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Cys320

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Androgen Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (5) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (9) CGRP Receptor (1) DNA/RNA Synthesis (1) Elastase (2) Endogenous Metabolite (1) Endothelin Receptor (10) Factor Xa (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (4) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GABA Receptor (3) Histamine Receptor (1) Histone Demethylase (1) Kallikrein (2) mAChR (2) Melanocortin Receptor (2) nAChR (8) P2X Receptor (1) PACAP Receptor (1) Potassium Channel (13) Sodium Channel (9) Somatostatin Receptor (2) Vasopressin Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (18) Endocrinology (5) Infection (7) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (33)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Adrenergic Receptor (2)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2)

Androgen Receptor (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (5)

Bacterial (6)

Biochemical Assay Reagents (2)

Calcium Channel (9)

CGRP Receptor (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

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Endogenous Metabolite (1)

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GABA Receptor (3)

Histamine Receptor (1)

Histone Demethylase (1)

Kallikrein (2)

mAChR (2)

Melanocortin Receptor (2)

nAChR (8)

P2X Receptor (1)

PACAP Receptor (1)

Potassium Channel (13)

Sodium Channel (9)

Somatostatin Receptor (2)

Vasopressin Receptor (2)

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Cancer (12)

Cardiovascular Disease (18)

Endocrinology (5)

Infection (7)

Inflammation/Immunology (14)

Metabolic Disease (2)

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139031

ALDH1A2-IN-1	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Endocrinology
ALDH1A2-IN-1 是一种活性位点导向的可逆 ALDH1A2 抑制剂(IC₅₀=0.91 μM; Kd=0.26 μM)，ALDH1A2-IN-1 具有多种疏水相互作用。

HY-P4742A

6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA) 6-FAM-AEEAC-SHK TFA	Biochemical Assay Reagents Potassium Channel	Neurological Disease
6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA (6-FAM-AEEAC-SHK TFA) 是一种结合了荧光标记的多肽神经毒素。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可以阻断阻断电压门控钾通道 (kv1.1 和 kv1.2) 来延长动作电位的持续时间，从而影响神经信号的传导。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可用于神经科学的研究。

HY-P1791B

Lactoferrin (17-41) acetate Lactoferricin B acetate; Lfcin B acetate	Bacterial Fungal Apoptosis	Infection Cancer
Lactoferrin 17-41 (Lactoferricin B) acetate 对应于牛乳铁蛋白的残基 17-41，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、病毒、原生动物和真菌等多种微生物具有抗菌活性。Lactoferrin 17-41 acetate 具有抗肿瘤活性。

HY-P1791

Lactoferrin (17-41) Lactoferricin B; Lfcin B	Bacterial Fungal Apoptosis	Infection Cancer
Lactoferrin 17-41 (Lactoferricin B) 对应于牛乳铁蛋白的残基 17-41，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、病毒、原生动物和真菌等多种微生物具有抗菌活性。Lactoferrin 17-41 具有抗肿瘤活性。

HY-139032

CM121	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Others
CM121 是一种活性位点导向的可逆 ALDH1A2 抑制剂 (IC₅₀=0.54 μM；Kd=1.1 μM)， CM121 具有多种疏水相互作用。

HY-P3071

ShK toxin Stichodactyla helianthus neurotoxin	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (K_v1.3 通道)。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合，促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖。

HY-P4742

6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) 6-FAM-AEEAC-SHK	Biochemical Assay Reagents	Others
6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (6-FAM-AEEAC-SHK) 是一种多肽，可作为生化分析试剂 (Biochemical Assay Reagents)。

HY-P1508

Bactenecin Bactenecin, bovine	Bacterial Fungal Antibiotic	Infection
抗菌肽 Bactenecin (Bactenecin, bovine) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (*B. pseudomallei*) 的生长和生物膜的形成。

HY-P2545

[Tyr1]-Somatostatin-14	Somatostatin Receptor	Endocrinology
[Tyr1]-Somatostatin-14 可结合到生长激素抑制素受体 SSTR2。

HY-P10248

Atriopeptin I (rat, mouse)	Androgen Receptor	Endocrinology
Atriopeptin I rat, mouse 是一种心房钠尿肽，可刺激睾酮生成，半最大刺激浓度为 38 nM。

HY-P1508A

Bactenecin TFA Bactenecin, bovine TFA	Bacterial Fungal	Infection
抗菌肽三氟乙酸盐 Bactenecin TFA (Bactenecin, bovine TFA) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin TFA 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin TFA 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (*B. pseudomallei*) 的生长和生物膜的形成。

