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Mertansine

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抑制剂 & 激动剂

3

抗体抑制剂

1

抗体

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19792
    Mertansine
    15 篇以上引用文献

    DM1; Maytansinoid DM1

    		 Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    <em>Mertansine</em>
  • HY-P99372
    Lorvotuzumab

    Anti-NCAM1/ CD56 Reference Antibody (lorvotuzumab)

    		 ADC Antibody Cancer
    洛沃妥珠单抗 Lorvotuzumab (Anti-NCAM1/CD56 Reference Antibody (lorvotuzumab)) 是一种结合 CD56 (NCAM1) 的人源化单克隆抗体。Lorvotuzumab 可用于合成 ADC 化合物 Lorvotuzumab mertansine。
    Lorvotuzumab
  • HY-P99967
    Cantuzumab

    		ADC Antibody Cancer
    Cantuzumab 是一种单克隆抗体，可以结合 CanAg 抗原。Cantuzumab 通常可与几种细胞毒性分子中的一种结合，产生抗体-活性分子偶联物 (ADC)，比如 Cantuzumab mertansine (HY-P99492) 和 Cantuzumab ravtansine (HY-P99493)。
    Cantuzumab
  • HY-136286
    MC-DM1

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-DM1 是由 linker MC 和 毒性分子 DM1 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。DM1 (Mertansine)，是含硫醇的美登木素生物碱，是一种有效的微管破坏剂。
    MC-DM1
  • HY-P99492
    Cantuzumab mertansine

    SB-408075; huC242-DM1

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin Cancer
    莫坎妥珠单抗 Cantuzumab mertansine (SB-408075; huC242-DM1) 是一种 ADC，是强效美登素衍生物 (DM1; HY-19792) 和针对 CanAg 的人源化单克隆抗体 (huC242) 的免疫偶联物。Cantuzumab mertansine 对结肠癌细胞具有细胞毒性，并且对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤活性。
    Cantuzumab <em>mertansine</em>
  • HY-101070
    SMCC-DM1
    5 篇以上引用文献

    DM1-SMCC

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SMCC-DM1 (DM1-SMCC) 是由 linker SMCC 和 毒性分子 DM1 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。DM1 (Mertansine)，是含硫醇的美登木素生物碱，是一种有效的微管破坏剂。
    SMCC-DM1
  • HY-126693
    SC-VC-PAB-DM1

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SC-VC-PAB-DM1 是具有抗癌活性的抗体偶联活性分子的一部分。由有效的微管蛋白抑制剂 DM1 和 ADC linker SC-VC-PAB 连接而成。
    SC-VC-PAB-DM1
  • HY-136260
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子结合剂 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素毒素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1
  • HY-136261
    DM1-PEG4-DBCO

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DM1-(PEG)4-DBCO 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子偶联物 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DM1-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DM1-PEG4-DBCO

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