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DNA fragmentation

" in MCE Product Catalog:

45

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

2

多肽产品

12

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126034
    3,4-Dichloroisocoumarin

    		Ser/Thr Protease Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    3,4-二氯异香豆素 3,4-Dichloroisocoumarin 是一种有效的 serine-protease 和 SrLip 抑制剂 (对于 SrLip 的 Ki：26.6 μM)。3,4-Dichloroisocoumarin 被丝氨酸蛋白酶打开，然后与酶发生酰化，从而抑制蛋白酶活性。3,4-Dichloroisocoumarin 可诱导 DNA 碎片化 (DNA fragmentation) 和凋亡 (Apoptosis)。3,4-Dichloroisocoumarin 可用于肿瘤、心血管疾病和酶催化机制等多个领域的研究。
    3,4-Dichloroisocoumarin
  • HY-P1007
    Z-VEID-FMK

    Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK

    		 Caspase Apoptosis Cancer
    Z-VEID-FMK (Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK) 是一种选择性且不可逆的 caspase-6 肽抑制剂。Z-VEID-FMK 可减轻药物诱导的 caspase-6 活性增强、DNA 断裂和细胞凋亡。
    Z-VEID-FMK
  • HY-141867
    Z-FF-FMK

    Z-Phe-Phe-FMK

    		 Cathepsin Neurological Disease
    Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化，例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。
    Z-FF-FMK
  • HY-N3797A
    Echitamine chloride

    Ditaine chloride

    		 Apoptosis Cancer
    氯化埃奇胺 Echitamine (Ditaine) chloride 是存在于 Alstonia scholaris 中的主要单萜吲哚生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Echitamine chloride 会诱导 DNA 片段化和细胞凋亡 (apoptosis)。Echitamine chloride 抑制胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase)，IC50 为 10.92 μM。
    Echitamine chloride
  • HY-W077242
    1,4-Anthraquinone

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    1,4-Anthraquinone 是一种有效的抗癌剂。1,4-Anthraquinone 阻断核苷转运，抑制大分子合成，诱导 DNA 碎片化，降低癌细胞生长和活力。1,4-Anthraquinone 可用于抗白血病研究。
    1,4-Anthraquinone
  • HY-N0573
    Umbelliferone
    2 篇文献验证

    7-Hydroxycoumarin; Hydrangin; NSC 19790

    		 Apoptosis Fluorescent Dye Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    7-羟基香豆素 Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。 Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。
    Umbelliferone
  • HY-P0109A
    Z-FA-FMK
    4 篇文献验证

    (1S)-Z-FA-FMK

    		 SARS-CoV Cathepsin Apoptosis Caspase Infection Cancer
    Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性，并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。Z-FA-FMK 是一种病毒抑制剂。Z-FA-FMK 抑制呼肠孤病毒在易感宿主中的复制。
    Z-FA-FMK
  • HY-W011425
    NTPO

    Nitrilotris(methylenephosphonic acid)

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    NTPO (Nitrilotris methylenephosphonic acid) 是 DNA 损伤诱导剂，导致基因组 DNA 损伤和断裂，激活 ATR 介导的细胞周期检查点。NTPO 的 DNA 损伤效果能够被碱基切除修复 （BER） 而不是核苷酸切除修复 （NER） 消除。
    NTPO
  • HY-N1306
    Sideroxylin

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection Cancer
    Sideroxylin 是一种从 Callistemon lanceolatus 中分离的 C-甲基化黄酮，对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。Sideroxylin 可抑制卵巢癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)，导致 DNA 断裂，线粒体膜去极化，产生活性氧 (ROS)。
    Sideroxylin
  • HY-171184
    EAPB0503

    		PARP Bcr-Abl Apoptosis Mitosis Cancer
    EAPB0503 是一种喹喔啉类化合物，具有抗肿瘤活性，在体外对黑色素瘤细胞有较强细胞毒性 (IC50=200 nM)。EAPB0503 可诱导 CML 细胞有丝分裂中的特定细胞周期停滞并直接激活细胞凋亡，使 G0 细胞群增加、线粒体膜电位破坏、PARP 裂解和 DNA 断裂。EAPB0503 还可降低 BCR-ABL 蛋白水平。
    EAPB0503
  • HY-13745
    Sabarubicin

    MEN 10755

    		 Topoisomerase Cancer
    Sabarubicin是一种阿霉素双糖类似物，具有显著的抗肿瘤活性。Sabarubicin作为一种拓扑异构酶II毒药比阿霉素更有效，并在较低的细胞内浓度下刺激DNA片段。
    Sabarubicin
  • HY-117152
    L-threo-Sphingosine

