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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W590586
HY-W800803
HY-W451433
HY-W800660
HY-W259542
HY-41062
HY-W009229
HY-W160298
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Cbz-7-Aminoheptanoic acid 是一种六碳连接子,含有一个羧酸 (CO2H) 基团和一个苄基 (Cbz) 保护基。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可与一级胺基团反应,形成稳定的酰胺键。苄基保护基可通过氢解去除,形成游离胺。
HY-164253
HY-41074
HY-W106311
HY-W425093
HY-41064
HY-41063
HY-164249
HY-W013081
HY-42780
HY-W800658
HY-PS0011
HY-43781
HY-W460133
HY-W403327
HY-W348348
HY-PS0015
HY-W338516
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-L-Homoarginine hydrochloride 是含有保护基的氨基酸衍生物。Fmoc-L-Homoarginine hydrochloride 可用于含有同型精氨酸 (homoarginine) 的多肽合成。
HY-W800846
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-Amido-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methane 是一种多功能试剂,含有三个羧酸和一个 Fmoc 保护的伯胺。羧酸可与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。Fmoc 保护基可用哌啶去除,释放出胺用于多种用途,例如与羧酸偶联形成酰胺键。
HY-W575291
N-Boc-oct-7-yn-1-amine
Biochemical Assay Reagents
Others
tert-Butyl oct-7-yn-1-ylcarbamate (N-Boc-oct-7-yn-1-amine) 是一种交联剂,由炔丙基和 t-Boc 保护的胺基组成。炔丙基通过铜催化的点击化学反应与含叠氮化物的化合物或生物分子发生反应。t-Boc 保护的胺可以在温和的酸性条件下脱保护。
HY-W174661
HY-W460072
HY-W399914
HY-W419374
HY-W010712
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-His (Trt)-OH 是一种组氨酸衍生物。Fmoc-His(Trt)-OH 有 trityl (Trt) 基团来保护 His 的侧链。Fmoc-His(Trt)-OH 具有 Fmoc 基团来保护 -αNH2 。Fmoc-His(Trt)-OH 可用于固相合成多肽,防止外消旋作用和副产物形成。
HY-W800828
HY-W591973
HY-W590561
HY-134106
HY-W039729
HY-W598191
Biochemical Assay Reagents
Others
tert-Butyl (3-azidopropyl)carbamate 是一种含有叠氮基和 Boc 保护氨基的试剂。tert-Butyl (3-azidopropyl)carbamate 通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应。Boc 基团可以在温和的酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W092078
HY-W190720
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-NH-PEG4-HZ-BOC 是一种含有 Fmoc 保护胺和 Boc 保护酰肼的 PEG 试剂。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。Boc 可在温和酸性条件下脱保护以形成活性酰肼,然后可与各种羰基偶联。
HY-W092176
HY-W591964
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Boc-aminooxy-pentane-azide 是一种含有叠氮基和 Boc 保护的氨基的连接体。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,生成稳定的三唑键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护,形成游离胺。
HY-W109214
HY-W190921
HY-W479025
HY-W190808
HY-130159
HY-W025723A
HY-164272
HY-172505
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG12-t-butyl ester 是一种含有马来酰亚胺基团和叔丁酯基团的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。叔丁基保护的羧基可在酸性条件下脱保护。马来酰亚胺基团将与硫醇基团反应形成共价键,从而使生物分子与硫醇连接。
HY-W008388
HY-W337644
HY-W004864
HY-W007056
HY-W025723
N-(Benzyloxycarbonyl)-L-homoserine
ADC Linker
Cancer
(VOI)N-CBZ-L-高丝氨酸
N-Carbobenzoxy-L-homoserine (N-(Benzyloxycarbonyl)-L-homoserine) 是带有 N-Carbobenzoxy 保护基团的 L-homoserine,可作为连接子 (ADC Linker) 用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-151825
ADC Linker
Others
Fmoc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在固相多肽合成中用作正交保护构建块。Pocc-group 可以进一步修改使用点击化学。
HY-W143230
HY-W591439
HY-42222
HY-42213
HY-W590588
HY-W800624
ADC Linker
Cancer
Boc-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。可以用酸去除 Boc 保护基以露出一级胺,该一级胺可用于偶联反应以形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解,以有效地将有效载荷释放到细胞中。
HY-W800621
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基可用哌啶去除,露出一级胺,用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解,以有效释放有效载荷到细胞中。
HY-W800622
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基团可用哌啶去除,露出一级胺,可用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶切割,以有效释放有效载荷到细胞。
HY-W800623
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG6-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基团可用哌啶去除,露出一级胺,可用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶切割,以有效释放有效载荷到细胞。
HY-W800625
ADC Linker
Cancer
Boc-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。可以用酸去除 Boc 保护基以露出一级胺,该一级胺可用于偶联反应以形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解,以有效地将有效载荷释放到细胞中。
HY-W800712
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Boc-N-Amido-PEG11-Tos 是一种含有甲苯磺酰基和 Boc 保护的胺基的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加化合物在水性介质中的水溶性。甲苯磺酰基是亲核取代反应中非常好的离去基团。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W460275
