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By Targets:	Amino Acid Derivatives (5) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (2) Apoptosis (3) Autophagy (3) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) Bradykinin Receptor (1) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (1) Elastase (2) Endogenous Metabolite (3) Epigenetic Reader Domain (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (2) GABA Receptor (1) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Itk (1) LIM Kinase (LIMK) (1) Liposome (1) Lipoxygenase (1) mAChR (1) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Opioid Receptor (1) PAK (1) Parasite (1) PGE synthase (1) Phosphatase (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (3) RET (1) Serotonin Transporter (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Src (2) Tau Protein (3) VEGFR (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (14) Cardiovascular Disease (7) Infection (3) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（人源） (2) 阳离子脂质 (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103469

Peroxy Orange 1 1 篇文献验证 Po1	Fluorescent Dye	Others
Peroxy Orange 1 (PO1) 是一种新的 H₂O₂ 特异性探针，可结合绿色荧光高活性氧 (hROS) 探针 APF。Peroxy Orange 1 也是一种活细胞染料。

HY-19824

3PO 最多引用文献 25 篇文献验证	Autophagy	Cancer
3PO 是 PFKFB3 的抑制剂。3PO 对多种人癌细胞的增殖具有抑制作用，其 IC₅₀s 为 1.4-24 μmol/L。3PO 能够抑制葡萄糖摄取，降低细胞内 Fru-2,6-BP，乳酸，ATP，NAD⁺ 以及 NADH 的浓度。3PO 可用于癌症的研究。

HY-110169

(E/Z)-3PO	Phosphatase	Cardiovascular Disease Cancer
(E/Z)-3PO 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂。(E/Z)-3PO 能抑制糖酵解过程，降低细胞外酸化速率，抑制毛细血管的形成、内皮细胞的迁移和主动脉芽的形成，从而抑制血管生成。(E/Z)-3PO 有望用于癌症、急性肺损伤、肺纤维化、动脉粥样硬化等疾病的研究。

HY-W011778

H-Tyr(H2PO3)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
H-Tyr(H2PO3)-OH 是一种酪氨酸衍生物。

HY-W008908

Fmoc-Tyr(H2PO3)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Tyr(H2PO3)-OH 是一种酪氨酸衍生物。

HY-W141821

Fmoc-Phe(CF2PO3)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Phe(CF2PO3)-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。

HY-W010770

Fmoc-Thr[PO(OBzl)OH]-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Thr[PO(OBzl)OH]-OH 是一种苏氨酸衍生物。

HY-RS11054

PRB4 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PRB4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PRB4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PRB4 Human Pre-designed siRNA Set A PRB4 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01213

ATP5PO Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ATP5PO Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ATP5PO (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ATP5PO Human Pre-designed siRNA Set A ATP5PO Human Pre-designed siRNA Set A

HY-W142086

Fmoc-Ser(PO(NHPr)2)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Ser(PO(NHPr)2)-OH 是一种丝氨酸衍生物。

HY-P4686

(Ser(PO3H2)202,Thr(PO3H2)205)-Tau Peptide (194-213)	Tau Protein	Others
(Ser(PO3H2)202,Thr(PO3H2)205)-Tau Peptide (194-213) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P1200

Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH	Src	Cancer
Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH (compound 1) 是一种高亲和力的五肽，与 src SH2 域结合 (IC₅₀≈1 µM)。Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH 是 src SH3-SH2：磷酸蛋白相互作用的抑制剂。

HY-P4695

(Thr(PO3H2)231)-Tau Peptide (225-237)	Tau Protein	Neurological Disease
(Thr(PO3H2)231)-Tau Peptide (225-237) 是 tau 肽的片段。

HY-P1200A

Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA	Src	Cancer
Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA (compound 1) 是一种高亲和力的五肽，与 src SH2 域结合 (IC₅₀≈1 µM)。Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA 是 src SH3-SH2：磷酸蛋白相互作用的抑制剂。

HY-P4691

(Ser(PO3H2)396,404)-Tau Peptide (379-408)	Tau Protein	Others
(Ser(PO3H2)396,404)-Tau Peptide (379-408) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P3480

H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA	Fluorescent Dye	Others
H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA 是 Pin1 的显色底物。Pin1 是一种重要的、保守的有丝分裂 peptidyl-prolyl isomerase，可识别有丝分裂磷蛋白中存在的 phosphoserine-proline 键。

