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Kv1.5

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14183
    Vernakalant Hydrochloride
    3 篇文献验证

    RSD1235 hydrochloride

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    盐酸维那卡兰 Vernakalant hydrochloride 是一种混合电压和频率依赖性的 Na+ 和 K+ 通道阻断剂。Vernakalant 抑制 Kv1.5 channelwt，Kv1.5 channelI508F，Kv1.5 channelT479A，IC50 分别为 13.35±0.93 μM。
    Vernakalant Hydrochloride
  • HY-144802
    DDO-02001

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    DDO-02001 是一种中度有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC50 为17.7 μM。DDO-02001 可用于研究心律失常。
    DDO-02001
  • HY-118387
    AVE-0118

    		Potassium Channel Neurological Disease
    AVE-0118 是一种非选择性 Kv1.5 阻滞剂，IC50 为1.1 μM。AVE-0118 是一种多通道抑制剂，对 Kv1.5 和其他离子通道具有弱的微摩尔活性。它对 IKs、IKATP 和 l 型 Ca+ 通道无活性。
    AVE-0118
  • HY-144801A
    DDO-02005

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    DDO-02005 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC50 为 0.72 μM。DDO-02005 在 CaCl2-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用，并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。
    DDO-02005
  • HY-14186
    KVI-020

    WYE-160020

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    KVI-020 是一种口服有效和选择性的心房钾通道 Kv1.5 的阻滞剂，其 IC50 为 480 nM。KVI-020 可抑制 hERG， IC50 为 15100 nM。 KVI-020 是一种有效的抗心律失常剂 (antiarrhythmic)，可用于房颤 (AF) 的研究。
    KVI-020
  • HY-144801
    DDO-02005 free base

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    DDO-02005 (free base) 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC50 为 0.72 μM。DDO-02005 (free base) 在CaCl2-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用，并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。
    DDO-02005 free base
  • HY-100712
    DPO-1

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    DPO-1 是电压门控钾通道Kv1.5 的有效抑制剂，也是超快速延迟整流钾电流的阻断剂。DPO-1 可预防房性心律失常。
    DPO-1
  • HY-10015
    PAP-1
    5 篇以上引用文献

    5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen

    		 Potassium Channel Inflammation/Immunology
    PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 Kv1.3 阻滞剂 (EC50=2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3，并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。PAP-1 比 Kv1.5 (EC50=45 nM) 表现出 23 倍的选择性，并且比所有其他 Kv1 家族通道表现出 3 3到 125 倍的选择性。PAP-1 不表现出细胞毒性或光毒性作用。
    PAP-1
  • HY-120355A
    AP14145 hydrochloride

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AP14145 hydrochloride 是一种有效的 KCa2 (SK) 通道负变构调节剂，对 KCa2.2 (SK2) 和 KCa2.3 (SK3) 通道的 IC50 均为 1.1 μM。AP14145 hydrochloride 的抑制作用很大程度上取决于通道中的两个氨基酸 S508 和 A533。AP14145 hydrochloride 延长了大鼠的心房有效不应期 (AERP)，并在耐 Vernakalant 的房颤 (AF) 猪模型中显示了抗心律失常作用。
    AP14145 hydrochloride

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