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Dephosphorylation

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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

1

多肽产品

5

天然产物

3

同位素标记物

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W010918R

    Adenosine diphosphate (Standard); ADP (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    腺苷-5'-二磷酸 (Standard) Adenosine 5'-diphosphate (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) is a nucleoside diphosphate. Adenosine 5'-diphosphate is the product of ATP dephosphorylation by ATPases. Adenosine 5'-diphosphate induces human platelet aggregation and inhibits stimulated adenylate cyclase by an action at P2T-purinoceptors.
    Adenosine 5'-diphosphate (Standard)
  • HY-N9326

    Phosphatase Metabolic Disease
    乌拉尔醇 Uralenol 是来自 Broussonetia papyrifera 的天然 PTP1B 抑制剂 (IC50=21. 5 μM)。 在许多细胞和生化研究中,PTP1B 已显示在胰岛素受体的去磷酸化中起主要作用。
    Uralenol
  • HY-P1026
    NFAT Inhibitor-1
    10 篇以上引用文献

    VIVIT peptide

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是一种 NFAT 的抑制剂,可选择性抑制钙调磷酸酶介导的 NFAT 脱磷酸作用。
    NFAT Inhibitor-1
  • HY-D0199

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    腺嘌呤核苷-5'-二磷酸二钠 Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂,用于止血和动脉血栓的发生和扩增。
    Adenosine 5'-diphosphate disodium
  • HY-120035

    Proteasome Ribosomal S6 Kinase (RSK) Apoptosis Cancer
    DD1 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,在急性髓细胞白血病 (AML) 凋亡过程中,激活 Bax,降解 P70S6K。DD1 以 caspase 依赖性方式诱导细胞凋亡。DD1 诱导线粒体膜去极化和 Bad 去磷酸化。
    DD1
  • HY-161408

    EGFR Apoptosis Cancer
    GePhos1 是靶向 EGFR 的磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC),可诱导EGFR磷酸化。GePhos1 可诱导凋亡。
    GePhos1
  • HY-112395

    Polo-like Kinase (PLK) Others
    BTO-1 是一种 Polo-like kinase (Plk) 抑制剂。BTO-1 主要用于磷酸化和去磷酸化应用。
    BTO-1
  • HY-B1829

    Dexamethasone 21-phosphate

    Glucocorticoid Receptor Others
    Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种无生物活性的化合物,可通过红细胞内酶进行去磷酸化。活性代谢物地塞米松随后通过细胞膜的简单被动扩散释放到循环中。Dexamethasone phosphate disodium 包裹的红细胞具有用于类固醇依赖性溃疡性结肠炎研究的潜力。
    Dexamethasone phosphate
  • HY-B1829R

    Dexamethasone 21-phosphate (Standard)

    Glucocorticoid Receptor Reference Standards Others
    Dexamethasone phosphate (Standard)是 Dexamethasone phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种无生物活性的化合物,可通过红细胞内酶进行去磷酸化。活性代谢物地塞米松随后通过细胞膜的简单被动扩散释放到循环中。Dexamethasone phosphate disodium 包裹的红细胞具有用于类固醇依赖性溃疡性结肠炎研究的潜力。
    Dexamethasone phosphate (Standard)
  • HY-150641

    CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    CDK-IN-9 (compound 24) 是一种有效的 CDK 抑制剂,也作为一个分子胶诱导 CDK12 和 DDB1 的互作,对 CDK2/E 的 IC50 为 4 nM。CDK-IN-9 导致细胞周期蛋白 K (cyclin K) 的多泛素化及其随后的降解。CDK-IN-9 通过去磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白和 RNA 聚合酶 II 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    CDK-IN-9
  • HY-169013

    Phosphatase Others
    DDO-3733 是一种不依赖于 TRP 的 Protein Phosphatase 5 (PP5) 变构激活剂,可以促进下游底物的去磷酸化过程。
    DDO-3733
  • HY-W089922

    Erythrosphingosine hydrochloride; erythro-C18-Sphingosine hydrochloride; trans-4-Sphingenine hydrochloride