HY-120045A

DuP 747 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
DuP 747 hydrochloride是一种镇痛药，具有选择性kappa-阿片受体激动剂活性。DuP 747在SC给药时表现出较少的spiradoline适宜的选择，但在IP或PO给药时，表现出部分对spiradoline的广泛化反应。DuP 747的5-羟基-去甲氧基代谢物仅诱发选择生理盐水适宜杠杆。DuP 747的作用提示其代谢物可能在IP和PO给药后的spiradoline类似反应中起主要作用。

HY-15791

FR173657 FK-3657	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology
FR173657 是一种具有口服活性的缓激肽 B2 受体拮抗剂 (IC₅₀: 对猪、大鼠、人 B2 受体分别为 0.56、1.5、2.9 nM)。 FR173657 (p.o.) 抑制 BK 诱导的豚鼠支气管收缩 (ED₅₀: 0.075 mg/kg)。FR173657 (p.o.) 还可抑制角叉菜胶诱导的小鼠爪水肿 (ED₅₀: 6.8 mg/kg)。FR173657可用于炎症性疾病的研究。

HY-N2581R

Phytic acid sodium salt (Standard) myo-Inositol, hexakis(dihydrogen phosphate) sodium salt (Standard); Inositol hexaphosphate sodium salt (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Others
植酸钠 (Standard) Phytic acid (sodium salt) (Standard)是 Phytic acid (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phytic acid sodium salt (myo-Inositol; hexakis dihydrogen phosphate; Inositol hexaphosphate) 源于豆类种子中，具有抗营养作用。Phytic acid sodium salt 是 [PO4] ³-储藏库，是其他肌醇磷酸酯和焦磷酸酯的前体。在植物中被植酸酶逐步水解。

HY-149539

PLM-101	FLT3 RET	Cancer
PLM-101 是口服有效、靶向 FLT3 和 RET 的抗癌剂，对急性髓系白血病细胞有抑制活性。PLM-101 抑制 RET，继而诱导 FLT3 自噬降解；并且它抑制 PI3K 和 Ras/ERK 通路，而产生抗白血病活性。PLM-101 在小鼠 MV4-11 侧翼异种移植模型 (剂量: 3, 10 mg/kg; po) 和同种异种移植小鼠模型具有抗肿瘤功效 (剂量: 40 mg/kg; po)。

HY-12204

PFK-015 3 篇文献验证	Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PFK-015，3PO 的衍生物，是一种特异性的 PFKFB3 抑制剂。PFK-015 可以抑制重组 PFKFB3，其 IC₅₀ 值为 110 nM，抑制癌细胞中 PFKFB3 活性，其 IC₅₀ 值为 20 nM。PFK-015 可用于肺、胃、结肠腺癌和食管鳞状细胞癌 (ESCC) 等多种癌症的研究。

HY-153322

ITK degrader 2	PROTACs Itk	Cancer
ITK degrader 2 (compound 30) 是口服有效的、PROTAC 类 ITK 靶向降解剂 (DC₅₀<10 nM)，能够降解 ITK。ITK degrader 2 在小鼠 (po; 90 mg/kg) 中的 C_max 和 T_max 分别为 0.87 μM 和 2 h。在这个剂量下，ITK degrader 2 在小鼠体内对 ITK 的降解率为 20% (6 h)。

HY-169937

(R)-SR-C-107	Epigenetic Reader Domain	Cancer
(R)-SR-C-107 是基于 ENL (含 YEAST 结构域蛋白) 抑制剂，设计而成的具有口服有效性的、抗急性髓系白血病 (AML) 的抑制剂。(R)-SR-C-107 靶向 ENL 的 IC50 和 K_D 分别为 40 nM 和 144 nM。(R)-SR-C-107 在异种移植 AML 的小鼠模型中发挥了体内效力，200 mg/kg (PO; QD) 剂量下的肿瘤消退率为 45%。

HY-N2581

Phytic acid sodium salt 1 篇文献验证 myo-Inositol, hexakis(dihydrogen phosphate) sodium salt; Inositol hexaphosphate sodium salt	Endogenous Metabolite Amyloid-β Autophagy	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
植酸钠 Phytic acid sodium salt (myo-Inositol; hexakis dihydrogen phosphate; Inositol hexaphosphate) 是一种源于豆类种子的具有口服活性化合物。Phytic acid sodium salt 是 [PO4] ³-储藏库，是其他肌醇磷酸酯和焦磷酸酯的前体。在植物中被植酸酶逐步水解。Phytic acid sodium salt 可减弱 Aβ 寡聚体并上调自噬 (autophagy) 蛋白。Phytic acid sodium salt 可用于心血管疾病、代谢疾病、神经系统疾病和癌症研究。