HY-P0084

Cyclic somatostatin SRIF-14; Somatostatin-14	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease
环状生长激素抑制素 Cyclic somatostatin (SRIF-14) 是一种生长激素释放抑制因子，用于研究严重急性胃十二指肠溃疡出血。Cyclic somatostatin 是一种与乙酰胆碱共存储于心脏副交感神经支配的神经肽，直接影响心室心肌细胞的收缩。Cyclic somatostatin 抑制异丙肾上腺素的收缩反应，IC₅₀ 值为 13 nM。Cyclic somatostatin 可用于心血管疾病的研究。

HY-P4127A

M65 TFA	PACAP Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
M65 是 Maxadilan (61 a.a.) 的缺失肽，删除了 24 和 42 位点之间的残基，是一种特异性的 PACAP 1 型受体拮抗剂，可抑制 ANP 分泌，并用于相关研究。

HY-P3037A

Imperatoxin A TFA	Calcium Channel	Neurological Disease
Imperatoxin A TFA 是一种源自非洲蝎子 Pandinus imperator 毒液的肽毒素。Imperatoxin A TFA 是 Ca²⁺-释放通道/兰尼碱受体 (RyRs) 的激活剂。Imperatoxin A TFA 可以促进 Ca²⁺ 从肌浆网流入细胞。

HY-P5114A

Maurocalcine TFA	Calcium Channel	Others
Maurocalcine TFA 是具有细胞渗透性 ryanodine receptor (RyR) 通道 1，2 和 3 型的激动剂。Maurocalcine TFA 诱导 [³H]ryanodine 与 RyR1 结合，其 EC₅₀ 为 2558 nM。Maurocalcine TFA 对 RyR2 表现出 14 nM 的表观亲和力。Maurocalcine TFA 可应用于体内细胞追踪或其他细胞成像技术。

HY-P1274

ShK-Dap22	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
ShK-Dap22 是一种有效的特异性 Kv1.3 免疫抑制多肽。 ShK-Dap22 是一种选择性 Kv1.3 通道阻滞剂，对 mKv1.3，mKv1.1，hKv1.6，mKv1.4，和 rKv1.2 通道的 IC₅₀ 分别为 23 pM，1.8 nM，10.5 nM，37 nM，和 39 nM。

HY-P3014

Hongotoxin-1	Potassium Channel	Others
Hongotoxin-1 是从蝎子 Centruroideslimbatus 的毒液中分离出来的，是钾通道 (potassium channel) 的抑制剂，Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3 和 Kv1.6 的 IC₅₀ 值分为 31 pM, 170 pM, 86 pM 和 6000 pM。

HY-P3037

Imperatoxin A	Calcium Channel	Neurological Disease
欧前胡素 A Imperatoxin A，一种源自非洲蝎子 Pandinus imperator 毒液的肽毒素，是 Ca²⁺-释放通道/兰尼碱受体 (RyRs) 的激活剂，可以促进 Ca²⁺ 从肌浆网流入细胞。

HY-P5114

Maurocalcine	Calcium Channel	Others
Maurocalcine是具有细胞渗透性 ryanodine receptor (RyR) 通道 1，2 和 3 型的激动剂。Maurocalcine 诱导 [³H]ryanodine 与 RyR1 结合，其 EC₅₀ 为 2558 nM。Maurocalcine 对 RyR2 表现出 14 nM 的表观亲和力。Maurocalcine 可应用于体内细胞追踪或其他细胞成像技术。

HY-P2601A

Tyr-α-CGRP (human) TFA	CGRP Receptor	Others
Tyr-α-CGRP (human) TFA 是 N 端延伸的人 α-CGRP 类似物。Tyr-α-CGRP (human) TFA 能与大鼠脑和脾的膜制剂结合，IC₅₀ 值分别为 0.2 nM 和 0.5 nM，并在分离的豚鼠右心房和左心房中诱导正性变时和正性变力作用，EC₅₀ 值分别为 282 nM 和 74 nM。Tyr-α-CGRP (human) TFA 还抑制大鼠输精管的抽搐反应，EC₅₀ 值为 1.9 nM。

HY-P5319

MCaE12A	Others Calcium Channel	Others
MCaE12A 是 RyR2 的高亲和调节剂，增加 RyR2 对细胞质钙浓度的敏感性，促进通道打开。MCaE12A 作为 RyR2 结构到功能研究的重要工具，以及操纵心肌细胞的Ca2+ 稳态和动态。

HY-P2949

Pandinotoxin Kα	Potassium Channel	Cancer
Pandininotoxin Kα 是从帝蝎 Pandinus imperator 的毒液中分离出来的，是 A 型钾通道 (potassium channel) 的抑制剂。

