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H292

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

4

天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2609
    7,4'-Dihydroxyflavone
    1 篇文献验证

    		 COX CCR NF-κB Inflammation/Immunology Endocrinology
    7,4'-二羟基黄酮 7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮，可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11 和 CBR1 抑制剂 (IC50=0.28 μM)，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB，STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达，IC50 值为 1.4 μM。
    7,4'-Dihydroxyflavone
  • HY-138253R
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine (Standard)

    dFdU (Standard); 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine (Standard)

    		 Drug Metabolite Reference Standards Apoptosis Cancer
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine (Standard) 是 2′,2′-Difluorodeoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’,2’-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的主要代谢物。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 在体外引起浓度和时间依赖的放射致敏效应。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 导致癌细胞的细胞周期停滞在 S 期早期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine (Standard)
  • HY-138253
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine

    dFdU; 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine

    		 Drug Metabolite Apoptosis Cancer
    2’,2’-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的主要代谢物。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 在体外引起浓度和时间依赖的放射致敏效应。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 导致癌细胞的细胞周期停滞在 S 期早期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine
  • HY-138253S
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine-13C,15N2

    dFdU-13C,15N2; 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine-13C,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Apoptosis Others
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine-13C,15N2 (dFdU-13C,15N2) 是一种氘代标记的活性化合物。2’,2’-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的主要代谢物。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 在体外引起浓度和时间依赖的放射致敏效应。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 导致癌细胞的细胞周期停滞在 S 期早期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine-13C,15N2
  • HY-B1320
    Meclofenamic acid sodium
    5 篇以上引用文献

    Meclofenamate sodium

    		 Gap Junction Protein Endogenous Metabolite Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Inflammation/Immunology Cancer
    Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Meclofenamic acid sodium 是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性。
    Meclofenamic acid sodium
  • HY-122552
    Chrysotobibenzyl

    		Integrin Cancer
    Chrysotobibenzyl 可以从石斛兰的茎中分离出来。Chrysotobibenzyl 通过抑制 Cav-1、整合素 β1、β3, αν 和 抑制 EMT 来抑制肺癌细胞 (H460 和 H292) 迁移、侵袭、丝状伪足形成以及 抑制。Chrysotobibenzyl 还可使顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) 介导的肺癌细胞死亡变得敏感。
    Chrysotobibenzyl
  • HY-176435
    mTOR inhibitor-28

    		mTOR Cancer
    mTOR inhibitor-28 (SM-3) 是一种有效的 mTOR 抑制剂。mTOR inhibitor-28 对 A549、H292 和 H460 细胞有抑制作用，IC50 分别为 72.74、67.66 和 43.24 μM。
    mTOR inhibitor-28
  • HY-153259
    TNKS1/2-IN-2

    		TNK1 PARP Cancer
    TNKS1/2-IN-2 (Compound 21) 是一种有效的选择性端锚聚合酶抑制剂。在酶测定中，TNKS1/2-IN-2 对 TNK1 和TNK2 的 IC50 值分别为 4 nM 和 63 nM。 TNKS1/2-IN-2 抑制 A549 和 H292 细胞系的增殖，IC50 值分别为 39.5 nM 和 12.8 nM。 TNKS1/2-IN-2 可用于癌症研究。
    TNKS1/2-IN-2
  • HY-174375
    NEDD4-IN-1

    		Others Cancer
    NEDD4-IN-1 (Compound 32) 是 NEDD4 的强效抑制剂 (IC50 = 0.12 μM)。NEDD4-IN-1 在 H292 细胞系中表现出显著且相当的抗增殖活性。NEDD4-IN-1 在人和小鼠模型中均表现出较高的血浆蛋白结合率和中高的体外清除率。NEDD4-IN-1 在小鼠血浆中表现出优异的稳定性。NEDD4-IN-1 具有优异的药效、选择性和良好的体外 ADME 特性。NEDD4-IN-1 在小鼠模型中的全身血浆清除率超过了肝血流量。NEDD4-IN-1 可用于抗癌研究。
    NEDD4-IN-1
  • HY-B1320R
    Meclofenamic acid sodium (Standard)

    Meclofenamate sodium (Standard)

    		 Reference Standards Gap Junction Protein Endogenous Metabolite Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Inflammation/Immunology Cancer
    Meclofenamic acid (sodium) (Standard) 是 Meclofenamic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Meclofenamic acid sodium 是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性。
    Meclofenamic acid sodium (Standard)
  • HY-50868R
    Bafetinib (Standard)

    		Bcr-Abl Src Apoptosis Cancer
    巴氟替尼 (Standard) Bafetinib (Standard) 是 Bafetinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bafetinib 是一种具有口服活性的 Lyn/Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。Bafetinib 通过 Bcl-2 家族调节的内在凋亡途径增强几种促凋亡的 Bcl-2 同源性 (BH) 3-纯蛋白 (Bim、Bad、Bmf 和 Bik) 的活性，并诱导 Ph+ 白血病细胞凋亡。Bafetinib 具有抗肿瘤活性。
    Bafetinib (Standard)
  • HY-50868
    Bafetinib
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    INNO-406; NS-187

    		 Bcr-Abl Src Apoptosis Cancer
    巴氟替尼 Bafetinib 是一种具有口服活性的 Lyn/Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。Bafetinib 通过 Bcl-2 家族调节的内在凋亡途径增强几种促凋亡的 Bcl-2 同源性 (BH) 3-纯蛋白 (Bim、Bad、Bmf 和 Bik) 的活性，并诱导 Ph+ 白血病细胞凋亡。Bafetinib 具有抗肿瘤活性。
    Bafetinib
  • HY-174314
    WZH-15-125

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    WZH-15-125 是一种强效的 ALK 抑制剂。WZH-15-125 可有效地克服耐药性，特别是复合 ALK 突变。WZH-15-125 对 Lorlatinib (HY-12215) 耐药的高度难治性 G1202R/L1196M 突变的 IC50 为 101.7 nM。WZH-15-125 可作为 PROTAC 靶蛋白配体，合成 PROTAC WZH-17-002 (HY-174315)。WZH-15-125 能够用于非小细胞肺癌的研究。
    WZH-15-125

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