HY-W154175
HY-W190761
HY-W190904
HY-W724364
HY-129855
HY-WAA0302
HY-W190958
HY-W010712S1
Isotope-Labeled Compounds
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-His(Trt)-OH-15 N3 是 15 N 标记的 Fmoc-His(Trt)-OH (HY-W010712)。Fmoc-His (Trt)-OH 是一种组氨酸衍生物。 Fmoc-His(Trt)-OH 有 trityl (Trt) 基团来保护 His 的侧链。Fmoc-His(Trt)-OH 具有 Fmoc 基团来保护 -αNH2 。Fmoc-His(Trt)-OH 可用于固相合成多肽,防止外消旋作用和副产物形成。
HY-W800656
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-PEG5-alcohol 是一种含有 Fmoc 保护胺和羟基的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物增加了在水性介质中的溶解度。Fmoc 基团可以在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。羟基可以进一步衍生化或用其他反应性官能团替换。
HY-W598192
4-Azidobutyl benzoate
Biochemical Assay Reagents
Others
1-Butanol, 4-azido-, 1-benzoate (4-Azidobutyl benzoate) 是一种具有苯甲酸乙酯头和端叠氮基的化合物。苯甲酸乙酯保护的羧基可以在酸性条件下脱保护。叠氮基 (N3) 基团可以通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 发生反应。
HY-W048688
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Trp (Me)-OH 是一种氨基酸衍生物。Fmoc-Trp (Me)-OH 是在色氨酸 (Trp) 吲哚环的氮原子 (N-1 位) 上引入甲基,并用 Fmoc (9-芴基甲氧羰基) 保护氨基而形成的。Fmoc-Trp (Me)-OH 可用于蛋白质或肽的合成。
HY-164252
5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine
DNA/RNA Synthesis
Others
DMT-2'-F-U (5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine) 是带有 DMT 保护基团 (保护 5' 端)、F 标记的尿苷核糖核苷酸。
HY-141121
Drug Intermediate
Others
T-Butoxycarbonyl-PEG1-NHS ester 含有 t-boc 保护基团和 NHS 酯部分。T-Butoxycarbonyl-PEG1-NHS ester 可用于生物分子的修饰和标记。
HY-W141765
HY-W800804
HY-Y1636
HY-W008024
HY-W286613
HY-W006886
HY-W190930
HY-151748
ADC Linker
Others
N3-L-Orn(Fmoc)-OH 是一种受 Fmoc 基团保护的鸟氨酸衍生物,可作为点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W101722
PROTAC Linkers
Cancer
N-(9-氨基壬基)氨基甲酸叔丁酯
tert-Butyl (9-aminononyl)carbamate 是一种具有末端胺和 Boc 保护氨基的烷烃链。tert-Butyl (9-aminononyl)carbamate 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。胺基可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W800833
Biochemical Assay Reagents
Others
Benzyl N-[2-(prop-2-enamido)ethyl]carbamate 是一种短脂肪族连接体,具有 Cbz 保护的胺和丙烯酰胺。丙烯酰胺是一种迈克尔受体,是一种良好的迈克尔受体,可用于基于硫醇的生物共轭或聚合。同时,Cbz 保护基可以通过 Pd-C 氢化去除,从而露出游离胺,该游离胺可参与各种反应,例如偶联或还原胺化。
HY-172717
Fluorescent Dye
Others
TAMRA-PEG4-t-butyl ester 是一种 TAMRA 红色荧光染料连接剂,最大激发/发射波长为 553/575 nm,含有叔丁基保护的羧基,可在酸性条件下脱保护。
HY-140818
Biochemical Assay Reagents
Others
Azido-PEG8-hydrazide-Boc 是含有叠氮基部分和 Boc 保护的酰肼的 PEG 连接子。Azido-PEG8-hydrazide-Boc 是一种点击化学试剂。它含有叠氮基,可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成 (CuAAc)。
HY-79255
HY-W1049061H
HY-W1049061B
HY-N7502
Others
Others
2-(Hydroxymethyl)anthraquinone 是一种光可清除保护基团 (PRPG ) ,可以在结构上抑制性信息素释放(如 (Z)-11-hexadecen-1-ol (Chilo infuscatellussnellen 性信息素))。
HY-W006937
Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH; Boc-D-phe(4-NH-fmoc)-OH
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-D-(4-fmoc)-aminophenylalanine (Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH) 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物,能够用来合成具有促性腺激素释放激素拮抗活性的多肽。
HY-W1049061
HY-W1049061A
HY-W1049061C
HY-W1049061E
HY-W1049061D
HY-W190934
HY-W092344
HY-W591977
Biochemical Assay Reagents
Others
Boc-5-aminopentanoic NHS ester 是一种含有 NHS 酯和 t-Boc 保护胺基的连接体。t-Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-W190953
HY-151703
ADC Linker
Others
Boc-D-Lys(N3)-OH 是一种受 Boc 基团保护的氨基酸衍生物,可作为点击化学试剂,以及合成连接子的中间体。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W190905
Biochemical Assay Reagents
Others
N4,N9-di-Boc-spermine 是一种精胺连接物,含有两个 Boc 保护的氨基和两个胺基。Boc 基团可以在温和的酸性条件下脱保护以形成游离胺。氨基可与羧酸、活化的 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。亚精胺是一种多胺,可调节各种细胞活动,如细胞发育和分化、DNA 稳定性和细胞凋亡。
HY-157181
HY-W005828
HY-W800813
Biochemical Assay Reagents
Others
Carboxy-Amido-PEG5-N-Boc 是一种含有末端羧酸和 Boc 保护氨基的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC、HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W131541
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-undecane-1,11-diamine 是一种具有末端胺和 Boc 保护氨基的烷烃链。N-Boc-undecane-1,11-diamine 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。胺基可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W591982
