1. Membrane Transporter/Ion Channel
  2. P2X Receptor
  3. NF023 hexasodium

NF023 hexasodium 

目录号: HY-108676 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

NF023 hexasodium 是具有选择性的、竞争性的 P2X1 受体拮抗剂,其对人 P2X1、P2X3、P2X2 和 P2X4IC50 值分别为 0.21 μM、28.9 μM、> 50 μM 和> 100 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

NF023 hexasodium Chemical Structure

NF023 hexasodium Chemical Structure

CAS No. : 104869-31-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥2800
In-stock
10 mg ¥4500
询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

NF023 hexasodium is a selective and competitive P2X1 receptor antagonist, with IC50 values of 0.21 μM, 28.9 μM, > 50 μM and > 100 μM for human P2X1, P2X3, P2X2, and P2X4-mediated responses respectively[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

NF023 is selective for recombinant Gi alpha-1 and recombinant Go alpha (EC50 value of approximately 300 nM)[2].
NF023 inhibits P2X1 receptors in a voltage-insensitive manner. NF023 (5 and 30 μM) causes a shift of the concentration-response curve to the right without affecting the maximal response to ATP (KB=1.190.2 μM)[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

NF023 (100 µmol/kg i.v.) antagonizes vasopressor responses to α,β-mATP but not to noradrenaline In pithed rats[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

1162.88

Formula

C35H20N4Na6O21S6

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : ≥ 116.3 mg/mL (100.01 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8599 mL 4.2997 mL 8.5993 mL
5 mM 0.1720 mL 0.8599 mL 1.7199 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥99.0%

参考文献

NF023 hexasodium 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 0.8599 mL 4.2997 mL 8.5993 mL 21.4983 mL
5 mM 0.1720 mL 0.8599 mL 1.7199 mL 4.2997 mL
10 mM 0.0860 mL 0.4300 mL 0.8599 mL 2.1498 mL
15 mM 0.0573 mL 0.2866 mL 0.5733 mL 1.4332 mL
20 mM 0.0430 mL 0.2150 mL 0.4300 mL 1.0749 mL
25 mM 0.0344 mL 0.1720 mL 0.3440 mL 0.8599 mL
30 mM 0.0287 mL 0.1433 mL 0.2866 mL 0.7166 mL
40 mM 0.0215 mL 0.1075 mL 0.2150 mL 0.5375 mL
50 mM 0.0172 mL 0.0860 mL 0.1720 mL 0.4300 mL
60 mM 0.0143 mL 0.0717 mL 0.1433 mL 0.3583 mL
80 mM 0.0107 mL 0.0537 mL 0.1075 mL 0.2687 mL
100 mM 0.0086 mL 0.0430 mL 0.0860 mL 0.2150 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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