HY-121586

Nafazatrom Bay g 6575	Lipoxygenase	Cardiovascular Disease
那法扎琼 Nafazatrom (Bay g 6575) 是一种具有口服活性的心肌保护剂，可保护其免受缺血损伤。Nafazatrom 在体外能剂量依赖性地抑制中性粒细胞的聚集、超氧阴离子生成、花生四烯酸代谢，并在较小程度上抑制 β-葡萄糖苷酶的释放，对血小板的聚集或花生四烯酸代谢无显著影响。在狗的缺血-再灌注模型中模型中，Nafazatrom（10 mg/kg; po）可减少梗死面积和心律失常的发生，拯救缺血心肌功能，不影响任何血流动力学变化。Nafazatrom 心肌保护的基础可能是抑制体外中性粒细胞功能和细胞浸润。

HY-W762012

Octachlorodibenzo-p-dioxin OCDD	Cytochrome P450	Others
Octachlorodibenzo-p-dioxin (OCDD) 是一种环境污染物，但无急性给药毒性。在大鼠中，Octachlorodibenzo-p-dioxin (50 μg/kg i.v. or 50-5000 μg/kg p.o.) 的全身消除半衰期为 3-5 个月，在低剂量、反复暴露后可以累积并浓缩在肝脏和脂肪组织中。Octachlorodibenzo-p-dioxin 重复给药后，会引起 7-乙氧基异噻唑啉-O-脱乙基酶 (7-ethoxyresorufin-O-deethylase, 7-EROD) 活性增加、总细胞色素 P-450 水平增加。

HY-149433

BWA-522	Androgen Receptor Apoptosis	Cancer
BWA-522 是一种口服有效的小分子蛋白靶向嵌合体 (PROTACs)，对 AR-FL 和 AR-V7 有显著降解效力。BWA-522 拮抗雄激素受体 (Androgen Receptor) 的 N 末端结构域 (AR-NTD)，诱导 PC 细胞凋亡 (apoptosis)。BWA-522 在 LNCaP 异种移植模型研究中抑制肿瘤生长 (60 mg/kg, po; TGI=76%)。BWA-522 分别在 VCaP 和 LNCaP 细胞中降解 AR-V7 和 AR-FL 的效率分别为 77.3% (1 μM) 和 72.0% (5 μM)。

HY-155238

E2730	GABA Receptor	Neurological Disease
E2730 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 转运蛋白 1 (GAT1) 的非竞争性但选择性抑制剂，具有口服有效性和抗癫痫活性。E2730 介导的 GAT1 抑制与环境 GABA 水平呈正相关，并选择性抑制 GAT1 介导的 GABA 摄取。E2730 (5-50 mg/kg; po) 在大鼠杏仁核点燃模型，以及在小鼠角膜点燃 (5-50 mg/kg)、耐药性 6?Hz-44?mA 精神运动性癫痫 (5-50 mg/kg)、脆性 X 综合征 (2.5-300 mg/kg) 和 Dravet 综合征模型 (10 mg/kg, 20 mg/kg) 中表现出体内效力。

HY-117811

(R,R)-MK 287 L-680574	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
(R,R)-MK 287 (L-680574) 是一种四氢呋喃衍生物，能有效抑制 [3H]C18-PAF 与人类血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺膜的结合，Ki 值分别为 6.1、3.2 和 5.49 nM。(R,R)-MK 287 能有效且选择性地抑制 PAF 诱导的血小板聚集 (ED₅₀=56 nM) 和 PMN 中弹性蛋白酶的释放 (ED₅₀=4.4 nM)。在体内研究中，(R,R)-MK 287 抑制了 PAF 诱导的小鼠致死性 (ED₅₀=0.8 mg/kg, po) 和 PAF 诱导的豚鼠支气管痉挛 (ED₅₀=0.18 mg/kg)。

HY-117991

DW10075	VEGFR	Cancer
DW10075 是一种的高度选择性、口服有效的 VEGFR 抑制剂，靶向 VEGF/VEGFR 通路。DW10075 能够选择性抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3，而对 FGFR 和 PDGFR 无影响。DW10075 能够抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 增殖、迁移和管状形成。并且，DW10075 在大鼠主动脉环模型和鸡胚绒毛膜模型中都抑制血管生成。DW10075 还对人癌细胞系表现出抗增殖活性，对 U87-MG人类胶质母细胞瘤细胞和 A375 黑色素瘤细胞的 IC₅₀s 分别为 2.2 μM 和 22.2 μM。在裸鼠 U87-MG 异种移植肿瘤模型中，DW10075 (po) 显著抑制肿瘤生长，并降低了肿瘤组织中 CD31 和 Ki67 的表达。