    L-threo-Sphingosine C-18

    		 p38 MAPK Apoptosis Cancer
    L-threo-Sphingosine 是一种有效的 MAPK 抑制剂。L-threo-Sphingosine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并清除 DNA 片段化。L-threo-Sphingosine 具有抗癌作用。
    L-threo-Sphingosine
  • HY-145758
    FEN1-IN-SC13
    1 篇文献验证

    		 Endonuclease Cancer
    FEN1-IN-SC13 是一种有效的 DNA 片段化核酸内切酶 1 (FEN1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。FEN1-IN-SC13 在体外和细胞内干扰 DNA 复制和修复。
    FEN1-IN-SC13
  • HY-169795
    C8 D-threo Ceramide (d18:1/8:0)

    		Apoptosis Cancer
    C8 D-threo Ceramide (d18:1/8:0) 是一种能够有效诱导 U937 细胞发生凋亡 (apoptosis) 的鞘脂类似物,可诱导核小体 DNA 片段化。
    C8 D-threo Ceramide (d18:1/8:0)
  • HY-163444
    Apoptosis inducer 15

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 15 (Compound 3) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2/M 期阻滞细胞周期。Apoptosis inducer 15 具有细胞毒性但不会导致 DNA 断裂。
    Apoptosis inducer 15
  • HY-123786
    NSC745887

    		Apoptosis Caspase Cancer
    NSC745887 (compound 25) 是一种靶向 DNA 拓扑异构酶裂解的抑制剂，可激活 caspase-8/9-caspase-3-聚 (ADP-核糖) 聚合酶级联，诱导癌细胞凋亡。NSC745887 可增强 γH2AX 表达并导致 DNA 碎片化导致 DNA 损伤。
    NSC745887
  • HY-113549
    Erbstatin

    		EGFR Apoptosis Cancer
    Erbstatin 是EGFR 激酶的抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Erbstatin
  • HY-N8431
    5-Geranoxy-7-methoxycoumarin

    		Bacterial Fungal Infection Cancer
    5-Geranoxy-7-methoxycoumarin 是一种具有抗癌、抗真菌和抗菌活性的香豆素。5-Geranoxy-7-methoxycoumarin 诱导细胞凋亡(apoptosis)。
    5-Geranoxy-7-methoxycoumarin
  • HY-13945
    NVP 231
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    NVP 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶 (CerK) 抑制剂 (IC50=12 nM)，可竞争性地抑制神经酰胺与 CerK 的结合。NVP 231 通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    NVP 231
  • HY-W726390
    2-(4-(2-Hydroxy-3-(isopropyl(nitroso)amino)propoxy)phenyl)acetamide

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    2-(4-(2-Hydroxy-3-(isopropyl(nitroso)amino)propoxy)phenyl)acetamide 是 Atenolol (HY-17498) 的衍生物。当其浓度为 0.1 至 1 mM 时，会诱导大鼠肝细胞中的 DNA 碎片化。
    2-(4-(2-Hydroxy-3-(isopropyl(nitroso)amino)propoxy)phenyl)acetamide
  • HY-N3344
    Macrocarpal C

    		Fungal Others
    Macrocarpal C 可以从蓝桉新鲜叶的 95% 乙醇提取物中分离出来。Macrocarpal C 通过增加真菌膜的渗透性来抑制须癣菌的生长。Macrocarpal C 增加细胞内 ROS 的产生并诱导 DNA 碎片化导致细胞凋亡。
    Macrocarpal C
  • HY-W747533
    C8 Ceramine, D-erythro

    C8 Ceramine; Ceramine (d18:1/8:0)

    		 Drug Derivative Others
    C8 Ceramine, D-erythro (C8 Ceramine; Ceramine (d18:1/8:0)) 是神经酰胺的类似物，其中神经酰胺的羰基被亚甲基取代。浓度为 10 μM 时，C8 Ceramine, D-erythro (C8 Ceramine; Ceramine (d18:1/8:0))在孵育 6 小时后即可在 U937 细胞中诱导最大 DNA 碎片化，而 C8 Ceramine, D-erythro (C8 Ceramine; Ceramine (d18:1/8:0))则需要 12 小时。
    C8 Ceramine, D-erythro
  • HY-N8248A
    (-)-Eleutherin

    		Topoisomerase Cancer
    (-)-Eleutherin 是一种吡喃萘醌衍生物，通过抑制 DNA 拓扑异构酶 II 表现出细胞毒性活性。(-)-Eleutherin 已被证明具有作为药用化合物的良好潜力，因为它与萘醌有关。(-)-Eleutherin 显示出显著的 DNA 碎片率，表明其对细胞具有强烈的细胞毒性作用。此外，与对照样品相比，(-)-Eleutherin 具有更高的抗氧化潜力，有助于其抑制效果。
    (-)-Eleutherin
  • HY-115754
    S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine

