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PROTAC Bcl2 degrader-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125876
    PROTAC Bcl2 degrader-1

    		PROTACs Bcl-2 Family Cancer
    PROTAC Bcl2 degrader-1 (Compound C5) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC，通过将 E3 连接酶 cereblon 的配体 pomalidomide 引入到 Mcl-1/Bcl-2 的双重抑制剂 Nap-1，来有效、特异性地诱导 Bcl-2 (IC50，4.94 μM；DC50，3.0 μM) 和 Mcl-1 (IC50，11.81 μM) 的降解。(蓝色: CRBN ligand, 黑色: linker；粉色: Mcl-1/Bcl-2 inhibitor, Nap-1).
    <em>PROTAC</em> <em>Bcl2</em> <em>degrader-1</em>
  • HY-125877
    PROTAC Mcl1 degrader-1

    		PROTACs Bcl-2 Family Cancer
    PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3) 是一种基于 Cereblon 配体的靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC)，是有效，选择性的 Mcl-1 (Bcl-2 家族成员) 抑制剂，IC50 为 0.78 μM。PROTAC Mcl1 degrader-1 也抑制 Bcl-2，IC50 为 0.54 μM。
    PROTAC Mcl1 degrader-1
  • HY-131188
    PROTAC Bcl-xL degrader-1

    		PROTACs Bcl-2 Family Cancer
    PROTAC Bcl-xL degrader-1 是包含 Bcl-xL (Bcl-2 家族成员) 配体结合基团，linker 和 IAP E3 连接酶结合基团的 PROTAC。PROTAC Bcl-xL degrader-1 是一种有效的 Bcl-xL 降解剂，对人血小板和 MyLa 1929 细胞具有毒性，IC50 值分别为 62 nM 和 8.5 μM。
    <em>PROTAC</em> <em>Bcl</em>-xL <em>degrader</em>-1

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