1. Search Result
Search Result
Results for "

Po

" in MCE Product Catalog:

49

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

12

多肽产品

5

天然产物

7

重组蛋白

1

同位素标记物

7

抗体

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103469
    Peroxy Orange 1
    1 篇文献验证

    Po1

    Fluorescent Dye Others
    Peroxy Orange 1 (PO1) 是一种新的 H2O2 特异性探针,可结合绿色荧光高活性氧 (hROS) 探针 APF。Peroxy Orange 1 也是一种活细胞染料。
    Peroxy Orange 1
  • HY-19824
    3PO
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    Autophagy Cancer
    3POPFKFB3 的抑制剂。3PO 对多种人癌细胞的增殖具有抑制作用,其 IC50s 为 1.4-24 μmol/L。3PO 能够抑制葡萄糖摄取,降低细胞内 Fru-2,6-BP,乳酸,ATP,NAD+ 以及 NADH 的浓度。3PO 可用于癌症的研究。
    3PO
  • HY-110169

    Phosphatase Cardiovascular Disease Cancer
    (E/Z)-3PO 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂。(E/Z)-3PO 能抑制糖酵解过程,降低细胞外酸化速率,抑制毛细血管的形成、内皮细胞的迁移和主动脉芽的形成,从而抑制血管生成。(E/Z)-3PO 有望用于癌症、急性肺损伤、肺纤维化、动脉粥样硬化等疾病的研究。
    (E/Z)-3PO
  • HY-W011778

    Amino Acid Derivatives Others
    H-Tyr(H2PO3)-OH 是一种酪氨酸衍生物。
    H-Tyr(H2PO3)-OH
  • HY-W008908

    Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-Tyr(H2PO3)-OH 是一种酪氨酸衍生物。
    Fmoc-Tyr(H2PO3)-OH
  • HY-W141821

    Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-Phe(CF2PO3)-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。
    Fmoc-Phe(CF2PO3)-OH
  • HY-W010770

    Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-Thr[PO(OBzl)OH]-OH 是一种苏氨酸衍生物。
    Fmoc-Thr[PO(OBzl)OH]-OH
  • HY-RS11054

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PRB4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PRB4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PRB4 Human Pre-designed siRNA Set A
    PRB4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01213

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ATP5PO Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ATP5PO (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ATP5PO Human Pre-designed siRNA Set A
    ATP5PO Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-W142086

    Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-Ser(PO(NHPr)2)-OH 是一种丝氨酸衍生物。
    Fmoc-Ser(PO(NHPr)2)-OH
  • HY-P4686

    Tau Protein Others
    (Ser(PO3H2)202,Thr(PO3H2)205)-Tau Peptide (194-213) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
    (Ser(PO3H2)202,Thr(PO3H2)205)-Tau Peptide (194-213)
  • HY-P1200

    Src Cancer
    Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH (compound 1) 是一种高亲和力的五肽,与 src SH2 域结合 (IC50≈1 µM)。Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH 是 src SH3-SH2:磷酸蛋白相互作用的抑制剂。
    Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH
  • HY-P4695

    Tau Protein Neurological Disease
    (Thr(PO3H2)231)-Tau Peptide (225-237) 是 tau 肽的片段。
    (Thr(PO3H2)231)-Tau Peptide (225-237)
  • HY-P1200A

    Src Cancer
    Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA (compound 1) 是一种高亲和力的五肽,与 src SH2 域结合 (IC50≈1 µM)。Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA 是 src SH3-SH2:磷酸蛋白相互作用的抑制剂。
    Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA
  • HY-P4691

    Tau Protein Others
    (Ser(PO3H2)396,404)-Tau Peptide (379-408) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
    (Ser(PO3H2)396,404)-Tau Peptide (379-408)
  • HY-P3480

    Fluorescent Dye Others
    H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA 是 Pin1 的显色底物。Pin1 是一种重要的、保守的有丝分裂 peptidyl-prolyl isomerase,可识别有丝分裂磷蛋白中存在的 phosphoserine-proline 键。
    H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA
  • HY-120045A

    Opioid Receptor Neurological Disease
    DuP 747 hydrochloride是一种镇痛药,具有选择性kappa-阿片受体激动剂活性。DuP 747在SC给药时表现出较少的spiradoline适宜的选择,但在IP或PO给药时,表现出部分对spiradoline的广泛化反应。DuP 747的5-羟基-去甲氧基代谢物仅诱发选择生理盐水适宜杠杆。DuP 747的作用提示其代谢物可能在IP和PO给药后的spiradoline类似反应中起主要作用。
    DuP 747 hydrochloride
  • HY-15791

