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FADU

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By Targets:	AMPK (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (9) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) BCRP (1) Beta-secretase (3) Biochemical Assay Reagents (2) Caspase (1) Chloride Channel (1) DNA-PK (1) Drug Derivative (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (3) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) JNK (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (2) MMP (1) nAChR (1) p38 MAPK (2) PI3K (1) Pim (1) PROTACs (2) Proteasome (1) Ras (1) Reference Standards (2) Survivin (2) TGF-β Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (22) Infection (1) Neurological Disease (1)

By Targets:

AMPK (1)

Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1)

Apoptosis (9)

Bacterial (1)

Bcl-2 Family (1)

BCRP (1)

Beta-secretase (3)

Biochemical Assay Reagents (2)

Caspase (1)

Chloride Channel (1)

DNA-PK (1)

Drug Derivative (1)

EGFR (1)

Endogenous Metabolite (3)

HDAC (1)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1)

JNK (1)

MDM-2/p53 (1)

Microtubule/Tubulin (2)

MMP (1)

nAChR (1)

p38 MAPK (2)

PI3K (1)

Pim (1)

PROTACs (2)

Proteasome (1)

Ras (1)

Reference Standards (2)

Survivin (2)

TGF-β Receptor (1)

By Research Areas:

Cancer (22)

Infection (1)

Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W272058

Isometronidazole	Others	Cancer
Isometronidazole 是一种缺氧细胞增敏剂。Isometronidazole (750 mg/kg) 对重度缺氧的FaDu 肿瘤有增敏作用，但对轻度缺氧的 GL 肿瘤无增敏作用。

HY-160438B

PBX-7011 TFA	Bcl-2 Family Survivin	Cancer
PBX-7011 TFA 是喜树碱 (HY-16560) 的衍生物，可抑制 FaDu 细胞中癌症相关基因 DDX5、Survivin、Mcl-1 和 XIAP 的表达，降解 DDX5 蛋白并发挥抗癌活性。

HY-22024

5-Hydroxyflavone	Others	Cancer
5-羟基黄酮 5-Hydroxyflavone 是一种类黄酮配体，对 MCF-7，FaDU，MDA-MB-435S，U87，RPE-1 和 HEK293 细胞无细胞毒性。

HY-B0942

Benzethonium chloride	nAChR Bacterial Apoptosis Caspase	Infection Neurological Disease Cancer
苄索氯铵 Benzethonium chloride 作用于在爪蟾卵母细胞，抑制人重组 α7 和 α4β2 神经元烟碱性乙酰胆碱受体 (nicotinic acetylcholine receptors)，具有抗菌、抗癌、抗败血症和消毒的活性。Benzethonium chloride 诱导了癌细胞凋亡 (Apoptosis) 并激活了半胱天冬酶。Benzethonium chloride 消除了 FaDu 细胞的肿瘤形成能力，延缓了体内异种移植肿瘤的生长。

HY-W272058R

Isometronidazole (Standard)	Biochemical Assay Reagents Reference Standards	Cancer
Isometronidazole (Standard)是 Isometronidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isometronidazole 是一种缺氧细胞增敏剂。Isometronidazole (750 mg/kg) 对重度缺氧的FaDu 肿瘤有增敏作用，但对轻度缺氧的 GL 肿瘤无增敏作用。

HY-169134

PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1	PROTACs Apoptosis	Cancer
PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1 (compound 12f) 是 20S 蛋白酶体亚基 β5 的 PROTAC 的靶向降解剂，在 FaDu 细胞中 DC₅₀ 值为 0.11 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1 在 FaDu 和 KM3/BTZ 细胞中都能破坏细胞周期，促进细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞增殖和迁移。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1 可用于咽癌和多发性骨髓瘤对 Bortezomib (HY-10227) 的耐药性研究。(粉色：靶蛋白配体 (HY-10227); 蓝色：E3连接酶配体 (HY-103596); 黑色：Linker (HY-169142))

