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Pathways Recommended: TGF-beta/Smad
Results for "

RAR-beta

" in MCE Product Catalog:

48

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

2

天然产物

9

同位素标记物

1

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107437
    CD2665
    2 篇文献验证

    		 RAR/RXR Metabolic Disease
    CD2665 是一种能口服的选择性 RAR-β,γ 拮抗剂，对 RAR-β 和 RAR-γ 作用的 Kd 值分别为 306 nM，110 nM。CD2665 与 RAR-α 处无结合。
    CD2665
  • HY-119518
    BMS641

    BMS-209641

    		 RAR/RXR Cancer
    BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd，2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd，225 nM) 或 RARγ (Kd, 223 nM) 的亲和力高100倍。
    BMS641
  • HY-105689
    AGN 192870

    		RAR/RXR Others
    AGN 192870 是一种 RAR 中性拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的Kd 分别为 147、33 和 42 nM。AGN 192870 对于 RARα 和 RARγ 的 IC50 分别为 87 和 32 nM。AGN 192870 显示 RARβ 部分激动作用。
    AGN 192870
  • HY-107436
    LE135
    3 篇文献验证

    		 RAR/RXR TRP Channel Neurological Disease Cancer
    LE135 是一种有效的 RAR 拮抗剂，可选择性结合 RARα (Ki 为 1.4 μM) 和 RARβ (Ki 为 220 nM)，对 RARβ 具有更高的亲和力。LE135 对 RARγ，RXRα，RXRβ 和 RXRγ 具有高度选择性。LE135 还是一种有效的 TRPV1 和 TRPA1 受体激活剂，EC50 分别为 2.5 μM 和 20 μM。
    LE135
  • HY-100608
    BMS453
    1 篇文献验证

    BMS-189453

    		 RAR/RXR Cancer
    BMS453 (BMS-189453) 是一种合成类维生素 A，是一种 RARβ 激动剂和 RARα/RARγ 拮抗剂。BMS453 主要通过诱导活性 TGFβ 来抑制乳腺细胞生长。
    BMS453
  • HY-16683
    AGN 205728

    		RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 205728是选择性RARγ拮抗剂，Ki/IC95分别为3 nM/ 0.6 nM，对RARα和RARβ无抑制性。
    AGN 205728
  • HY-16682
    AGN 196996
    3 篇文献验证

    		 RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 196996是高活性RARα选择性抑制剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。
    AGN 196996
  • HY-108530
    MM11253

    		RAR/RXR Cancer
    MM11253 是一种有效的选择性 RARγ 拮抗剂，IC50 为 44 nM。 MM11253 对 RARα、RARβ 和 RXRα 的抑制作用较低。MM11253 阻断 RARγ 选择性激动剂的生长抑制作用。
    MM11253
  • HY-RS11672
    RARB Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RARB Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RARB (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RARB Human Pre-designed siRNA Set A
    RARB Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-U00449S
    AGN 193109-d7

    		Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 193109-d7 是 AGN 193109 的氘代物。AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。
    AGN 193109-d7
  • HY-114071
    BMS270394

    		RAR/RXR Cancer
    BMS270394 是一种视黄酸受体 γ（RAR-γ）激动剂，对人 RAR-γ 和 RAR-β 的 EC50 值分别为 30 nM 和 400 nM。
    BMS270394
  • HY-111573
    KCL-286

    C286

    		 RAR/RXR Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    KCL-286 (C286) 是一种口服有效，可以透过血脑屏障的视黄酸受体 (RAR) β2 激动剂 (EC50 = 1.9 nM)。KCL-286 靶向 RARβ2，对 RAR α (EC50 = 26 nM) 和 RAR γ (EC50 = 11 nM) 具有良好的选择性。KCL-286 可激活受损神经元中的 RARβ2。KCL-286 通过中枢神经系统的抑制性环境诱导脊髓神经和感觉神经的轴突再生，调节神经炎症和细胞外基质分子。KCL-286 可以通过神经元分泌核心蛋白聚糖来调节 CSPG 的表达，从而促进髓鞘形成并帮助轴突生长。KCL-286 可用于脊髓损伤和创伤性神经损伤等领域的研究。
    KCL-286
  • HY-100256
    Trifarotene