    FK-3657

    Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology
    FR173657 是一种具有口服活性的缓激肽 B2 受体拮抗剂 (IC50: 对猪、大鼠、人 B2 受体分别为 0.56、1.5、2.9 nM)。 FR173657 (p.o.) 抑制 BK 诱导的豚鼠支气管收缩 (ED50: 0.075 mg/kg)。FR173657 (p.o.) 还可抑制角叉菜胶诱导的小鼠爪水肿 (ED50: 6.8 mg/kg)。FR173657可用于炎症性疾病的研究。
    FR173657
  • HY-N2581R

    myo-Inositol, hexakis(dihydrogen phosphate) sodium salt (Standard); Inositol hexaphosphate sodium salt (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    植酸钠 (Standard) Phytic acid (sodium salt) (Standard)是 Phytic acid (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phytic acid sodium salt (myo-Inositol; hexakis dihydrogen phosphate; Inositol hexaphosphate) 源于豆类种子中,具有抗营养作用。Phytic acid sodium salt 是 [PO4] 3-储藏库,是其他肌醇磷酸酯和焦磷酸酯的前体。在植物中被植酸酶逐步水解。
    Phytic acid sodium salt (Standard)
  • HY-149539

    FLT3 RET Cancer
    PLM-101 是口服有效、靶向 FLT3 和 RET 的抗癌剂,对急性髓系白血病细胞有抑制活性。PLM-101 抑制 RET,继而诱导 FLT3 自噬降解;并且它抑制 PI3K 和 Ras/ERK 通路,而产生抗白血病活性。PLM-101 在小鼠 MV4-11 侧翼异种移植模型 (剂量: 3, 10 mg/kg; po) 和同种异种移植小鼠模型具有抗肿瘤功效 (剂量: 40 mg/kg; po)。
    PLM-101
  • HY-12204
    PFK-015
    3 篇文献验证

    Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PFK-015,3PO 的衍生物,是一种特异性的 PFKFB3 抑制剂。PFK-015 可以抑制重组 PFKFB3,其 IC50 值为 110 nM,抑制癌细胞中 PFKFB3 活性,其 IC50 值为 20 nM。PFK-015 可用于肺、胃、结肠腺癌和食管鳞状细胞癌 (ESCC) 等多种癌症的研究。
    PFK-015
  • HY-153322

    PROTACs Itk Cancer
    ITK degrader 2 (compound 30) 是口服有效的、PROTAC 类 ITK 靶向降解剂 (DC50<10 nM),能够降解 ITK。ITK degrader 2 在小鼠 (po; 90 mg/kg) 中的 Cmax 和 Tmax 分别为 0.87 μM 和 2 h。在这个剂量下,ITK degrader 2 在小鼠体内对 ITK 的降解率为 20% (6 h)。
    ITK degrader 2
  • HY-169937

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    (R)-SR-C-107 是基于 ENL (含 YEAST 结构域蛋白) 抑制剂,设计而成的具有口服有效性的、抗急性髓系白血病 (AML) 的抑制剂。(R)-SR-C-107 靶向 ENL 的 IC50 和 KD 分别为 40 nM 和 144 nM。(R)-SR-C-107 在异种移植 AML 的小鼠模型中发挥了体内效力,200 mg/kg (PO; QD) 剂量下的肿瘤消退率为 45%。
    (R)-SR-C-107
  • HY-N2581
    Phytic acid sodium salt
    1 篇文献验证

    myo-Inositol, hexakis(dihydrogen phosphate) sodium salt; Inositol hexaphosphate sodium salt

    Endogenous Metabolite Amyloid-β Autophagy Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    植酸钠 Phytic acid sodium salt (myo-Inositol; hexakis dihydrogen phosphate; Inositol hexaphosphate) 是一种源于豆类种子的具有口服活性化合物。Phytic acid sodium salt 是 [PO4] 3-储藏库,是其他肌醇磷酸酯和焦磷酸酯的前体。在植物中被植酸酶逐步水解。Phytic acid sodium salt 可减弱 寡聚体并上调自噬 (autophagy) 蛋白。Phytic acid sodium salt 可用于心血管疾病、代谢疾病、神经系统疾病和癌症研究。
    Phytic acid sodium salt
  • HY-121586

