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Cadherin

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29

抑制剂 & 激动剂

9

多肽产品

9

抗体抑制剂

4

天然产物

70

重组蛋白

33

抗体

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-164712

    Cadherin Cancer
    E-cadherin activator-1 (Compound 13m) 是一种 E-Cadherin 激活剂。E-cadherin activator-1 可用于结直肠癌的研究。
    E-Cadherin activator-1
  • HY-P991100

    Cadherin Cancer
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12) 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体,靶向 CDH17。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12)
  • HY-P990363

    PTA001_A4

    Cadherin Inflammation/Immunology
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 是 CHO 表达的人源化抗体,靶向 CDH17/Cadherin-17。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 带有 IgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 149.12 kDa。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4)
  • HY-P990362

    Cadherin Inflammation/Immunology
    Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CDH1/E-cadherin/CD324。Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 146.6 kDa。Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody
  • HY-P991108

    HKT288 antibody

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Anti-CDH6/K-Cadherin Antibody (HKT288 antibody) 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体,靶向 CDH6。Anti-CDH6/K-Cadherin Antibody (HKT288 antibody) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CDH6/K-Cadherin Antibody
  • HY-13541
    ADH-1
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Cadherin Cancer
    ADH-1 是一种 N-cadherin 的拮抗剂,能够抑制 N-cadherin 介导的细胞黏附。
    ADH-1
  • HY-106275

    Fibrin-derived peptide Bβ15-42

    Flavivirus Dengue Virus Cardiovascular Disease
    FX-06 (Fibrin-derived peptide Bβ15-42) 是一种纤维蛋白 Bbeta 链衍生肽。FX-06 与 VE-cadherin 结合并抑制白细胞迁移,从而启动 VE-cadherin 介导的信号传导。FX-06 可用于缺血/再灌注损伤、登革休克综合征 (DSS) 的研究。
    FX-06
  • HY-P1086

    Transmembrane Glycoprotein Others
    Cadherin Peptide, avian 是一种钙依赖性糖蛋白。Cadherin Peptide, avian 参与同亲性细胞-细胞粘附并且呈剂量依赖性地抑制牛脑微血管内皮细胞 (BBMECs) 粘附。
    Cadherin Peptide, avian
  • HY-P990248

    Cadherin Others
    Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 是大鼠来源的、抗小鼠 E-Cadherin/CD324 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1)
  • HY-145268

    Cadherin Cancer
    SLEC-11 是 CDH1/E-cadherin 调节剂,可高效效抑制 E-cadherin 缺陷细胞死亡 (EC50=8.2 μM)。SLEC-11?可用于研究胃癌的潜在合成致死疗法。
    SLEC-11
  • HY-P991342

    PCA062 antibody

    Cadherin Cancer
    CQY684 (PCA062 antibody) 是一种靶向 CDH3/P-cadherin 的人类单克隆抗体 (mAb)。CQY684 稳定 P-钙粘蛋白的 X-二聚体,促进其内吞并将其导向溶酶体降解。CQY684 可用于乳腺癌、食管癌和头颈部癌的研究。
    CQY684
  • HY-173557

    Histone Methyltransferase Apoptosis
    PRMT7-IN-2 (A33) 是一种选择性 PRMT7 抑制剂,IC0 值为 0.50 μM。PRMT7-IN-2 将细胞周期阻滞在 G0/G1 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制细胞生长体内外生长。 PRMT7-IN-2 降低 PRMT7 的单甲基精氨酸水平,增加上皮标志物 E-cadherin 的表达,降低间质标志物 N-cadherinVimentinZEB2 的表达。
    PRMT7-IN-2
  • HY-159112

    HDAC Cancer
    AW01178 是一种 I 类 HDAC 抑制剂。AW01178 诱导 E-cadherin mRNA 和蛋白水平上调,抑制乳腺癌细胞上皮-间充质转化。
    AW01178
  • HY-172551

    Apoptosis Cadherin MMP Bcl-2 Family Cancer
    anti-TNBC agent-9 (Compound 3as) 是一种治疗三阴性乳腺癌 (TNBC) 的抗癌剂。anti-TNBC agent-9 对 MDA-MB-453 细胞具有显著的抑制活性,IC50 值为 8.5 μM。anti-TNBC agent-9 通过上调 E-cadherin 和下调 N-cadherin、基质金属蛋白酶 2 (MMP2) 和 MMP9 抑制肿瘤细胞迁移。anti-TNBC agent-9 通过增加促凋亡蛋白 BAX 的表达,降低抗凋亡蛋白 BCL-2 的表达,诱导凋亡 (apoptosis),从而抑制肿瘤细胞增殖。
    anti-TNBC agent-9
  • HY-173560

    ATTECs SHP2 Cancer
    SHP2 ATTEC degrader-1 是一种 SHP2ATTEC 降解剂,在 PANC-1 细胞系中 1.0 μM 作用 24 h,降解率为 83.31%。SHP2 ATTEC degrader-1 抑制细胞体内外生长。SHP2 ATTEC degrader-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),增加上皮标志物(E-cadherin)的表达,降低间质标志物(如N-cadherin, Vimentin)的表达(粉色:LC3 配体(HY-174085);黑色:linker HY-140468;蓝色:SHP2 配体 (HY-174084))。
    SHP2 ATTEC degrader-1
  • HY-P991341

    Cadherin Inflammation/Immunology
    FF-21101 是一种靶向 CDH3/P-cadherin 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    FF-21101
  • HY-P990645

    Cadherin Inflammation/Immunology
    PF-03732010 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CDH3/P-cadherin。PF-03732010 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 142.7 kDa。PF-03732010 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    PF-03732010
  • HY-N2013
    Aristolactam I
    1 篇文献验证