HY-144016

16:0 EPC chloride	Liposome	Others
16:0 EPC chloride 是一种 P-O- 乙基衍生物，是一种饱和阳离子脂质。16:0 EPC chloride 可作为 DNA 和 RNA 转染剂。16:0 EPC chloride 可作为制备疫苗和促进药物递送的辅助佐剂。

HY-B2243A

Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, for HPLC Sodium phosphate monobasic for HPLC; Monosodium dihydrogen orthophosphate for HPLC; Monosodium phosphate for HPLC	Biochemical Assay Reagents	Others
无水磷酸二氢钠, 色谱级 Dihydrogen monosodium phosphate (NaH2PO4, NDHP) 是钠与磷酸根抗衡离子的化合物。Dihydrogen monosodium phosphate 与其他磷酸钠结合使用，可作为 pH 缓冲剂。Dihydrogen monosodium phosphate 可用作药用辅料，如缓冲剂、螯合剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

HY-15652

Freselestat ONO-6818; ONO-Po-736	Elastase	Inflammation/Immunology
Freselestat (ONO-6818) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂，K_i 为 12.2 nM。Freselestat 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。

HY-15652A

Freselestat quarterhydrate ONO-6818 quarterhydrate; ONO-Po-736 quarterhydrate	Elastase	Inflammation/Immunology
Freselestat quarterhydrate (ONO-6818 quarterhydrate) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂，K_i 为 12.2 nM。Freselestat quarterhydrate 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。

HY-101694

Siltenzepine AWD 26-06 free base	mAChR	Inflammation/Immunology
西腾西平 Siltenzepine (AWD 26-06 free base) 是一种具有抗胃酸活性的 mAChR 拮抗剂，可用于消化性溃疡的研究。Siltenzepine 在大鼠中表现出快速但不完全吸收的特性。

HY-162498

Antileishmanial agent-29	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-29 (Compound 110) 是一种具有口服活性的抗利什曼病化合物。Antileishmanial agent-29 (口服，40、60 mg/kg，10 天) 可保护小鼠免受利什曼原虫感染。

HY-N7504

Isopsoralenoside	Bacterial	Infection Metabolic Disease Cancer
Isopsoralenoside 是补骨脂多糖中的一种苯并呋喃苷。Isopsoralenoside 在消化道内容物中可迅速代谢为补骨脂素 (HY-N0053)。Isopsoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。

HY-115826

AB-163	Biochemical Assay Reagents	Cancer
AB-163 是一种具有抗肿瘤活性的烷化剂。AB-163 在 ICR/Ha 雄性小鼠中的口服 LD₅₀ 值为 198 mg/kg，腹腔注射 LD₅₀ 值为 159 mg/kg，可用于癌症研究。

HY-163159

NP3-562	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NP3-562 是有效的，具有口服活性的 NLRP3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 214 nM。NP3-562 (30 mg/kg，口服) 抑制小鼠急性腹膜炎模型中 IL-1β 的释放。

HY-19141

L-691121	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
L-691121 通过阻断钾离子通道 (potassium channel) 并延长心脏电位，发挥抗心律失常活性。L-691121 在剂量为 0.8 mg/kg/天 (口服) 时表现出胚胎毒性，导致胎儿死亡。L-691121 具有口服活性。

HY-N8458

Cryogenine NSC 272693	PGE synthase	Inflammation/Immunology
Cryogenine 是一种最初从 H. salicifolia 中分离出来的生物碱，具有抗炎活性。它可抑制前列腺素合成酶 (IC₅₀=424 μM)。Cryogenine（每天 100 mg/kg，口服）可减轻佐剂诱发的多关节炎大鼠模型中的爪水肿和平均关节炎指数。

HY-W414915

Valsartan methyl ester CGP 48933 methyl ester	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Valsartan methyl ester (Compound 3) 是 Valsartan (HY-18204) 的衍生物。Valsartan methyl ester 是口服有效的血管紧张素 II (angiotensin II) 拮抗剂，抑制血管紧张素 II (IC₅₀ 为 0.06 μM)，抑制血管紧张素 II 诱导的兔主动脉升压反应 (IC₅₀ 为 0.068 μM) 和血管紧张素 II 在大鼠模型中诱导的升压反应 (10 mg/kg，口服，抑制率为 10%)。