    CD5789

    		 RAR/RXR Autophagy Inflammation/Immunology
    曲法罗汀 Trifarotene (CD5789) 是一种高效、选择性的 RARγ激动剂。Trifarotene (CD5789) 分别对 RARγ (EC50=7.7 nM) 的选择性比 RARα (500 nM) 高 65 倍，比 RARβ (125 nM) 高 16 倍。
    Trifarotene
  • HY-16681
    AGN 194310
    5 篇以上引用文献

    VTP-194310

    		 RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 194310 (VTP-194310) 是一种高亲和力的、有效的、具有选择性的视黄酸受体 (RARs) 的泛拮抗剂，对 RARα，RARβ，RARγ 的 Kd 值分别为 3 nM，2 nM，5 nM。
    AGN 194310
  • HY-16685
    AGN 205327

    		RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 205327是RAR激动剂，对RARα/β/γ的EC50分别为3766/734/32 nM，对RXR无抑制性。
    AGN 205327
  • HY-U00449
    AGN 193109
    5 篇以上引用文献

    		 RAR/RXR Cancer
    AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。AGN 193109 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
    AGN 193109
  • HY-B0091A
    Adapalene sodium salt

    CD 271 sodium salt

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿达帕林钠 Adapalene (CD271) sodium salt 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene sodium salt 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene sodium salt 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene sodium salt 具有抗肿瘤活性。
    Adapalene sodium salt
  • HY-B0091
    Adapalene
    4 篇文献验证

    CD271

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿达帕林 Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。
    Adapalene
  • HY-100256R
    Trifarotene (Standard)

    CD5789 (Standard)

    		 Reference Standards RAR/RXR Autophagy Inflammation/Immunology
    曲法罗汀(Standard) Trifarotene (Standard)是 Trifarotene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trifarotene (CD5789) 是一种高效、选择性的 RARγ激动剂。Trifarotene (CD5789) 分别对 RARγ (EC50=7.7 nM) 的选择性比 RARα (500 nM) 高 65 倍，比 RARβ (125 nM) 高 16 倍。
    Trifarotene (Standard)
  • HY-15682
    TTNPB
    4 篇文献验证

    Ro 13-7410; Arotinoid acid; AGN191183

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Cancer
    TTNPB 是一种有效的 RAR 激动剂。使用人RARs进行竞争性结合实验中，作用于 RARα，RARβ 和 RARγ，IC50 分别为 5.1 nM，4.5 nM 和 9.3 nM。
    TTNPB
  • HY-B0091S
    Adapalene-d3

    		Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿达帕林 d3 Adapalene-d3 是 Adapalene 的氘代物。Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。
    Adapalene-d3
  • HY-B0091R
    Adapalene (Standard)

    CD271 (Standard)

    		 Reference Standards RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿达帕林 (标准品) Adapalene (Standard) 是 Adapalene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。
    Adapalene (Standard)
  • HY-14653
    Amsilarotene

    TAC-101; Am 555S

    		 RAR/RXR Apoptosis Cancer
    Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。
    Amsilarotene
  • HY-16684
    AGN-195183

    IRX-5183; VTP-195183; NRX-195183

    		 RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN-195183 (IRX-5183) 是选择性的 RARα 激动剂，Kd 为 3 nM。AGN-195183 对 RARβ/γ 无活性。
    AGN-195183
  • HY-14649
    Retinoic acid
    最多引用文献
    87 篇文献验证

    Vitamin A acid; all-trans-Retinoic acid; ATRA

    		 Organoid RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    维生素A酸 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid
  • HY-15682R
    TTNPB (Standard)

    Ro 13-7410 (Standard); Arotinoid acid (Standard); AGN191183 (Standard)

    		 Reference Standards RAR/RXR Autophagy Apoptosis Cancer
    TTNPB (Standard)是 TTNPB 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TTNPB 是一种有效的 RAR 激动剂。使用人RARs进行竞争性结合实验中，作用于 RARα，RARβ 和 RARγ，IC50 分别为 5.1 nM，4.5 nM 和 9.3 nM。
    TTNPB (Standard)
  • HY-118761
    5,6-Epoxyretinoic acid

