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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

18

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y1147
    Diethyl maleate
    1 篇文献验证

    Maleic acid diethyl ester

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    马来酸二乙酯 Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽（GSH）消耗剂，可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合，在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH，加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 XO- 活性，促进前体氨基酸摄取，反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病（如高压氧损伤和代谢疾病）中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。
    Diethyl maleate
  • HY-160874
    GST-FH.4

    		Glutathione S-transferase Metabolic Disease
    GST-FH.4 是一种 GST-FH 化合物，即在谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 与谷胱甘肽 (GSH) 相互作用中出现频繁命中 (FH) 的假阳性结果的复合物。GST-FH.4 对谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 的活性有抑制作用，IC50 为 24.38 μM。
    GST-FH.4
  • HY-160875
    GST-FH.1

    		Glutathione S-transferase Metabolic Disease
    GST-FH.1 是一种 GST-FH 化合物，即在谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 与谷胱甘肽 (GSH) 相互作用中出现频繁命中 (FH) 的假阳性结果的复合物。GST-FH.4 对谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 的活性有抑制作用，IC50 为 0.32 μM。
    GST-FH.1
  • HY-172602
    ROS inducer 9

    		Antibiotic Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    ROS inducer 9 (compound 4e) 是一种抗菌剂，对大肠杆菌的 MIC 值为 0.25 μg/mL。ROS inducer 9 通过抑制 GSH 活性和提高 ROS 水平来杀灭细菌。ROS inducer 9 对红细胞和 RAW 264.7 细胞的毒性较低。
    ROS inducer 9
  • HY-146172
    Antioxidant agent-3

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    Antioxidant agent-3 (Compound 14q) 是一种抗氧化剂，具有有效的 DPPH 自由基清除活性和 ABTS+ 清除活性，IC50 分别为 26.58 和 30.31 μM。Antioxidant agent-3 (Compound 14q) 作用于 H2O2 处理的 HepG2 细胞，可增加活性氧 (ROS)、超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽 (GSH)，并减少乳酸脱氢酶(LDH)。
    Antioxidant agent-3
  • HY-N11085
    Isophysalin A

    		NO Synthase IKK Inflammation/Immunology
    Isophysalin A 是一种酸浆蛋白，具有 α,β-不饱和酮部分。Isophysalin A 能够与 GSH 结合，靶向 IKKβ 上的多个半胱氨酸残基。Isophysalin A 还抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS），抑制一氧化氮 (NO) 产生，具有抗炎活性。
    Isophysalin A
  • HY-118149A
    (±)9-HpODE

    		Bacterial Fungal Parasite Infection
    (±)9-HpODE 是一种长链脂质过氧化氢，是亚油酸过氧化的产物。(±)9-HpODE 可诱导细胞内谷胱甘肽 (GSH) 氧化。(±)9-HpODE 还表现出对各种真菌和细菌病原体的抗菌活性。
    (±)9-HpODE
  • HY-N9928
    Echinenone

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    海胆烯酮 Echinenone 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂 (IC50=16.29 μg/mL)，具有抗 Aβ(25-35) 的活性。Echinenone 可抑制 MDA 含量，并提高超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 活性来应对氧化应激损伤。
    Echinenone
  • HY-N12255
    COTC

    		Glyoxalase (GLO) Cancer
    COTC 是一种具有抗癌活性的细菌代谢物，发现于 S. griseosporeus。COTC 在谷胱甘肽 (GSH) 存在下抑制 glyoxalase。COTC 还能抑制 HeLa 细胞的增殖 (IC50 = 18 µg/mL)，并在 Ehrlich 小鼠自发性腺癌模型中抑制肿瘤生长，提高生存率。
    COTC
  • HY-N2852
    α-Terthienylmethanol

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    α-Terthienylmethanol?是从?E. prostrata?的正己烷馏分中分离出来的三联噻吩。α-Terthienylmethanol?对人子宫内膜癌细胞?(Hec1A?和?Ishikawa)?具有有效细胞毒性?(IC50 < 1 μM)。α-Terthienylmethanol?会增加细胞内?ROS?的水平并降低?GSH?的水平。
    α-Terthienylmethanol
  • HY-W024365
    3-tert-Butyl-4-methoxyphenol