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Boc-N-amido-PEG12-acid 是一种含有末端羧酸和 Boc 保护氨基的 PEG 连接子。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应,形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W097128
PROTAC Linkers
Cancer
12-(FMOC-氨基)十二烷酸
Fmoc-12-aminododecanoic acid 是一种具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc-12-aminododecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-151824
ADC Linker
Others
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基,通常缩写为 Poc 或 Pryoc,既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分,也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA,但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W101723
PROTAC Linkers
Cancer
12-(BOC-氨基)十二烷酸
Boc-12-Ado-OH 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。Boc-12-Ado-OH 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷烃链。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W089232
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-10-Aminodecanoic acid 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。Boc-10-Aminodecanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷烃链。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W012001
PROTAC Linkers
Cancer
N-(叔丁氧羰基)-7-氨基庚酸
Boc-7-Aminoheptanoic acid 可用作 PROTAC 合成 PROTAC 连接子。Boc-7-Aminoheptanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷烃链。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W111228
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-9-Aminononanoic acid 是一种具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc-9-Aminononanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 接头和其他结合应用。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W591967
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-15-aminopentadecanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷链。N-Boc-15-aminopentadecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-400361
Biochemical Assay Reagents
Others
BocNH-PEG2-CH2COONHS 是一种含有末端羧酸和 Boc 保护氨基的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC、HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-42773
1-Boc-1,8-diaminooctane
PROTAC Linkers
Cancer
1-叔丁氧羰基-1,8-二氨基辛烷
tert-Butyl (8-aminooctyl)carbamate (1-Boc-1,8-diaminooctane) 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。tert-Butyl (8-aminooctyl)carbamate 是具有末端胺和 Boc 保护的氨基的烷烃链。胺基可与羧酸、活性 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W009056
PROTAC Linkers
Cancer
7-(FMOC-氨基)庚烷,95%
Fmoc-7-amino-heptanoic acid 是一种具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc-7-amino-heptanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-151764A
ADC Linker
Others
N3-D-Orn(Boc)-OH (CHA) 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物,可作为点击化学试剂,已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W009030
PROTAC Linkers
Cancer
8-(FMOC-氨基)辛酸
N-Fmoc-8-aminooctanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC连接子。N-Fmoc-8-aminooctanoic acid 是具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-151764
ADC Linker
Others
N3-D-Orn(Boc)-OH 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物,可作为点击化学试剂,已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W591968
PROTAC Linkers
Cancer
14-(Fmoc-amino)-tetradecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。14-(Fmoc-amino)-tetradecanoic acid 是具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W097110
PROTAC Linkers
Cancer
芴甲氧羰基-11-氨基十一烷酸
Fmoc-11-aminoundecanoic acid 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。Fmoc-11-aminoundecanoic acid 是一种烷烃链,末端有 Fmoc 保护的胺和羧酸基团。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W190928
Biochemical Assay Reagents
Others
2-(Azido-PEG2-amido)-1,3-bis-(tert-butyldimethylsilanoxy)propane 是一种含有 TBDMS 酸不稳定醇保护基的 PEG 连接基。叠氮基能够参与与炔烃、DBCO 和 BCN 的铜催化点击化学反应,以生成三唑键。亲水性 PEG 连接基可提高化合物在水性介质中的溶解度。
HY-132101
HY-400345
HY-120501
HY-B1142
(±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide
NO Synthase
Others
硫辛酰胺
Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物,由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤,还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。
HY-W047688
