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GFP

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33

抑制剂 & 激动剂

7

荧光染料

2

多肽产品

4

MCE 试剂盒

1

天然产物

26

重组蛋白

3

抗体

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153756

    Prion Protein Infection
    GFP16 是一种低亲和力的抗朊病毒化合物。GFP16 可用于抗朊病毒药物发现的研究。
    GFP16
  • HY-D1373
    HBC
    2 篇文献验证

    HBC 530

    Fluorescent Dye Others
    HBC (HBC 530) 是一种类似于 GFP 荧光团的合成染料,具有结构刚性的电子受体和强电子供体。HBC 在溶液中不发荧光,当与 Pepper(RNA 适体)结合时,HBC 形成紧密复合物并激活并发出明亮的荧光(Kd 约为 3.5 nM)。HBC 发射峰在不同的复合物中有所不同,覆盖从青色到红色的光谱。HBC 可用于 RNA 的活细胞成像 (Em/Ex = 530/485 nm)。
    HBC
  • HY-154974

    Liposome Cancer
    LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质,可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8+ T细胞),可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA,实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性,无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫治疗、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。
    LNP Lipid-8
  • HY-D2348A

    Fluorescent Dye Others
    ACE TFA 是一种非 GFP 类荧光染料。ACE TFA 可与荧光 RNA 适体结合,用于活细胞中 RNA 可视化研究。
    ACE TFA
  • HY-D1345

    Fluorescent Dye Cancer
    SiR-COOH 可用于跟踪模型活性分子在 GFP 标记细胞中的位置。
    SiR-COOH
  • HY-139976

    Biochemical Assay Reagents Others
    1-SG 是一种有机凝胶剂,由溶剂化荧光绿色荧光蛋白 (GFP) 发色团 和糖凝胶剂 (SG) 组成。
    1-SG
  • HY-168156

    PCSK9 Cancer
    PCSK9-IN-32 (compund 8) 是一种 PCSK9-GFP 翻译抑制剂。
    PCSK9-IN-32
  • HY-D1585

    Fluorescent Dye Others
    BODIPY TR methyl ester 是一种 GFP 亲脂性复染剂。BODIPY TR methyl ester 很容易渗透细胞膜,并在膜内细胞器中定位,但不强烈地定位于质膜中。BODIPY TR methyl ester 是一种较好的红色荧光活体染色剂 (Ex=568 nm, Em=625 nm),可用于揭示细胞核的位置和形状、胚胎组织内细胞的形状,以及整个胚胎内器官形成组织的边界。
    BODIPY TR methyl ester
  • HY-163481

    Bacterial Infection
    Antibiofilm agent-6 (Compound 26c) 是一种具有抗生物膜效应的群体感应抑制剂,能够以浓度依赖的方式抑制 PAO1-lasB-gfp 和 PAO1-pqsA-gfp 的荧光强度。Antibiofilm agent-6 能够抑制绿脓青素和鼠李糖脂的产生。Antibiofilm agent-6 有助于环丙沙星 (HY-B0356) 在感染铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa PAO1) 的小鼠模型中有效消除活菌。
    Antibiofilm agent-6
  • HY-D2348

    Fluorescent Dye Others
    ACE 是一种非 GFP 类荧光染料。ACE 可与荧光 RNA 适体结合,用于活细胞中 RNA 可视化研究。
    ACE
  • HY-168093

    Ferroptosis Cancer
    Cetzole (Compound 1) 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂,可通过 ROS 积累诱导细胞死亡。Cetzole 对 NCI-H522、NCI-H522 GFP-SCL7A11 #8、NCI-H522 RV-GFP、HT-1080、NARF2 和 MDA-MB-231 的 CC50 分别为 2.56、10.31、2.71、3.07、14.9 和 6.28 μM。Cetzole 有望用于抗癌领域的研究。
    Cetzole
  • HY-W248119

    Fluorescent Dye Others
    [1-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)(3,5-二甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]-4-碘苯](二氟硼烷) 8-(4-Iodophenyl)-1,3,5,7-tetramethyl BODIPY 是一种 BODIPY 衍生物,可作为荧光探针用于检测 GFP 标记的毒蕈碱 M1 受体。
    8-(4-Iodophenyl)-1,3,5,7-tetramethyl BODIPY
  • HY-110250
    DFHBI
    5 篇以上引用文献

