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By Targets:	AMPK (3) Apoptosis (9) Autophagy (4) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) CDK (2) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (10) ERK (2) Glucocorticoid Receptor (2) HIV Protease (2) HSV (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (2) LPL Receptor (2) Microtubule/Tubulin (1) mTOR (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Phosphatase (8) Phospholipase (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) Proteasome (1) PTEN (1) Reference Standards (3) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) TRP Channel (1) YAP (2)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (3) Infection (5) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	A (5) 核苷及其类似物 (1) 核苷酸及其类似物 (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W010918R

Adenosine 5'-diphosphate (Standard) Adenosine diphosphate (Standard); ADP (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Others
腺苷-5'-二磷酸 (Standard) Adenosine 5'-diphosphate (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) is a nucleoside diphosphate. Adenosine 5'-diphosphate is the product of ATP dephosphorylation by ATPases. Adenosine 5'-diphosphate induces human platelet aggregation and inhibits stimulated adenylate cyclase by an action at P2T-purinoceptors.

HY-N9326

Uralenol	Phosphatase	Metabolic Disease
乌拉尔醇 Uralenol 是来自 Broussonetia papyrifera 的天然 PTP1B 抑制剂 (IC₅₀=21. 5 μM)。在许多细胞和生化研究中，PTP1B 已显示在胰岛素受体的去磷酸化中起主要作用。

HY-P1026

NFAT Inhibitor-1 10 篇以上引用文献 VIVIT peptide	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Inflammation/Immunology
NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是一种 NFAT 的抑制剂，可选择性抑制钙调磷酸酶介导的 NFAT 脱磷酸作用。

HY-D0199

Adenosine 5'-diphosphate disodium 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
腺嘌呤核苷-5'-二磷酸二钠 Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂，用于止血和动脉血栓的发生和扩增。

HY-120035

DD1	Proteasome Ribosomal S6 Kinase (RSK) Apoptosis	Cancer
DD1 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，在急性髓细胞白血病 (AML) 凋亡过程中，激活 Bax，降解 P70S6K。DD1 以 caspase 依赖性方式诱导细胞凋亡。DD1 诱导线粒体膜去极化和 Bad 去磷酸化。

HY-161408

GePhos1	EGFR Apoptosis	Cancer
GePhos1 是靶向 EGFR 的磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC)，可诱导EGFR磷酸化。GePhos1 可诱导凋亡。

HY-112395

BTO-1	Polo-like Kinase (PLK)	Others
BTO-1 是一种 Polo-like kinase (Plk) 抑制剂。BTO-1 主要用于磷酸化和去磷酸化应用。

HY-B1829

Dexamethasone phosphate Dexamethasone 21-phosphate	Glucocorticoid Receptor	Others
Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种无生物活性的化合物，可通过红细胞内酶进行去磷酸化。活性代谢物地塞米松随后通过细胞膜的简单被动扩散释放到循环中。Dexamethasone phosphate disodium 包裹的红细胞具有用于类固醇依赖性溃疡性结肠炎研究的潜力。

HY-B1829R

Dexamethasone phosphate (Standard) Dexamethasone 21-phosphate (Standard)	Glucocorticoid Receptor Reference Standards	Others
Dexamethasone phosphate (Standard)是 Dexamethasone phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种无生物活性的化合物，可通过红细胞内酶进行去磷酸化。活性代谢物地塞米松随后通过细胞膜的简单被动扩散释放到循环中。Dexamethasone phosphate disodium 包裹的红细胞具有用于类固醇依赖性溃疡性结肠炎研究的潜力。

HY-150641

CDK-IN-9	CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
CDK-IN-9 (compound 24) 是一种有效的 CDK 抑制剂，也作为一个分子胶诱导 CDK12 和 DDB1 的互作，对 CDK2/E 的 IC₅₀ 为 4 nM。CDK-IN-9 导致细胞周期蛋白 K (cyclin K) 的多泛素化及其随后的降解。CDK-IN-9 通过去磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白和 RNA 聚合酶 II 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-169013

DDO-3733	Phosphatase	Others
DDO-3733 是一种不依赖于 TRP 的 Protein Phosphatase 5 (PP5) 变构激活剂，可以促进下游底物的去磷酸化过程。