1-Boc-1,10-diaminodecane
PROTAC Linkers
Cancer
1-BOC-1,10-二氨基癸烷
tert-Butyl (10-aminodecyl)carbamate (1-Boc-1,10-diaminodecane) 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。tert-Butyl (10-aminodecyl)carbamate 是具有末端胺和 Boc 保护的氨基的烷烃链。胺基可与羧酸、活性 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W041856
Boc-8-aminooctanoic acid
PROTAC Linkers
Cancer
8-((叔丁氧羰基)氨基)辛酸
N-Boc-8-amino-octanoic acid (Boc-8-aminooctanoic acid) 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。N-Boc-8-amino-octanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷烃链。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-151715
ADC Linker
Others
N3-D-Dap(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。N3-D-Dap(Fmoc)-OH 可用作通过点击反应偶联的组分,也可用作正交保护的二氨基羧酸衍生物。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-Y1080
HY-151823
ADC Linker
Others
8-Azido-octanoyl-OSu 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。作为构建块引入8-叠氮辛酸 (CAS 217180-76-2) 片段。该片段用于使用点击化学 (CuAAC) 进行进一步修饰,作为受保护的氨基或用于物理化学研究。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W190920
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Butoxycarbonyl-PEG2-NHS ester 具有 t-Boc 保护基和 NHS 酯部分。叔丁基可在酸性条件下脱保护。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包覆表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。亲水性 PEG 连接基可增加化合物在水性介质中的水溶性。
HY-149449
Amino Acid Derivatives
Bacterial
Infection
Poly-L-γ-glutamic acid sodium 是一种由谷氨酸通过 γ- 氨基和羧基形成肽键连接而成的高分子聚合物。Poly-L-γ-glutamic acid sodium 保护细菌免受噬菌体感染。Poly-L-γ-glutamic acid sodium 在化合物递送系统中作为载体材料发挥重要作用。
HY-140232B
HY-172290
ADC Linker
Cancer
Benzyl N1-[PEG1-NHS]-N6-(t-Boc)-L-lysinate 是一种多功能 ADC 连接子,由末端苄基、一个 PEG 单元、一个 NHS 酯和一个 t-Boc 保护的 L-赖氨酸组成,常用于研发中的生物共轭和化学修饰。
HY-140232A
HY-140232D
HY-18941C
LY354740 hydrochloride; Eglumetad hydrochloride
mGluR
Neurological Disease
Eglumegad (LY354740) hydrochloride 是一种有效,选择性的 group II (mGlu2/3) receptor 激动剂,对人mGlu2和mGlu3受体的 IC50 分别为5和24 nM。Eglumegad hydrochloride 保护神经元免受 NMDA 毒性。Eglumegad hydrochloride 具有抗焦虑和抗精神病样作用。
HY-140232C
HY-140232H
HY-140232E
HY-W578278
HY-140232I
HY-Y1636S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
Fmoc-Arg(Pbf)-OH-13 C6 是 13 C 标记的 Fmoc-Arg(Pbf)-OH。 Fmoc- arg (Pbf)-OH 是一种含胺保护基团 Fmoc 的精氨酸衍生物。 Fmoc-Arg(Pbf)-OH 是将精氨酸引入 SPPS(固相多肽合成)的分子砌块。
HY-151640
ADC Linker
Others
Fmoc-DAP-N3 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-DAP-N3 是一种短的线性间隔分子,具有 Fmoc 保护的氨基功能。Fmoc-DAP-N3 可用于与小分子的点击偶联和酰胺键形成,或用于与蛋白质和抗体的生物偶联。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-79647
N-(Fmoc-oxy)succinimide
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-OSu (N-(Fmoc-oxy)succinimide) 是一种靶向氨基 (-NH2) 的酰化试剂,通过与伯胺或仲胺发生亲核取代反应实现共价结合,可选择性保护氨基酸的氨基基团。Fmoc-OSu 与氨基形成稳定的酰胺键,避免氨基在多肽合成中发生副反应,同时也能作为荧光标记试剂与糖基胺反应,用于 N-糖链的高效标记。Fmoc-OSu 可作为多肽合成中的 Fmoc 保护策略、N-糖链的荧光标记及分析方法。
HY-W800719
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Boc-N'-(PEG1-t-butyl ester)-L-Lysine-amido-Mal是一种氨基酸赖氨酸,其 C 端带有马来酰亚胺,α-胺上带有 Boc 保护基,ε-胺上带有酰胺-PEG1-叔丁基酯。马来酰亚胺是一种硫醇反应性共价基团,用于结合半胱氨酸残基,而 Boc 和叔丁基酯可以稍后脱保护以进行进一步的反应。
HY-W190753
Biochemical Assay Reagents
Others
BocNH-PEG8-CH2CH2COONHS 是一种含有 NHS 酯和 Boc 保护氨基的 PEG 连接基。亲水性 PEG 间隔基可增加化合物在水性介质中的水溶性。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-W457953
Biochemical Assay Reagents
Others
tert-Butyl N-(4-azidobutyl)carbamate 是 N-Boc 保护的交联剂。tert-Butyl N-(4-azidobutyl)carbamate 可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,生成稳定的三唑键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护,形成游离胺。
HY-15578
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Drug-Linker Conjugates for ADC
Apoptosis
Cancer
McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) 是 ADC 的活性分子连接剂,是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成的。McMMAF 可与抗 BCMA 抗体偶联形成 J6M0-mcMMAF,促进细胞凋亡 (apoptosis ),抑制肿瘤生长。
HY-151687
ADC Linker
Others
Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是非天然的 Fmoc 保护的酪氨酸衍生物,具有叠氮乙基取代基作为反应性手柄,例如双正交共轭,通过 Cu(I) 催化的 1,3-偶极 Click 环加成与炔烃。 叠氮基-UAA 可以用作 IR 报告分子。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138106
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-D-Cit-OH 是带有 Fmoc 保护基团的瓜氨酸,能够用来合成生物活性多肽模拟物。例如合成具有神经激肽-1 拮抗活性的 H-Dmt-D-Cit-Aba-b-Ala-NMe-30,50-(CF3)2-Bn 和 H-Dmt-D-Cit-Aba-b-Ala-NMe-Bn。
