Search Result

Results for "

P2X1

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (1) Apoptosis (3) Autophagy (1) Endogenous Metabolite (1) Fluorescent Dye (1) Glutathione Peroxidase (1) HIV (1) Influenza Virus (2) MicroRNA (2) MMP (1) Na+/Ca2+ Exchanger (1) P2X Receptor (22) P2Y Receptor (4) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (6) Infection (4) Inflammation/Immunology (10) Neurological Disease (6)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

天然产物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108676

NF023 hexasodium 1 篇文献验证	P2X Receptor	Neurological Disease
NF023 hexasodium 是具有选择性的、竞争性的 P2X₁ 受体拮抗剂，其对人 P2X₁、P2X₃、P2X₂ 和 P2X₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.21 μM、28.9 μM、> 50 μM 和> 100 μM。

HY-N7740

Adenosine 2',5'-diphosphate sodium	P2Y Receptor Endogenous Metabolite	Others
Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 P2Y1 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 对重组人和人血小板 *P2X1* 受体具有非选择性拮抗作用。

HY-136254

BzATP triethylammonium salt 最多引用文献 9 篇文献验证	P2X Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂，对 P2X1，P2X2，P2X3，P2X2/3，P2X4 和 P2X7 的 pEC₅₀ 分别为 8.74，5.26，7.10，7.50， 6.19，6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium salt 对 P2X7 受体有效，对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC₅₀ 分别为 3.6 μM 和 285 μM。

HY-RS09897

P2RX1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
P2RX1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2RX1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

P2RX1 Human Pre-designed siRNA Set A P2RX1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-102063

MRS 2219 Pyridoxol, cyclic 3,4-hydrogen phosphate	P2X Receptor	Neurological Disease
MRS 2219 (Pyridoxol) 是 P2X1 受体的选择性药理学探针。MRS 2219 选择性增强 P2X1 受体的 ATP 诱发反应，EC₅₀ 为 5.9 μM。

HY-137606

Uridine adenosine tetraphosphate UP4A	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
Uridine adenosine tetraphosphate (UP4A) 是一种内皮源性血管收缩因子，主要通过 *P2X1* 受体，也可能通过 P2Y2 和 P2Y4 受体发挥血管收缩作用。Uridine adenosine tetraphosphate 可用于心血管疾病的研究。

HY-D1199

Blue FPG-A trisodium	P2X Receptor P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
Blue FPG-A trisodium 是一种选择性的 P2X₁ 受体和 P2Y₁ 受体拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 35.5 μM 和 2.6 μM。Blue FPG-A trisodium 是活性蓝 2 组成成分中的一种结构异构体。

HY-108673

Ro 0437626	P2X Receptor	Cancer
Ro 0437626 是一种选择性嘌呤能 (P2X₁) 受体拮抗剂 (IC₅₀ = 3 μM)，但对 P2X₂、P2X₃ 和 P2X_2/3 受体的亲和力较低 (IC₅₀ > 100 μM)。

HY-101077

Iso-PPADS tetrasodium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
Iso-PPADS tetrasodium 是一种 P2X-purinoceptor 受体拮抗剂。Iso-PPADS tetrasodium 抑制 P2X1 和 P2X3 受体的 IC₅₀ 分别为 43 nM 和 84 nM。Iso-PPADS tetrasodium 对呼吸机引起的脑损伤 (VIBI) 具有保护作用。

HY-18745

BzATP triethylammonium Benzoylbenzoyl-ATP triethylammonium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
BzATP triethylammonium 是一种 P2X 受体激动剂，对 P2X1，P2X2，P2X3，P2X2/3，P2X4 和 P2X7 的 pEC₅₀ 分别为 8.74，5.26，7.10，7.50， 6.19，6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium 对 P2X7 受体有效，对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC₅₀ 分别为 3.6 μM 和 285 μM。