HY-W089922

D-erythro-Sphingosine hydrochloride 4 篇文献验证 Erythrosphingosine hydrochloride; erythro-C18-Sphingosine hydrochloride; trans-4-Sphingenine hydrochloride	TRP Channel	Neurological Disease
盐酸鞘氨醇 D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) hydrochloride 是一种特异性 TRPM3 活化剂。D-erythro-Sphingosine 还诱导视网膜母细胞瘤蛋白 (retinoblastoma protein) 去磷酸化。

HY-113284

Succinyladenosine N6-Succinyl adenosine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Succinyladenosine，是胞内腺苷酸 (S-AMP) 经 5-核苷酸酶脱磷酸化的产物，是腺苷酸琥珀酸酶 (ASL) 缺乏的生化标志。

HY-15486

Salubrinal 最多引用文献 26 篇文献验证	Phosphatase HSV Autophagy Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂，抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性，并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。

HY-148509

PhosTAC5	Others	Cancer
PhosTAC5 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子，由一个连接子和五个 PEG 基团组成。PhosTAC5 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。

HY-148508

PhosTAC3	Others	Cancer
PhosTAC3 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子，由一个连接子和三个 PEG 基团组成。PhosTAC3 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。

HY-W010791

Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Others
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 通过在 P_2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

HY-112800

cyt-PTPε Inhibitor-1	Phosphatase	Metabolic Disease
cyt-PTPε Inhibitor-1 是一种有效的胞质蛋白酪氨酸磷酸酶 cyt-PTPε 抑制剂，与 cyt-PTPε 的催化结构域结合，抑制 c-Src 的活化 (c-Src 去磷酸化)，具有抗破骨细胞的活性。

HY-W010918

Adenosine 5'-diphosphate 1 篇文献验证 Adenosine diphosphate; ADP	Endogenous Metabolite	Others
腺苷-5'-二磷酸 Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P_2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

HY-18764

BpV(pic) potassium hydrate	PTEN	Metabolic Disease
BpV(pic) potassium hydrate 是一种 PTEN 抑制剂，IC₅₀ 为 31 nM。BpV(pic) potassium hydrate 也是一种胰岛素模拟物，能够激活培养的肝癌细胞的胰岛素受体激酶，刺激脂肪细胞的脂肪生成，抑制大鼠肝内体自磷酸化的胰岛素受体和表皮生长因子受体的去磷酸化。

HY-112233

O-304 4 篇文献验证	AMPK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
O-304 是一种首创的，具有口服活性的泛 AMPK 激活剂，可通过抑制 pAMPK 的去磷酸化来增加 AMPK 活性。O-304 可用于 2 型糖尿病和相关心血管并发症的研究。

HY-D0882

Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
腺苷-5′-二磷酸 (二环己铵盐) Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

HY-W752476

Succinyladenosine-13C4 N6-Succinyl adenosine-¹³C₄	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Succinyladenosine-¹³C₄ (N6-Succinyl adenosine-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Succinyladenosine (HY-113284)。Succinyladenosine，是胞内腺苷酸 (S-AMP) 经 5-核苷酸酶脱磷酸化的产物，是腺苷酸琥珀酸酶 (ASL) 缺乏的生化标志。

HY-111022

Icerguastat Sephin1; IFB-088	Phosphatase	Infection Inflammation/Immunology
Icerguastat (Sephin1) ，一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物，是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat 抑制 eIF2α 去磷酸化，从而延长保护反应。Icerguastat 具有抗朊病毒作用。

HY-110365

Icerguastat Carbonate Sephin1 Carbonate; IFB-088 Carbonate	Phosphatase	Infection
Icerguastat (Sephin1) Carbonate，一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物，是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat Carbonate 抑制 eIF2α 去磷酸化，从而延长保护反应。Icerguastat Carbonate 具有抗朊病毒作用。

HY-P2818C

Alkaline phosphatase, microorganism Apase, microorganism	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
碱性磷酸酶，来源微生物 Alkaline phosphatase, microorganism 是一种与质膜结合的糖蛋白。Alkaline phosphatase, microorganism 在碱性pH值下能水解单磷酸酯，并释放出无机磷酸盐。Alkaline phosphatase, microorganism 也能够使蛋白质去磷酸化，蛋白质磷酸化/去磷酸化平衡在多种细胞功能的调节中起重要作用，Alkaline phosphatase, microorganism 可调节细胞增殖和分化[1]。

