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NIR-II

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-133852A
    FD-1080 free acid
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    FD-1080 free acid 是在 NIR-II 区域中具有激发和发射光的荧光团 (Ex=1064 nm, Em=1080 nm)，可用于体内成像。
    FD-1080 free acid
  • HY-142523
    H7

    		Fluorescent Dye Cancer
    H7 是第二种近红外 (NIR-II) 荧光团。
    H7
  • HY-133852
    FD-1080

    		Fluorescent Dye Others
    FD-1080 是在 NIR-II 区域中具有激发和发射光的荧光团 (Ex=1064 nm, Em=1080 nm)，可用于体内成像。
    FD-1080
  • HY-D1392
    Ag2Te QDs

    Ag2Te

    		 Fluorescent Dye Others
    Ag2Te QDs (Ag2Te) 是一种有效的第二近红外窗口 (NIR-II) 的生物探针，可用于具有高组织穿透深度和高时空分辨率的生物成像。
    Ag2Te QDs
  • HY-D1393
    Pb:Ag2Se QDs

    Pb:Ag2Se

    		 Fluorescent Dye Others
    Pb:Ag2Se QDs (Pb:Ag2Se) 是一种有效的第二近红外窗口 (NIR-II) 的生物探针，可用于具有高组织穿透深度和高时空分辨率的生物成像。
    Pb:Ag2Se QDs
  • HY-D1464
    CH1055
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Cancer
    CH1055 是一种基于合成 970-Da 有机分子的 NIR-II 荧光团。CH1055 是一种快速排泄的染料 (约 90% 在 24 小时内通过肾脏排泄)。当与抗 EGFR Affibody 结合时，CH1055 还允许对体内肿瘤进行靶向分子成像。
    CH1055
  • HY-D1464A
    CH1055 triethylamine
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Cancer
    CH1055 triethylamine 是一种基于合成 970-Da 有机分子的 NIR-II 荧光团。CH1055 triethylamine 是一种快速排泄的染料 (约 90% 在 24 小时内通过肾脏排泄)。当与抗 EGFR Affibody 结合时，CH1055 triethylamine 还允许对体内肿瘤进行靶向分子成像。
    CH1055 triethylamine
  • HY-149835
    TTX-P

    		Fluorescent Dye Others
    TTX-P 是一种荧光探针。TTX-P 对肝脏中过度表达的碱性磷酸酶 (ALP) 作出原位反应，在近红外第二窗口 (NIR-II) 区域对糖尿病肝损伤进行成像。
    TTX-P
  • HY-149765
    Bone-1064

    		Others Others
    Bone-1064 是一种基于 EuK 的 PSMA 四聚体的骨探针，以对周围组织的骨骼进行高对比度可视化。Bone-1064 特异性结合骨组织中的羟基磷灰石，可用于动物模型中的 NIR-II 荧光成像。
    Bone-1064
  • HY-151109
    IR-990

    		Fluorescent Dye Others
    IR-990 是一种可激活的 NIR-II 型荧光探针，具有受体-π-受体 (A-π-A) 骨架，可在体内实时检测 H2O2。IR-990 可对活性分子引起的肝损伤 (DILI) 进行诊断。
    IR-990
  • HY-155003
    TPEQM-DMA

    		Fluorescent Dye Cancer
    TPEQM-DMA 是一种近红外二区光敏剂。TPEQM-DMA 在癌性线粒体中积累，并抑制癌细胞生长。TPEQM-DMA 具有强大的 I 型光疗功效，可克服 PDT 对抗缺氧肿瘤的固有缺陷。
    TPEQM-DMA
  • HY-149298
    PSMA-IN-2

    		PSMA Cancer
    PSMA-IN-2 是 PSMA 的抑制剂，其 Ki 值为 1.07 nM。PSMA-IN-2 PSMA-IN-2显示出良好的in vivo近红外成像 (λEM = 1088 nm, λex = 808 nm)，可用于PSMA阳性肿瘤小鼠的近红外II成像引导的肿瘤切除手术。
    PSMA-IN-2

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