    Bay g 6575

    Lipoxygenase Cardiovascular Disease
    那法扎琼 Nafazatrom (Bay g 6575) 是一种具有口服活性的心肌保护剂,可保护其免受缺血损伤。Nafazatrom 在体外能剂量依赖性地抑制中性粒细胞的聚集、超氧阴离子生成、花生四烯酸代谢,并在较小程度上抑制 β-葡萄糖苷酶的释放,对血小板的聚集或花生四烯酸代谢无显著影响。在狗的缺血-再灌注模型中模型中,Nafazatrom(10 mg/kg; po)可减少梗死面积和心律失常的发生,拯救缺血心肌功能,不影响任何血流动力学变化。Nafazatrom 心肌保护的基础可能是抑制体外中性粒细胞功能和细胞浸润。
    Nafazatrom
  • HY-W762012

    OCDD

    Cytochrome P450 Others
    Octachlorodibenzo-p-dioxin (OCDD) 是一种环境污染物,但无急性给药毒性。在大鼠中,Octachlorodibenzo-p-dioxin (50 μg/kg i.v. or 50-5000 μg/kg p.o.) 的全身消除半衰期为 3-5 个月,在低剂量、反复暴露后可以累积并浓缩在肝脏和脂肪组织中。Octachlorodibenzo-p-dioxin 重复给药后,会引起 7-乙氧基异噻唑啉-O-脱乙基酶 (7-ethoxyresorufin-O-deethylase, 7-EROD) 活性增加、总细胞色素 P-450 水平增加。
    Octachlorodibenzo-p-dioxin
  • HY-149433

    Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    BWA-522 是一种口服有效的小分子蛋白靶向嵌合体 (PROTACs),对 AR-FL 和 AR-V7 有显著降解效力。BWA-522 拮抗雄激素受体 (Androgen Receptor) 的 N 末端结构域 (AR-NTD),诱导 PC 细胞凋亡 (apoptosis)。BWA-522 在 LNCaP 异种移植模型研究中抑制肿瘤生长 (60 mg/kg, po; TGI=76%)。BWA-522 分别在 VCaP 和 LNCaP 细胞中降解 AR-V7 和 AR-FL 的效率分别为 77.3% (1 μM) 和 72.0% (5 μM)。
    BWA-522
  • HY-155238

    GABA Receptor Neurological Disease
    E2730 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 转运蛋白 1 (GAT1) 的非竞争性但选择性抑制剂,具有口服有效性和抗癫痫活性。E2730 介导的 GAT1 抑制与环境 GABA 水平呈正相关,并选择性抑制 GAT1 介导的 GABA 摄取。E2730 (5-50 mg/kg; po) 在大鼠杏仁核点燃模型,以及在小鼠角膜点燃 (5-50 mg/kg)、耐药性 6?Hz-44?mA 精神运动性癫痫 (5-50 mg/kg)、脆性 X 综合征 (2.5-300 mg/kg) 和 Dravet 综合征模型 (10 mg/kg, 20 mg/kg) 中表现出体内效力。
    E2730
  • HY-117811

    L-680574

    Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cardiovascular Disease
    (R,R)-MK 287 (L-680574) 是一种四氢呋喃衍生物,能有效抑制 [3H]C18-PAF 与人类血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺膜的结合,Ki 值分别为 6.1、3.2 和 5.49 nM。(R,R)-MK 287 能有效且选择性地抑制 PAF 诱导的血小板聚集 (ED50=56 nM) 和 PMN 中弹性蛋白酶的释放 (ED50=4.4 nM)。在体内研究中,(R,R)-MK 287 抑制了 PAF 诱导的小鼠致死性 (ED50=0.8 mg/kg, po) 和 PAF 诱导的豚鼠支气管痉挛 (ED50=0.18 mg/kg)。
    (R,R)-MK 287
  • HY-117991