    Fluorescent Dye Others
    DFHBI 是一种类似于绿色荧光蛋白 (GFP) 发色团的小分子,用于活细胞中的 RNA 成像。Spinach 和 DFHBI 在未结合时基本不发荧光,而 Spinach-DFHBI 复合物在体外和活细胞中都具有明亮的荧光 (Ex/Em = 469/501 nm)。
    DFHBI
  • HY-118736

    Others Cardiovascular Disease
    灵芝酸S Ganodermic acid S 是一种含氧三萜类化合物,可从中药真菌Ganoderma lucidum (Fr.) Karst (多孔菌科)中分离得到。Ganodermic Acid S 对人凝胶过滤血小板 (GFP) 对 U-46619 (HY-108566) (一种血栓素 (TX) A2 模拟物)的反应产生浓度依赖性抑制。
    Ganodermic acid S
  • HY-124701

    Fungal Infection
    Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentation) 的持久抑制剂,在基于 GFP 的粘附测定中以 IC50 值为 3 μM 抑制多种致病性念珠菌物种的粘附。Filastatin 抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附,从酵母到菌丝的形态转变,抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。Filastatin 具有有效的抗真菌作用。
    Filastatin
  • HY-139186

    PROTACs Cancer
    PROTAC KRAS G12C degrader-1 是一种基于 CereblonKRASG12C PROTAC 降解剂。PROTAC KRAS G12C degrader-1 诱导 CRBN/KRASG12C 二聚化并降解报告细胞中的 GFP-KRASG12C
    PROTAC KRAS G12C degrader-1
  • HY-111997

    HaloPROTAC 3

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Others
    VH285-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 3) 由 E3 配体与 16 个原子相连的复合分子,连接子的接头为 Halogen 基团。VH285-PEG5-C6-Cl 包含基于 VH285 的 VHL 配体和基于 alkyl/ether linker。VH285-PEG4-C4-Cl 是一种高效的 GFP-HaloTag7 降解剂,DC50 为 19 nM。VH285-PEG4-C4-Cl 在浓度为 625 nM 时诱导 90% GFP-Halotag 降解。VH285-PEG4-C4-Cl 与 VHL 结合,IC50 为 0.54 μM。
    VH285-PEG4-C4-Cl
  • HY-W158030

    2GBI

    NOD-like Receptor (NLR) Cancer
    2-胍啶苯并咪唑 2-Guanidinobezimidazole (2GBI) 是 NLRP3 的选择性激动剂,其对 His-GFP-NLRP3 的 KD 值为 1.29 μM。2-Guanidinobezimidazole 可直接与 NLRP3 的 LRR 结构域结合,促进炎症小体的组装和激活。2-Guanidinobezimidazole 可促进抗肿瘤免疫,抑制肿瘤生长,并克服免疫检查点阻断 (ICB) 的耐药性。
    2-Guanidinobezimidazole
  • HY-15681
    Senexin A
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    CDK Cancer
    Senexin A 是一种 CDK8/19 抑制剂 (IC50: 280 nM,CDK8),也是 p21 转录下游的抑制剂。Senexin A 仅抑制 p21 诱导的转录,但不抑制 p21 的其他生物学效应。Senexin A 抑制 CMV-GFP 诱导,以及共有 NF-κB 依赖性启动子的 p21 刺激活性。
    Senexin A
  • HY-15681A

    CDK Cancer
    Senexin A hydrochloride 是一种 CDK8/19 抑制剂 (IC50: 280 nM,CDK8),也是 p21 转录下游的抑制剂。Senexin A hydrochloride 仅抑制 p21 诱导的转录,但不抑制 p21 的其他生物学效应。Senexin A hydrochloride 抑制 CMV-GFP 诱导,以及共有 NF-κB 依赖性启动子的 p21 刺激活性。
    Senexin A hydrochloride
  • HY-103455

    Estrogen Receptor/ERR Others
    ZK164015 是一种雌激素-糖皮质激素受体嵌合体,可作为一种化合物筛选工具用于评估组织选择性雌激素活性。ZK164015在基于绿色荧光蛋白(GFP)-受体嵌合体的研究中被用于评估其对成骨细胞中ER功能的影响。在成骨细胞样(ROS和U2OS)和乳腺癌(MCF7)细胞中,ZK164015对ER激动剂的反应表现出不同的影响,包括对ERE-luc活性的调节以及对核移动性的影响。
    ZK164015
  • HY-12473
    Vps34-IN-2
    4 篇文献验证