HY-W072147
Fmoc-L-Ser-OMe
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Ser-OMe (Fmoc-L-Ser-OMe) 是由 9-芴基甲基氧羰基 (Fmoc) 保护的羟基 L-氨基酸。Fmoc-Ser-OMe 参与叶绿素-氨基酸耦合物的合成,成为一种染色/荧光团修饰的蛋白,可有效发出近红外光及可见光。Fmoc-Ser-OMe 可作为乙醇受体糖基化,形成与小粘蛋白相关的连接糖肽。
HY-W101495S
HY-W108867
Drug Intermediate
N-Fmoc-ethylenediamine hydrobromide是一种重要的化学试剂,具有促进有机合成反应的活性。N-Fmoc-ethylenediamine hydrobromide在生物化学领域中常用于合成肽和其它氨基化合物,因其能够有效地保护氨基并提供良好的反应性。N-Fmoc-ethylenediamine hydrobromide的应用有助于提升合成效率和选择性,成为有机合成中的关键组件。
HY-Y1169S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
Fmoc-Asp(OtBu)-OH-13 C4 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Fmoc-Asp(OtBu)-OH。 Fmoc-Asp(OtBu)-OH (4-tert-Butyl N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-aspartate) 是一种含胺保护基团 Fmoc 的天冬氨酸衍生物。 Fmoc-Asp(OtBu)-OH 可用于多肽合成。
HY-135233
SATA
Biochemical Assay Reagents
Others
N-琥珀酰亚胺基-S-乙酰硫基乙酸酯
N-Succinimidyl S-acetylthioacetate (SATA) 是一种蛋白质修饰剂。N-Succinimidyl S-acetylthioacetate 以受保护的形式将巯基添加到蛋白质和其他含胺分子中。N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate 能够使抗体发生巯基化修饰,进而促进抗体与其他分子高效连接,发挥偶联活性。N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate 可用于免疫检测如 ELISA 研究。
HY-108578
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W584513
HY-151837
ADC Linker
Others
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基,通常缩写为 Poc 或 Pryoc,既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分,也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA,但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-100138
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
ADC Linker
Cancer
2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(tBu ester) 是一种含 DOTA 大环结构的金属螯合剂前体。DOTA 能够通过四个氮原子和四个羧酸基团与金属离子(如 68 Ga、177 Lu) 形成高稳定性配合物,介导放射性核素的靶向递送。2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(tBu ester) 的叔丁酯基团(tBu ester)还可以在合成中保护羧酸基团,通过脱保护反应后形成游离羧基,用于与靶向分子(如抗体、多肽)偶联。2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(tBu ester) 可能通过生物正交反应(如逆电子需求 Diels-Alder 反应)与肿瘤预靶向系统结合,用于研究肿瘤组织的放射性成像或疗法,主要应用于核医学领域的肿瘤预靶向研究。
HY-W584534
Ligands for E3 Ligase
Cancer
VH032-CH2-Boc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217),可作为 VHL 的配体,募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-CH2-Boc 在酸性条件下会脱除保护基团,直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-CH2-Boc 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-Y1169S2
4-tert-Butyl N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-aspartate-d3 ; Fmoc-L-Asp(OtBu)-OH-d3
Isotope-Labeled Compounds
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Asp(OtBu)-OH-d3 (4-tert-Butyl N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-aspartate-d3 ) 是氘代标记的 Fmoc-Asp(OtBu)-OH。Fmoc-Asp(OtBu)-OH (4-tert-Butyl N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-aspartate) 是一种含胺保护基团 Fmoc 的天冬氨酸衍生物。 Fmoc-Asp(OtBu)-OH 可用于多肽合成。
HY-124086
5-HT Receptor
Neurological Disease
BHQ-O-5HT 是一种 BHQ 基团保护的光激活笼式 5-HT。BHQ-O-5HT 在暴露于 365 或 740 nm 光时, 分别通过 1 或 2 光子激发释放 5-HT。BHQ-O-5HT 可以在空间和时间上进行操控,以用于探索 5-HT 在调节情绪、食欲、记忆、学习和其他认知功能中的作用。
HY-118783
(±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid
HDAC
HSP
Neurological Disease
Cancer
2-Hexyl-4-pentynoic acid ((±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid) 是 Valproic acid (HY-10585) 的衍生物,具有抑制 HDAC (IC50 = 13 μM) 和诱导 HSP70 的作用。2-Hexyl-4-pentynoic acid 可导致组蛋白过度乙酰化,并保护培养的神经元免受谷氨酸诱导的兴奋性毒性。2-Hexyl-4-pentynoic acid 可用于乳腺癌的研究。2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种点击化学试剂,它含有炔烃基团,可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。
HY-W584520
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 是 Boc 修饰的 Thalidomide (HY-14658),可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-W584515
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 是 Boc 修饰的 Thalidomide (HY-14658),可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体,合成靶向 11β-substituted estradiol 的 PROTAC。
HY-W145552
4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-beta-D-galactopyranoside
