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Raf1

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By Targets:	Antibiotic (1) Apoptosis (11) Autophagy (20) Bacterial (1) c-Kit (5) Drug Metabolite (4) Ephrin Receptor (1) ERK (3) Ferroptosis (9) FGFR (5) FLT3 (8) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) Isotope-Labeled Compounds (4) MEK (1) PDGFR (11) PROTACs (2) Raf (38) Ras (9) Reference Standards (6) RET (8) Small Interfering RNA (siRNA) (5) Tie (5) VEGFR (17)
By Research Areas:	Cancer (47) Infection (1)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (5) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (2) 小干扰RNA套装（人源） (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N6670

Cefotetan	Antibiotic Raf ERK Ras MEK Bacterial	Infection
Cefotetan 是一种靶向人类 *Raf1* 激酶抑制蛋白 (hRKIP) 的结合剂。Cefotetan 通过与 hRKIP 结合，减少 hRKIP 与 Raf1 激酶的结合空间，解除 hRKIP 对 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路的抑制，从而增强 ERK 磷酸化。Cefotetan 可用于研究 *Ras/Raf1/MEK/ERK* 信号通路失调相关疾病。Cefotetan 也是一种广谱抗菌剂，通过结合细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 破坏细胞壁合成。用于骨、皮肤、泌尿道和下呼吸道等细菌感染的研究。

HY-P1039A

R18 TFA PHCVPRDLSWLDLEANMCLP TFA	Raf	Cancer
R18 TFA 是 14-3-3 的肽拮抗剂，其K_D 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合，可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。

HY-I0678

Regorafénib N-oxyde (M2)	Drug Metabolite PDGFR	Cancer
瑞格非尼 N-氧化物(M2代谢物)杂质13 Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-RS11619

RAF1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RAF1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAF1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RAF1 Human Pre-designed siRNA Set A RAF1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11620

Raf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) Raf	Others
Raf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Raf1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Raf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Raf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11621

Raf1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) Raf	Others
Raf1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Raf1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Raf1 Rat Pre-designed siRNA Set A Raf1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS12020

RNASE3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RNASE3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RNASE3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RNASE3 Human Pre-designed siRNA Set A RNASE3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS26697

Rnase2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Rnase2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rnase2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Rnase2 Rat Pre-designed siRNA Set A Rnase2 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-P1039

R18 PHCVPRDLSWLDLEANMCLP	Raf	Cancer
R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂，其 K_D 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合，可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。

HY-N15264

Azaspirene (-)-Azaspirene	VEGFR Raf	Cancer
Azaspirene ((-)-Azaspirene) 是一种血管生成和 Raf-1 活化抑制剂，可以从真菌 Neosartorya sp. 中分离得到。Azaspirene 可以抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 迁移和 Raf-1 激活，但对含激酶插入结构域的受体/胎肝激酶1 (VEGF 受体2) 的激活没有影响。

HY-161760

Ferroptosis inducer-3	Raf Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis inducer-3 (compound JB3) 是一种口服的具有生物活性的 *RAF1* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 226.9 nM。Ferroptosis inducer-3 可诱导铁死亡 (ferroptosis)，在癌症研究中发挥重要作用。

HY-10331

Regorafenib 60 篇以上引用文献 BAY 73-4506	VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET c-Kit FGFR Tie	Cancer
瑞戈非尼 Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。Regorafenib 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-10331B

Regorafenib mesylate BAY 73-4506 mesylate	VEGFR PDGFR RET Raf c-Kit FGFR Autophagy Tie	Cancer
Regorafenib (BAY 73-4506) mesylate 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。Regorafenib mesylate 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-10331A

Regorafenib monohydrate 60 篇以上引用文献 BAY 73-4506 monohydrate	VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET FGFR c-Kit Tie	Cancer
瑞格非尼水合物 Regorafenib (BAY 73-4506) monohydrate 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。Regorafenib monohydrate 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-10331S1

