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PARP-1-IN-2

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147027

    PARP Caspase Apoptosis Cancer
    PARP1-IN-2 (化合物 11g) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂,其 IC50 值为 149 nM。PARP1-IN-2 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。PARP1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。
    PARP-1-IN-2
  • HY-13536
    AZD-2461
    5 篇以上引用文献

    PARP Cancer
    AZD-2461 是一种有效的 PARP 抑制剂,可抑制 PARP1,PARP2 和 PARP3 的活性,IC50 值分别为 5 nM,2 nM 和 200 nM。
    AZD-2461
  • HY-12418
    Stenoparib
    2 篇文献验证

    E7449; 2X-121

    PARP Cancer
    Stenoparib (E7449) 是 PARP1PARP2 的有效抑制剂,同时可抑制 TNKS1TNKS2 的活性,在以 32P-NAD+ 为底物的实验中,测得对 PARP1,PARP2,TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 值分别为 2.0,1.0,~50 和 ~50 nM。
    Stenoparib
  • HY-12975
    AZ6102
    1 篇文献验证

    PARP Cancer
    AZ6102 是一种有效的 TNKS1TNKS2 双重抑制剂,IC50 值分别为 3 nM 和 1 nM,选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍,对 PARP1,PARP2 和 PARP6 的 IC50 值分别为 2.0 μM,0.5 μM 和 >3 μM。
    AZ6102
  • HY-161934

    PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    PARP1-IN-27 (Compound 9B) 是 PARP1PARP2 的抑制剂,在细胞 SUM149PT 中的 IC50 分别为 2.53 nM 和 6.45 nM。PARP1-IN-27 抑制 BRCA 突变癌细胞 SUM149PT,HCC1937 和 Capan-1 的增殖,IC50 分别为 0.62,1.91 和 4.26 μM。PARP1-IN-27 加剧 DNA 双链断裂,增加 ROS 生成,在 G2/M 期阻滞细胞周期,并在 SUM149PT 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    PARP1-IN-27
  • HY-169299

    PARP Topoisomerase Apoptosis Cancer
    TOPOI/PARP-1-IN-2 (compound 6c) 是 PARP-1 和拓扑异构酶 1 (TOPO-1) 的双重抑制剂,IC50 分别为 32.2 nM 和 46.2 nM。TOPOI/PARP-1-IN-2 对 PARP-1 的选择性高于 PARP-2。TOPOI/PARP-1-IN-2 可破坏 S 期细胞周期并诱导 NCI-60 癌细胞系凋亡 (apoptosis)。
    TOPOI/PARP-1-IN-2
  • HY-146336

    PARP Apoptosis Cancer
    PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 (Compound I-9) 是一种 PARP-1PARP-2TNKS1TNKS2 多重抑制剂,对 PARP-1、PARP-2、TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 值分别为 0.25 nM、1.2 nM、13.5 nM 和 4.15 nM。PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 表现出良好的协同抗肿瘤作用,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    PARP1/2/TNKS1/2-IN-1
  • HY-164306

    PROTACs PARP Cancer
    PROTAC PARP1 degrader-2 (Compound 72) 是 PARP 的 PROTAC 降解剂,在 MDA-MB 231 中的 DC50 <10 nM。PROTAC PARP1 degrader-2 抑制 MDA-MB-436 细胞活力,IC50 <100 nM。(Blue: ligand for target protein (HY-160937); Pink: ligand for E3 ligase (HY-W998262))
    PROTAC PARP1 degrader-2
  • HY-157490

    PARP HDAC Cancer
    PARP/HDAC-IN-1 (compound B102) 是有效的 PARPHDAC 的双重抑制剂。PARP/HDAC-IN-1 对 PARP1PARP2HDAC1 有抑制作用,IC50 分别为 19.01,2.13 和 1690 nM。
    PARP/HDAC-IN-1
  • HY-W998262

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Pomalidomide 5-piperidylamine 是 连接子和 E3 连接酶配体的偶合物。Pomalidomide 5-piperidylamine 可用于合成 PROTAC PARP1 degrader-2 (HY-164306)。
    Pomalidomide 5-piperidylamine
  • HY-168851