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 是一种属于半乳糖苷家族的有机化合物。它通常用作合成更复杂的糖苷和糖缀合物的结构单元。4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 在生物化学研究中有多种应用,特别是在碳水化合物代谢和蛋白质-碳水化合物相互作用的研究中。该化合物包含一个烯丙基保护基团,可以使用钯催化条件选择性地去除该保护基团,以显示羟基官能团以进行进一步的化学修饰。
HY-W584533
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH032-PEG2-NH-BOC 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217),可作为 VHL 的配体,募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-PEG2-NH-BOC 在酸性条件下会脱除保护基团,直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-PEG2-NH-BOC 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-W584531
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH032-C6-NH-Boc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217),可作为 VHL 的配体,募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-C6-NH-Boc 在酸性条件下会脱除保护基团,直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-C6-NH-Boc 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-W584530
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH032-C4-NH-Boc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217),可作为 VHL 的配体,募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-C4-NH-Boc 在酸性条件下会脱除保护基团,直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-C4-NH-Boc 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-W584529
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH032-C2-NH-Boc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217),可作为 VHL 的配体,募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-C2-NH-Boc 在酸性条件下会脱除保护基团,直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-C2-NH-Boc 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-W584532
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH032-O-C2-NH-Boc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217),可作为 VHL 的配体,募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-O-C2-NH-Boc 在酸性条件下会脱除保护基团,直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-O-C2-NH-Boc 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-W584522
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-NH-PEG1-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658),可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-NH-PEG1-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-W584516
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658),可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-W584524
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-NH-PEG2-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658),可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-NH-PEG2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-W584517
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658),可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-44063
HY-D1244
Fluorescent Dye
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
CO probe 1 (probe 2) 是一种高效率的荧光 CO 探针 (Ex=493 nm),具有烯丙基醚反应位点。在 PdCl₂ 存在下,CO 将 Pd2+ 还原为 Pd0 ,触发 Tsuji-Trost 反应,移除烯丙基保护基团,释放荧光素并产生显著荧光信号。CO probe 1 具有高选择性、快速响应 (20 分钟内荧光增强 150 倍) 及低细胞毒性,可用于活细胞内 CO 的实时成像。CO probe 1 可能用于炎症、血管疾病或癌症等涉及 CO 信号调控的病理机制研究。
HY-42771
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 是t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658),是合成 Thalidomide-4-OH (HY-123096) 的最后一步中间体。Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-P10667
Integrin
Cancer
Ac-MRGDH-NH2 是含有 RGD 的五肽。Ac-MRGDH-NH2 可以用于合成非对映异构体前药 Λ- 和 Δ-[Ru(Ph2phen)2(κS,κN-(Ac-MRGDH-NH2))]Cl2。Ac-MRGDH-NH2 在这些前药中可作为细胞毒性双水合钌弹头 [Ru(Ph2phen)2(OH2)2]2+ 的光裂解保护基,并且具有整合素 靶向性和光取代性。因此,Ac-MRGDH-NH2 可以用于肿瘤靶向光活化化疗的研究。
HY-L007
6,370 compounds
免疫系统是一个宿主防御系统,由机体内的许多生物结构和进程组成,用以防御疾病。为了机体的正常工作,免疫系统必须检测到各种各样的病原体,从病毒到寄生虫,并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试,以消除有害的刺激,并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体,炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病,它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关,表现为过敏反应和某些肌病,许多免疫系统紊乱导致异常炎症。
MCE 收录了 6,370 种免疫炎症相关产品,可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1244
Fluorescent Dyes/Probes
CO probe 1 (probe 2) 是一种高效率的荧光 CO 探针 (Ex=493 nm),具有烯丙基醚反应位点。在 PdCl₂ 存在下,CO 将 Pd2+ 还原为 Pd0 ,触发 Tsuji-Trost 反应,移除烯丙基保护基团,释放荧光素并产生显著荧光信号。CO probe 1 具有高选择性、快速响应 (20 分钟内荧光增强 150 倍) 及低细胞毒性,可用于活细胞内 CO 的实时成像。CO probe 1 可能用于炎症、血管疾病或癌症等涉及 CO 信号调控的病理机制研究。