    PI3K SARS-CoV Cancer
    Vps34-IN-2 是一种新型的,有效且有选择性的 Vps34 抑制剂,在 Vps34 酶促测定和 GFP-FYVE 细胞测定中的 IC50 值分别为 2 和 82 nM。Vps34-IN-2 对 SARS-CoV-2 (IC50 为 3.1 μM),HCoV-229E (IC50 为 0.7 μM) 和 HCoV-OC43 具有抗病毒活性。
    Vps34-IN-2
  • HY-19487

    Bacterial Infection
    Ribocil 是一种靶向细菌 FMN 核糖开关 (riboswitch) 的选择性抑制剂,调节细菌核糖核黄素核开关。Ribocil 竞争性结合 FMN 结合位点,模拟天然配体 FMN 诱导核糖开关构象变化,抑制 ribB 基因表达,减少核黄素合成,从而抑制细菌生长。Ribocil 强烈抑制 GFP 表达 (EC50=0.3 μM)。Ribocil 在小鼠模型中展现出体内抗菌活性,可用于抗耐药菌感染及细菌核黄素代谢途径相关的抗菌药物研究。
    Ribocil
  • HY-103608

    VHL Ligand-Linker Conjugates 11; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 11

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-(C3-​PEG)​2-​C6-​Cl 是一种小分子 HaloPROTAC,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-(C3-​PEG)​2-​C6-​Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    (S,R,S)-AHPC-(C3-​PEG)​2-​C6-​Cl
  • HY-170998

    Autophagy Inflammation/Immunology
    ATG16L1 stabilizer-1 (compound A3B) 是一种不依赖于 FKBP12 的 ATG16L1 稳定剂,能够促进细胞自噬 (Autophagy)。无论是否存在 FKBP12,ATG16L1 stabilizer-1 对 ATG16L1 的抑制 EC50 值为 12.1 μM。ATG16L1 stabilizer-1 单独使用时,能够在一定程度上诱导 GFP-LC3 斑点形成,其 EC50 值为 12.0 μM。
    ATG16L1 stabilizer-1
  • HY-112495
    VH032-PEG5-C6-Cl
    1 篇文献验证

    HaloPROTAC 2

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 由 E3 配体与 21 个原子相连的复合分子,连接子的接头为 Halogen 基团。VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 是包含基于 VH032 的 VHL 配体和 5 个单元 PEG linker。VH032-PEG5-C6-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    VH032-PEG5-C6-Cl
  • HY-103606

    VH032-PEG6-C4-Cl; VHL Ligand-Linker Conjugates 10; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 9

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl (VH032-PEG6-C4-Cl) 由 E3 配体与 25 个原子相连的复合分子,连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 6 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    (S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl
  • HY-103607
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl
    1 篇文献验证

    VH032-PEG2-C4-Cl; VHL Ligand-Linker Conjugates 7; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 10

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl (VH032-PEG2-C4-Cl) 由 E3 配体与 13 个原子相连的复合分子,连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl
  • HY-103605

    VH032-C6-PEG3-C4-Cl; VHL Ligand-Linker Conjugates 12; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 8

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 由 E3 配体与 20 个原子相连的复合分子,连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 基于一个 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl
  • HY-165603

    Liposome VEGFR FGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Si5-N14 是一种硅氧烷结合的脂质纳米颗粒 (SiLNP) 的关键成分,具有促血管修复活性和抗肿瘤活性。在转基因 GFP 小鼠模型中,Si5-N14 能介导 CRISPR - Cas9 编辑。在 Lewis 肺癌 (LLC) 肿瘤小鼠模型里,Si5-N14 可敲除血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 的表达,发挥抗肿瘤作用。于病毒感染诱导的小鼠肺损伤模型中,借助 Si5-N14 递送成纤维细胞生长因子-2 (FGF-2) mRNA,能促进血管修复,提升血氧水平,改善肺功能。Si5-N14 有望用于肿瘤、肺炎、心血管疾病的研究。
    Si5-N14
  • HY-112582

    1-Methylpseudouridine; N1-methyl-pseudouridine

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    N1-methyl-pseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷,翻译性能优于 5 mC 和 5 mC/N1-methyl-pseudouridine。通过增加核糖体密度,mRNA 中的 N1-methyl-pseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。
    N1-Methylpseudouridine
  • HY-114268
    BRD-K98645985
    2 篇文献验证

    HIV Infection
    BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂,EC50 为 ~2.37 μM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物,防止核小体定位,并有效逆转 HIV-1 潜伏期,并且无 T 细胞毒性。
    BRD-K98645985
  • HY-15523A
    Braco-19 trihydrochloride
    4 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis CMV Infection Cancer
    Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 trihydrochloride 也是一种HAdV病毒复制抑制剂。
    Braco-19 trihydrochloride

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