HY-W104368

Nicotinic acid riboside	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
烟酸核糖 Nicotinic acid riboside 存在于人体细胞中，是一种 NAD⁺ 前体。Nicotinic acid riboside 是人类 NAD⁺ 代谢的中间体。

HY-143660

LG308	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
LG308 是一种具有抗微管活性的新型合成化合物。LG308 诱导有丝分裂期停滞并显着抑制 G2/M 进展，这与细胞周期蛋白 B1 和有丝分裂标志物 MPM-2 的上调以及 cdc2 的去磷酸化有关。LG308 还诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞死亡。LG308 显着抑制肿瘤生长。具有抗有丝分裂活性的LG308具有研究前列腺癌的潜力。

HY-W010918S3

Adenosine 5'-diphosphate-13C5 Adenosine diphosphate-¹³C₅; ADP-¹³C₅	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
Adenosine 5'-diphosphate-¹³C₅ (Adenosine diphosphate-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P_2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

HY-13285

Ki16425 5 篇以上引用文献 Debio 0719	LPL Receptor YAP	Neurological Disease Cancer
Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性，竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂，对 LPA1 和 LPA3 的 K_i 值分别为 0.34 μM，0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。

HY-115463

EB-3D 2 篇文献验证	AMPK Apoptosis	Cancer
EB-3D 是有效的选择性胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂，对 ChoKα1 的 IC₅₀ 值为 1 μM。EB-3D 对 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡 (apoptosis)、内质网应激和脂质代谢有影响。EB-3D 在一组T-白血病细胞系中显示出强大的抗增殖活性。具有抗癌活性。

HY-Y0842R

Formamide (Standard) Methanamide (Standard); Formimidic acid (Standard)	Reference Standards Biochemical Assay Reagents Apoptosis	Cancer
甲酰胺 (Standard) Formamide (Standard)是 Formamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂，可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷的形成以及核苷的磷酸化和反式磷酸化过程诱导细胞凋亡，可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外，Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。

HY-155245

A09-003	CDK Bcl-2 Family	Cancer
A09-003 是一种 CDK-9 抑制剂 (IC₅₀: 16 nM)。A09-003 抑制白血病细胞增殖(对BDCM、Molm-14、THP-1、U937、MV4-11 细胞的 IC₅₀ 为 1.90、0.86、2.49、1.84、0.48 μM)。A09-003 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并通过 Thr163 去磷酸化降低 Mcl-1 表达。

HY-Y0842S2

Formamide-13C,15N	Endogenous Metabolite	Others
甲酰胺-¹³C,¹⁵N Glycine-¹³C,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Glycine (HY-Y0842)。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂，可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷的形成以及核苷的磷酸化和反式磷酸化过程诱导细胞凋亡，可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外，Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。

HY-13285R

Ki16425 (Standard)	LPL Receptor YAP	Neurological Disease Cancer
Ki16425 (Standard）是 Ki16425 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性，竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂，对 LPA1 和 LPA3 的 K_i 值分别为 0.34 μM，0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。

HY-18676

OSU-T315 10 篇以上引用文献	Integrin Autophagy Apoptosis	Cancer
OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK) 的抑制剂 (IC₅₀=0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。 OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化，并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis) 导致细胞死亡。

HY-W058849

MT 63-78	AMPK mTOR Apoptosis	Cancer
MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC₅₀ 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。

HY-135564A

RK-682	Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy	Infection Cancer
RK-682 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase)，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 抑制 CD45 去磷酸化 (IC₅₀ 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC₅₀ 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC₅₀ 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。

HY-135564

RK-682 hemicalcium	Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy	Infection Cancer
RK-682 hemicalcium 是 RK-682 的钙盐形式。RK-682 hemicalcium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase)，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 hemicalcium 抑制 CD45 去磷酸化 (IC₅₀ 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC₅₀ 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 hemicalcium 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC₅₀ 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0199

Adenosine 5'-diphosphate disodium 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
腺嘌呤核苷-5'-二磷酸二钠 Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂，用于止血和动脉血栓的发生和扩增。

