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Fyn

" in MCE Product Catalog:

34

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

重组蛋白

7

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144290
    ARN25068

    		GSK-3 DYRK Neurological Disease
    ARN25068 是三种蛋白激酶 GSK-3β、FYN 和 DYRK1A的亚微摩尔抑制剂，可解决 tau 蛋白过度磷酸化。
    ARN25068
  • HY-P3279
    EPQpYEEIPIYL
    1 篇文献验证

    		 Src Cancer
    EPQpYEEIPIYL 是一种磷酸肽，是 Src 同源 2 (SH2) 结构域配体。 EPQpYEEIPIYL 通过与 SH2 域结合来激活 Src 家族成员 (例如 Lck，Hck，Fyn)。
    EPQpYEEIPIYL
  • HY-14340
    WAY-181187
    1 篇文献验证

    SAX-187

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    WAY-181187 (SAX-187) 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50 为 6.6 nM。WAY181187 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。
    WAY-181187
  • HY-118105
    RK-20448

    		Src VEGFR Tie Infection Cancer
    RK-20448 是一种 ATP 竞争性的 Lck, Src, KDR/VEGF2R 和 Tie-2 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.24、1.19、10.74 和 5.85 µM。RK-20448 还抑制 BLK, Csk, Fyn 和 Lyn，其 IC50 值分别为 0.37、4.27、2.03 和 0.43 µM。RK-20448 是 A-419259 (HY-15764) 的顺式异构体。
    RK-20448
  • HY-RS17262
    Fyn Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Fyn Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fyn (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Fyn Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Fyn Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS05174
    FYN Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    FYN Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FYN (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FYN Human Pre-designed siRNA Set A
    FYN Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23716
    Fyn Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Fyn Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fyn (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Fyn Rat Pre-designed siRNA Set A
    Fyn Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-W746031
    WAY-181187 hydrochloride

    SAX-187 hydrochloride

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    WAY-181187 (SAX-187) hydrochloride 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50 为 6.6 nM。WAY-181187 hydrochloride 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。
    WAY-181187 hydrochloride
  • HY-110366
    WAY-181187 oxalate

    SAX-187 oxalate

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    WAY-181187 (SAX-187) oxalate 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50 为 6.6 nM。WAY-181187 oxalate 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。
    WAY-181187 oxalate
  • HY-P10372
    pFYN peptide

    		Src Cancer
    pFYN peptide 是一种生物素标记的、源自 FYN (Src 家族激酶)的磷酸化肽底物。
    pFYN peptide
  • HY-13804
    PP1
    10 篇以上引用文献

    AGL 1872; EI 275

    		 Src Apoptosis Cancer
    PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和 Fyn，IC50 分别为 5 和 6 nM。
    PP1
  • HY-13805
    PP2
    最多引用文献
    46 篇文献验证

    AGL 1879

    		 Src Cancer
    PP2 是可逆，ATP 竞争性的 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和 Fyn的IC50 分别为 4 和 5 nM。
    PP2
  • HY-155587
    Hydroxy-PP

    		Carbonyl Reductase Src Cancer
    Hydroxy-PP 是一种有效的羰基还原酶 1 (CBR1) 抑制剂，IC50 值为 0.78 μM。Hydroxy-PP 还有效抑制细胞质酪氨酸激酶 Fyn，IC50 值为 5 nM。
    Hydroxy-PP
  • HY-10234A
    Saracatinib difumarate
    30 篇以上引用文献

    AZD0530 difumarate

    		 Src Cancer
    Saracatinib (AZD0530) difumarate 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr 和 Blk 的 IC50 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。
    Saracatinib difumarate
  • HY-12624
    Narazaciclib
    2 篇文献验证

    ON123300

    		 CDK AMPK PDGFR Cancer
    Narazaciclib (ON123300) 是一种强效的，可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，可抑制 CDK4 (IC50=3.9 nM），Ark5 (IC50=5 nM)，PDGFRβ (IC50=26 nM)，FGFR1 (IC50=26 nM)，RET (IC50=9.2 nM) 和 FYN (IC50=11 nM)。Narazaciclib 在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。Narazaciclib 抑制 CDK6，IC50 为 9.82 nM。
    Narazaciclib
  • HY-13805R
    PP2 (Standard)

    		Src Cancer
    PP2 (Standard) 是 PP2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PP2 是可逆，ATP 竞争性的 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和 Fyn的IC50 分别为 4 和 5 nM。
    PP2 (Standard)
  • HY-11011
    A-770041
    5 篇以上引用文献

    		 Src Inflammation/Immunology
    A-770041 是选择性的、具有口服活性的 Src 家族 Lck 的抑制剂。A-770041 抑制 Lck，IC50 值为 147 nM 在 1 mM ATP 的存在下。A-770041 对 Lck 具有高于 Fyn 300 倍的选择性，Fyn 是另一个参与 T 细胞信号传递的 Src 家族激酶。A-770041 可用于急性排斥反应的研究。
    A-770041
  • HY-10234
    Saracatinib
    30 篇以上引用文献

    AZD0530

    		 Src Autophagy Cancer
    塞卡替尼 Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr 和 Blk 的 IC50 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。
    Saracatinib
  • HY-13942
    1-NM-PP1
    5 篇以上引用文献