HY-108675

PPNDS tetrasodium	MMP P2X Receptor	Infection Cancer
PPNDS tetrasodium 是一种选择性和竞争性的 meprin β 抑制剂 (IC₅₀: 80 nM, K_i: 8 nM)，也可抑制 ADAM10 (IC₅₀: 1.2 μM)。PPNDS tetrasodium 是 P2X1 受体拮抗剂。PPNDS tetrasodium 是草履虫 (Paramecium) 中的 ATP 受体激动剂。PPNDS tetrasodium 可有效抑制病毒中聚合酶。PPNDS tetrasodium 可用于感染和癌症的研究。

HY-167704

NF023	Apoptosis	Cancer
NF023是一种具有抑制X-BIR1/TAB1组装活性的化合物。NF023能够通过干扰XIAP介导的NF-κB活化来影响细胞存活信号通路。NF023还表现出作为选择性P2X1腺苷酸受体拮抗剂的潜力。此化合物有可能与现有的促凋亡药物协同作用，在癌症抑制中发挥重要作用。

HY-108960

PPADS	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
PPADS 是一种 P2 受体拮抗剂，IC₅₀ 分别为 68 nM (P2X1) 和 214 nM (P2X3)。PPADS 可作为 ATP (核苷酸) 模拟物，与 ATP 竞争 P2 受体上的结合位点。PPADS 还是 NAADP 受体的可逆竞争性拮抗剂。PPADS 可逆转痛觉过敏，并降低神经系统外周和中枢步骤中增加的 NO/NOS 信号传导和 IL-1β产生。

HY-D0976

NF279	P2X Receptor HIV	Infection
NF279 是一种有效的选择性可逆 *P2X1* 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 19 nM。NF279 对 P2X2，P2X3 (IC₅₀=1.62 μM)，P2X4 (IC₅₀>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂，通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。

HY-101044

PPADS tetrasodium 5 篇文献验证	P2X Receptor Na+/Ca2+ Exchanger	Neurological Disease
PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5，IC₅₀ 范围为1～2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC₅₀~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC₅₀~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca2 交换逆模式的抑制剂。

HY-112461

NF449	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
NF449 是一种高效的 P2X₁ 受体拮抗剂，对 rP2X₁、rP2X₁₊₅、P2X₂₊₃ 的 IC₅₀ 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 是一种 Gs_α 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 抑制 GTP[γS] 与 G_sα-s 结合的速率，抑制腺苷酸环化酶活性的刺激，阻断 β-肾上腺素能受体与 G_s 的偶联。

HY-112461A

NF449 octasodium 2 篇文献验证	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
NF449 octasodium 是一种高效的 P2X₁ 受体拮抗剂，对 rP2X₁、rP2X₁₊₅、P2X₂₊₃ 的 IC₅₀ 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 octasodium 是一种 Gs_α 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 octasodium 抑制 GTP[γS] 与 G_sα-s 结合的速率，抑制腺苷酸环化酶活性的刺激，阻断 β-肾上腺素能受体与 G_s 的偶联。

HY-101308A

MRS2179 tetrasodium hydrate 2 篇文献验证	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2179 tetrasodium hydrate 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 K_b 值为 102 nM，pA₂ 为 6.99。MRS2179 tetrasodium hydrate 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC₅₀=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium hydrate 抑制血小板聚集。

HY-101308

MRS2179 tetrasodium	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2179 tetrasodium 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 K_b 值为 102 nM，pA₂ 为 6.99。MRS2179 tetrasodium 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC₅₀=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium 抑制血小板聚集。

HY-19978

RO-3	P2X Receptor	Neurological Disease
RO-3 是一种有效的，具有口服活性的，能通过大脑的 P2X₃ 和 P2X_2/3 拮抗剂，对人同型多聚体 P2X₃ 和异型多聚体 P2X_2/3 受体的 pIC₅₀ 分别为 5.9 和 7.0。RO-3 对 P2X₃ 和 P2X_2/3 的选择性高于所有其他功能性同型多聚体 P2X 受体 (IC₅₀ >10?μM at P2X_1,2,4,5,7)。