HY-102029

Sarafotoxin S6c SRTX-c	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6c (SRTX-c) 是一种有效的内皮素B受体 (endothelin-B receptor) 激动剂。Sarafotoxin S6c 可引起内皮完好血管和内皮剥离血管的收缩。

HY-P5863

Mambalgin-2 Mamb-2	Sodium Channel	Neurological Disease
Mambalgin-2 (Mamb-2) 是一种酸敏感离子通道 (ASICs) 抑制剂和蛇毒肽，可从非洲黑曼巴蛇毒液中获得。Mambalgin-2 可用于镇痛以及神经系统疾病的研究。

HY-P0204

Endothelin-3, human, mouse, rabbit, rat Endothelin 3 (Rat,Human)	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Endothelin-3, human, mouse, rabbit, rat 是由21个氨基酸组成的血管活性肽，可与G蛋白连接的跨膜受体，ET-RA 和ET-RB 结合。

HY-P10328

Vasoactive intestinal contractor	DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
Vasoactive intestinal contractor 是内皮素家族的成员。Vasoactive intestinal contractor 刺激 fura-2 过表达的 Swiss 3T3 细胞中细胞内 Ca²⁺ 浓度快速增加。

HY-P2539

Big Endothelin-1 (1-39), porcine	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
Big Endothelin-1 (1-39), porcine 是内皮素-1 (endothelin-1) 的前体。Endothelin-1 (ET-1) 是一种有效的升压肽。Big Endothelin-1 (1-39), porcine 在体内具有类似的升压作用。

HY-P5130

Big endothelin-1 (rat 1-39)	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Big endothelin-1 (rat 1-39) 是含有 39 个残基的肽。Big endothelin-1 (rat 1-39) 诱导清醒的 Sprague-Dawley 大鼠利尿和利钠反应。Big endothelin-1 (rat 1-39) 能使小鼠血压升高。

HY-P5841

α-Conotoxin LtIA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin LtIA 是一种 α3β2 nAChR 阻滞剂 (IC₅₀=9.8 nM)，可从 Conus litteratus 毒液中获得。α-Conotoxin LtIA 可用于神经系统疾病 (如帕金森综合征、疼痛) 的研究。

HY-P3433

Sarafotoxin S6b	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6b 是一种血管收缩肽，是一种非选择性的强效 endothelin receptor 激动剂，具有诱导人类离体冠状动脉收缩的能力，其对冠状动脉、隐静脉和冠状动脉的 K_i 值分别为 0.27、0.55 和 19.5 nM。

HY-P2538

Big Endothelin-1 (1-38), human	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
大内皮素-1 (1-38)，人 Big Endothelin-1 (1-38), human 是内皮素-1 (endothelin-1) 的前体。Endothelin-1 (ET-1) 是一种有效的升压肽。

HY-P5844

α-Conotoxin AuIA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin AuIA 是一种有效的选择性 α3β4 n-nAChR 抑制剂。α-Conotoxin AuIA 是一种 α-conotoxin，可从 Conus aulicus 中分离得到。

HY-P0204A

Endothelin-3, human, mouse, rabbit, rat TFA 1 篇文献验证 Endothelin 3 (Rat,Human) (TFA)	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Endothelin-3, human, mouse, rabbit, rat TFA 是由21个氨基酸组成的血管活性肽，可与G蛋白连接的跨膜受体，ET-RA 和ET-RB 结合。

HY-P0207

Endothelin-2 (49-69), human Endothelin-2 (human, canine); Human endothelin-2	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
Endothelin-2 (49-69), human (Endothelin-2 (human, canine)) 是由 21 个氨基酸组成的血管活性肽，可与 G 蛋白连接的跨膜受体，ET-RA 和 ET-RB 结合。

HY-P0202

Endothelin 1 (swine, human) 5 篇以上引用文献	Endothelin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
内皮缩血管肽 1 (猪,人) Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素1序列的合成肽，是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体ETA和ETB发挥作用。

HY-P3571

[Ala2] Endothelin-3, human	Endothelin Receptor	Cancer
[Ala2] Endothelin-3, human 是内皮素 ET-3 的线性类似物，其中 Ala 取代了 Cys 残基。ET-3 是一种血管活性肽，由人横纹肌肉瘤细胞系产生，在非肌肉来源的人肉瘤细胞系中不表达。ET-3 可作为一种旁分泌因子，促进内皮细胞的迁移。