HY-173405

VVD-699	Ras PI3K	Cancer
VVD-699 是一种 RAS-PI3K 共价抑制剂。VVD-699 与 PI3K p110α RAS 结合域中的 242 位半胱氨酸共价结合，从而阻断 RAS 激活 PI3K 活性的能力。VVD-699 能够抑制 RAS 突变和 HER2 过表达肿瘤的生长。VVD-699 可用于 RAS 突变相关 (如 H358 肺癌细胞、A549 细胞、FaDu 细胞) 癌症的研究。

HY-169135

PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2	PROTACs Proteasome	Cancer
PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 是一种针对 20S 蛋白酶体亚基 β5 (20S proteasome subunit β5) 的 PROTAC 降解剂，DC₅₀ 为 0.16 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 可抑制癌细胞 FaDu 的增殖，IC₅₀ 为 0.23 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(粉色：靶蛋白配体 (HY-10227)；蓝色：E3连接酶配体 (HY-103596)；黑色：连接子 (HY-Y1760))

HY-174803

WMJ-J-09	p38 MAPK HDAC AMPK MDM-2/p53 Microtubule/Tubulin Pim Survivin Apoptosis	Cancer
WMJ-J-09 是 HDAC 抑制剂，对其的IC₅₀为 7.5 nM (HDAC1)，21.3 nM (HDAC2)，18.4 nM (HDAC3)，90.9 nM (HDAC8)，3.9 nM (HDAC6)，8715.7 nM (HDAC4)。WMJ-J-09 在癌细胞中可以阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。WMJ-J-09 通过LKB1-AMPK-p38MAPK-p63-存活素信号级联反应诱导癌细胞死亡。WMJ-J-09 通过抑制 HDAC 酶活性，导致关键蛋白乙酰化，进而调控癌细胞死亡。WMJ-J-09可以用于结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌的研究^[1][2]。

HY-161248

E7130	Microtubule/Tubulin	Cancer
E7130 是一种微管 (microtubule) 抑制剂，通过抑制癌症相关成纤维细胞和提高肿瘤脉管系统重塑来改善肿瘤微环境。

HY-101570

Nedisertib 最多引用文献 22 篇文献验证 Peposertib; M3814	DNA-PK BCRP	Cancer
Nedisertib (Peposertib) 是一种口服有效的选择性 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC₅₀ 值小于 3 nM。Nedisertib 也是 ABCG2 的调节剂，可逆转 ABCG2 介导的多药耐药 (MDR)，为联合用药提供新策略。Nedisertib 可通过抑制 DNA 双链断裂修复增强化疗或放疗效果。Nedisertib 具有抗肿瘤的活性。

HY-P99676

Izalontamab SI-B001	EGFR	Cancer
Izalontamab (SI-B001) 是一种双特异性抗 EGFR/HER3 单克隆抗体，对 EGFR/HER3 异源二聚体具有高选择性。Izalontamab 可用于癌症研究。

HY-12692

DO3A tert-Butyl ester DO3A tert-butyl; DO3A-t-Bu-ester	Drug Derivative	Cancer
DOTA tert-Butyl ester是cyclic tosamide苄基衍生物。

HY-125006

TRi-1 3 篇文献验证	JNK p38 MAPK	Cancer
TRi-1 是有效的、特异性的、不可逆的胞质硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1) 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12 nM。TRi-1 有抗肿瘤活性，且线粒体毒性很小。

HY-147874

ANO1-IN-3	Chloride Channel Apoptosis	Cancer
ANO1-IN-3 (Compound 3n) 是一种有效的、选择性的 ANO1 抑制剂，IC₅₀ 为 1.23 μM。ANO1-IN-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-146029

Apoptosis inducer 3	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 3 (Compound 3) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导因子，可选择性触发细胞凋亡和晚期细胞凋亡。Apoptosis inducer 3 对癌细胞具有毒性。

