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RTA

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20

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

多肽产品

1

天然产物

3

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15725
    CDDO-Im
    10 篇以上引用文献

    RTA-403; TP-235; CDDO-Imidazolide

    Keap1-Nrf2 PPAR Ferroptosis Cancer
    CDDO-Im (RTA-403) 是 Nrf2PPAR 的活化剂,对 PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分别为232 nM 和 344 nM。
    CDDO-Im
  • HY-12212
    Omaveloxolone
    15 篇以上引用文献

    RTA 408

    Keap1-Nrf2 STING Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Omaveloxolone (RTA 408) 是一种抗氧化炎症调节剂 (AIM),可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)。Omaveloxolone 通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路,来抑制破骨细胞的生成。
    Omaveloxolone
  • HY-14942A

    RTA 744; WP 744; WP 769 hydrochloride

    Apoptosis Cancer
    Berubicin hydrochloride (RTA 744) 是一种阿霉素 (Doxorubicin,HY-15142A) 类似物。Berubicin hydrochloride通过激活促凋亡介质在 NB 细胞中触发凋亡 (Apoptosis) 和细胞杀伤。Berubicin hydrochloride 具有促凋亡和抗白血病活性。Berubicin hydrochloride 可用于癌症研究。
    Berubicin hydrochloride
  • HY-14942

    RTA 744 free base; WP 744 free base; WP 769

    P-glycoprotein Cancer
    Berubicin (RTA 744 free base; WP 744 free base) 是一种 4'-O-苄基阿霉素,具有抗癌活性和血脑屏障透过性。Berubicin 可抑制 P-gp 和 MRP1 介导的外排,抑制多形性胶质母细胞瘤 (GBM),表现出细胞毒性。Berubicin 在小鼠中的生物利用度较差。
    Berubicin
  • HY-14909
    Bardoxolone
    15 篇以上引用文献

    CDDO; RTA 401

    Keap1-Nrf2 Necroptosis SARS-CoV Virus Protease Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    巴多索隆 Bardoxolone (RTA 401; CDDO) 是一种具有口服活性的核调节因子 (NRf-2) 激活剂和 SARS-CoV-2 3CL protease 抑制剂。Bardoxolone 在 vero 细胞中对新冠病毒 3CL 蛋白酶抑制的 EC50 值 0.43 μM。Bardoxolone 在 HT-29 细胞中通过抑制 RIPK1 和 RIPK3 的磷酸化来阻断坏死小体的形成,从而抑制坏死性凋亡 (necroptosis),EC50 值为 1.30 μM。Bardoxolone 可用于新冠病毒感染、TNF 诱导的全身性炎症反应综合征 (SIRS) 以及脑缺血再灌注损伤的研究。
    Bardoxolone
  • HY-112671

    RTA dh404

    Keap1-Nrf2 NF-κB Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物,有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 CDDO-dhTFEA 可以恢复高血压 (MAP),增加 Nrf2 及其靶基因的表达,减弱 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径,并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化,间质纤维化和炎症。
    CDDO-dhTFEA
  • HY-130495

    CDDO-Trifluoethyl amide; RTA 404; TP-500

    Keap1-Nrf2 Apoptosis Cancer
    CDDO-TFEA (RTA 404; TP-500) 是 CDDO 的三氟乙酰胺衍生物,具有增强的穿过血脑屏障的能力。CDDO 是一种 Nrf2 激活剂,可抑制增殖并诱导各种癌细胞分化和凋亡。CDDO-TFEA 可以增强各种神经退行性疾病模型中的 Nrf2 表达和信号传导,包括模拟多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症和亨廷顿氏病的模型。CDDO-TFEA 诱导尤文氏肉瘤和神经母细胞瘤细胞系凋亡,阻止集落形成,IC50 值范围为 85-170 nM。
    CDDO-TFEA
  • HY-13324
    Bardoxolone methyl
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    RTA 402; NSC 713200; CDDO Methyl ester

    Keap1-Nrf2 SARS-CoV Virus Protease Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    甲基巴多索隆 Bardoxolone (CDDO; RTA 401) methyl 是一种具有口服活性和脑渗透性的 Nrf2 激活剂,也是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 的抑制剂。Bardoxolone methyl 在 Vero 细胞中抑制 SARS-CoV-2 复制,EC50 值为 0.29 μM。Bardoxolone methyl 能提高 pNrf2 和 HO-1 的水平,抑制如 pNFκB 和 MCP-1 等炎症介质。Bardoxolone methyl 通过激活 Nrf2 通路增强抗氧化和抗炎反应,抑制病毒复制,并改善线粒体功能。Bardoxolone methyl 可用于化疗诱导的神经病理性疼痛 (CINP)、COVID-19 以及慢性肾病 (CKD) 的研究。
    Bardoxolone methyl
  • HY-18252B