    VEGFR Cancer
    DW10075 是一种的高度选择性、口服有效的 VEGFR 抑制剂,靶向 VEGF/VEGFR 通路。DW10075 能够选择性抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3,而对 FGFR 和 PDGFR 无影响。DW10075 能够抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 增殖、迁移和管状形成。并且,DW10075 在大鼠主动脉环模型和鸡胚绒毛膜模型中都抑制血管生成。DW10075 还对人癌细胞系表现出抗增殖活性,对 U87-MG人类胶质母细胞瘤细胞和 A375 黑色素瘤细胞的 IC50s 分别为 2.2 μM 和 22.2 μM。在裸鼠 U87-MG 异种移植肿瘤模型中,DW10075 (po) 显著抑制肿瘤生长,并降低了肿瘤组织中 CD31 和 Ki67 的表达。
    DW10075
  • HY-144016

    Liposome Others
    16:0 EPC chloride 是一种 P-O- 乙基衍生物,是一种饱和阳离子脂质。16:0 EPC chloride 可作为 DNA 和 RNA 转染剂。16:0 EPC chloride 可作为制备疫苗和促进药物递送的辅助佐剂。
    16:0 EPC chloride
  • HY-B2243A

    Sodium phosphate monobasic for HPLC; Monosodium dihydrogen orthophosphate for HPLC; Monosodium phosphate for HPLC

    Biochemical Assay Reagents Others
    无水磷酸二氢钠, 色谱级 Dihydrogen monosodium phosphate (NaH2PO4, NDHP) 是钠与磷酸根抗衡离子的化合物。Dihydrogen monosodium phosphate 与其他磷酸钠结合使用,可作为 pH 缓冲剂。Dihydrogen monosodium phosphate 可用作药用辅料,如缓冲剂、螯合剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, for HPLC
  • HY-15652

    ONO-6818; ONO-Po-736

    Elastase Inflammation/Immunology
    Freselestat (ONO-6818) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂,Ki 为 12.2 nM。Freselestat 对其他蛋白酶(例如胰蛋白酶,蛋白酶3,胰弹性蛋白酶,纤溶酶,凝血酶,胶原酶,组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶)的活性低 100 倍以上,并具有有效的抗炎活性。
    Freselestat
  • HY-15652A

    ONO-6818 quarterhydrate; ONO-Po-736 quarterhydrate

    Elastase Inflammation/Immunology
    Freselestat quarterhydrate (ONO-6818 quarterhydrate) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂,Ki 为 12.2 nM。Freselestat quarterhydrate 对其他蛋白酶(例如胰蛋白酶,蛋白酶3,胰弹性蛋白酶,纤溶酶,凝血酶,胶原酶,组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶)的活性低 100 倍以上,并具有有效的抗炎活性。
    Freselestat quarterhydrate
  • HY-101694

    AWD 26-06 free base

    mAChR Inflammation/Immunology
    西腾西平 Siltenzepine (AWD 26-06 free base) 是一种具有抗胃酸活性的 mAChR 拮抗剂,可用于消化性溃疡的研究。Siltenzepine 在大鼠中表现出快速但不完全吸收的特性。
    Siltenzepine
  • HY-162498

    Parasite Infection
    Antileishmanial agent-29 (Compound 110) 是一种具有口服活性的抗利什曼病化合物。Antileishmanial agent-29 (口服,40、60 mg/kg,10 天) 可保护小鼠免受利什曼原虫感染。
    Antileishmanial agent-29
  • HY-N7504

    Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    Isopsoralenoside 是补骨脂多糖中的一种苯并呋喃苷。Isopsoralenoside 在消化道内容物中可迅速代谢为补骨脂素 (HY-N0053)。Isopsoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。
    Isopsoralenoside
  • HY-115826

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    AB-163 是一种具有抗肿瘤活性的烷化剂。AB-163 在 ICR/Ha 雄性小鼠中的口服 LD50 值为 198 mg/kg,腹腔注射 LD50 值为 159 mg/kg,可用于癌症研究。
    AB-163
  • HY-163159

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NP3-562 是有效的,具有口服活性的 NLRP3 抑制剂,其 IC50 值为 214 nM。NP3-562 (30 mg/kg,口服) 抑制小鼠急性腹膜炎模型中 IL-1β 的释放。
    NP3-562
  • HY-19141

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    L-691121 通过阻断钾离子通道 (potassium channel) 并延长心脏电位,发挥抗心律失常活性。L-691121 在剂量为 0.8 mg/kg/天 (口服) 时表现出胚胎毒性,导致胎儿死亡。L-691121 具有口服活性。
    L-691121
  • HY-N8458