    PARP Cancer
    PARP1-IN-35 (compound T26) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂,对 PARP1、PARP2 的 IC50 值分别为 0.2、122 nM。PARP1-IN-35 具有抗增殖活性和抗癌活性。PARP1-IN-35 具有用于乳腺癌研究的潜力。
    PARP1-IN-35
  • HY-157320

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin/PARP-IN-2 是一种 PARP-微管蛋白双重抑制剂。 Tubulin/PARP-IN-2 抑制 PARP1、PARP2 和微管蛋白活性,IC50 值分别为 74nM、109nM 和 1.4μM。 微管蛋白/PARP-IN-2 诱导细胞凋亡和自噬。 微管蛋白/PARP-IN-2 导致细胞周期停滞在 G2/M 期。
    Tubulin/PARP-IN-2
  • HY-176713

    PARP CDK Wnt β-catenin Apoptosis Cancer
    KWZY-11 (Compound 11) 是一种有效的 PARP/CDK6 双抑制剂,对 PARP1、PARP2 和 CDK6 的 IC50 值分别为 156.8、197.3 和 13.3 nM。KWZY-11 通过调节 Wnt/β-catenin 信号通路抑制肿瘤细胞增殖。KWZY-11 可诱导 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的过度 DNA 损伤和凋亡 (Apoptosis)。
    KWZY-11
  • HY-100847

    PARP Cancer
    AZ0108 是一种聚 ADP-核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂,可抑制 PARP1、PARP2、PARP3、PARP6、TNKS1、TNKS2,IC50 分别为 0.03、<0.03、2.8、0.083、3.2、>3 μM。AZ0108 可防止着丝粒聚集,EC50 为 0.053 μM,并在细胞 OCI-LY-19 中表现出细胞毒性,GI50 为 0.017 μM。AZ0108 在大鼠/小鼠模型中表现出良好的体内药代动力学特征。
    AZ0108
  • HY-10617
    Rucaparib phosphate
    35 篇以上引用文献

    AG-014699 phosphate; PF-01367338 phosphate

    PARP Cancer
    瑞卡帕布磷酸盐 Rucaparib (AG014699) phosphate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib phosphate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib phosphate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib phosphate
  • HY-10617B

    AG014699 hydrochloride; PF-01367338 hydrochloride

    PARP Cancer
    瑞卡帕布盐酸盐 Rucaparib (AG014699) hydrochloride 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib hydrochloride 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib hydrochloride 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib hydrochloride
  • HY-10617A
    Rucaparib
    40 篇以上引用文献

    AG014699; PF-01367338

    PARP Cancer
    瑞卡帕布 Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib
  • HY-10617D

    AG014699 acetate; PF-01367338 acetate

    PARP Cancer
    瑞卡帕布醋酸盐 Rucaparib (AG014699) acetate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib acetate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib acetate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib acetate
  • HY-10617C

    AG-014699 tartrate; PF-01367338 tartrate

    PARP Cancer
    瑞卡帕布酒石酸盐 Rucaparib (AG014699) tartrate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib tartrate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib tartrate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib tartrate
  • HY-102003A

    AG014699 camsylate; PF-01367338 camsylate

    PARP Cancer
    Rucaparib (AG014699) camsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib camsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib camsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib camsylate
  • HY-102003
    Rucaparib (monocamsylate)
    30 篇以上引用文献

    AG014699 (monocamsylate); PF-01367338 (monocamsylate)

    PARP Cancer
    瑞卡帕布樟脑磺酸盐 Rucaparib (AG014699) monocamsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib monocamsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib monocamsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib (monocamsylate)
  • HY-133124

    PARP PI3K Apoptosis Cancer
    PARP/PI3K-IN-1 (compound 15) 是一种有效的 PARP/PI3K 抑制剂,对 PARP-1,PARP-2,PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 pIC50 值分别为 8.22、8.44、8.25、6.54、8.13、6.08。PARP/PI3K-IN-1 是针对多种肿瘤疾病的高效抗癌化合物。
    PARP/PI3K-IN-1
  • HY-10617R