HY-134440A

α,β-Methylene-ATP	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
α,β-Methylene-ATP 是 *P2X1* 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。

HY-134440

α,β-Methylene-ATP dilithium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
α,β-Methylene-ATP dilithium 是 *P2X1* 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP dilithium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP dilithium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP dilithium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。

HY-108652

α,β-Methylene-ATP trisodium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
α,β-Methylene-ATP trisodium 是 *P2X1* 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP trisodium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP trisodium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP trisodium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。

HY-134807

Indophagolin	P2X Receptor 5-HT Receptor Autophagy	Cancer
Indophagolin 是一种有效的含 indoline 的自噬 (autophagy) 抑制剂 (IC₅₀=140 nM)。Indophagolin 拮抗嘌呤能受体P2X₄、P2X₁ 和 P2X₃，IC₅₀ 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。Indophagolin 还拮抗 G_q 蛋白偶联的 P2Y₄、P2Y₆ 和 P2Y₁₁ 受体(IC₅₀s =3.4~15.4 μM)。Indophagolin 五羟色胺受体5-HT₆ 有较强的拮抗作用 (IC₅₀=1.0 μM)，对 5-HT_1B、5-HT_2B、5-HT_4e 和 5-HT₇ 有中度拮抗作用。

HY-130284

NF864	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
NF864是人血小板中一种选择性P2X1 receptor受体抑制剂。

HY-D0169A

Phenol Red sodium salt 1 篇文献验证 Phenolsulfonephthalein sodium salt	Fluorescent Dye Glutathione Peroxidase	Others
酚红钠盐 Phenol red (Phenolsulfonephthalein) sodium salt 是一种 pH 指示染料。Phenol Red sodium salt 也是大鼠 P2X1R 的拮抗剂。Phenol Red sodium salt 可增强 myeloperoxidase 的卤化活性。pH 在出现阳性反应时，Phenol Red sodium salt 出现粉红色到黄色的明显颜色变化。

HY-122575

Aurintricarboxylic acid 2 篇文献验证	P2X Receptor Influenza Virus Topoisomerase MicroRNA Apoptosis	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
金精三羧酸 Aurintricarboxylic acid 是高效的，αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 变构拮抗剂，对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC₅₀ 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂，通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II 和凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。Aurintricarboxylic acid 也是一种胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.6 μM。Aurintricarboxylic acid 是能够调节 miRNA 功能的 miRNA 调节剂。

HY-122575R

Aurintricarboxylic acid (Standard)	P2X Receptor Influenza Virus Topoisomerase MicroRNA Apoptosis	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
金精三羧酸 (Standard) Aurintricarboxylic acid (Standard）是 Aurintricarboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aurintricarboxylic acid 是高效的，αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 变构拮抗剂，对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC₅₀ 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂，通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II 和凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。Aurintricarboxylic acid 也是一种胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.6 μM。Aurintricarboxylic acid 是能够调节 miRNA 功能的 miRNA 调节剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0169A

Phenol Red sodium salt 1 篇文献验证 Phenolsulfonephthalein sodium salt	Dyes
酚红钠盐 Phenol red (Phenolsulfonephthalein) sodium salt 是一种 pH 指示染料。Phenol Red sodium salt 也是大鼠 P2X1R 的拮抗剂。Phenol Red sodium salt 可增强 myeloperoxidase 的卤化活性。pH 在出现阳性反应时，Phenol Red sodium salt 出现粉红色到黄色的明显颜色变化。

Adenosine 2',5'-diphosphate sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	P2Y Receptor Endogenous Metabolite
Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 P2Y1 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 对重组人和人血小板 *P2X1* 受体具有非选择性拮抗作用。

P2RX1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
P2RX1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2RX1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4