    		PROTAC Linkers Cancer
    3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是 alkyl/ethe 类 PROTAC linker，具有杀虫活性。3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 还诱导 A/HeJ 小鼠的肝和前胃组织中谷胱甘肽 (GSH) S-转移酶和环氧化物水解酶的活性增加，调节致癌物代谢系统。
    3-tert-Butyl-4-methoxyphenol
  • HY-159483
    SelB-1

    		Topoisomerase Autophagy Glutathione Peroxidase Cancer
    SelB-1 是拓扑异构酶 I/II (Topoisomerase I/II ) 的双重抑制剂。SelB-1 具有抗癌活性，可以用于前列腺癌和结肠癌的研究。此外，SelB-1 还能诱导自噬 (autophagy) 基因表达和脂质过氧化，同时降低 GSH 水平。
    SelB-1
  • HY-B0655
    Zofenopril calcium

    SQ26991

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    佐芬普利钙 Zofenopril Calcium (SQ26991) 是一种口服有效的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，具有抗氧化活性和心脏保护作用。Zofenopril Calcium 可减少 ROS 产生和 GSH 消耗，并有助于抑制泡沫细胞形成，从而减缓动脉粥样硬化的发展。Zofenopril Calcium 可预防慢性 Doxorubicin (HY-15142A) 引起的心脏损伤。
    Zofenopril calcium
  • HY-B0774
    Seratrodast
    4 篇文献验证

    AA 2414

    		 Ferroptosis JNK MDM-2/p53 Prostaglandin Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    塞曲司特 Seratrodast (AA 2414) 是一种具有口服活性的抗哮喘剂，也是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，还是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。Seratrodast 可以减少脂质 ROS 的产生，调节系统 xc-/GSH/GPX4 轴，并抑制 JNK 磷酸化和 p53 表达。Seratrodast 表现出抗哮喘和抗癫痫活性。
    Seratrodast
  • HY-162753
    ZW-1226

    		P-glycoprotein Cancer
    ZW-1226 是一种选择性的 MRP1 抑制剂，在 5 μM 浓度下可将 MRP1 囊泡的摄取活性降低 65%。ZW-1226 以 GSH 依赖的方式抑制 MRP1，并且相对于其他主要 ABC 转运蛋白（包括 P-gp、BCRP、MRP2 和 MRP3），对 MRP1 具有良好的选择性。
    ZW-1226
  • HY-125862
    Glutathione Reductase, baker's yeast

    EC 1.6.4.2; GR

    		 Calcineurin Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    谷胱甘肽还原酶 Glutathione reductase, baker's yeast (EC 1.6.4.2) 是一种还原酶。Glutathione reductase, baker's yeast 消除细胞内的 ROS。Glutathione reductase, baker's yeast 利用 NADPH 作为电子供体，将氧化型谷胱甘肽 (GSSG) 还原为还原型谷胱甘肽 (GSH)。Glutathione reductase, baker's yeast 发挥抗氧化活性。Glutathione reductase 主要用于研究与氧化应激相关的疾病，如帕金森病、镰状细胞贫血。
    Glutathione Reductase, baker's yeast
  • HY-168960
    ROS inducer 8

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Infection
    ROS inducer 8 (Compound 11g) 是谷胱甘肽 (GSH) 的抑制剂，可在粪肠球菌 Enterococcus faecalis 中诱导 ROS 的积累，从而表现出抗菌活性。ROS inducer 8 可破坏生物膜，抑制 S. aureus 和 E. faecalis，MIC 分别为 8 μg/mL 和 2 μg/mL，表现出后抗生素效应。ROS inducer 8 对绵羊红细胞表现出较低的溶血毒性（HC50 > 1280 μg/mL）。
    ROS inducer 8
  • HY-Y1881B
    Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98%

    		Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species (ROS) MyD88 SOD Caspase Others
    五水合硫酸铜,用于细胞培养,98% Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 是一种生化试剂。Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 可降低 ROS 的产生以及 MyD88 和 c-Rel 基因表达水平。Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 可降低 T-SOD、CAT 和 GSH 的活性，增加 caspase-3、caspase-8 和 caspase-9 的活性。Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 对多种细胞具有细胞毒性。
    Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98%
  • HY-118642
    D-Ribose-L-cysteine