HY-172717
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W009229
HY-41074
HY-W013081
HY-W1049061H
HY-W1049061B
HY-W1049061
HY-W1049061A
HY-W1049061C
HY-W1049061E
HY-W1049061D
HY-149449
Biochemical Assay Reagents
Poly-L-γ-glutamic acid sodium 是一种由谷氨酸通过 γ- 氨基和羧基形成肽键连接而成的高分子聚合物。Poly-L-γ-glutamic acid sodium 保护细菌免受噬菌体感染。Poly-L-γ-glutamic acid sodium 在化合物递送系统中作为载体材料发挥重要作用。
HY-140232B
HY-140232A
Boc-NH-PEG-Amine (MW 1000)
Drug Delivery
BOC-氨基聚乙二醇氨基 (MW 1000)
BOC-NH-PEG-NH2 (MW 1000) (Boc-NH-PEG-Amine (MW 1000)) 是一种线性异端双官能团 PEG 产品,具有一个 Boc 保护的胺和一个氨基。BOC-NH-PEG-NH2 (MW 1000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。
HY-140232D
HY-140232C
HY-140232H
Boc-NH-PEG-Amine (MW 20000)
Drug Delivery
BOC-氨基聚乙二醇氨基 (MW 20000)
BOC-NH-PEG-NH2 (MW 20000) (Boc-NH-PEG-Amine (MW 20000)) 是一种线性异端双官能团 PEG 产品,具有一个 Boc 保护的胺和一个氨基。BOC-NH-PEG-NH2 (MW 20000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。
HY-140232E
Boc-NH-PEG-Amine (MW 10000)
Drug Delivery
BOC-氨基聚乙二醇氨基 (MW 10000)
BOC-NH-PEG-NH2 (MW 10000) (Boc-NH-PEG-Amine (MW 10000)) 是一种线性异端双官能团 PEG 产品,具有一个 Boc 保护的胺和一个氨基。BOC-NH-PEG-NH2 (MW 10000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。
HY-140232I
Boc-NH-PEG-Amine (MW 40000)
Drug Delivery
BOC-氨基聚乙二醇氨基 (MW 40000)
BOC-NH-PEG-NH2 (MW 40000) (Boc-NH-PEG-Amine (MW 40000)) 是一种线性异端双官能团 PEG 产品,具有一个 Boc 保护的胺和一个氨基。BOC-NH-PEG-NH2 (MW 40000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。
HY-79647
N-(Fmoc-oxy)succinimide
Biochemical Assay Reagents
Fmoc-OSu (N-(Fmoc-oxy)succinimide) 是一种靶向氨基 (-NH2) 的酰化试剂,通过与伯胺或仲胺发生亲核取代反应实现共价结合,可选择性保护氨基酸的氨基基团。Fmoc-OSu 与氨基形成稳定的酰胺键,避免氨基在多肽合成中发生副反应,同时也能作为荧光标记试剂与糖基胺反应,用于 N-糖链的高效标记。Fmoc-OSu 可作为多肽合成中的 Fmoc 保护策略、N-糖链的荧光标记及分析方法。
HY-135233
SATA
Biochemical Assay Reagents
N-琥珀酰亚胺基-S-乙酰硫基乙酸酯
N-Succinimidyl S-acetylthioacetate (SATA) 是一种蛋白质修饰剂。N-Succinimidyl S-acetylthioacetate 以受保护的形式将巯基添加到蛋白质和其他含胺分子中。N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate 能够使抗体发生巯基化修饰,进而促进抗体与其他分子高效连接,发挥偶联活性。N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate 可用于免疫检测如 ELISA 研究。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W145552
4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-beta-D-galactopyranoside
Carbohydrates
4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 是一种属于半乳糖苷家族的有机化合物。它通常用作合成更复杂的糖苷和糖缀合物的结构单元。4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 在生物化学研究中有多种应用,特别是在碳水化合物代谢和蛋白质-碳水化合物相互作用的研究中。该化合物包含一个烯丙基保护基团,可以使用钯催化条件选择性地去除该保护基团,以显示羟基官能团以进行进一步的化学修饰。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W004864
HY-W007056
HY-Y1636
HY-W008024
HY-W006886
HY-W006937
Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH; Boc-D-phe(4-NH-fmoc)-OH
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-D-(4-fmoc)-aminophenylalanine (Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH) 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物,能够用来合成具有促性腺激素释放激素拮抗活性的多肽。
HY-Y1080
HY-138106
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-D-Cit-OH 是带有 Fmoc 保护基团的瓜氨酸,能够用来合成生物活性多肽模拟物。例如合成具有神经激肽-1 拮抗活性的 H-Dmt-D-Cit-Aba-b-Ala-NMe-30,50-(CF3)2-Bn 和 H-Dmt-D-Cit-Aba-b-Ala-NMe-Bn。
HY-W072147
Fmoc-L-Ser-OMe
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Ser-OMe (Fmoc-L-Ser-OMe) 是由 9-芴基甲基氧羰基 (Fmoc) 保护的羟基 L-氨基酸。Fmoc-Ser-OMe 参与叶绿素-氨基酸耦合物的合成,成为一种染色/荧光团修饰的蛋白,可有效发出近红外光及可见光。Fmoc-Ser-OMe 可作为乙醇受体糖基化,形成与小粘蛋白相关的连接糖肽。
HY-P10667
Integrin
Cancer
Ac-MRGDH-NH2 是含有 RGD 的五肽。Ac-MRGDH-NH2 可以用于合成非对映异构体前药 Λ- 和 Δ-[Ru(Ph2phen)2(κS,κN-(Ac-MRGDH-NH2))]Cl2。Ac-MRGDH-NH2 在这些前药中可作为细胞毒性双水合钌弹头 [Ru(Ph2phen)2(OH2)2]2+ 的光裂解保护基,并且具有整合素 靶向性和光取代性。因此,Ac-MRGDH-NH2 可以用于肿瘤靶向光活化化疗的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W724364
N,O-Dimethylhydroxylamine-d6 hydrochloride 是氘标记的 N,O-Dimethylhydroxylamine hydrochloride (HY-41074)。N,O-Dimethylhydroxylamine hydrochloride 作为端基异构体保护基用于寡糖合成。
HY-W010712S1
Fmoc-His(Trt)-OH-15 N3 是 15 N 标记的 Fmoc-His(Trt)-OH (HY-W010712)。Fmoc-His (Trt)-OH 是一种组氨酸衍生物。 Fmoc-His(Trt)-OH 有 trityl (Trt) 基团来保护 His 的侧链。Fmoc-His(Trt)-OH 具有 Fmoc 基团来保护 -αNH2 。Fmoc-His(Trt)-OH 可用于固相合成多肽,防止外消旋作用和副产物形成。
HY-Y1636S1