HY-Y0842R

Formamide (Standard) Methanamide (Standard); Formimidic acid (Standard)	Co-solvents
甲酰胺 (Standard) Formamide (Standard)是 Formamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂，可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷的形成以及核苷的磷酸化和反式磷酸化过程诱导细胞凋亡，可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外，Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。

Formamide (Standard)

Methanamide (Standard); Formimidic acid (Standard)

Co-solvents

甲酰胺 (Standard) Formamide (Standard)是 Formamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂，可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷的形成以及核苷的磷酸化和反式磷酸化过程诱导细胞凋亡，可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外，Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。

NFAT Inhibitor-1 10 篇以上引用文献 VIVIT peptide	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Inflammation/Immunology
NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是一种 NFAT 的抑制剂，可选择性抑制钙调磷酸酶介导的 NFAT 脱磷酸作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W010918R

Adenosine 5'-diphosphate (Standard) Adenosine diphosphate (Standard); ADP (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Reference Standards Endogenous Metabolite
腺苷-5'-二磷酸 (Standard) Adenosine 5'-diphosphate (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) is a nucleoside diphosphate. Adenosine 5'-diphosphate is the product of ATP dephosphorylation by ATPases. Adenosine 5'-diphosphate induces human platelet aggregation and inhibits stimulated adenylate cyclase by an action at P2T-purinoceptors.

HY-N9326

Uralenol	Flavonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Phosphatase
乌拉尔醇 Uralenol 是来自 Broussonetia papyrifera 的天然 PTP1B 抑制剂 (IC₅₀=21. 5 μM)。在许多细胞和生化研究中，PTP1B 已显示在胰岛素受体的去磷酸化中起主要作用。

HY-W089922

D-erythro-Sphingosine hydrochloride 4 篇文献验证 Erythrosphingosine hydrochloride; erythro-C18-Sphingosine hydrochloride; trans-4-Sphingenine hydrochloride	Animals Source classification	TRP Channel
盐酸鞘氨醇 D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) hydrochloride 是一种特异性 TRPM3 活化剂。D-erythro-Sphingosine 还诱导视网膜母细胞瘤蛋白 (retinoblastoma protein) 去磷酸化。

HY-W104368

Nicotinic acid riboside	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Agrostidoideae Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Triticum aestivum L.	Endogenous Metabolite
烟酸核糖 Nicotinic acid riboside 存在于人体细胞中，是一种 NAD⁺ 前体。Nicotinic acid riboside 是人类 NAD⁺ 代谢的中间体。

HY-Y0842R

Formamide (Standard) Methanamide (Standard); Formimidic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Biochemical Assay Reagents Apoptosis
甲酰胺 (Standard) Formamide (Standard)是 Formamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂，可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷的形成以及核苷的磷酸化和反式磷酸化过程诱导细胞凋亡，可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外，Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W752476

Succinyladenosine-13C4
Succinyladenosine-¹³C₄ (N6-Succinyl adenosine-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Succinyladenosine (HY-113284)。Succinyladenosine，是胞内腺苷酸 (S-AMP) 经 5-核苷酸酶脱磷酸化的产物，是腺苷酸琥珀酸酶 (ASL) 缺乏的生化标志。

HY-W010918S3

Adenosine 5'-diphosphate-13C5
Adenosine 5'-diphosphate-¹³C₅ (Adenosine diphosphate-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P_2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

HY-Y0842S2

Formamide-13C,15N

Glycine-¹³C,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Glycine (HY-Y0842)。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂，可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷的形成以及核苷的磷酸化和反式磷酸化过程诱导细胞凋亡，可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外，Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-D0199

Adenosine 5'-diphosphate disodium 1 篇文献验证		核苷酸及其类似物 A
Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂，用于止血和动脉血栓的发生和扩增。

HY-113284

Succinyladenosine N6-Succinyl adenosine		核苷及其类似物 A
Succinyladenosine，是胞内腺苷酸 (S-AMP) 经 5-核苷酸酶脱磷酸化的产物，是腺苷酸琥珀酸酶 (ASL) 缺乏的生化标志。

HY-W010791

Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 1 篇文献验证		核苷酸及其类似物 A
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 通过在 P_2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

HY-W010918

Adenosine 5'-diphosphate 1 篇文献验证 Adenosine diphosphate; ADP		核苷酸及其类似物 A
Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P_2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

HY-D0882

Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium		核苷酸及其类似物 A
Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

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