    Aristololactam; Aristolactam

    Drug Metabolite Aquaporin Cadherin TGF-beta/Smad Endocrinology Cancer
    Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达,增加 E-cadherin 表达,并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。
    Aristolactam I
  • HY-150596

    Apoptosis Bcl-2 Family JNK Cancer
    CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 通过调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CT1-3 通过调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位,从而抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用,且无明显的肝、肾毒性。
    CT1-3
  • HY-P10941

    Integrin FAK ERK Inflammation/Immunology Cancer
    VSLRGDTRG 是 cadherin 17 (CDH17) 中的 RGD 基序合成肽,能够与 α2β1 整合素结合并激活其信号通路。VSLRGDTRG 通过 RGD 基序促进 β1 整合素的高亲和力构象变化,增强细胞粘附和 FAKERK1/2 的磷酸化,从而驱动肿瘤增殖和转移。VSLRGDTRG 可用于结肠癌、胰腺癌等表达 CDH17 的癌症的研究。
    VSLRGDTRG
  • HY-P10941A

    Integrin FAK ERK Inflammation/Immunology Cancer
    VSLRGDTRG acetate 是 cadherin 17 (CDH17) 中的 RGD 基序合成肽,能够与 α2β1 整合素结合并激活其信号通路。VSLRGDTRG acetate 通过 RGD 基序促进 β1 整合素的高亲和力构象变化,增强细胞粘附和 FAKERK1/2 的磷酸化,从而驱动肿瘤增殖和转移。VSLRGDTRG acetate 可用于结肠癌、胰腺癌等表达 CDH17 的癌症的研究。
    VSLRGDTRG acetate
  • HY-N2013R

    Aristololactam (Standard); Aristolactam (Standard)

    Reference Standards Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology
    Aristolactam I (Standard) 是 Aristolactam I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达,增加 E-cadherin 表达,并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。
    Aristolactam I (Standard)
  • HY-145269

    Cadherin Cancer
    AL-GDa62 是 CDH1/E-cadherin 调节剂 SLEC-11 (HY-145268) 的衍生物,可诱导 CDH1-/- 细胞凋亡 (apoptosis)。AL-GDa62 对同基因乳腺上皮细胞 MCF10A-WT(野生型)和 突变型 MCF10A-CDH1-/- 的 EC50 分别为 3.2 μM 和 2 μM。AL-GDa62 可特异性抑制 TCOF1、ARPC5 和 UBC9,并在低微摩尔浓度下抑制 SUMO 化。
    AL-GDa62
  • HY-13541A
    ADH-1 trifluoroacetate
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Cadherin Cancer
    ADH-1 trifluoroacetate是选择性和竞争性的N-钙粘蛋白拮抗剂,具有潜在抗肿瘤和抗血管生成活性。
    ADH-1 trifluoroacetate
  • HY-103038
    ML327
    4 篇文献验证

    c-Myc Autophagy Cancer
    ML327 是 MYC 的阻断剂,也可以去阻遏 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。
    ML327
  • HY-153607

    Cadherin Cancer
    HDAC-IN-55(8j) 是一种可以增加 E-钙粘蛋白表达,抑制癌细胞增殖的小分子化合物。
    HDAC-IN-55
  • HY-N15267

    FAK Akt mTOR Cancer
    Ovalitenone 是一种可从植物 Millettia peguensis 中分离得到的一种黄酮类化合物。Ovalitenone 对肺癌 H460 和 A549 细胞没有细胞毒性作用,但显著抑制了非锚定依赖性生长、类似 CSC 的表型、集落形成以及癌细胞迁移和侵袭的能力。Ovalitenone 能够显著降低 N-钙黏蛋白、snail 和 slug 的水平,同时增加 E-钙黏蛋白,抑制 EMT 途径。Ovalitenone 还抑制了焦附激酶 (FAK)、ATP 依赖性酪氨酸激酶 (AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 和细胞分裂周期 42 (Cdc42) 的调控信号通路。
    Ovalitenone
  • HY-N0048

    Apoptosis Autophagy MMP Cadherin Cancer
    重楼皂苷 II Polyphyllin II 是重楼属植物 (Paris polyphylla) 的成分。Polyphyllin II 能够通过调控 EMT 相关因子和金属蛋白酶 (MMP) 来抑制人膀胱癌的迁移和侵袭。Polyphyllin II 能够增加 E-钙粘蛋白的表达,并降低 N-钙粘蛋白、Snail 家族转录抑制因子 2、Twis 家族 bHLH 转录因子1、MMP2MMP9的表达。Polyphyllin II 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT 信号通路,诱导结直肠癌细胞发生保护性自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Polyphyllin II 通过激活胱天蛋白酶和细胞周期停滞来诱导细胞凋亡。
    Polyphyllin II
  • HY-168608

    TRP Channel Apoptosis PI3K Akt Cancer
    TRPM7-IN-1 (compound SUD) 是一种苯甲酰脲衍生物,一种有效的 TRPM7 抑制剂。TRPM7-IN-1 诱导 MCF-7 和 BGC-823 细胞周期停滞和凋亡,减少细胞迁移。TRPM7-IN-1 降低波形蛋白表达并增加 E-钙粘蛋白表达。TRPM7-IN-1 降低 TRPM7 样电流,并且通过激活 PI3K/Akt 信号通路降低 TRPM7 表达。TRPM7-IN-1 是一种通过抑制 TRPM7 表达和功能来抑制乳腺癌和胃癌转移的潜在药物。
    TRPM7-IN-1

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