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S1P Receptor

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By Targets:	Akt (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (3) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (1) Endogenous Metabolite (3) ERK (1) Fluorescent Dye (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Leukotriene Receptor (2) LPL Receptor (67) P-glycoprotein (2) PAK (1) Reference Standards (4) Smo (1) TRP Channel (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (3) Infection (3) Inflammation/Immunology (52) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (21)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101265

Icanbelimod S1P Receptor agonist 1	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
Icanbelimod (S1p receptor agonist 1) 是一种有效的口服活性 **S1P receptor** 激动剂，具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC₅₀=9.83 nM)。Icanbelimod 有潜力用于研究关节炎和 EAE (实验性自身免疫性脑炎) 的相关研究。Icanbelimod 是专利 WO2015039587A1 中的化合物 2。

HY-108490

VPC 23019	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
VPC 23019，一种含芳基酰胺的鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) receptor 调节剂，S1P1 和 S1P3 受体的竞争性拮抗剂 (pK_is=7.86 和 5.93)，S1P4 和 S1P5 的激动剂 (pEC₅₀s=6.58 和 7.07)。

HY-108496S

Sphingosine-1-phosphate-d7 S1P-d₇	Endogenous Metabolite LPL Receptor	Endocrinology
Sphingosine-1-phosphate-d₇ 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S

HY-108496

Sphingosine-1-phosphate 10 篇以上引用文献 S1P	Endogenous Metabolite LPL Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。Sphingosine-1-phosphate 可以促进 DNA 合成，细胞的增殖和迁移。

HY-12288A

Ozanimod hydrochloride 4 篇文献验证 RPC-1063 hydrochloride	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Ozanimod (RPC-1063) hydrochloride 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod hydrochloride 对 hS1P₁和 hS1P₅ 受体具有调节作用，EC₅₀ 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod hydrochloride 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。

HY-12288

Ozanimod 4 篇文献验证 RPC-1063	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
奥扎莫德 Ozanimod (RPC-1063) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (*S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P* 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod 对 hS1P₁和 hS1P₅ 受体具有调节作用，EC₅₀ 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。

HY-12355A

Siponimod hemifumarate 5 篇以上引用文献 BAF-312 hemifumarate	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种有效，选择性的鞘氨醇 -1- 磷酸 (*S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1 和 S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4 (EC₅₀* 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM)。Siponimod hemifumarate 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-148115

S1p receptor agonist 2	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1p receptor agonist 2 (compound 1) 是 S1P5 受体的激动剂，选择性高于 S1P1 和/或 S1P3 受体。S1p receptor agonist 2 可用于内源性 SIP 信号系统的研究，和减轻/预防中枢神经系统 (CNS) 疾病 (如神经退行性疾病) 的研究。

HY-148198

S1P5 receptor agonist-1	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1P5 receptor agonist-1 (example 6) 是一种有效和选择性的 S1P₅ 受体激动剂，EC₅₀ 为 20 nM。

HY-12288R

Ozanimod (Standard) RPC-1063 (Standard)	Reference Standards LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
奥扎莫德(Standard) Ozanimod (Standard)是 Ozanimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ozanimod (RPC-1063) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (*S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P* 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod 对 hS1P₁和 hS1P₅ 受体具有调节作用，EC₅₀ 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。

HY-12355

Siponimod 5 篇以上引用文献 BAF-312	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
辛波莫德 Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 *S1P* 受体调节剂。Siponimod 对 S1P₁ 和 S1P₅ 受体的选择性高于 S1P₂、S1P₃ 和 S1P₄，EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-12355R

Siponimod (Standard) BAF-312 (Standard)	Reference Standards LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
辛波莫德(Standard) Siponimod (Standard)是 Siponimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 *S1P* 受体调节剂。Siponimod 对 S1P₁ 和 S1P₅ 受体的选择性高于 S1P₂、S1P₃ 和 S1P₄，EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-148801

Tamuzimod	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
Tamuzimod 是一个强大的免疫调节剂。Tamuzimod 具有 *S1P* 受体调节活性，其 EC₅₀ 值小于 1 μM。