Fmoc-Arg(Pbf)-OH-13 C6 是 13 C 标记的 Fmoc-Arg(Pbf)-OH。 Fmoc- arg (Pbf)-OH 是一种含胺保护基团 Fmoc 的精氨酸衍生物。 Fmoc-Arg(Pbf)-OH 是将精氨酸引入 SPPS(固相多肽合成)的分子砌块。
HY-W101495S
Boc-Leu-OH·H2 O-13 C 是一种 13 C 标记的 Boc-Leu-OH (HY-W101495)。Boc-Leu-OH hydrate (N-Boc-L-leucine monohydrate) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物,能够用来合成具有多巴胺受体的调节活性的多肽模拟物 L-脯氨酰-L-亮氨酰-甘氨酰胺肽。
HY-Y1169S1
Fmoc-Asp(OtBu)-OH-13 C4 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Fmoc-Asp(OtBu)-OH。 Fmoc-Asp(OtBu)-OH (4-tert-Butyl N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-aspartate) 是一种含胺保护基团 Fmoc 的天冬氨酸衍生物。 Fmoc-Asp(OtBu)-OH 可用于多肽合成。
HY-Y1169S2
Fmoc-Asp(OtBu)-OH-d3 (4-tert-Butyl N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-aspartate-d3 ) 是氘代标记的 Fmoc-Asp(OtBu)-OH。Fmoc-Asp(OtBu)-OH (4-tert-Butyl N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-aspartate) 是一种含胺保护基团 Fmoc 的天冬氨酸衍生物。 Fmoc-Asp(OtBu)-OH 可用于多肽合成。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151715
叠氮化物
N3-D-Dap(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。N3-D-Dap(Fmoc)-OH 可用作通过点击反应偶联的组分,也可用作正交保护的二氨基羧酸衍生物。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W457953
叠氮化物
tert-Butyl N-(4-azidobutyl)carbamate 是 N-Boc 保护的交联剂。tert-Butyl N-(4-azidobutyl)carbamate 可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,生成稳定的三唑键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护,形成游离胺。
HY-151825
炔烃
Fmoc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在固相多肽合成中用作正交保护构建块。Pocc-group 可以进一步修改使用点击化学。
HY-151748
叠氮化物
N3-L-Orn(Fmoc)-OH 是一种受 Fmoc 基团保护的鸟氨酸衍生物,可作为点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151703
叠氮化物
Boc-D-Lys(N3)-OH 是一种受 Boc 基团保护的氨基酸衍生物,可作为点击化学试剂,以及合成连接子的中间体。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151824
炔烃
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基,通常缩写为 Poc 或 Pryoc,既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分,也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA,但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151764A
叠氮化物
ADC合成
N3-D-Orn(Boc)-OH (CHA) 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物,可作为点击化学试剂,已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151764
叠氮化物
ADC合成
N3-D-Orn(Boc)-OH 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物,可作为点击化学试剂,已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151823
叠氮化物
8-Azido-octanoyl-OSu 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。作为构建块引入8-叠氮辛酸 (CAS 217180-76-2) 片段。该片段用于使用点击化学 (CuAAC) 进行进一步修饰,作为受保护的氨基或用于物理化学研究。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151640
叠氮化物
Fmoc-DAP-N3 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-DAP-N3 是一种短的线性间隔分子,具有 Fmoc 保护的氨基功能。Fmoc-DAP-N3 可用于与小分子的点击偶联和酰胺键形成,或用于与蛋白质和抗体的生物偶联。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151687
叠氮化物
Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是非天然的 Fmoc 保护的酪氨酸衍生物,具有叠氮乙基取代基作为反应性手柄,例如双正交共轭,通过 Cu(I) 催化的 1,3-偶极 Click 环加成与炔烃。 叠氮基-UAA 可以用作 IR 报告分子。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151837
炔烃
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基,通常缩写为 Poc 或 Pryoc,既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分,也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA,但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-118783
(±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid
炔烃
2-Hexyl-4-pentynoic acid ((±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid) 是 Valproic acid (HY-10585) 的衍生物,具有抑制 HDAC (IC50 = 13 μM) 和诱导 HSP70 的作用。2-Hexyl-4-pentynoic acid 可导致组蛋白过度乙酰化,并保护培养的神经元免受谷氨酸诱导的兴奋性毒性。2-Hexyl-4-pentynoic acid 可用于乳腺癌的研究。2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种点击化学试剂,它含有炔烃基团,可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-164253
核苷及其类似物
G
TBS-rG(Ac) 是带有 TBS 保护基团 (保护 OH 羟基)、乙酰化的鸟苷核糖核苷酸。
HY-W425093
核苷及其类似物
T
(S)-DMT-glycidol-T 是一种具有二甲氧基三苯甲基 (DMT) 保护基的缩水甘油-胸腺嘧啶复合物。
HY-164249
核苷及其类似物
G
DMT-rG(Ac) 是带有 DMT 保护基团 (保护 5' 端)、乙酰化的鸟苷核糖核苷酸。
HY-164252
5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine
核苷及其类似物
U
DMT-2'-F-U (5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine) 是带有 DMT 保护基团 (保护 5' 端)、F 标记的尿苷核糖核苷酸。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
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