    AG-014699 phosphate (Standard); PF-01367338 phosphate (Standard)

    Reference Standards PARP Cancer
    瑞卡帕布磷酸盐 (Standard) Rucaparib (phosphate) (Standard)是 Rucaparib (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rucaparib (AG014699) phosphate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib phosphate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib phosphate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib phosphate (Standard)
  • HY-10617AR

    AG014699 (Standard); PF-01367338 (Standard)

    Reference Standards PARP Cancer
    瑞卡帕布 (Standard) Rucaparib (Standard)是 Rucaparib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib (Standard)
  • HY-10617AS

    AG014699-d8 ; PF-01367338-d8

    Isotope-Labeled Compounds PARP Cancer
    瑞卡帕布-d8 Rucaparib-d8 (AG014699-d8 ) 是氘代标记的 Rucaparib. Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib-d8
  • HY-10614
    A-966492
    3 篇文献验证

    PARP Cancer
    A-966492 是一种新颖的,有效的 PARP1PARP2 抑制剂,Ki 值为 1 nM 和 1.5 nM。
    A-966492
  • HY-10130
    Veliparib dihydrochloride
    35 篇以上引用文献

    ABT-888 dihydrochloride

    PARP Autophagy Cancer
    维利帕尼二盐酸盐 Veliparib dihydrochloride是有效的 PARP1PARP2 抑制剂,Ki 分别为5.2 nM,2.9 nM。
    Veliparib dihydrochloride
  • HY-10129
    Veliparib
    35 篇以上引用文献

    ABT-888

    PARP Autophagy Cancer
    维利帕尼 Veliparib (ABT-888) 是一种有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP1PARP2Ki 分别为 5.2 和 2.9 nM。
    Veliparib
  • HY-14478
    UPF 1069
    1 篇文献验证

    PARP Cancer
    UPF 1069 是一种 PARP 抑制剂,对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分别为 8 和 0.3 μM。
    UPF 1069
  • HY-13990

    TNKS656

    PARP Apoptosis Cancer
    NVP-TNKS656 是一种有效的,可口服的,选择性的 TNKS2 抑制剂,IC50 值为 6 nM,是 PARP1PARP2 的选择性的 300 多倍。
    NVP-TNKS656
  • HY-10129R

    ABT-888 (Standard)

    Reference Standards PARP Autophagy Cancer
    维利帕尼 (Standard) Veliparib (Standard)是 Veliparib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veliparib (ABT-888) 是一种有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP1PARP2Ki 分别为 5.2 和 2.9 nM。
    Veliparib (Standard)
  • HY-132167
    Saruparib
    5 篇以上引用文献

    AZD5305

    PARP Cancer
    Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的,具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂,对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性,并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。
    Saruparib
  • HY-104044
    Pamiparib
    2 篇文献验证

    BGB-290

    PARP Cancer
    Pamiparib (BGB-290) 是一种有效的,具有口服活性的高选择性 PARP 抑制剂,对 PARP1PARP2IC50 值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。Pamiparib 能透过血脑屏障,可用于包括实体瘤在内的多种肿瘤的研究。
    Pamiparib
  • HY-105303

    PARP Cancer
    CEP-9722 是 CEP-8983 的前体,是一种选择性且具有口服活性的PARP-1PARP-2 抑制剂,IC50 分别为 20 nM 和 6 nM。CEP-9722 具有抗癌作用。
    CEP-9722
  • HY-10619
    Niraparib
    60 篇以上引用文献

    MK-4827

    PARP Apoptosis Cancer
    尼拉帕尼 Niraparib (MK-4827) 是高效的,具有生物口服利用度的 PARP1PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
    Niraparib
  • HY-10619A
    Niraparib hydrochloride
    60 篇以上引用文献

    MK-4827 hydrochloride

    PARP Apoptosis Cancer
    尼拉帕利盐酸盐 Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种有效的,具有口服活性的 PARP1PARP2 抑制剂,IC50 值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib hydrochloride 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
    Niraparib hydrochloride
  • HY-10619E
    Niraparib tosylate hydrate
    60 篇以上引用文献