HY-12005R

Fingolimod hydrochloride (Standard) FTY720 (Standard)	Reference Standards LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
盐酸芬戈莫德 (标准品) Fingolimod (hydrochloride) (Standard) 是 Fingolimod (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是鞘氨醇的类似物，是一种有效的 1-磷酸鞘氨醇 (*S1P) 受体调节剂。Fingolimod hydrochloride 被鞘氨醇激酶磷酸化，特别是被 SK2 磷酸化，然后可与 S1PR1、3、4 和 5 结合。Fingolimod hydrochloride 诱导 S1P1 的内在化，因此抑制 S1P* 的活性。Fingolimod hydrochloride 还是一种 pak1 激活剂。

HY-15382A

(S)-FTY720-phosphonate	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂，可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。

HY-15382

FTY720 (S)-Phosphate 1 篇文献验证 (S)-FTY720P; (S)-FTY720 phosphate	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂，可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。

HY-158638

NBD-FTY720 phenoxy hydrochloride	Fluorescent Dye	Others
NBD-FTY720 phenoxy hydrochloride 是 FTY720 的荧光标记类似物。FTY720 (HY-12005) 是一种有效的鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂。

HY-119401

CAY10444 2 篇文献验证 BML-241	LPL Receptor	Cancer
CAY10444 (BML-241) 是一种 *sphingosine-1-phosphate 3 (S1P3)* 拮抗剂。CAY10444 在表达 S1P3 受体的 HeLa 细胞中抑制 37% S1P 诱导的 Ca²⁺ 增加。

HY-12685

Ceralifimod ONO-4641	LPL Receptor	Neurological Disease
Ceralifimod (ONO-4641) 是 1-磷酸鞘氨醇受体 1 和 5 (S1P₁ and S1P₅) 的强效选择性激动剂，其对人 S1P₁ 和 S1P₅ 的 EC₅₀ 值分别为 27.3，334 pM。

HY-135432

Etrasimod arginine APD334 arginine	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
Etrasimod arginine 是口服有效的 *S1P* 受体调节剂，是 *S1P1 受体的强效完全激动剂，对 S1P*4 具有部分激动活性。Etrasimod arginine 可减轻 CD4⁺CD45RB^high T 细胞转移小鼠结肠炎模型中的炎症。

HY-15381

Fingolimod phosphate 1 篇文献验证 FTY720 phosphate	LPL Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Fingolimod phosphate (FTY720 phosphate) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 *(S1P)* 受体激动剂，具有口服活性。Fingolimod phosphate 可以促进小胶质细胞的神经保护作用。Fingolimod phosphate 可用于多发性硬化症和神经系统疾病的研究。

HY-117213

Ex26 S1P1-IN-Ex26	LPL Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Ex26 (S1P1-IN-Ex26) 是一种强效和选择性的 *sphingosine 1-phosphate receptor* 1** (S1P₁) 拮抗剂 (IC₅₀=0.93 nM)，对 S1P₁ 的选择性大于其他 Sphingosine 1-phosphate receptor 约 3,000 倍。Ex26 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。

HY-19511A

GSK2018682 hydrochloride	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
GSK2018682 hydrochloride 是一种 S1P1 和 **S1P5 receptor 的激动剂，pEC₅₀** 值分别为 7.7 和 7.2，对 S1P2, S1P3 或 S1P4 没有明显的激动活性，可用于多发性硬化的研究。

HY-19511

GSK2018682	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
GSK2018682 是一种 S1P1 和 **S1P5 receptor 的激动剂，pEC₅₀** 值分别为 7.7 和 7.2，对 S1P2, S1P3 或 S1P4 没有明显的激动活性，可用于多发性硬化的研究。

HY-168471

AAL-149	TRP Channel	Inflammation/Immunology
AAL-149 是 FTY720 (HY-12005) 的类似物，以及一种 TRPM7 抑制剂 (IC₅₀ = 1.081 μM)，具有多重抗炎作用，并且不靶向 S1P 受体。AAL-149 可用于抗炎研究。