    TRP Channel Neurological Disease
    盐酸鞘氨醇 D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) hydrochloride 是一种特异性 TRPM3 活化剂。D-erythro-Sphingosine 还诱导视网膜母细胞瘤蛋白 (retinoblastoma protein) 去磷酸化。
    D-erythro-Sphingosine hydrochloride
  • HY-113284

    N6-Succinyl adenosine

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Succinyladenosine,是胞内腺苷酸 (S-AMP) 经 5-核苷酸酶脱磷酸化的产物,是腺苷酸琥珀酸酶 (ASL) 缺乏的生化标志。
    Succinyladenosine
  • HY-15486
    Salubrinal
    最多引用文献
    26 篇文献验证

    Phosphatase HSV Autophagy Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂,抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性,并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。
    Salubrinal
  • HY-148509

    Others Cancer
    PhosTAC5 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子,由一个连接子和五个 PEG 基团组成。PhosTAC5 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。
    PhosTAC5
  • HY-148508

    Others Cancer
    PhosTAC3 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子,由一个连接子和三个 PEG 基团组成。PhosTAC3 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。
    PhosTAC3
  • HY-W010791

    Endogenous Metabolite Others
    Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
    Adenosine 5'-diphosphate sodium salt
  • HY-112800

    Phosphatase Metabolic Disease
    cyt-PTPε Inhibitor-1 是一种有效的胞质蛋白酪氨酸磷酸酶 cyt-PTPε 抑制剂,与 cyt-PTPε 的催化结构域结合,抑制 c-Src 的活化 (c-Src 去磷酸化),具有抗破骨细胞的活性。
    cyt-PTPε Inhibitor-1
  • HY-W010918
    Adenosine 5'-diphosphate
    1 篇文献验证

    Adenosine diphosphate; ADP

    Endogenous Metabolite Others
    腺苷-5'-二磷酸 Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
    Adenosine 5'-diphosphate
  • HY-18764

    PTEN Metabolic Disease
    BpV(pic) potassium hydrate 是一种 PTEN 抑制剂,IC50 为 31 nM。BpV(pic) potassium hydrate 也是一种胰岛素模拟物,能够激活培养的肝癌细胞的胰岛素受体激酶,刺激脂肪细胞的脂肪生成,抑制大鼠肝内体自磷酸化的胰岛素受体和表皮生长因子受体的去磷酸化。
    BpV(pic) potassium hydrate
  • HY-112233
    O-304
    4 篇文献验证

    AMPK Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    O-304 是一种首创的,具有口服活性的泛 AMPK 激活剂,可通过抑制 pAMPK 的去磷酸化来增加 AMPK 活性。O-304 可用于 2 型糖尿病和相关心血管并发症的研究。
    O-304
  • HY-D0882

    Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    腺苷-5′-二磷酸 (二环己铵盐) Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
    Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium
  • HY-W752476

    N6-Succinyl adenosine-13C4

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Succinyladenosine-13C4 (N6-Succinyl adenosine-13C4) 是 13C 标记的 Succinyladenosine (HY-113284)。Succinyladenosine,是胞内腺苷酸 (S-AMP) 经 5-核苷酸酶脱磷酸化的产物,是腺苷酸琥珀酸酶 (ASL) 缺乏的生化标志。
    Succinyladenosine-13C4
  • HY-111022

    Sephin1; IFB-088

    Phosphatase Infection Inflammation/Immunology
    Icerguastat (Sephin1) ,一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物,是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat 抑制 eIF2α 去磷酸化,从而延长保护反应。Icerguastat 具有抗朊病毒作用。
    Icerguastat
  • HY-110365

    Sephin1 Carbonate; IFB-088 Carbonate

    Phosphatase Infection
    Icerguastat (Sephin1) Carbonate,一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物,是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat Carbonate 抑制 eIF2α 去磷酸化,从而延长保护反应。Icerguastat Carbonate 具有抗朊病毒作用。
    Icerguastat Carbonate
  • HY-P2818C

    Apase, microorganism

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    碱性磷酸酶,来源微生物 Alkaline phosphatase, microorganism 是一种与质膜结合的糖蛋白。Alkaline phosphatase, microorganism 在碱性pH值下能水解单磷酸酯,并释放出无机磷酸盐。Alkaline phosphatase, microorganism 也能够使蛋白质去磷酸化,蛋白质磷酸化/去磷酸化平衡在多种细胞功能的调节中起重要作用,Alkaline phosphatase, microorganism 可调节细胞增殖和分化[1]。
    Alkaline phosphatase, microorganism
  • HY-W104368