HY-120087

KG-548	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
KG-548 是一个 ARNT/TACC3 干扰子和 HIF-1α 抑制剂。KG-548 通过与 TACC3 竞争结合到 ARNT 的 PAS-B 结构域，而直接干扰 ARNT/TACC3 复合体的形成。ARNT 是芳基烃受体核转位器，也称为 HIF-β。

HY-B1260

Cetrimonium bromide 2 篇文献验证 CTAB; Cetyltrimethylammonium bromide; Hexadecyltrimethylammonium bromide	Biochemical Assay Reagents MMP Apoptosis TGF-β Receptor	Cancer
西曲溴铵 Cetrimonium bromide (CTAB)，一种季铵盐，是一种具有口服活性的阳离子表面活性剂。Cetrimonium bromide 对有毒性和抗癌作用，Cetrimonium bromide 通过调控经典和非经典 TGF-β 信号通路抑制细胞迁移和侵袭，可用于 DNA 提取。

HY-114245B

Se-Methylselenocysteine hydrochloride Methylselenocysteine hydrochloride; Se-Methylseleno-L-cysteine hydrochloride	Endogenous Metabolite Apoptosis Beta-secretase	Cancer
L-硒甲基硒代半胱氨酸 Se-Methylselenocysteine hydrochloride，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine hydrochloride 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-114245R

Se-Methylselenocysteine (Standard) Methylselenocysteine (Standard); Se-Methylseleno-L-cysteine (Standard)	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Beta-secretase	Cancer
L-硒甲基硒代半胱氨酸 (Standard) Se-Methylselenocysteine (Standard)是 Se-Methylselenocysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Se-Methylselenocysteine，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-114245

Se-Methylselenocysteine 2 篇文献验证 Methylselenocysteine; Se-Methylseleno-L-cysteine	Apoptosis Endogenous Metabolite Beta-secretase	Cancer
L-硒甲基硒代半胱氨酸 Se-Methylselenocysteine，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P99719

Lupartumab Amadotin BAY 1129980; Anti-C4.4a antibody-drug conjugates	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
阿汀-鲁帕妥单抗 Lupartumab Amadotin (BAY 1129980) 是一种由全人源 C4.4A (LYPD3) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (ADC)。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99676

Izalontamab SI-B001	EGFR	Cancer
Izalontamab (SI-B001) 是一种双特异性抗 EGFR/HER3 单克隆抗体，对 EGFR/HER3 异源二聚体具有高选择性。Izalontamab 可用于癌症研究。

HY-P99719

Lupartumab Amadotin BAY 1129980; Anti-C4.4a antibody-drug conjugates	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
阿汀-鲁帕妥单抗 Lupartumab Amadotin (BAY 1129980) 是一种由全人源 C4.4A (LYPD3) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (ADC)。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。

5-Hydroxyflavone	Flavonoids Monophenols other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Others
5-羟基黄酮 5-Hydroxyflavone 是一种类黄酮配体，对 MCF-7，FaDU，MDA-MB-435S，U87，RPE-1 和 HEK293 细胞无细胞毒性。

Se-Methylselenocysteine 2 篇文献验证 Methylselenocysteine; Se-Methylseleno-L-cysteine	Structural Classification other families Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite Beta-secretase
L-硒甲基硒代半胱氨酸 Se-Methylselenocysteine，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Se-Methylselenocysteine hydrochloride Methylselenocysteine hydrochloride; Se-Methylseleno-L-cysteine hydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis Beta-secretase
L-硒甲基硒代半胱氨酸 Se-Methylselenocysteine hydrochloride，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine hydrochloride 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Se-Methylselenocysteine (Standard) Methylselenocysteine (Standard); Se-Methylseleno-L-cysteine (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Beta-secretase
L-硒甲基硒代半胱氨酸 (Standard) Se-Methylselenocysteine (Standard)是 Se-Methylselenocysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Se-Methylselenocysteine，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

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