HY-106194

SLV310	Dopamine Receptor Serotonin Transporter	Neurological Disease
SLV310 是一种口服的多巴胺 D2 受体拮抗剂 (Ki: 5 nM) 和血清素再摄取受体抑制剂。SLV310 拮抗小鼠中 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 5-HTP (HY-N0122) 引起的血清素综合征样行为 (ED₅₀ 分别为 5.6 和 5.9 mg/kg，口服)。SLV310 是一种抗精神病化合物，可用于精神分裂症研究。

HY-N15424

Himachalol	Apoptosis Bcl-2 Family
Himachalol，一种倍半萜烯，是一种口服有效的解痉和抗癌成分，存在于雪松木材中。Himachalol 对黑色素瘤细胞具有抗增殖活性，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (降低 Bcl-2 水平并增加 Bax 水平)。Himachalol 具有全身性降血压和外周血管扩张作用。Himachalol 可抑制卡巴胆碱引起的肠道痉挛。Himachalol 在小鼠中的 LD₅₀ 为 265 mg/kg (口服) 和 247 mg/kg (腹腔注射)。

HY-W414915R

Valsartan methyl ester (Standard) CGP 48933 methyl ester (Standard)	Reference Standards Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Valsartan methyl ester (Standard)是 Valsartan methyl ester 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valsartan methyl ester (Compound 3) 是 Valsartan (HY-18204) 的衍生物。Valsartan methyl ester 是口服有效的血管紧张素 II (angiotensin II) 拮抗剂，抑制血管紧张素 II (IC₅₀ 为 0.06 μM)，抑制血管紧张素 II 诱导的兔主动脉升压反应 (IC₅₀ 为 0.068 μM) 和血管紧张素 II 在大鼠模型中诱导的升压反应 (10 mg/kg，口服，抑制率为 10%)。

HY-N0469R

L-Lysine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Virus Protease HSV	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L-赖氨酸 (Standard) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。

HY-155998

NF-κB-IN-11	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-11 (Compound 3i) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-11 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 通路激活，并抑制 NF-κB 的核转位。NF-κB-IN-11 下调磷酸化-IKK、IκBα 和 NF-κB p65 的表达水平。NF-κB-IN-11 具有抗炎活性，可减轻葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎。NF-κB-IN-11 (口服) 在小鼠急性毒性测定中显示 MTD 超过 1852 mg/kg。

HY-159897

PAK4-IN-5	PAK LIM Kinase (LIMK) Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
PAK4-IN-5 (Compound 12i) 是一种 PAK4 抑制剂 (IC₅₀: PAK4 为 7.68 nM，PAK1 为 1872.01 nM)。PAK4-IN-5 通过多种相互作用稳定地与 PAK4 结合。PAK4-IN-5 通过抑制 PAK4 和 LIMK1 的磷酸化来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和迁移潜力。PAK4-IN-5 将细胞周期停滞在 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和活性氧产生。LD₅₀：小鼠 >500 mg/kg (口服)。

HY-Y1322S

Triphenyl phosphate-d15 Celluflex TPP-d₁₅; DHPF 005-d₁₅; Disflamol TP-d₁₅; Disflamoll TP-d₁₅; NSC 57868-d₁₅; Phenyl phosphate ((PhO)3Po)-d₁₅; Phoscon FR 903N-d₁₅	Isotope-Labeled Compounds	Others
Triphenyl phosphate-d₁₅ 是 Triphenyl phosphate 的氘代物。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-103469

Peroxy Orange 1 1 篇文献验证 Po1	Fluorescent Dyes/Probes
Peroxy Orange 1 (PO1) 是一种新的 H₂O₂ 特异性探针，可结合绿色荧光高活性氧 (hROS) 探针 APF。Peroxy Orange 1 也是一种活细胞染料。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-144016

16:0 EPC chloride	Drug Delivery
16:0 EPC chloride 是一种 P-O- 乙基衍生物，是一种饱和阳离子脂质。16:0 EPC chloride 可作为 DNA 和 RNA 转染剂。16:0 EPC chloride 可作为制备疫苗和促进药物递送的辅助佐剂。

HY-B2243A

Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, for HPLC

Sodium phosphate monobasic for HPLC; Monosodium dihydrogen orthophosphate for HPLC; Monosodium phosphate for HPLC