    		Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    D-Ribose-L-cysteine 是一种具有口服活性的半胱氨酸类似物。D-Ribose-L-cysteine 通过增强细胞内谷胱甘肽 (GSH) 的生物合成来提高细胞抗氧化能力。此外，D-Ribose-L-cysteine 具有促进记忆的作用，可通过抑制氧化应激和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性逆转 Scopolamine (HY-N0296) 所致的记忆损伤。D-Ribose-L-cysteine 可用于神经退行性和心血管疾病的研究。
    D-Ribose-L-cysteine
  • HY-170920
    Herbicide safener-4

    		Cytochrome P450 SOD Glutathione S-transferase Acetolactate Synthase (ALS) Others
    Herbicide safener-4 (Compound I-15) 是一种除草剂安全剂，能够提高作物对除草剂的抗性，同时不会降低对目标杂草的除草效果。Herbicide safener-4 与 Mesosulfuron-methyl (HY-126987) 竞争性结合 ALS 活性位点。Herbicide safener-4 能够增强植物体内谷胱甘肽 GSH (HY-D0187)、谷胱甘肽-S-转移酶 GST、细胞色素 P450 CYP450、过氧化物酶 (POD)、超氧化物歧化酶 (SOD) 以及乙酰乳酸合成酶 (ALS) 的活性。
    Herbicide safener-4
  • HY-B0774R
    Seratrodast (Standard)

    AA 2414 (Standard)

    		 Ferroptosis JNK MDM-2/p53 Prostaglandin Receptor Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    塞曲司特(Standard) Seratrodast (Standard)是 Seratrodast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Seratrodast (AA 2414) 是一种具有口服活性的抗哮喘剂，也是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，还是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。Seratrodast 可以减少脂质 ROS 的产生，调节系统 xc-/GSH/GPX4 轴，并抑制 JNK 磷酸化和 p53 表达。Seratrodast 表现出抗哮喘和抗癫痫活性。
    Seratrodast (Standard)
  • HY-100609
    4-P-PDOT
    5 篇以上引用文献

    		 Melatonin Receptor Neurological Disease
    4-P-PDOT 是一种有效的，选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比，ERK 磷酸化，Nrf2 核易位，Nrf2 DNA 结合活性)。
    4-P-PDOT
  • HY-W010549R
    2-Methylcyclohexanone (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents Fungal Metabolic Disease
    2-甲基环己酮 (Standard) 2-Methylcyclohexanone (Standard)是 2-Methylcyclohexanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methylcyclohexanone 是一种内源性代谢产物。
    2-Methylcyclohexanone (Standard)
  • HY-W024365R
    3-tert-Butyl-4-methoxyphenol (Standard)

    		PROTAC Linkers Reference Standards Cancer
    3-tert-Butyl-4-methoxyphenol (Standard)是 3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是 alkyl/ethe 类 PROTAC linker，具有杀虫活性。3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 还诱导 A/HeJ 小鼠的肝和前胃组织中谷胱甘肽 (GSH) S-转移酶和环氧化物水解酶的活性增加，调节致癌物代谢系统。
    3-tert-Butyl-4-methoxyphenol (Standard)
  • HY-112540
    Acetoacetic acid

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸 Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加 MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid
  • HY-112540B
    Acetoacetic acid sodium
    3 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid sodium
  • HY-162944
    NA-Ir

    		Ferroptosis Mitochondrial Metabolism STING Autophagy Cancer
    NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy)，同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS) 生成，消耗谷胱甘肽 (GSH)，下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)，从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis)。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性，且对 H2S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用。
    NA-Ir
  • HY-W402074
    5-Acetamide-Butenolide

    Butenolide

    		 Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    5-Acetamide-Butenolide (Butenolide) 是一种具有促氧化活性的真菌毒素，在 Fusarium 中发现。5-Acetamide-Butenolide 破坏新生大鼠心肌细胞线粒体膜电位。5-Acetamide-Butenolide 还能诱导离体大鼠心肌线粒体产生硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS)。5-Acetamide-Butenolide 增加活性氧 (ROS) 的产生，降低 GSH 水平，降低 HepG2 细胞的活力。
    5-Acetamide-Butenolide
  • HY-Y1881A
    Copper sulfate pentahydrate, 99.9%