    PP1 Analog II

    		 Src Cancer
    1-NM-PP1，细胞渗透性 PP1 类似物，是一种有效的 Src 家族激酶抑制剂，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的 IC50 值分别为 4.3 nM、3.2 nM。
    1-NM-PP1
  • HY-10234AR
    Saracatinib difumarate (Standard)

    AZD0530 difumarate (Standard)

    		 Src Reference Standards Cancer
    Saracatinib (difumarate) (Standard)是 Saracatinib (difumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saracatinib (AZD0530) difumarate 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr 和 Blk 的 IC50 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。
    Saracatinib difumarate (Standard)
  • HY-10234R
    Saracatinib (Standard)

    AZD0530 (Standard)

    		 Reference Standards Src Autophagy Cancer
    塞卡替尼 (Standard) Saracatinib (Standard)是 Saracatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr 和 Blk 的 IC50 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。
    Saracatinib (Standard)
  • HY-B0789
    SU6656
    15 篇以上引用文献

    		 Src FAK Akt Cancer
    SU6656 是 Src 家族激酶抑制剂，抑制 Src，Yes，Lyn，Fyn 的 IC50分别为 280，20，130，170 nM。SU6656 可抑制 FAK Y576/577、 Y925、Y861 位点的磷酸化。SU6656 还能抑制p-AKT。
    SU6656
  • HY-13941B
    1-Naphthyl PP1 hydrochloride
    1 篇文献验证

    1-NA-PP 1 hydrochloride

    		 Src Cancer
    1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是一种选择性的 src 家族激酶抑制剂。1-Naphthyl PP1 hydrochloride 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC50 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。
    1-Naphthyl PP1 hydrochloride
  • HY-13941
    1-Naphthyl PP1
    1 篇文献验证

    1-NA-PP 1

    		 Src PKD Cancer
    1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是一种选择性的 src 家族激酶和蛋白激酶 D 抑制剂。1-Naphthyl PP1 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC50 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。
    1-Naphthyl PP1
  • HY-10185
    TG 100572 Hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Src VEGFR FGFR PDGFR Inflammation/Immunology
    TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
    TG 100572 Hydrochloride
  • HY-10184
    TG 100572

    		Src VEGFR PDGFR FGFR Cancer
    TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
    TG 100572
  • HY-10187
    TG 100801 Hydrochloride

    		VEGFR FGFR PDGFR Src Cancer
    TG 100801 Hydrochloride 是 TG 100572 的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和 Src 激酶 (Src kinases); 对 VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为 2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
    TG 100801 Hydrochloride
  • HY-10186
    TG 100801
    1 篇文献验证

    		 VEGFR FGFR PDGFR Src Cancer
    TG 100801 是 TG 100572 的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和 Src 激酶 (Src kinases); 对 VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为 2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
    TG 100801
  • HY-P991234
    COVA208

    		EGFR p38 MAPK PI3K Akt Cancer
    COVA208 是一种以 HER2 为靶点的双特异性 FynomAb (一种抗体与 Fyn SH3 衍生结合蛋白的融合蛋白)。COVA208 诱导HER2 降解，降低 HER2、HER3 和 EGFR 水平，从而有效阻断 HER2 的下游信号通路，包括 HER3-PI3K-AKT 和 MAPK 通路，同时诱导肿瘤细胞凋亡。COVA208 有望用于癌症的研究，如 HER2 阳性的乳腺癌、胃癌和结直肠癌。
    COVA208
  • HY-176287
    ARN25657

    		Dopamine Receptor GSK-3 PKA Neurological Disease
    ARN25657 是 D3R/GSK-3β 双重调节剂。ARN25657 显示部分 D3R 激动剂活性 (EC50 = 15.2 nM，Ki = 1.5nM)以及强 GSK-3β 抑制剂活性 (IC50= 19.3 nM)。ARN25657 对 FYN、PKA 和 CDK5/p35 表现出优异的 GSK-3β 选择性。ARN25657 抑制 P-gp 介导的乙酰氧甲基钙黄绿素外排，改善体外 ADME 特性，同时保持平衡的双靶标分布。ARN25657 可用于研究双相情感障碍和相关神经精神疾病。
    ARN25657
  • HY-13311A
    Infigratinib phosphate
    30 篇以上引用文献

    BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate

    		 FGFR Cancer
    Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。
    Infigratinib phosphate
  • HY-13311AR
    Infigratinib phosphate (Standard)

    		FGFR Cancer
    Infigratinib phosphate (Standard） 是 Infigratinib phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。
    Infigratinib phosphate (Standard)
  • HY-103110A
    ST1936 oxalate

    		5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    ST1936 oxalate 是一种选择性的纳摩尔亲和力的 5-HT6 受体激动剂，对人 5-HT6、5-HT7 和 5-HT2B 受体的 Ki 值分别为 13 nM，168 nM 和 245 nM。ST1936 oxalate 对人和大鼠的 α2 肾上腺素受体也显示出中等亲和力 (Ki 为 300 nM)。
    ST1936 oxalate
  • HY-103110
    ST1936
    1 篇文献验证

    		 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    ST1936是一种选择性的纳摩尔亲和力的 5-HT6 受体激动剂，对人 5-HT6、5-HT7 和 5-HT2B 受体的 Ki 值分别为 13 nM，168 nM 和 245 nM。ST1936 对人和大鼠的 α2 肾上腺素受体也显示出中等亲和力 (Ki 为 300 nM)。
    ST1936

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