Buffer Reagents

无水磷酸二氢钠, 色谱级 Dihydrogen monosodium phosphate (NaH2PO4, NDHP) 是钠与磷酸根抗衡离子的化合物。Dihydrogen monosodium phosphate 与其他磷酸钠结合使用，可作为 pH 缓冲剂。Dihydrogen monosodium phosphate 可用作药用辅料，如缓冲剂、螯合剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2581

Phytic acid sodium salt 1 篇文献验证 myo-Inositol, hexakis(dihydrogen phosphate) sodium salt; Inositol hexaphosphate sodium salt	Structural Classification Natural Products Zea mays L. Classification of Application Fields Gramineae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Amyloid-β Autophagy
植酸钠 Phytic acid sodium salt (myo-Inositol; hexakis dihydrogen phosphate; Inositol hexaphosphate) 是一种源于豆类种子的具有口服活性化合物。Phytic acid sodium salt 是 [PO4] ³-储藏库，是其他肌醇磷酸酯和焦磷酸酯的前体。在植物中被植酸酶逐步水解。Phytic acid sodium salt 可减弱 Aβ 寡聚体并上调自噬 (autophagy) 蛋白。Phytic acid sodium salt 可用于心血管疾病、代谢疾病、神经系统疾病和癌症研究。

HY-N7504

Isopsoralenoside	Infection Classification of Application Fields Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields	Bacterial
Isopsoralenoside 是补骨脂多糖中的一种苯并呋喃苷。Isopsoralenoside 在消化道内容物中可迅速代谢为补骨脂素 (HY-N0053)。Isopsoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。

HY-N0469R

L-Lysine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Virus Protease HSV
L-赖氨酸 (Standard) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。

HY-N2581R

Phytic acid sodium salt (Standard) myo-Inositol, hexakis(dihydrogen phosphate) sodium salt (Standard); Inositol hexaphosphate sodium salt (Standard)	Structural Classification Natural Products Zea mays L. Gramineae Source classification Plants	Reference Standards Endogenous Metabolite
植酸钠 (Standard) Phytic acid (sodium salt) (Standard)是 Phytic acid (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phytic acid sodium salt (myo-Inositol; hexakis dihydrogen phosphate; Inositol hexaphosphate) 源于豆类种子中，具有抗营养作用。Phytic acid sodium salt 是 [PO4] ³-储藏库，是其他肌醇磷酸酯和焦磷酸酯的前体。在植物中被植酸酶逐步水解。

HY-N15424

Himachalol	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Apoptosis Bcl-2 Family
Himachalol，一种倍半萜烯，是一种口服有效的解痉和抗癌成分，存在于雪松木材中。Himachalol 对黑色素瘤细胞具有抗增殖活性，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (降低 Bcl-2 水平并增加 Bax 水平)。Himachalol 具有全身性降血压和外周血管扩张作用。Himachalol 可抑制卡巴胆碱引起的肠道痉挛。Himachalol 在小鼠中的 LD₅₀ 为 265 mg/kg (口服) 和 247 mg/kg (腹腔注射)。

Species:	Human (5) Rat (2)
Tag:	His (3) Tag Free (1) GST (2)
Source:	HEK293 (1) E. coli (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76943A

	Galectin-8/LGALS8 Protein, Rat (His) Galectin-8; Gal-8; Po66 Carbohydrate-Binding Protein; Po66-CBP; Prostate Carcinoma Tumor Antigen 1; PCTA-1; LGALS8	Rat	E. coli
	半乳糖凝集素-8 蛋白/LGALS8 蛋白半乳糖凝集素-8 (Galectin-8) 属于动物凝集素家族，可结合不同的糖缀合物。Galectin-8 抑制 MTOR 和 AMPK 信号通路响应溶酶体损伤诱导自噬。Galectin-8 在多种肿瘤中高表达。Galectin-8/LGALS8 Protein, Rat (His) 是重组的 Galectin-8 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P70190

	Galectin-8/LGALS8 Protein, Human rHuGalectin-8; Galectin-8; Gal-8; Po66 Carbohydrate-Binding Protein; Po66-CBP; Prostate Carcinoma Tumor Antigen 1; PCTA-1; LGALS8	Human	E. coli
	半乳糖凝集素-8 蛋白/LGALS8 蛋白 Galectin-8/LGALS8蛋白是糖基化过程中的重要酶，作为β-1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶合成聚-N-乙酰乳糖胺。Galectin-8/LGALS8 对于修饰糖蛋白和糖脂至关重要，可催化 N-乙酰氨基葡萄糖转移至受体分子，并对 2 型寡糖表现出特定活性。Galectin-8/LGALS8 Protein, Human 是重组的 Galectin-8/LGALS8 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P700081AF

