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GAT-2

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抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119591

    GABA Receptor Neurological Disease
    BPDBA 是一种选择性和非竞争性 betaine/GABA 转运体 (BGT-1) 抑制剂,对人 BGT-1 和小鼠 GAT2 的 IC50 分别为 20 μM 和 35 μM。
    BPDBA
  • HY-100228A

    d,l-SKF89976A hydrochloride

    GABA Receptor Neurological Disease
    SKF89976A hydrochloride 是一种选择性 GABA 转运蛋白 GAT-1 抑制剂,作用于 CHO 细胞中的 GAT-1,GAT-2 和 GAT-3,IC50 分别为 0.28 μM,137.34 μM 和 202.8 μM。
    SKF89976A hydrochloride
  • HY-N2482

    GABA Receptor Neurological Disease
    去甲槟榔次碱 Guvacine 是一种在槟榔中发现的生物碱,是一种有效的 GABA 摄取抑制剂。Guvacine 抑制大鼠 GAT-1,大鼠 GAT-2 和大鼠 GAT-3IC50 值分别为 39 μM,58 μM 和 378 μM。
    Guvacine
  • HY-N2482A

    GABA Receptor Neurological Disease
    Guvacine hydrobromide 是一种在槟榔中发现的生物碱,是一种有效的 GABA 摄取抑制剂。Guvacine hydrobromide 抑制大鼠 GAT-1,大鼠 GAT-2 和大鼠 GAT-3IC50 值分别为 39 μM,58 μM 和 378 μM。
    Guvacine hydrobromide
  • HY-118207

    GABA Receptor Cancer
    LU-32-176B 是一种 GABA transporter 1(GAT1) 选择性抑制剂,与 GAT2 转运抑制剂 EF1502 具有协同抗惊厥作用。LU-32-176B 抑制 neuronsastrocytesmGAT1IC50 值分别为 2μM,1μM 和 4μM。
    LU-32-176B
  • HY-103534

    GABA Receptor Neurological Disease
    CI-966 hydrochloride 是一种有效,选择性,具有口服活性和可透过血脑屏障的 GABA 转运蛋白 GAT-1 抑制剂,抑制 hGAT-1rGAT-1IC50 分别为 0.26 μM 和 1.2 μM。CI-966 hydrochloride 对 GAT-1 的选择性比 GAT-2,GAT-3 和 BGT-3 高 200 倍以上。CI-966 hydrochloride 具有抗惊厥和神经保护活性。
    CI-966 hydrochloride
  • HY-123240

    GABA Receptor Neurological Disease
    CI-966 是一种有效,选择性,具有口服活性和可透过血脑屏障的 GABA 转运蛋白 GAT-1 抑制剂,抑制 hGAT-1rGAT-1IC50 分别为 0.26 μM 和 1.2 μM。CI-966 对 GAT-1 的选择性比 GAT-2,GAT-3 和 BGT-3 高 200 倍以上。CI-966 具有抗惊厥和神经保护活性。
    CI-966
  • HY-100809

    GABA Receptor Neurological Disease
    去甲槟榔次碱 Guvacine hydrochloride 是从槟榔中得到的生物碱,为 GABA transporter 的抑制剂,对几种克隆的 GABA 转运体具有适度的选择性,IC50 值分别为 14 μM (human GAT-1),39 μM (rat GAT-1),58 μM (rat GAT-2),119 μM (human GAT-3),378 μM (rat GAT-3) 和 1870 μM (human BGT-3)。
    Guvacine hydrochloride

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