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N-alkylated

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116770
    PFM01
    1 篇文献验证

    		 Endonuclease Cancer
    PFM01 是 N-烷基化的 Mirin 衍生物，是 MRE11 核酸内切酶抑制剂。PFM01 可以通过非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 (HR) 调节双链断裂修复 (DSBR)。
    PFM01
  • HY-136522
    S2116

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。
    S2116
  • HY-136523
    S2157

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2157 有效地透过血脑屏障，几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。
    S2157
  • HY-P3647
    [DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine

    		Opioid Receptor Adenylate Cyclase Neurological Disease
    [DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine 是一种 N-烷基化衍生物，是一种有效的 κ-阿片受体激动剂，其 Ki 值为 0.13 nM。[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine 具有镇痛作用。
    [DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine
  • HY-P3647A
    [DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine hydrochloride

    		Opioid Receptor Adenylate Cyclase Neurological Disease
    [DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine hydrochloride 是一种 N-烷基化衍生物，是一种有效的 κ-阿片受体激动剂，其 Ki 值为 0.13 nM。[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine hydrochloride 具有镇痛作用。
    [DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine hydrochloride
  • HY-W016321
    N-Benzylaniline

    N-Phenylbenzylamine; Benzylaniline

    		 Others Others
    N-苄基苯胺 N-Benzylaniline (N-Phenylbenzylamine) 是苯胺的 N-烷基化衍生物。N-Benzylaniline 也是抗组胺药安唑啉和其他 N-取代的苄基苯胺的主要代谢物。N-Benzylaniline 可用于各种生化研究的研究。
    N-Benzylaniline

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