HY-P0202A

Endothelin 1 (swine, human) (TFA) 5 篇以上引用文献	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Endothelin 1 (swine, human) (TFA) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽，是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ET_A 和 ET_B 发挥作用。

HY-P3563

[Lys4] Sarafotoxin S6c	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
[Lys4] Sarafotoxin S6c 是一种 sarafotoxin 类似物，是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 的部分激动剂。[Lys4] Sarafotoxin S6c 可诱导猪冠状动脉收缩，其 EC₅₀ 为 1.5 nM。

HY-P3565

Sarafotoxin S6d STX-b	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6d (STX-b) 是一种从以色列沙蚺的毒液中分离出来的多肽毒素。Sarafotoxin S6d 引起了多种 Electrocardiogram (ECG) 变化包括心肌缺血和高钾血症。Sarafotoxin S6d 在大鼠主动脉中引起强烈的依赖于细胞外钙离子的血管收缩，并在大鼠心房中，显示出正性肌力效应。Sarafotoxin S6d 可用于心血管疾病的研究。

HY-137788

α-Conotoxin GI	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin GI 对 nAChR 有很高的亲和力。α-Conotoxin GI 是一种短肽毒素，可以从 Conus geographus 的毒液中分离出来。α-Conotoxin GI 与神经肌肉阻滞剂具有相似的活性。

HY-P0207A

Endothelin-2 (49-69), human TFA Endothelin-2 (49-69) (human, canine) TFA; Human endothelin-2 TFA	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
Endothelin-2 (49-69), human (TFA) (Endothelin-2 (49-69) (human, canine) (TFA)) 是由 21 个氨基酸组成的血管活性肽，可与 G 蛋白连接的跨膜受体，ET-RA 和 ET-RB 结合。

HY-108814

Ecallantide DX-88	Kallikrein	Cardiovascular Disease
Ecallantide (DX-88) 是一种特异性血浆激肽释放酶抑制剂。Ecallantide 抑制缓激肽的产生。Ecallantide 可用于阻止血管性水肿的急性发作。

HY-12537

Peptide 401	Histamine Receptor 5-HT Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Peptide 401 是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽，抑制血管通透性。

HY-P5846

Muscarinic toxin 3 MT3	mAChR Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors) 拮抗剂，对 M₁、M₄、α_1A、α_1B、α_1D、α_2A、α_2B 和 α_2C 受体的 pIC₅₀ 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。

HY-P10505

Tau conotoxin CnVA	Somatostatin Receptor	Cancer
Tau conotoxin CnVA 是一种存在于 Conus consors 蝮蛇的毒液中的小肽，属于 T1 蝮蛇肽超家族。Tau conotoxin CnVA 显示出对生长抑素 sst3 受体的高选择性相互作用 (K_i=1.5 µM)，并且是已知唯一与这种 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 亚家族相互作用的毒素。Tau conotoxin CnVA 可用于与 sst3 受体相关疾病 (如胰腺癌或垂体腺瘤) 的研究中。

HY-P1275

Tertiapin-Q 2 篇文献验证	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Tertiapin-Q 是一种高度选择性的 GIRK1/4 异二聚体和 ROMK1 (Kir_1.1) 阻断剂。

HY-P5148

α-Conotoxin BuIA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin BuIA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.258 nM (α6/α3β2)，1.54 nM (α6/α3β4)、5.72 nM (α3β2)。α-Conotoxin BuIA 可用于区分分别含有 β2 和 β4 亚基的 nAChR。α-Conotoxin BuIA 可区分 αxβ2 nAChR，效力顺序为 α6>α3>α2>α4。

HY-P5146

α-Conotoxin PeIA	nAChR Calcium Channel GABA Receptor	Neurological Disease
α-Conotoxin PeIA 是一种镇痛的 α-芋螺毒素。α-Conotoxin PeIA 抑制 α6β4, α9α10 和 α3β2 nAChR。α-Conotoxin PeIA 也是一种通过激活 GABAB 受体的 N 型钙通道 (calcium channel)的有效抑制剂。

HY-P5855

μ-Conotoxin SxIIIC	Sodium Channel	Neurological Disease
μ-Conotoxin SxIIIC 是一种不可逆的 Na_V 通道 (Na_V channel) 抑制剂，可从条纹芋螺 (Conus striolatus) 中获得。μ-Conotoxin SxIIIC 可用于神经系统疾病 (如慢性疼痛) 的研究。

HY-P5899

Mambalgin-3	Sodium Channel	Neurological Disease
Mambalgin-3 是一种酸敏感离子通道 1 (ASIC1) 抑制肽，可用于镇痛的研究。

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