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KV2.2

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-44153
    KV2 channel inhibitor-1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    KV2 channel inhibitor-1 是一种选择性 KV2 通道抑制剂，对 KV2.1 和 KV2.2 的 IC50 分别为 0.2 μM 和 0.41 μM。 KV2 channel inhibitor-1 对 KV1.2 具有良好的选择性 (IC50>10 μM)。 KV2 channel inhibitor-1 比 NaV 通道和其他 KV 通道的选择性高 10 倍以上，并且在 CaV 通道上表现出弱活性。
    <em>KV2</em> channel inhibitor-1
  • HY-114608
    RY785

    		Sodium Channel Neurological Disease
    RY785 是一种有效的选择性电压门控钾 (KV2) 通道抑制剂，对 KV2.2 的 IC50 值为 0.05 μM。RY785 可用于缓解疼痛的研究。
    RY785
  • HY-120033
    RY796

    		Sodium Channel Neurological Disease
    RY796 是一种有效的选择性电压门控钾 (KV2) 通道抑制剂，对 KV2.1 和 KV2.2 的 IC50 值分别为 0.25 μM 和 0.09 μM。RY796 可用于缓解疼痛的研究。
    RY796
  • HY-P1427
    Guangxitoxin 1E

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Guangxitoxin 1E 是 KV2.1 和 KV2.2 通道的有效选择性阻断剂。Guangxitoxin 1E 抑制 KV2， 其 IC50 值为 1-3 nM，KV2 通道是各种神经元中延迟整流器钾电流的基础。
    Guangxitoxin 1E
  • HY-P5155
    Stromatoxin 1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Stromatoxin 1 是一种钾通道抑制剂，这是一种可以从狼蛛中分离出来的肽。Stromatoxin 1 选择性抑制 K(V)2.1、K(V)2.2、K(V)4.2 和 K(V)2.1/9.3 通道。K(V)2.1 和 K(V)2.2，但不是 K(V)4.2，通道亚基在对抗大鼠肌源性和神经源性膀胱平滑肌 (UBSM) 收缩方面发挥着关键作用。
    Stromatoxin 1
  • HY-P1427A
    Guangxitoxin 1E TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素，是电压门控钾通道 KV2.1 和 KV2.2 的选择性抑制剂，IC50 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡，并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
    Guangxitoxin 1E TFA

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