    5,6-epoxy atRA; 5,6-epoxy RA

    		 RAR/RXR Metabolic Disease
    5,6-Epoxyretinoic acid (5,6-epoxy atRA; 5,6-epoxy RA) 是视黄酸受体 (RAR；RARα、RARβ 和 RARγ 的 EC50s 分别为 77、35 和 4 nM) 所有同工型的激动剂。5,6-环氧 RA (1 μM) 还可在体外诱导 MCF-7 和 NB4 细胞的生长停滞。它是全反式视黄酸的天然代谢产物，而全反式视黄酸 是维生素 A 的代谢产物。
    5,6-Epoxyretinoic acid
  • HY-U00449A
    AGN 193109 sodium

    		RAR/RXR Cancer
    AGN 193109 sodium 是 AGN 193109 (HY-U00449) 的钠盐形式。AGN 193109 sodium 是视黄酸受体 (retinoic acid receptor, RAR) 的泛拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的 Kd 分别为 2、2 和 3 nM。AGN 193109 sodium 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (all-trans retinoic acid, tRA)/9-cis RA/13-cis RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 sodium 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
    AGN 193109 sodium
  • HY-14649R
    Retinoic acid (Standard)
    最多引用文献
    87 篇文献验证

    Vitamin A acid (Standard); all-trans-Retinoic acid (Standard); ATRA (Standard)

    		 Reference Standards RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    视黄酸（标准品） Retinoic acid (Standard) 是 Retinoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid (Standard)
  • HY-14649S6
    Retinoic acid-d3-1

    Vitamin A acid-d3-1; all-trans-Retinoic acid-d3-1; ATRA-d3-1

    		 Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Metabolic Disease Cancer
    Retinoic acid-d3-1 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid-d3-1
  • HY-14649S5
    Retinoic acid-d3

    Vitamin A acid-d3; all-trans-Retinoic acid-d3; ATRA-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    Retinoic acid-d3 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid-d3
  • HY-107397
    Ch55
    2 篇文献验证

    		 RAR/RXR Cancer
    Ch55 是一种有效的合成类维生素 A。Ch55 与 RAR-α 和 RAR-β 受体具有高亲和力。Ch55 对细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP) 的亲和力较低。Ch55 是 HL60 细胞分化的有效诱导物，EC50 为 200 nM，可用于癌症的研究。
    Ch55
  • HY-108533
    CD2314

    		RAR/RXR Cancer
    CD2314是一种有效的选择性 RARβ 受体激动剂，在 S91 黑色素瘤细胞中的 Kd为195 nM。
    CD2314
  • HY-14649S2
    11-cis-Retinoic Acid-d5

    		Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    视黄酸 d5 11-cis-Retinoic Acid-d5 是 Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    11-cis-Retinoic Acid-d5
  • HY-14649S3
    Retinoic acid-d6

    Vitamin A acid-d6; all-trans-Retinoic acid-d6; ATRA-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    维生素A酸-d4 Retinoic acid-d6 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid-d6
  • HY-108526
    AC-55649

    		RAR/RXR Autophagy Others
    AC-55649 是有效的，高度具有亚型特异性的人视黄酸β2 (RARβ2) 受体的激动剂，其pEC50 值为6.9。
    AC-55649
  • HY-14649S4
    Retinoic acid-d5

    Vitamin A acid-d5; all-trans-Retinoic acid-d5; ATRA-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    维生素A酸-d5 Retinoic acid-d5 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合，Kd 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
    Retinoic acid-d5
  • HY-169863
    DC360

    		RAR/RXR Inflammation/Immunology
    DC360 是一种合成的全反式维甲酸 (ATRA) 类似物，能够诱导 RARβ 表达。DC360 可用于维甲酸信号通路的特征化研究。
    DC360
  • HY-14171
    Bexarotene
    15 篇以上引用文献

    LGD1069

    		 RAR/RXR Autophagy Cancer
    贝沙罗汀 Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC50 >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Bexarotene
  • HY-13717
    AGN194204

    IRX4204; NRX194204; VTP 194204

    		 RAR/RXR Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    AGN194204 (IRX4204) 是一种具有口服活性的，选择性 RXR 激动剂，对 RXRα，RXRβ 和 RXRγ 的 Kd 值分别为 0.4 nM，3.6 nM 和 3.8 nM，EC50 分别为 0.2 nM，0.8 nM 和 0.08 nM。AGN194204 对 RAR 无活性，并具有抗炎和抗癌作用。
    AGN194204
  • HY-15340
    LG100268
    2 篇文献验证

    LG268

    		 RAR/RXR Autophagy Metabolic Disease
    LG100268 (LG268) 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的视黄素X受体 (RXR) 激动剂，对 RXR-α，RXR-β，和RXR-γ 的 EC50 值分别为 4 nM、3 nM、4 nM。LG100268 显示对 RXR 的选择性优于 RAR (1000 倍)， 对 RXR-α，RXR-β，和 RXR-γ 的 Ki 值分别为 3.4 nM，6.2 nM 和 9.2 nM。LG100268 激活 RXR 同源二聚体，诱导转录激活。LG100268 可用于肺癌的研究。
    LG100268
  • HY-15340R
    LG100268 (Standard)

    		RAR/RXR Autophagy Metabolic Disease
    LG100268 (Standard) 是 LG100268 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LG100268 (LG268) 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的视黄素X受体 (RXR) 激动剂，对 RXR-α，RXR-β，和RXR-γ 的 EC50 值分别为 4 nM、3 nM、4 nM。LG100268 显示对 RXR 的选择性优于 RAR (1000 倍)， 对 RXR-α，RXR-β，和 RXR-γ 的 Ki
    LG100268 (Standard)
  • HY-14171R
    Bexarotene (Standard)

    LGD1069 (Standard)

    		 Reference Standards RAR/RXR Autophagy Cancer
    贝沙罗汀(Standard) Bexarotene (Standard)是 Bexarotene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC50 >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Bexarotene (Standard)
  • HY-127024
    Thyroid hormone receptor antagonist (1-850)

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 是一种竞争性、选择性、高亲和力的甲状腺激素受体 (TR) 拮抗剂，拮抗 T3 对 TR 的影响的 IC50 为 1.5 μM。Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 可阻断 T3 介导的 TRα 和 TRβ 与核受体共激活剂的相互作用。Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 对 RARα 的活性没有影响。
    Thyroid hormone receptor antagonist (1-850)
  • HY-14171S2
    Bexarotene-13C6

    LGD1069-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Cancer
    Bexarotene-13C6 (LGD1069-13C6) 是 13C 标记的 Bexarotene. Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC50 >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Bexarotene-13C6
  • HY-W777169
    Bexarotene-13C4

    LGD1069-13C4

    		 Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Cancer
    Bexarotene-13C4 (LGD1069-13C4) 是 13C 标记的 Bexarotene (HY-14171)。Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC50 >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Bexarotene-13C4
  • HY-108527
    CD1530
    1 篇文献验证

    		 RAR/RXR Bacterial TGF-beta/Smad β-catenin MMP Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Metabolic Disease Endocrinology
    CD1530 是一种具有口服活性、选择性 RARγ 激动剂和抗菌剂。CD1530 减少 Smad1/5/8 磷酸化和整体 Smad 水平。CD1530 降低 β-catenin、MMP9 蛋白和 ROS 水平。CD1530 展现出杀菌、抑制异位骨化、促进跟腱愈合、抑制肌肉脂肪浸润等活性。CD1530 可用于骨科疾病 (如异位骨化、跟腱损伤)、肌肉疾病 (如肌肉脂肪浸润相关病症) 领域的研究。
    CD1530
  • HY-P5189A
    His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA

    		Endogenous Metabolite Cholinesterase (ChE) Others
    His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA 是 GHRP-1 的代谢物，是一种生长激素释放肽。GHRP-1，或者说 Ala-His-D-beta Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2，它具有促进生长激素 (GH) 释放的作用。GHRP-1 在大鼠垂体静态单层细胞中增加 GH 释放，增加 [Ca2+]i 水平，但不影响 cAMP 水平。
    His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA

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