Regorafenib-13C,d3 BAY 73-4506-¹³C,d₃	VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET	Cancer
瑞戈非尼-¹³C,d₃ Regorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。

HY-W013411A

Locostatin UIC-1005	Raf G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Cancer
洛科斯汀 Locostatin (UIC-1005) 是一种有效的 RKIP 抑制剂。Locostatin 结合 Raf 激酶抑制 RKIP 蛋白，并破坏 RKIP 与 Raf-1 激酶和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的相互作用。Locostatin 抑制细胞增殖和迁移。Locostatin 加重硫代乙酰胺 (HY-Y0698) 诱导的小鼠急性肝衰竭。

HY-10331AR

Regorafenib monohydrate (Standard) BAY 73-4506 monohydrate (Standard)	Reference Standards VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET FGFR c-Kit Tie	Cancer
瑞格非尼水合物 (Standard) Regorafenib (monohydrate) (Standard) 是 Regorafenib (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Regorafenib (BAY 73-4506) monohydrate 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。Regorafenib monohydrate 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-10331R

Regorafenib (Standard) BAY 73-4506 (Standard)	Reference Standards VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET c-Kit FGFR Tie	Cancer
瑞戈非尼(Standard) Regorafenib (Standard)是 Regorafenib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。Regorafenib 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-W013411

(E/Z)-Locostatin (E/Z)-UIC-1005	Raf	Cancer
(N-巴豆酰)-(4S)-苄基-2-唑烷酮 (E/Z)-Locostatin ((E/Z)-UIC-1005) 是 Locostatin 的消旋体. Locostatin (UIC-1005) 是一种有效的 RKIP 抑制剂。Locostatin 结合 Raf 激酶抑制 RKIP 蛋白，并破坏 RKIP 与 Raf-1 激酶和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的相互作用。Locostatin 抑制细胞增殖和迁移。Locostatin 加重硫代乙酰胺 (HY-Y0698) 诱导的小鼠急性肝衰竭。

HY-I0678S

Regorafénib N-oxyde-d3 (M2)	PDGFR Drug Metabolite	Cancer
瑞格非尼 N-氧化物(M2代谢物)杂质13-d₃ Regorafénib N-oxyde-d₃(M2) 是 Regorafénib N-oxyde M2 的氘代物。 Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-10201

Sorafenib 最多引用文献 210 篇文献验证 Bay 43-9006	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
索拉非尼 Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-10201A

Sorafenib tosylate 最多引用文献 210 篇文献验证 Bay 43-9006 tosylate	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Ferroptosis Apoptosis	Cancer
甲苯磺酸索拉非尼 Sorafenib tosylate (Bay 43-9006 tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-I0678S1

Regorafénib N-oxyde (M2)-13C,d3	Drug Metabolite	Cancer
瑞戈非尼氮氧化物(M2代谢物)-¹³C,d₃ Regorafénib N-oxyde (M2)-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Regorafénib N-oxyde (M2)。Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证 Bay 43-9006-¹³C,d₃	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
索拉非尼-¹³C,d₃ Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

HY-10201R

Sorafenib (Standard) Bay 43-9006 (Standard)	Reference Standards Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
索拉非尼(Standard) Sorafenib (Standard)是 Sorafenib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-10201AR

Sorafenib tosylate (Standard) Bay 43-9006 tosylate (Standard)	Reference Standards Raf VEGFR FLT3 Autophagy Ferroptosis Apoptosis	Cancer
甲苯磺酸索拉非尼(Standard) Sorafenib tosylate (Standard)是 Sorafenib tosylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sorafenib tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-10201S4

Sorafenib-d3 tosylate Donafenib tosylate; Bay 43-9006-d₃ tosylate	Isotope-Labeled Compounds Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
Sorafenib-d₃ (Donafenib-d₃) tosylate 是一种氘代标记的 Sorafenib (HY-10201)。Sorafenib-d₃tosylate 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib-d₃tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib-d₃tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib-d₃tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-158107