    		Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species (ROS) MyD88 SOD Caspase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    五水合硫酸铜,99.9% Copper sulfate pentahydrate, 99% 是一种生化试剂。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可降低 ROS 的产生以及 MyD88 和 c-Rel 基因表达水平。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可降低 T-SOD、CAT 和 GSH 的活性，增加 caspase-3、caspase-8 和 caspase-9 的活性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 对多种细胞具有细胞毒性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 具有抗氧化活性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可用于糖尿病、帕金森病和 DMBA (HY-W011845) 诱导的肿瘤研究。
    Copper sulfate pentahydrate, 99.9%
  • HY-113402A
    Gamma-glutamylcysteine TFA
    2 篇文献验证

    γ-Glutamylcysteine TFA

    		 Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐） Gamma-glutamylcysteine (γ-Glutamylcysteine) TFA 是谷胱甘肽 (GSH) 合成的中间体，一种作为抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的必需辅助因子的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 上调抗炎细胞因子 IL-10 的水平，降低促炎细胞因子 (TNF-α，IL-6 和 IL-1β) 的水平，并减弱在寡聚 Aβ40 处理的星形胶质细胞中金属蛋白酶活性的变化。
    Gamma-glutamylcysteine TFA
  • HY-112540A
    Acetoacetic acid lithium
    3 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸锂 Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid lithium
  • HY-100609R
    4-P-PDOT (Standard)

    		Reference Standards Melatonin Receptor Neurological Disease
    4-P-PDOT (Standard)是 4-P-PDOT 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-P-PDOT 是一种有效的，选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比，ERK 磷酸化，Nrf2 核易位，Nrf2 DNA 结合活性)。
    4-P-PDOT (Standard)
  • HY-127020
    Deoxyenterocin

    		Bacterial Infection
    Deoxyenterocin是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗生素、抗病毒和抗氧化特性。浓度为 500 μg/mL 时，它在体外可抑制 S. lutea、S. aureus、K. pneumoniae 和 V. percolans 的生长。Deoxyenterocin (50 μg/mL) 在体外可抑制甲型流感 H1N1 病毒的细胞病变效应 60.6%。浓度为 1 μM 时，它还可防止小鼠原代皮质神经元培养物中过氧化氢引起的谷胱甘肽 (GSH) 水平和线粒体膜电位下降。
    Deoxyenterocin
  • HY-173473
    Anticancer agent 272

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Ferroptosis Cancer
    Anticancer agent 272 (Compound 2) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 272 具有显著的抗膀胱癌细胞 (T-24) 活性 (IC50: 2.81 μM)。Anticancer agent 272 通过 Fenton 样反应消耗谷胱甘肽 (GSH)，产生活性氧 (ROS) 和羟基自由基 (•OH)，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。Anticancer agent 272 能够增强化学动力学治疗 (CDT)，并通过线粒体功能障碍和自噬促进肿瘤细胞死亡。Anticancer agent 272 在膀胱癌的研究中具有潜力。
    Anticancer agent 272
  • HY-N5027
    Oxyberberine
    2 篇文献验证

    Oxyberberin; Berlambine; 8-Oxoberberine

    		 Others Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    氧化小檗碱 Oxyberberine (Oxyberberin; Berlambine) 是一种口服有效的血红素氧合酶 HO-1 激动剂，通可通过调节 PI3K/Akt/AMPK 信号通路激活抗氧化机制。Oxyberberine 诱导 HO-1 表达，提升 SOD、GSH-Px 活性，抑制 NF-κB 介导的炎症反应，并改善胰岛素敏感性及葡萄糖代谢。Oxyberberine 具有抗糖尿病、神经保护、抗炎及抗氧化的作用，可用于研究 2 型糖尿病、创伤性脑损伤 (TBI) 及炎症性肠病等。
    Oxyberberine
  • HY-112540AR
    Acetoacetic acid lithium (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸锂 (Standard) Acetoacetic acid (lithium) (Standard） 是 Acetoacetic acid (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid lithium (Standard)
  • HY-113402AR
    Gamma-glutamylcysteine TFA (Standard)