	Animal-Free Galectin-8/LGALS8 Protein, Human (His) Galectin-8; Galectin-8; Gal-8; Po66 Carbohydrate-Binding Protein; Po66-CBP; Prostate Carcinoma Tumor Antigen 1; PCTA-1; LGALS8	Human	E. coli
	无动物源成分半乳糖凝集素-8 蛋白/LGALS8 蛋白 Galectin-8/LGALS8蛋白是糖基化过程中的重要酶，作为β-1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶合成聚-N-乙酰乳糖胺。Galectin-8/LGALS8 对于修饰糖蛋白和糖脂至关重要，可催化 N-乙酰氨基葡萄糖转移至受体分子，并对 2 型寡糖表现出特定活性。Animal-Free Galectin-8/LGALS8 Protein, Human (His) 是重组的无动物源 Galectin-8/LGALS8 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。产品推荐用于细胞培养。

HY-P71917

	P4HB Protein, Human (His) 1 篇文献验证 Cellular thyroid hormone binding protein; Cellular thyroid hormone-binding protein; Collagen prolyl 4 hydroxylase beta; Disulphide Isomerase; DSI; EC 5.3.4.1; ER protein 59; ERBA2L; ERp59; GIT; P4HB; P4Hbeta; p55; PDI; PDIA1; PDIA1_HUMAN; PDIR; PHDB; Po4DB; Po4HB; PROHB; Protocollagen hydroxylase; Thbp	Human	E. coli
	P4HB 蛋白 P4HB 蛋白是一种多功能实体，可催化细胞表面和细胞内的二硫键键合过程。作为还原酶，它修饰外表面蛋白质并参与新生蛋白质中二硫键的形成。P4HB Protein, Human (His) 是重组的 P4HB 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P71087

	P4HB Protein, Human (HEK293, His) Protein Disulfide-Isomerase; PDI; Cellular Thyroid Hormone-Binding Protein; Prolyl 4-Hydroxylase Subunit Beta; p55; P4HB; ERBA2L; PDI; PDIA1; Po4DB	Human	HEK293
	P4HB 蛋白 P4HB 蛋白是一种多功能实体，可催化细胞表面和细胞内的二硫键键合过程。作为还原酶，它修饰外表面蛋白质并参与新生蛋白质中二硫键的形成。P4HB Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 P4HB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P76943

	Galectin-8/LGALS8 Protein, Rat (GST) Galectin-8; Gal-8; Po66 Carbohydrate-Binding Protein; Po66-CBP; Prostate Carcinoma Tumor Antigen 1; PCTA-1; LGALS8	Rat	E. coli
	半乳糖凝集素-8 蛋白/LGALS8 蛋白半乳糖凝集素-8 (Galectin-8) 属于动物凝集素家族，可结合不同的糖缀合物。Galectin-8 抑制 MTOR 和 AMPK 信号通路响应溶酶体损伤诱导自噬。Galectin-8 在多种肿瘤中高表达。Galectin-8/LGALS8 Protein, Rat (GST) 是重组的 Galectin-8 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P700382

	Galectin-8/LGALS8 Protein, Human (GST) LGALS8; lectin, galactoside-binding, soluble, 8; galectin-8; galectin 8; PCTA 1; galectin-8g; Po66 carbohydrate binding protein; Po66 carbohydrate-binding protein; prostate carcinoma tumor antigen 1; Gal-8; PCTA1; PCTA-1; Po66-CBP	Human	E. coli
	半乳糖凝集素-8 蛋白/LGALS8 蛋白 Galectin-8/LGALS8蛋白是糖基化过程中的重要酶，作为β-1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶合成聚-N-乙酰乳糖胺。Galectin-8/LGALS8 对于修饰糖蛋白和糖脂至关重要，可催化 N-乙酰氨基葡萄糖转移至受体分子，并对 2 型寡糖表现出特定活性。Galectin-8/LGALS8 Protein, Human (GST) 是重组的 Galectin-8/LGALS8 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-Y1322S

Triphenyl phosphate-d15
Triphenyl phosphate-d₁₅ 是 Triphenyl phosphate 的氘代物。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81758

	P4HB Antibody (YA1503) P4HB; DSI; ERBA2L; GIT; P4Hbeta; PDI; PDIA1; PHDB; Po4DB; Po4HB; PROHB	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	P4HB Antibody (YA1503) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1503), targeting P4HB, with a predicted molecular weight of 57 kDa (observed band size: 57 kDa). P4HB Antibody (YA1503) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82441

	Galectin 8 Antibody (YA2186) LGALS8; Galectin-8g; Galectin-8; Po66-CBP; PCTA-1; Gal-8; Galectin 8; PCTA1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human
	Galectin 8 Antibody (YA2186) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2186), targeting Galectin 8, with a predicted molecular weight of 36 kDa (observed band size: 40 kDa). Galectin 8 Antibody (YA2186) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC experiment in human background.