    PEITC-Cys

    		 DNA/RNA Synthesis Cytochrome P450 Cancer
    S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine (PEITC-Cys) 是一种抗癌物质 (anticarcinogenic)，具有抗白血病活性。S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine 抑制 HL60 细胞的 DNA 合成。S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine 是 P450 抑制剂。
    S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine
  • HY-163942
    GSK_WRN4

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    GSK_WRN4 是一种 WRN 解旋酶抑制剂 (pIC50=7.6)，具有抗癌活性。GSK_WRN4 通过诱导 DNA 双链断裂，特别是在扩增的 TA 重复和 DNA 损伤区域，来选择性抑制体外和体内的 MSI 肿瘤细胞生长。
    GSK_WRN4
  • HY-N1914R
    Ergothioneine (Standard)

    L-(+)-Ergothioneine (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite p38 MAPK Akt Keap1-Nrf2 NF-κB Others
    麦角硫因 (Standard) Ergothioneine (Standard)是 Ergothioneine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ergothioneine 是一种具有口服活性的组氨酸甜菜碱的咪唑-2-硫酮衍生物。Ergothioneine 是 p38-MAPK 和 Akt 的特异性抑制剂，在细胞免于应激诱导的凋亡中发挥保护作用。Ergothioneine 具有抗氧化活性。
    Ergothioneine (Standard)
  • HY-N1914
    Ergothioneine
    5 篇文献验证

    L-(+)-Ergothioneine

    		 Endogenous Metabolite p38 MAPK Akt Keap1-Nrf2 NF-κB Others
    麦角硫因 Ergothioneine 是一种具有口服活性的组氨酸甜菜碱的咪唑-2-硫酮衍生物。Ergothioneine 是 p38-MAPK 和 Akt 的特异性抑制剂，在细胞免于应激诱导的凋亡中发挥保护作用。Ergothioneine 具有抗氧化活性。
    Ergothioneine
  • HY-W014507
    9,10-Phenanthrenequinone

    		Claudin Cancer
    菲醌 9,10-Phenanthrenequinone 是 claudin-5/CLDN5 的抑制剂，通过 NO 合酶/ROS 依赖机制引发细胞凋亡。9,10-Phenanthrenequinone 还促进 Caspase 激活和 DNA 断裂，并降低 CLDN5 表达和蛋白酶体蛋白水解来促进内皮细胞屏障功能障碍。
    9,10-Phenanthrenequinone
  • HY-117249
    Sanazole

    AK-2123

    		 Apoptosis Caspase Cancer
    Sanazole (AK-2123) 是一种低氧细胞放射增敏剂。Sanazole 能够增强辐射引起的 DNA 链断裂。在小鼠成纤维细胞瘤中，Sanazole 通过增加细胞核的凝聚和碎片化，以及提高 caspase-3 活性，增强了辐射诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。这些特性使 Sanazole 具有研究肿瘤治疗的潜力。
    Sanazole
  • HY-N0381
    Maackiain

    DL-​Maackiain

    		 Parasite Apoptosis Infection
    Maackiain (DL-Maackiain) 分离自Maackia amurensis Rupr.et Maxim。Maackiain (DL-Maackiain) 是一种针对埃及伊蚊的杀幼虫剂，其 LD50 为 21.95 μg/ ml。Maackiain (DL-Maackiain) 诱导 DNA 断裂为寡核小体大小的片段，类似于凋亡特征，如 HL-60 细胞。
    Maackiain
  • HY-N10443
    Mammea A/BA

    		Parasite Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Mammea A/BA 对克氏锥虫 (T. cruzi) 具有有效的抗性。Mammea A/BA 诱导线粒体功能障碍、产生活性氧 (ROS) 和 DNA 片段化，并增加酸性液泡数量。Mammea A/BA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞自噬 (autophagy) 和细胞坏死。Mammea A/BA 可用于南美锥虫病的研究
    Mammea A/BA
  • HY-147867
    MMP-2/9-IN-1

    		MMP Cancer
    MMP-2/9-IN-1 (Compound 4a) 是一种有效的 MMP-2 和 MMP-9 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 56 nM 和 38 nM。MMP-2/9-IN-1 抑制肿瘤生长，强烈诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞迁移，抑制细胞周期进程导致 DNA 片段化
    MMP-2/9-IN-1
  • HY-107545
    Dynole 34-2
    1 篇文献验证

    		 Dynamin Apoptosis Cancer
    Dynole 34-2 是一种有效的 dynamin GTPase 抑制剂 (对 dynamin 1 和 dynamin 2 GTPase 活性的 IC50s 值分别为 6.9 和 14.2 µM)，具有抗有丝分裂的作用。Dynole 34-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，如细胞空泡、DNA 断裂和 PARP 剪切。Dynole 34-2 也能有效抑制受体介导的内吞作用 (RME)。
    Dynole 34-2
  • HY-12959
    Repinotan

