到。大蒜中的多硫化物可被人体红细胞转化为硫化氢 (H2S) 和烯丙基谷胱甘肽。(E)-Ajoene 已被证明对缺血性损伤具有神经保护作用。(E)-Ajoene 具有口服活性，可抑制脂质过氧化。(E)-Ajoene 增加甲酚紫阳性神经元的数量并减少 CA1 区域反应性神经胶质增生的数量。
    (E)-Ajoene
  • HY-159870
    E12CA1A3

    		Biochemical Assay Reagents Others
    E12CA1A3 是一种脂质转染试剂，提高 mRNA 的递送效率。
    E12CA1A3
  • HY-116143
    MAGL-IN-12

    		MAGL Metabolic Disease
    SAR127303 是一种口服活性、选择性、竞争性单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 共价抑制剂，对小鼠和人 MAGL 的 IC50 值分别为 3.8 nM 和 29 nM。SAR127303 可有效提高小鼠海马中 2-AG 的水平。SAR127303 降低海马 CA1 突触传递和乙酰胆碱释放的长时程增强 (LTP)。SAR127303 在炎症和内脏疼痛测定中产生抗伤害作用。SAR127303 减缓癫痫发生。
    MAGL-IN-12
  • HY-10932R
    Aniracetam (Standard)

    Ro 13-5057 (Standard)

    		 Reference Standards nAChR iGluR Neurological Disease
    茴拉西坦(Standard) Aniracetam (Standard)是 Aniracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
    Aniracetam (Standard)
  • HY-107111
    GSK1034702

    		mAChR Neurological Disease
    GSK1034702 是一种口服有效的 M1 mAChR 别构激动剂 (pEC50=8.1)，可透过血脑屏障。GSK1034702 激活 Gq/11 蛋白介导的信号通路，增强海马 CA1 区神经元放电和长时程增强 (LTP)。GSK1034702 能够调节海马体功能，改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码，在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 可用于阿尔茨海默病等认知障碍疾病的机制研究，具有一定的外周 M 受体激活相关副作用 (如胃肠道反应)。
    GSK1034702
  • HY-107111A
    GSK1034702 hydrochloride

    		Cholinesterase (ChE) mAChR Neurological Disease
    GSK1034702 hydrochloride 是一种口服有效的 M1 mAChR 别构激动剂 (pEC50=8.1)，可透过血脑屏障。GSK1034702 hydrochloride 激活 Gq/11 蛋白介导的信号通路，增强海马 CA1 区神经元放电和长时程增强 (LTP)。GSK1034702 hydrochloride 能够调节海马体功能，改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码，在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 hydrochloride 可用于阿尔茨海默病等认知障碍疾病的机制研究，具有一定的外周 M 受体激活相关副作用 (如胃肠道反应)。
    GSK1034702 hydrochloride
  • HY-100781
    D-AP4

    D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid

    		 iGluR Neurological Disease
    D-AP4 (D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是谷氨酸的磷酸类似物，是 NMDA 广谱兴奋性氨基酸受体拮抗剂。D-AP4 也是海马 CA1 锥体神经元中 quisqualate-sensitized AP6 部位的激动剂。D-AP4 抑制 AMPA 受体刺激培养的小脑颗粒细胞中的 57Co2+ 内流 (IC50 ≥ 100 μM)。
    D-AP4
  • HY-RS12372
    S100A10 Human Pre-designed siRNA Set A

    42C; P11; p10; GP11; ANX2L; CaL1L; CLP11; Ca[1]; ANX2LG

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    S100A10 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 S100A10 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    S100A10 Human Pre-designed siRNA Set A
    S100A10 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P3914
    Cecropin A (1-7)-Melittin A (2-9)

    Oct-Ca(1-7)M(2-9)

    		 Bacterial Infection
    Cecropin A (1-7)-Melittin A (2-9) 是一种抗菌肽，对广谱革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有一定的抗菌活性，与此同时也具有一定的抗疟活性，且没有蜂毒肽的不良溶血特性。
    Cecropin A (1-7)-Melittin A (2-9)
  • HY-174269
    HIV Capsid-IN-2

    		HIV Infection
    HIV Capsid-IN-2 (Compound IC-2b4) 是一种有效的 HIV-1 capsid protein (CA) 抑制剂。HIV Capsid-IN-2 对 HIV-1 (EC50=0.08 μM) 和 HIV-2 均有抑制作用。HIV Capsid-IN-2 通过直接稳定结合 HIV-1 CA 在感染早期和晚期均发挥抑制作用。
    HIV Capsid-IN-2
  • HY-170558
    FW-1

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    FW-1 是 FLT3 的 I 型抑制剂，IC50 约为 1 μM。FW-1 在 FLT3 突变的 AML 细胞中表现出细胞毒性。FW-1 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，并诱导细胞 MV4-11 和 MOLM-13 凋亡 (apoptosis)。
    FW-1

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