HY-P83984

	P4HB Antibody (YA3681) DSI,GIT,PDI,PHDB,PDIA1,Po4DB,Po4HB,PROHB,CLCRP1,ERBA2L,P4Hbeta	WB, IHC-P, FC, ELISA	Human
	P4HB Antibody (YA3681) is a mouse-derived and non-conjugated IgG2a antibody, targeting to P4HB. It can be applicated for WB, IHC-P, FC, ELISA assays, in the background of human.

HY-P83985

	P4HB Antibody (YA3682) DSI,GIT, PDI,PHDB, PDIA1,Po4DB, Po4HB,PROHB,CLCRP1, ERBA2L,P4Hbeta	WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	P4HB Antibody (YA3682) is a mouse-derived and non-conjugated IgG2a antibody, targeting to P4HB. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA assays, in the background of human.

HY-P85923

	Oct-2 Antibody (YA5615) class 2; Lymphoid restricted immunoglobulin octamer binding protein; Lymphoid-restricted immunoglobulin octamer-binding protein NF-A2; NF A2; Oct 2; Oct-2; Octamer binding transcription factor 2; Octamer-binding protein 2; Octamer-binding transcription factor 2; OTF-2; OTF2; Po2F2_HUMAN; PoU domain; PoU domain class 2 transcription factor 2; PoU2F2; transcription factor 2	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse,
	Oct-2 Antibody (YA5615) is a mouse-derived and non-conjugated IgG2b monoclonal antibody, targeting to OCT2. It can be applicated for IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human, mouse.

HY-P86792

	BRN3A Antibody (YA6485) Brain specific homeobox/PoU domain protein 3A antibody; Brain-3A antibody; Brain-specific homeobox/PoU domain protein 3A antibody; Brn 3.0 antibody; BRN 3A antibody; Brn-3A antibody; Brn3 antibody; BRN3A antibody; class 4 antibody; FLJ13449 antibody; Brain specific homeobox/PoU domain protein 3A antibody; Brain-3A antibody; Brain-specific homeobox/PoU domain protein 3A antibody; Brn 3.0 antibody; BRN 3A antibody; Brn-3A antibody; Brn3 antibody; BRN3A antibody; class 4 antibody; FLJ13449 antibody; Homeobox/PoU domain protein RDC 1 antibody; Homeobox/PoU domain protein RDC-1 antibody; Homeobox/PoU domain protein RDC1 antibody; Oct T1 antibody; Oct-T1 antibody; OctT1 antibody; Po4F1_HUMAN antibody; PoU class 4 homeobox 1 antibody; PoU domain antibody; PoU Domain Class 4 Transcription Factor 1 antibody; Pou4f1 antibody; RDC 1 antibody; RDC1 antibody; transcription factor 1 antibody	IHC-F, IHC-P	Mouse

HY-P86793

	BRN3A Antibody (YA6486) Brain specific homeobox/PoU domain protein 3A antibody; Brain-3A antibody; Brain-specific homeobox/PoU domain protein 3A antibody; Brn 3.0 antibody; BRN 3A antibody; Brn-3A antibody; Brn3 antibody; BRN3A antibody; class 4 antibody; FLJ13449 antibody; Brain specific homeobox/PoU domain protein 3A antibody; Brain-3A antibody; Brain-specific homeobox/PoU domain protein 3A antibody; Brn 3.0 antibody; BRN 3A antibody; Brn-3A antibody; Brn3 antibody; BRN3A antibody; class 4 antibody; FLJ13449 antibody; Homeobox/PoU domain protein RDC 1 antibody; Homeobox/PoU domain protein RDC-1 antibody; Homeobox/PoU domain protein RDC1 antibody; Oct T1 antibody; Oct-T1 antibody; OctT1 antibody; Po4F1_HUMAN antibody; PoU class 4 homeobox 1 antibody; PoU domain antibody; PoU Domain Class 4 Transcription Factor 1 antibody; Pou4f1 antibody; RDC 1 antibody; RDC1 antibody; transcription factor 1 antibody	IHC-F, IHC-P, WB	Mouse, Rat

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