BBO-8520	Ras	Cancer
BBO-8520 是靶向 KRAS^G12C 的直接小分子共价抑制剂，有较高的口服利用度，同时具有 KRAS^G12C (OFF) 抑制剂特性和阻断 KRAS ^G12C (ON) 信号的作用。BBO-8520 通过将 GTP 结合蛋白来抑制 KRAS^G12C (ON)，从而抑制细胞增殖。BBO-8520 也能快速且完全阻断 RAS-RAF1 相互作用，使 KRAS^G12C 回到非活性 (OFF) 状态。

HY-164365

PROTAC K-Ras Degrader-2	PROTACs Ras	Cancer
PROTAC K-Ras degrader-2 (compound 48) 是一种泛 KRAS 突变体 PROTAC 降解剂，对 KRAS G12V/RAF1 的 IC₅₀ ≤200 nM。PROTAC K-Ras degrader-2 降解 SW620 KRAS G12D 的 DC₅₀ ≤200 nM。PROTAC K-Ras degrader-2 抑制 SW620 3D 细胞的生长，IC₅₀ ≤20 nM。(粉色：KRAS inhibitor-30 (HY-164366))。

HY-134813A

MRTX1133 formic	Ras	Cancer
MRTX1133 formic 是一种非共价、强效和选择性 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 formic 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 K_D 为 0.2 pM。MRTX1133 formic 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 formic 在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。

HY-134813

MRTX1133 20 篇以上引用文献	Ras	Cancer
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性的炔烃类 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 K_D 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有一位数纳摩尔活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。

HY-10201S1

Sorafenib-d4 Bay 43-9006-d₄	Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis	Cancer
索拉非尼-d₄ Sorafenib-d₄ 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

HY-10201S

Sorafenib-d3 Donafenib; Bay 43-9006-d₃	Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis	Cancer
索拉非尼 d₃ Sorafenib-d₃ (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。

HY-13308

Regorafenib Hydrochloride 60 篇以上引用文献 BAY 73-4506 hydrochloride	VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET	Cancer
瑞戈非尼盐酸盐 Regorafenib Hydrochloride (BAY 73-4506 hydrochloride) 是一种多靶点抑制剂，靶作用于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1，IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-13308R

Regorafenib Hydrochloride (Standard)	VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET	Cancer
瑞戈非尼盐酸盐 (Standard) Regorafenib (Hydrochloride) (Standard）是 Regorafenib (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Regorafenib Hydrochloride (BAY 73-4506 hydrochloride) 是一种多靶点抑制剂，靶作用于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1，IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-I0678R

Regorafénib N-oxyde (M2) (Standard)	Reference Standards Drug Metabolite PDGFR	Cancer
瑞戈非尼氮氧化物(M2代谢物) (Standard) Regorafénib N-oxyde (M2) (Standard)是 Regorafénib N-oxyde (M2) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-117737A

RRD-251	Raf Apoptosis	Cancer
RRD-251 是一种视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb)-Raf-1相互作用 (Rb-Raf-1 interaction) 的抑制剂，具有高效的抗增殖、抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-15716

Kobe0065 4 篇文献验证	Ras Apoptosis	Cancer
Kobe0065 是一种新颖的，有效的 Ras-Raf 相互作用抑制剂，能够完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合，K_i 值为 46±13 μM。

HY-123673

MCP110 2 篇文献验证	Ras Raf	Cancer
MCP110 是一种 Ras/Raf-1 相互作用的抑制剂。MCP110 阻止 Ras 与 Raf 相互作用。MCP110 可用于人类肿瘤的研究。

HY-11004

AZ 628 10 篇以上引用文献	Raf Apoptosis	Cancer
AZ 628 是一种泛 Raf 激酶抑制剂，抑制 B-Raf，B-RafV600E，和 c-Raf-1，IC₅₀ 分别为 105，34，和 29 nM。