    (R)-TA1790

    Phosphodiesterase (PDE) Endocrinology
    (R)-Avanafil ((R)-TA1790) 是一种选择性 PDE5 抑制剂 (IC50: 5.2 nM)。 (R)-阿伐那非可用于勃起功能障碍的研究。
    (R)-Avanafil
  • HY-14909R

    CDDO (Standard); RTA 401 (Standard)

    Keap1-Nrf2 Necroptosis SARS-CoV Virus Protease Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    巴多索隆 (标准品) Bardoxolone (Standard) 是 Bardoxolone (HY-14909) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bardoxolone 是一种具有口服活性的核调节因子 (NRf-2) 激活剂和 SARS-CoV-2 3CL protease 抑制剂。Bardoxolone 在 vero 细胞中对新冠病毒 3CL 蛋白酶抑制的 EC50 值 0.43 μM。Bardoxolone 在 HT-29 细胞中通过抑制 RIPK1 和 RIPK3 的磷酸化来阻断坏死小体的形成,从而抑制坏死性凋亡 (necroptosis),EC50 值为 1.30 μM。Bardoxolone 可用于新冠病毒感染、TNF 诱导的全身性炎症反应综合征 (SIRS) 以及脑缺血再灌注损伤的研究。
    Bardoxolone (Standard)
  • HY-12213
    CDDO-EA
    2 篇文献验证

    CDDO ethyl amide; TP319; RTA 405

    Keap1-Nrf2 Cancer
    CDDO-EA 是一种 NF-E2 相关因子 2 /抗氧化反应元件 (Nrf2/ARE) 激活剂。
    CDDO-EA
  • HY-RS08649

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MRGPRF Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MRGPRF (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MRGPRF Human Pre-designed siRNA Set A
    MRGPRF Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11725

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RBFOX2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RBFOX2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RBFOX2 Human Pre-designed siRNA Set A
    RBFOX2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P1890

    EBV Infection
    CEF14, EBV Rta Protein (28-37) 来自 Epstein-Barr 病毒 Rta 蛋白的 HLA A24 限制性表位。
    CEF14, EBV Rta Protein (28-37)
  • HY-115691

    Styrene-BODIPY; Styrene-Conjugated BODIPY

    Fluorescent Dye Others
    STY-BODIPY (Styrene-BODIPY) 是一种苯乙烯共轭荧光探针,用于测量自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 的活性。
    STY-BODIPY
  • HY-P10418

    c-Myc Cancer
    VGN50 是一种模拟 K-Rta 功能的生物活性分子,可下调 MYC 介导的基因转录。VGN50 具有抗肿瘤活性。
    VGN50
  • HY-157328

    Others Cancer
    7PCGY 是一种蓖麻毒素 A 链 (RTA) 抑制剂,IC50 值为 6?μM。 7PCGY 可用于细胞死亡的研究。
    7PCGY
  • HY-106611

    SR 33287

    Phospholipase Cancer
    Brinazarone (SR 33287) 是一种酸性溶酶体鞘磷脂酶 (sphingomyelinase) 抑制剂,可导致细胞内脂质沉积。Brinazarone 可增强抗 Thy 1.2 AT15E RTA-IT 对 T2 细胞的细胞毒性以及抗 CD5 T101 对 CEM 细胞的细胞毒性。
    Brinazarone
  • HY-170959

    Ferroptosis Neurological Disease Metabolic Disease
    NYY-6a 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。NYY-6a 在 786-O 和 HT-1080 细胞中对 RSL3 诱导的铁死亡表现出显著的抑制活性,其 EC50 值分别为 52 和 50 nM。NYY-6a 作为一种自由基捕获抗氧化剂 (RTA),在减少脂质过氧化方面的效果与 ferrostatin-1 和 liproxtatin-1 相当。NYY-6a 可用于铁死亡相关病理学研究。
    NYY-6a
  • HY-N0763
    Angelicin
    5 篇以上引用文献

    Isopsoralen

    Apoptosis Virus Protease NF-κB p38 MAPK JNK Caspase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    异补骨脂素 Angelicin 是一种呋喃香豆素类 NF-κBMAPK 信号抑制剂,具有抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。Angelicin 能够抑制 γ-疱疹病毒 (如 MHV-68) 裂解复制,作用于病毒感染早期,并可能抑制 RTA 基因表达 (IC50=28.95 μM)。Angelicin 还通过抑制 NF-κB 磷酸化和核转位,以及抑制 p38JNK 磷酸化来减轻炎症反应。Angelicin 下调抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2Bcl-xLMcl-1) 并激活 caspase-9caspase-3 来诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。
    Angelicin

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