    BAY x 3702 free base

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Repinotan (BAY x 3702 free base) 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障，并具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂，Ki 值为 0.19 nM (小牛海马)， 0.25 nM (大鼠和人类皮层) 和 0.59 nM (大鼠海马)。Repinotan 对其他相关受体的亲和力较弱。Repinotan 具有强效的神经保护作用。
    Repinotan
  • HY-168164
    4-Methoxycinnamyl alcohol

    		Histone Methyltransferase Cancer
    4-Methoxycinnamyl alcohol是一种抗癌化合物，具有对MCF-7、HeLa和DU145癌细胞系的细胞毒性活性，IC50值分别为14.24、7.82和22.10 μg/mL。4-Methoxycinnamyl alcohol显示了诱导细胞坏死的能力，而非凋亡，经过48小时的DNA片段实验后表现出坏死现象。4-Methoxycinnamyl alcohol是从Foeniculum vulgare中分离出来的。
    4-Methoxycinnamyl alcohol
  • HY-A0170
    Trovafloxacin
    4 篇文献验证

    		 Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    曲伐沙星 Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
    Trovafloxacin
  • HY-103399
    Trovafloxacin mesylate
    4 篇文献验证

    		 Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    曲伐沙星甲磺酸盐 Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
    Trovafloxacin mesylate
  • HY-A0170R
    Trovafloxacin (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    曲伐沙星(Standard) Trovafloxacin (Standard)是 Trovafloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
    Trovafloxacin (Standard)
  • HY-N6791
    KT5823
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 PKA PKC Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    KT5823 是一种选择性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂，Ki 值为 0.23 μM，KT5823 也可以抑制 PKA 和 PKC，Ki 值分别为 10 μM 和 4 μM。KT5823 是一种 Staurosporine 星形孢菌素相关的蛋白激酶抑制剂，在甲状腺细胞中增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na+/I- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。KT5823 引起细胞凋亡 (apoptotic) DNA 片段化水平的增加。
    KT5823
  • HY-N0573S
    Umbelliferone-d5

    7-Hydroxycoumarin-d5; Hydrangin-d5; NSC 19790-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Fluorescent Dye Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    7-羟基香豆素 d5 Umbelliferone-d5 (7-Hydroxycoumarin-d5) 是 Umbelliferone (HY-N0573) 的氘代物。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。
    Umbelliferone-d5
  • HY-123656
    Antiproliferative agent-61

    		Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-61是一种合成的β-卡啉基查尔克酮，具有显著的抗增殖活性。Antiproliferative agent-61在一系列固体肿瘤细胞系中表现出明显的效应，在乳腺癌中效果最为突出。Antiproliferative agent-61在对人类乳腺癌MCF-7细胞系的测试中，显示出IC50值分别为2.25和3.29 μM。Antiproliferative agent-61显著诱导乳腺癌细胞的DNA片段化和凋亡。Antiproliferative agent-61抑制MDM2与p53的相互作用，并促进MDM2的降解。
    Antiproliferative agent-61
  • HY-116692
    Apoptosis inducer 34

    		Apoptosis Caspase Mitochondrial Metabolism PARP DNA/RNA Synthesis
    Apoptosis inducer 34 (Compound 4) 是一种通过直接激活基础凋亡机制来诱导细胞凋亡的小分子化合物。Apoptosis inducer 34 可促进 Apaf-1 的寡聚化形成成熟的凋亡小体，从而激活 caspase-9 和 caspase-3。Apoptosis inducer 34 在 Jurkat 细胞中通过增强 cytochrome c 依赖性凋亡信号途径显著激活凋亡通路，并诱导 PARP 裂解和染色体 DNA 片段化。此外，Apoptosis inducer 34 对正常细胞具有较低毒性，展现出选择性靶向癌细胞的潜力。Apoptosis inducer 34 有望用于与凋亡通路相关的癌症研究。
    Apoptosis inducer 34
  • HY-N0573R
    Umbelliferone (Standard)

    7-Hydroxycoumarin (Standard); Hydrangin (Standard); NSC 19790 (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Fluorescent Dye Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    7-羟基香豆素 (Standard) Umbelliferone (Standard) (7-Hydroxycoumarin (Standard)) 是 Umbelliferone (HY-N0573) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。
    Umbelliferone (Standard)
  • HY-111832
    1,2,3,6-Tetragalloylglucose

    TeGG

    		 UGT Infection Metabolic Disease
    1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC50 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 Ki 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL-60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 HIV 整合酶和逆转录酶、抑制 HCV 蛋白酶。
    1,2,3,6-Tetragalloylglucose
  • HY-112624K
    Dextran T5 (MW 5,000)

    Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)

    		 Apoptosis Autophagy Others
    右旋糖酐T5(MW 4500-5500) Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T5 (MW 5,000)

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