HY-15717

Kobe2602 1 篇文献验证	Ras	Cancer
Kobe2602 是一个 Ras-Raf 相互作用 (Ras-Raf interaction) 抑制剂。Kobe2602 抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的 K_i 值为 149 μM。Kobe2602 具有抗肿瘤活性。

HY-51424S

PLX-4720-d7	Isotope-Labeled Compounds Raf	Cancer
PLX-4720-d₇ 是 PLX-4720 的氘代物。PLX-4720 是一种有效的，选择性的 B-Raf^V600E 抑制剂，IC₅₀ 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。

HY-12057

Vemurafenib 80 篇以上引用文献 PLX4032; RG7204; RO5185426	Raf Autophagy	Cancer
维罗非尼 Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-12057S

Vemurafenib-d5	Isotope-Labeled Compounds Raf Autophagy	Cancer
维罗非尼 d₅ Vemurafenib-d₅ 是 Vemurafenib 的氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-12057S1

Vemurafenib-d7 PLX4032-d₇; RG7204-d₇; RO5185426-d₇	Isotope-Labeled Compounds Raf Autophagy	Cancer
维罗非尼-d₇ Vemurafenib-d₇ 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-51424

PLX-4720 10 篇以上引用文献	Raf	Cancer
PLX-4720 是一种有效的，选择性的 B-Raf^V600E 抑制剂，IC₅₀ 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。

HY-12057R

Vemurafenib (Standard) PLX4032 (Standard); RG7204 (Standard); RO5185426 (Standard)	Reference Standards Raf Autophagy	Cancer
维罗非尼(Standard) Vemurafenib (Standard)是 Vemurafenib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-51424R

PLX-4720 (Standard)	Raf	Cancer
PLX-4720 (Standard) 是 PLX-4720 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PLX-4720 是一种有效的，选择性的 B-Raf^V600E 抑制剂，IC₅₀ 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。

HY-18832

AWL-II-38.3	Ephrin Receptor	Cancer
AWL-II-38.3 是一种有效的 ephrin-A 受体 (EphA3) 激酶抑制剂，对 Src 家族激酶和 b-raf 均没有显着的细胞活性。

HY-114491A

Rineterkib hydrochloride	ERK Raf	Cancer
Rineterkib hydrochloride (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114491

Rineterkib	Fluorescent Dyes/Probes
Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1039A

R18 TFA PHCVPRDLSWLDLEANMCLP TFA	Raf	Cancer
R18 TFA 是 14-3-3 的肽拮抗剂，其K_D 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合，可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。

HY-P1039

R18 PHCVPRDLSWLDLEANMCLP	Raf	Cancer
R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂，其 K_D 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合，可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N15264

Azaspirene (-)-Azaspirene	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	VEGFR Raf
Azaspirene ((-)-Azaspirene) 是一种血管生成和 Raf-1 活化抑制剂，可以从真菌 Neosartorya sp. 中分离得到。Azaspirene 可以抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 迁移和 Raf-1 激活，但对含激酶插入结构域的受体/胎肝激酶1 (VEGF 受体2) 的激活没有影响。

Recombinant Proteins Recommended:

Raf-1

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702733

	RAF1 Protein, Human (Y340D,Y341D, sf9, His, GST) Raf1; Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase; NS5; CRaf; Raf-1; c-Raf; CMD1NN; Raf proto-oncogene serine/threonine-protein kinase; C-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase; Oncogene Raf1; proto-oncogene c-Raf; Raf proto-oncogene serine/threonine protein kinase; v-Raf-1 murine leukemia viral oncogene homolog 1; v-Raf-1 murine leukemia viral oncogene-like protein 1; EC 2.7.11.1	Human	Sf9 insect cells
	RAF1 蛋白 RAF1 是一种将 Ras GTPases 与 MAPK/ERK 级联连接起来的激酶，影响细胞命运的决定。激活的 RAF1 启动 MAPK 级联并使 MEK1/2 和 ERK1/2 磷酸化。RAF1 Protein, Human (Y340D,Y341D, sf9, His, GST) 是重组的 RAF1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His, GST 标签。RAF1 Protein, Human (Y340D,Y341D, sf9, His, GST)