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    烟酸核糖 Nicotinic acid riboside 存在于人体细胞中,是一种 NAD+ 前体。Nicotinic acid riboside 是人类 NAD+ 代谢的中间体。
    Nicotinic acid riboside
  • HY-143660

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    LG308 是一种具有抗微管活性的新型合成化合物。LG308 诱导有丝分裂期停滞并显着抑制 G2/M 进展,这与细胞周期蛋白 B1 和有丝分裂标志物 MPM-2 的上调以及 cdc2 的去磷酸化有关。LG308 还诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞死亡。LG308 显着抑制肿瘤生长。具有抗有丝分裂活性的LG308具有研究前列腺癌的潜力。
    LG308
  • HY-W010918S3

    Adenosine diphosphate-13C5; ADP-13C5

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    Adenosine 5'-diphosphate-13C5 (Adenosine diphosphate-13C5) 是 13C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
    Adenosine 5'-diphosphate-13C5
  • HY-13285
    Ki16425
    5 篇以上引用文献

    Debio 0719

    LPL Receptor YAP Neurological Disease Cancer
    Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性,竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂,对 LPA1LPA3Ki 值分别为 0.34 μM,0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。
    Ki16425
  • HY-115463
    EB-3D
    2 篇文献验证

    AMPK Apoptosis Cancer
    EB-3D 是有效的选择性胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂,对 ChoKα1 的 IC50 值为 1 μM。EB-3D 对 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡 (apoptosis)、内质网应激和脂质代谢有影响。EB-3D 在一组T-白血病细胞系中显示出强大的抗增殖活性。具有抗癌活性。
    EB-3D
  • HY-Y0842R

    Methanamide (Standard); Formimidic acid (Standard)

    Reference Standards Biochemical Assay Reagents Apoptosis Cancer
    甲酰胺 (Standard) Formamide (Standard)是 Formamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂,可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷的形成以及核苷的磷酸化和反式磷酸化过程诱导细胞凋亡,可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外,Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。
    Formamide (Standard)
  • HY-155245

    CDK Bcl-2 Family Cancer
    A09-003 是一种 CDK-9 抑制剂 (IC50: 16 nM)。A09-003 抑制白血病细胞增殖(对BDCM、Molm-14、THP-1、U937、MV4-11 细胞 的 IC50 为 1.90、0.86、2.49、1.84、0.48 μM)。A09-003 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并通过 Thr163 去磷酸化降低 Mcl-1 表达。
    A09-003
  • HY-Y0842S2

    Endogenous Metabolite Others
    甲酰胺-13C,15N Glycine-13C,15N 是 13C 和 15N 标记的 Glycine (HY-Y0842)。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂,可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷的形成以及核苷的磷酸化和反式磷酸化过程诱导细胞凋亡,可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外,Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。
    Formamide-13C,15N
  • HY-13285R

    LPL Receptor YAP Neurological Disease Cancer
    Ki16425 (Standard) 是 Ki16425 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性,竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂,对 LPA1LPA3Ki 值分别为 0.34 μM,0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。
    Ki16425 (Standard)
  • HY-18676
    OSU-T315
    10 篇以上引用文献

    Integrin Autophagy Apoptosis Cancer
    OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK) 的抑制剂 (IC50=0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。 OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化,并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis) 导致细胞死亡。
    OSU-T315
  • HY-W058849

    AMPK mTOR Apoptosis Cancer
    MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂,EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。
    MT 63-78
  • HY-135564A

    Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy Infection Cancer
    RK-682 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase),肝素酶,磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM),从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力,IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM,在 G1/S 期阻滞细胞周期,抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。
    RK-682
  • HY-135564

    Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy Infection Cancer
    RK-682 hemicalcium 是 RK-682 的钙盐形式。RK-682 hemicalcium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase),肝素酶,磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 hemicalcium 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM),从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 hemicalcium 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力,IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM,在 G1/S 期阻滞细胞周期,抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。
    RK-682 hemicalcium

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