    MK-4827 tosylate hydrate

    PARP Apoptosis Cancer
    甲苯磺酸尼拉帕尼一水物 Niraparib (MK-4827) tosylate hydrate 是高效的,具有生物口服利用度的 PARP1PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib tosylate hydrate 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
    Niraparib tosylate hydrate
  • HY-10619B
    Niraparib tosylate
    60 篇以上引用文献

    MK-4827 tosylate

    PARP Apoptosis Cancer
    尼拉帕尼对苯甲磺酸盐 Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的,具有生物口服利用度的 PARP1PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。Niraparib tosylate 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
    Niraparib tosylate
  • HY-16106
    Talazoparib
    70 篇以上引用文献

    BMN-673; LT-673

    PARP Cancer
    他拉唑帕利 Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的,具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。
    Talazoparib
  • HY-105692

    PARP Neurological Disease
    DR2313 是一种有效,选择性,竞争性的和可透过血脑屏障的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 值分别为 0.20 μM 和 0.24 μM。DR2313 在体外和体内均表现出对缺血性损伤的神经保护作用。
    DR2313
  • HY-10162
    Olaparib
    最多引用文献
    240 篇文献验证

    AZD2281; KU0059436

    PARP Autophagy Mitophagy Cancer
    奥拉帕尼 Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
    Olaparib
  • HY-14688

    PARP Cancer
    CEP-8983 是一种 PARP-1PARP-2 抑制剂 (IC50: 20 和 6 nM) 。CEP-8983 是一种有效的化疗增敏剂,可以使化疗耐药细胞系和皮下异种移植物对 Temozolomide (HY-17364) 和 Camptothecin (HY-16560) 敏感。
    CEP-8983
  • HY-104044R

    BGB-290 (Standard)

    Reference Standards PARP Cancer
    Pamiparib (Standard)是 Pamiparib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pamiparib (BGB-290) 是一种有效的,具有口服活性的高选择性 PARP 抑制剂,对 PARP1PARP2IC50 值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。Pamiparib 能透过血脑屏障,可用于包括实体瘤在内的多种肿瘤的研究。
    Pamiparib (Standard)
  • HY-10619R

    MK-4827 (Standard)

    Reference Standards PARP Apoptosis Cancer
    尼拉帕尼(Standard) Niraparib (Standard)是 Niraparib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Niraparib (MK-4827) 是高效的,具有生物口服利用度的 PARP1PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
    Niraparib (Standard)
  • HY-137457
    Venadaparib
    1 篇文献验证

    IDX-1197

    PARP Cancer
    Venadaparib (IDX-1197) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 PARP 抑制剂,对 PARP1PARP2IC50 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。Venadaparib 对 PARP-5 不敏感。Venadaparib 可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复,可用于实体瘤研究。
    Venadaparib
  • HY-10162R

    AZD2281 (Standard); KU0059436 (Standard)

    Reference Standards PARP Autophagy Mitophagy Cancer
    奥拉帕尼(Standard) Olaparib (Standard)是 Olaparib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
    Olaparib (Standard)
  • HY-16106S

    BMN-673-13C,d4; LT-673-13C,d4

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Talazoparib-13C,d4 是 13C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂,抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。
    Talazoparib-13C,d4
  • HY-10162S

    AZD2281-d5; KU0059436-d5

    Isotope-Labeled Compounds PARP Autophagy Mitophagy Cancer
    奥拉帕尼 d5 Olaparib-d5 (AZD2281-d5) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
    Olaparib-d5
  • HY-16106S1

    BMN-673-d4; LT-673-d4

    Isotope-Labeled Compounds PARP Cancer
    Talazoparib-d4 (BMN-673-d4) 是氘代标记的 Talazoparib. Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的,具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。
    Talazoparib-d4
  • HY-10162S1

    AZD2281-d8; KU0059436-d8

    Isotope-Labeled Compounds PARP Autophagy Mitophagy Cancer
    奥拉帕尼 d8 Olaparib-d8 (AZD2281-d8) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
    Olaparib-d8

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