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

HY-10201S

Sorafenib-d3
Sorafenib-d₃ (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。

HY-10331S1

Regorafenib-13C,d3
Regorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。

HY-I0678S

Regorafénib N-oxyde-d3 (M2)
Regorafénib N-oxyde-d₃(M2) 是 Regorafénib N-oxyde M2 的氘代物。 Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-I0678S1

Regorafénib N-oxyde (M2)-13C,d3
Regorafénib N-oxyde (M2)-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Regorafénib N-oxyde (M2)。Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-10201S4

Sorafenib-d3 tosylate

Sorafenib-d₃ (Donafenib-d₃) tosylate 是一种氘代标记的 Sorafenib (HY-10201)。Sorafenib-d₃tosylate 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib-d₃tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib-d₃tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib-d₃tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-10201S1

Sorafenib-d4
Sorafenib-d₄ 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

HY-51424S

PLX-4720-d7
PLX-4720-d₇ 是 PLX-4720 的氘代物。PLX-4720 是一种有效的，选择性的 B-Raf^V600E 抑制剂，IC₅₀ 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。

HY-12057S

Vemurafenib-d5
Vemurafenib-d₅ 是 Vemurafenib 的氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-12057S1

Vemurafenib-d7
Vemurafenib-d₇ 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80880

	Raf1 Antibody (YA107) Raf1; Raf; Raf proto-oncogene serine/threonine-protein kinase; Proto-oncogene c-Raf; cRaf; Raf-1	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Raf1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 73 kDa, targeting to Raf1. It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P86172

	Raf-1 Antibody (YA5864) Raf1; Raf; Raf proto-oncogene serine/threonine-protein kinase; Proto-oncogene c-Raf; cRaf; Raf-1	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Raf-1 Antibody (YA5864) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Raf-1. It can be applicated for WB, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P84105

	BRAF Antibody (YA3802) BRaf1; RafB1; B-Raf1; FLJ95109	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse
	BRAF Antibody (YA3802) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 antibody, targeting to BRAF. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human, mouse.

HY-P84106

	BRAF Antibody (YA3803) NS7; B-Raf; BRaf1; RafB1; B-Raf1	WB, IHC-P, FC, ELISA	Human, Mouse, Monkey
	BRAF Antibody (YA3803) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 antibody, targeting to BRAF. It can be applicated for WB, IHC-P, FC, ELISA assays, in the background of human, mouse, monkey.

HY-P85529

	Raf-B Antibody (YA5221) FLJ95109; 94 kDa B Raf protein; B Raf 1; B Raf proto oncogene serine threonine protein kinase; B-Raf proto-oncogene serine/threonine-protein kinase; p94; BRaf 1; BRaf; BRaf_HUMAN; BRaf1; cRmil; MGC126806; MGC138284; Murine sarcoma viral; v-Raf; oncogene homolog B1; Murine sarcoma viral v Raf oncogene homolog B1; NS7; oncogene BRaf1; p94; Proto-oncogene B-Raf; Proto-oncogene c-Rmil; RafB 1; RafB1; RMIL; Serine/threonine-protein kinase B-Raf; v Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B; v Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1; v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1	WB	Human, Mouse
	Raf-B Antibody (YA5221) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to Raf-B. It can be applicated for WB assays, in the background of human, mouse.

HY-P82928

	*A RAF* Antibody (YA2673)** ARaf; ARaf1; PKS; PKS2; Serine/threonine-protein kinase A-Raf; Proto-oncogene A-Raf; Proto-oncogene A-Raf-1; Proto-oncogene Pks	WB, IHC-P	Human
	A RAF Antibody (YA2673) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2673), targeting A RAF, with a predicted molecular weight of 68 kDa (observed band size: 68 kDa). A RAF Antibody (YA2673) can be used for WB, IHC-P experiment in human background.