    		Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐） (Standard) Gamma-glutamylcysteine (TFA) (Standard） 是 Gamma-glutamylcysteine (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-glutamylcysteine (γ-Glutamylcysteine) TFA 是谷胱甘肽 (GSH) 合成的中间体，一种作为抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的必需辅助因子的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 上调抗炎细胞因子 IL-10 的水平，降低促炎细胞因子 (TNF-α，IL-6 和 IL-1β) 的水平，并减弱在寡聚 Aβ40 处理的星形胶质细胞中金属蛋白酶活性的变化。
    Gamma-glutamylcysteine TFA (Standard)
  • HY-B1065
    Aceglutamide

    α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine

    		 Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide
  • HY-176271
    MAO-B-IN-45

    		Glutathione Peroxidase Ferroptosis Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Tau Protein Amyloid-β Neurological Disease
    MAO-B-IN-45 是一种铁死亡 (ferroptosis) 和 MAO-B 的双重抑制剂。MAO-B-IN-45 对 MAO-B 具有选择性，IC50 为 87.47 nM，对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 229 倍以上。MAO-B-IN-45 在体外通过调节铁代谢途径和 GSH-GPX4 轴表现出卓越的抗铁死亡活性。MAO-B-IN-45 能改善 3×Tg (APP/Tau/Ps1) 阿尔茨海默病小鼠的认知和行为障碍，并显著降低其脑内铁蛋白重链 1 (FTH1)、β-淀粉样蛋白 (APP) 和 Tau 蛋白磷酸化 (p-Tau) 的水平[1]。
    MAO-B-IN-45
  • HY-113324
    NADPH
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    NADPH 是谷胱甘肽还原酶 (Glutathione reductase，GR)、硫氧还蛋白还原酶 (Thioredoxin reductase，TrxR) 及 NADPH 氧化酶 (NADPH oxidase，NOX) 等的辅酶，作为氢供体参与氧化还原反应。NADPH 具有选择性参与细胞氧化还原稳态调控的特性。NADPH 通过为谷胱甘肽 (GSH) 和硫氧还蛋白 (Trx) 再生提供还原当量，发挥抗氧化活性，抵御活性氧 (ROS) 损伤；同时作为 NOX 的底物生成超氧阴离子，介导氧化应激和免疫反应。NADPH 参与维持细胞内还原环境、生物合成及调控基因表达 (如 Nrf2 通路)，主要用于氧化应激相关疾病 (如心血管疾病、神经退行性疾病、癌症) 及免疫调节机制的研究。
    NADPH
  • HY-B1065R
    Aceglutamide (Standard)

    α-N-Acetyl-L-glutamine (Standard); N2-Acetylglutamine (Standard)

    		 Reference Standards Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 (Standard) Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) (Standard) 是 Aceglutamide (HY-B1065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide (Standard)
  • HY-W015490
    1,4-Naphthoquinone
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    1,4-萘醌 1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
    1,4-Naphthoquinone
  • HY-W015490S
    1,4-Naphthoquinone-d6

    		Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    1,4-Naphthoquinone-d6 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
    1,4-Naphthoquinone-d6
  • HY-B0766
    Bicyclol

    SY801

    		 Autophagy Apoptosis HBV HCV HSP Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Glutathione S-transferase p38 MAPK NF-κB Microtubule/Tubulin ERK JNK TNF Receptor Interleukin Related CDK Cyclin G-associated Kinase (GAK) mTOR P-glycoprotein Ferroptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    双环醇 Bicyclol (SY801) 是一种具有口服活性的传统中药五味子的衍生物，具有多种生物活性，包括抗病毒、抗炎、免疫调节、抗氧化、抗脂肪变性、抗纤维化和抗肿瘤作用。Bicyclol 通过调节热休克蛋白的表达，发挥抗肝细胞凋亡 (apoptosis) 的作用，并抑制 ROS-MAPK-NF-κB 通路的激活，降低丙型肝炎病毒感染肝细胞中 NF-κB 的活化和炎症因子水平，从而预防急性肝损伤中的铁死亡 (Ferroptosis)。此外，Bicyclol 能够改变 Mdr-1、GSH/GST 和 Bcl-2 的表达，提高细胞内抗癌药物浓度，使耐药细胞对抗癌药物增敏，同时调控 PI3K/AKT 和 Ras/Raf/MEK/ERK 通路，以抑制人恶性肝癌细胞的增殖。Bicyclol 适用于慢性肝炎、急性肝损伤、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化和肝细胞癌的研究。
    Bicyclol

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