    NSC 272693

    PGE synthase Inflammation/Immunology
    Cryogenine 是一种最初从 H. salicifolia 中分离出来的生物碱,具有抗炎活性。它可抑制前列腺素合成酶 (IC50=424 μM)。Cryogenine(每天 100 mg/kg,口服)可减轻佐剂诱发的多关节炎大鼠模型中的爪水肿和平均关节炎指数。
    Cryogenine
  • HY-W414915

    CGP 48933 methyl ester

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Valsartan methyl ester (Compound 3) 是 Valsartan (HY-18204) 的衍生物。Valsartan methyl ester 是口服有效的血管紧张素 II (angiotensin II) 拮抗剂,抑制血管紧张素 II (IC50 为 0.06 μM),抑制血管紧张素 II 诱导的兔主动脉升压反应 (IC50 为 0.068 μM) 和血管紧张素 II 在大鼠模型中诱导的升压反应 (10 mg/kg,口服,抑制率为 10%)。
    Valsartan methyl ester
  • HY-106194

    Dopamine Receptor Serotonin Transporter Neurological Disease
    SLV310 是一种口服的多巴胺 D2 受体 拮抗剂 (Ki: 5 nM) 和血清素再摄取受体抑制剂。SLV310 拮抗小鼠中 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 5-HTP (HY-N0122) 引起的血清素综合征样行为 (ED50 分别为 5.6 和 5.9 mg/kg,口服)。SLV310 是一种抗精神病化合物,可用于精神分裂症研究。
    SLV310
  • HY-N15424

    Apoptosis Bcl-2 Family
    Himachalol,一种倍半萜烯,是一种口服有效的解痉和抗癌成分,存在于雪松木材中。Himachalol 对黑色素瘤细胞具有抗增殖活性,并诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (降低 Bcl-2 水平并增加 Bax 水平)。Himachalol 具有全身性降血压和外周血管扩张作用。Himachalol 可抑制卡巴胆碱引起的肠道痉挛。Himachalol 在小鼠中的 LD50 为 265 mg/kg (口服) 和 247 mg/kg (腹腔注射)。
    Himachalol
  • HY-W414915R

    CGP 48933 methyl ester (Standard)

    Reference Standards Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Valsartan methyl ester (Standard)是 Valsartan methyl ester 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valsartan methyl ester (Compound 3) 是 Valsartan (HY-18204) 的衍生物。Valsartan methyl ester 是口服有效的血管紧张素 II (angiotensin II) 拮抗剂,抑制血管紧张素 II (IC50 为 0.06 μM),抑制血管紧张素 II 诱导的兔主动脉升压反应 (IC50 为 0.068 μM) 和血管紧张素 II 在大鼠模型中诱导的升压反应 (10 mg/kg,口服,抑制率为 10%)。
    Valsartan methyl ester (Standard)
  • HY-N0469R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Virus Protease HSV Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L-赖氨酸 (Standard) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine 是人类必需的氨基酸,具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生,用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。
    L-Lysine (Standard)
  • HY-155998

    NF-κB Inflammation/Immunology
    NF-κB-IN-11 (Compound 3i) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-11 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 通路激活,并抑制 NF-κB 的核转位。NF-κB-IN-11 下调磷酸化-IKK、IκBα 和 NF-κB p65 的表达水平。NF-κB-IN-11 具有抗炎活性,可减轻葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎。NF-κB-IN-11 (口服) 在小鼠急性毒性测定中显示 MTD 超过 1852 mg/kg。
    NF-κB-IN-11
  • HY-159897

    PAK LIM Kinase (LIMK) Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    PAK4-IN-5 (Compound 12i) 是一种 PAK4 抑制剂 (IC50: PAK4 为 7.68 nM,PAK1 为 1872.01 nM)。PAK4-IN-5 通过多种相互作用稳定地与 PAK4 结合。PAK4-IN-5 通过抑制 PAK4 和 LIMK1 的磷酸化来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和迁移潜力。PAK4-IN-5 将细胞周期停滞在 G0/G1 期,诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和活性氧产生。LD50:小鼠 >500 mg/kg (口服)。
    PAK4-IN-5
  • HY-Y1322S

    Celluflex TPP-d15; DHPF 005-d15; Disflamol TP-d15; Disflamoll TP-d15; NSC 57868-d15; Phenyl phosphate ((PhO)3Po)-d15; Phoscon FR 903N-d15

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Triphenyl phosphate-d15 是 Triphenyl phosphate 的氘代物。
    Triphenyl phosphate-d15

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: