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RNA virus replication

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

6

同位素标记物

2

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10241
    Simeprevir
    最多引用文献
    42 篇文献验证

    TMC435; TMC435350

    HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    西咪匹韦 Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir
  • HY-B1537

    2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine

    Virus Protease Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒抑制剂,可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 具有广谱抗病毒活性(针对 A 型和 B 型流感病毒的 EC50 为 3.80nM-1.73μM;针对 ZIKV Paraiba 的 EC50 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐,具有用于银屑病研究的潜力。
    Azaribine
  • HY-125371
    2'-C-Methyladenosine
    2 篇文献验证

    HCV Infection Inflammation/Immunology
    2'-C-甲基腺苷 2'-C-Methyladenosine 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的抑制剂。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成,IC50 值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还有效抑制 Leishmania guyanensis (Lgy)Leishmania braziliensis 中的 LRV1。
    2'-C-Methyladenosine
  • HY-111003

    NZ-4

    HBV Infection
    Isothiafludine 是一种具有口服活性的非核苷类抗 HBV 化合物。Isothiafludine 通过阻断前基因组 RNA 包壳来抑制乙型肝炎病毒复制。
    Isothiafludine
  • HY-148167

    DNA/RNA Synthesis Virus Protease Infection
    2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是 L-核苷类化合物。2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是一种有效的选择性病毒 RNA 聚合酶抑制剂,从而抑制 RNA 病毒的复制。
    2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine
  • HY-109072

    SARS-CoV Infection
    Riamilovir 是一种抗病毒药物,其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶,从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量,加速症状的缓解,并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。
    Riamilovir
  • HY-10241A

    TMC435 sodium; TMC435350 sodium

    HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    西咪匹韦钠 Simeprevir (TMC435; TMC435350) sodium 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir sodium
  • HY-10241S

    TMC435-13C,d3; TMC435350-13C,d3

    Isotope-Labeled Compounds HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    西咪匹韦 13C,d3 Simeprevir-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir-13C,d3
  • HY-19111

    TIBO-R 82150

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    R-82150 (TIBO-R 82150) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂,通过与逆转录酶的非底物结合位点结合,从而阻断病毒 RNA 的逆转录过程,进而抑制病毒的复制。R-82150 不抑制 HIV-2、其他 RNA 病毒和 DNA 病毒的复制。
    R-82150
  • HY-169746

    HCV Infection
    Antiviral agent 63 是一种具有抗 HCV 活性的核苷类似物。Antiviral agent 63 可以通过抑制 HCV RNA 依赖的 RNA 聚合酶或其他病毒相关酶的活性来抑制病毒复制。
    Antiviral agent 63
  • HY-170646

    Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-15 (Compound 9b),喹啉衍生物,是一种广谱抗流感病毒抑制剂 (IC50: 0.88-6.33 μM),具有可接受的细胞毒性。Influenza A virus-IN-15 能抑制病毒 RNA 的转录和复制,用于抗甲型流感病毒 (IAV) 的研究。
    Influenza A virus-IN-15
  • HY-15005B

    Drug Metabolite Others
    索非布韦杂质C Sofosbuvir impurity C 是 Sofosbuvir 的一种杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂,具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。
    Sofosbuvir impurity C
  • HY-I0727

    Drug Metabolite Others
    索非布韦杂质 E Sofosbuvir impurity E 是 Sofosbuvir 的一种杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂,具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。
    Sofosbuvir impurity E
  • HY-I0719

    Drug Metabolite Others
    索非布韦杂质 B Sofosbuvir impurity B 是 Sofosbuvir 的一种杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂,具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。
    Sofosbuvir impurity B
  • HY-I0723

    Drug Metabolite Others
    索非布韦杂质 D Sofosbuvir impurity D 是 Sofosbuvir 的一种杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂,具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。
    Sofosbuvir impurity D
  • HY-163532

    Sirtuin Infection
    FLS-359 是口服有效的 sirtuin 2 变构选择性调节剂,IC50 为 3 μM。FLS-359 通过抑制 DNA/RNA 复制,具有对 RNA 和 DNA 病毒的抗病毒活性。
    FLS-359
  • HY-I1196

    HCV Infection
    索非布韦杂质 L Sofosbuvir impurity L 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
    Sofosbuvir impurity L
  • HY-15005C

    HCV Infection
    索非布韦杂质A Sofosbuvir impurity A 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
    Sofosbuvir impurity A
  • HY-I0406

    HCV Infection
    索非布韦杂质 F Sofosbuvir impurity F 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
    Sofosbuvir impurity F
  • HY-I0515

    HCV Infection
    索非布韦杂质 K Sofosbuvir impurity K 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
    Sofosbuvir impurity K
  • HY-I0938

    HCV Infection
    索非布韦杂质 H Sofosbuvir impurity H 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
    Sofosbuvir impurity H
  • HY-I0735

    HCV Infection
    索非布韦杂质 M Sofosbuvir impurity M 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
    Sofosbuvir impurity M
  • HY-I0512

    HCV Infection
    索非布韦杂质 I Sofosbuvir impurity I 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
    Sofosbuvir impurity I
  • HY-I0513

    HCV Others
    索非布韦杂质 N Sofosbuvir impurity N 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
    Sofosbuvir impurity N
  • HY-I0408

    HCV Others
    索非布韦杂质 G Sofosbuvir impurity G 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
    Sofosbuvir impurity G
  • HY-I0975

    HCV Infection
    索非布韦杂质 J Sofosbuvir impurity J 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
    Sofosbuvir impurity J
  • HY-168456

    Ligands for Target Protein for PROTAC Infection
    RNA recruiter 1 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体部分,RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNA recruiter 1
  • HY-W128400

    DNA/RNA Synthesis HCV Infection
    3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine 对蜱传脑炎病毒 (TBEV) 具有抑制活性。3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine 通过与 HCV 的 NS5B RdRp 相互作用,破坏复制病毒 RNA 的进一步延伸,从而抑制病毒 RNA 合成。
    3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine
  • HY-168458

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Infection
    RNA recruiter-linker 1是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体-连接子部分,RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter-linker 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNA recruiter-linker 1
  • HY-15005S1

    PSI-7977-d6; GS-7977-d6

    HCV Infection
    索非布韦D6 Sofosbuvir-d6 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。
    Sofosbuvir-d6
  • HY-122668

    SARS-CoV Infection
    K22 是冠状病毒 RNA 合成抑制剂,可特异性靶向膜结合的冠状病毒 RNA 合成,通过抑制病毒复制复合体锚定宿主细胞膜形成双膜囊泡的关键步骤,从而有效阻断多种冠状病毒的复制。K22 对包括中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV)、猫冠状病毒 (FCoV)、鼠肝炎病毒 (MHV) 和禽传染性支气管炎病毒 (IBV) 等在内的多种冠状病毒均表现出广谱抗病毒活性。
    K22
  • HY-15005A

    HCV Infection
    PSI-7976是PSI-7977(HY-15005)的同分异构体,能抑制HCV RNA复制,EC50为1.07uM。
    PSI-7976
  • HY-15005S

    PSI-7977-13C,d3; GS-7977-13C,d3

    Isotope-Labeled Compounds HCV Infection
    索非布韦 13C,d3 Sofosbuvir-13C,d3 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。
    Sofosbuvir-13C,d3
  • HY-168455

    PROTACs Infection
    RNAse L RIBOTAC (化合物 C64) 是一种 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ UTR 上名为 SL5 的四向 RNA 螺旋结合,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。(蓝色:RNA 配体(HY-168456);黑色:连接子(HY-130591);粉色:Rnase L 配体(HY-168457))
    RNAse L RIBOTAC
  • HY-168457

    SARS-CoV Others
    RNase L ligand 2 (化合物 6) 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNase L 配体部分,RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNase L ligand 2 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNase L ligand 2
  • HY-149050

    Influenza Virus SARS-CoV Infection
    Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物,有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染,IC90 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2 感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。
    Viral polymerase-IN-1 hydrochloride
  • HY-109025A
    Baloxavir
    25 篇以上引用文献

    Baloxavir acid; S-033447

    Influenza Virus Infection Cancer
    巴洛沙韦 Baloxavir (Baloxavir acid),衍生自前体 Baloxavir marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性。
    Baloxavir
  • HY-139158

    HIV Infection
    Ainuovirine 是一种第二代非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI),Ainuovirine 通过非竞争性地结合到 HIV 逆转录酶上,阻止病毒 RNA 的逆转录过程,从而抑制 HIV 的复制。Ainuovirine 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV) 类型 1 的感染。
    Ainuovirine
  • HY-146246
    EIDD-2749
    3 篇文献验证

    4'-FlU; 4'-Fluorouridine

    RSV SARS-CoV HCV Infection
    EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) 是一种口服有效的 RdRp 抑制剂。EIDD-2749 能有效抑制 RSVSARS-CoV-2 的复制。EIDD-2749 还表现出抗 HCV 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的活性。EIDD-2749 是一种很有潜力的 COVID-19 口服研究候选剂,也适用于其他 RNA 病毒的研究。
    EIDD-2749
  • HY-147885

    HCV Infection
    HCV-IN-41 (compound 4) 是一种高效的 丙肝病毒 (HCV) 抑制剂,对 HCV 1b、2a、3a 和 4a 的 EC50 分别为 0.006762 nM、5.183 nM、1.365 nM 和 142.2 nM。HCV-IN-41 能降低 HCV RNA 的复制。
    HCV-IN-41
  • HY-101997

    Apoptosis Caspase Infection Cancer
    BEPP hydrochloride 是一种双链 RNA 依赖性蛋白激酶 (PKR) 诱导剂和抗病毒剂。BEPP hydrochloride 有效地抑制了过度表达 PKR 的人类肺癌细胞系的生长,并在敏感细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并激活 caspase-3。此外,BEPP hydrochloride 还可以显著抑制痘苗病毒复制。
    BEPP hydrochloride
  • HY-109025AS

    Baloxavir acid-d5; S-033447-d5

    Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Infection
    巴洛沙韦-d5 Baloxavir-d5 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid),衍生自前体 Baloxavir marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性
    Baloxavir-d5
  • HY-109025AR

    Baloxavir acid (Standard); S-033447 (Standard)

    Reference Standards Influenza Virus Infection
    巴洛沙韦(Standard) Baloxavir (Standard)是 Baloxavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Baloxavir (Baloxavir acid),衍生自前体 Baloxavir marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性。
    Baloxavir (Standard)
  • HY-N8188

    HCV HCV Protease Infection
    Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂,以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点,能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC50=1.35 μM)。
    Dehydrojuncusol
  • HY-131603

    3TCTP

    Reverse Transcriptase HCV HBV SARS-CoV Infection
    Lamivudine triphosphate (3TCTP) 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate 可抑制 HIVHBV 病毒的 逆转录酶,通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中,从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。
    Lamivudine triphosphate
  • HY-138577

    DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 可用于寡核糖核苷酸(如DNA和RNA)的合成。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 也用于合成抗病毒剂以抑制病毒的复制。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 含有硫代磷酸酯主链,用于合成反义寡核苷酸类似物以诱导癌细胞凋亡。
    2'-F-Bz-dC Phosphoramidite
  • HY-168999

    Tomato Spotted Wilt Virus (TSWV) Infection
    TSWV-IN-2 (Compound Z9) 是一种番茄斑萎病毒 (TSWV) N 蛋白的抑制剂,对 TSWVEC50 为 65.3 μg/mL。TSWV-IN-2 具有广谱抗植物病毒的活性,通过靶向 TSWV N 蛋白,干扰其与 RNA 形成凝聚物,抑制病毒核糖核蛋白复制。
    TSWV-IN-2
  • HY-153810

    JNJ-1802

    Virus Protease Flavivirus Dengue Virus Infection
    Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV) 抑制剂,对四种登革热病毒 (DENV) 血清型的 EC50 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制,从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性,在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。
    Mosnodenvir
  • HY-15256A

    BI 201335 sodium

    HCV Protease Infection
    Faldaprevir sodium 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂,其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir sodium 抑制 HCV RNA 复制,其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir sodium 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
    Faldaprevir sodium
  • HY-15256

    BI 201335

    HCV Protease Infection
    Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂,其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制,其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
    Faldaprevir

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