HY-119221

AUY954	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
AUY954 是一种具有口服活性的、选择性的鞘氨醇-1-磷酸受体1 （*sphingosine-1-phosphate receptor* 1*）激动剂，对 hS1P2、mS1P2、S1P2、S1P3、S1P4 和 S1P5受体的 EC₅₀* 值分别为 1.2 nM、0.9 nM、10,000 nM、1,210 nM、>1,000 nM 和 340 nM。AUY954 可用于实验性自身免疫性神经炎的研究。

HY-15381R

Fingolimod phosphate (Standard)	LPL Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Fingolimod phosphate (Standard) 是 Fingolimod phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fingolimod phosphate (FTY720 phosphate) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 *(S1P)* 受体激动剂，具有口服活性。Fingolimod phosphate 可以促进小胶质细胞的神经保护作用。Fingolimod phosphate 可用于多发性硬化症和神经系统疾病的研究。

HY-176057

S118	β-catenin	Inflammation/Immunology
S118 是一种具有口服活性的鞘氨醇-1-磷酸受体2 (**S1P₂ receptor*) 抑制剂。S118 阻止 S1P₂ 受体与 dapper1 (Dpr1) 结合，减少 β-catenin 的积累，阻断 S1P*₂ 受体的核易位，从而抑制炎症、纤维化和上皮间质转化 (EMT)，发挥抗特发性肺纤维化 (IPF) 活性。S118 有望用于特发性肺纤维化的研究。

HY-148292

C16-Sphingosine-1-phosphate	LPL Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
C16-Sphingosine-1-phosphate 是 Sphingosine-1-phosphate 的衍生物，也是 EDG/S1P 受体的内源性配体。C16-Sphingosine-1-phosphate 可以用于血管生成、炎症和心血管疾病的研究。

HY-12355S

Siponimod-d11 BAF-312-d₁₁	LPL Receptor Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Siponimod-d11 是 Siponimod (HY-12355) 的氘代物。Siponimod 是一种口服有效、选择性的鞘脂 *S1P* 受体调节剂。Siponimod 对 S1P₁ 和 S1P₅ 受体的选择性高于 S1P₂、S1P₃ 和 S1P₄，EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-110291

A-971432	LPL Receptor	Neurological Disease
A-971432 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 *1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体 5* 激动剂，S1P1、S1P3、S1P5 的 IC₅₀s 分别为 0.362， >10， 0.006 μM。A-971432 保护血脑屏障 (BBB) 稳态。A-971432 可逆转与年龄相关的认知衰退。A-971432 具有研究阿尔茨海默病或多发性硬化症的潜力。

HY-113934

L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) L-threo-Sphingosylphosphorylcholine	LPL Receptor	Cancer
L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) (L-threo-Sphingosylphosphorylcholine) 是一种内源性生物活性鞘脂。L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) 是一种有效的 *S1P* 受体激动剂，对于hS1P₁、hS1P₃、hS1P₂ 的 EC₅₀ 分别为 19.3、131.8 和 313.3 nM。

HY-115566

S1PL-IN-1	LPL Receptor Smo	Inflammation/Immunology
S1PL-IN-31 (compound 31) 是一种具有口服活性的磷酸鞘氨醇裂解酶 (*sphingosine-1-phosphate (S1P) lyase) 抑制剂，其 IC₅₀* 为210 nM。S1PL-IN-31 也是 Smo 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 440 nM。S1PL-IN-31 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。

HY-119221A

AUY 954 hydrochloride	LPL Receptor	Neurological Disease
AUY 954 hydrochloride是一种强效且选择性的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P(1)) 受体激动剂，具有显著的免疫调节活性。AUY 954 hydrochloride口服后可诱导循环淋巴细胞显著且可逆性减少。AUY 954 hydrochloride在严格的移植模型中与 RAD001 联合使用时，已证明可延长心脏移植存活期。AUY 954 hydrochloride可有效预防大鼠实验性自身免疫性神经炎，展现出其在自身免疫性疾病中的抑制潜力。

HY-16734A

Amiselimod hydrochloride MT-1303 hydrochloride	LPL Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Amiselimod (MT-1303) hydrochloride 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod hydrochloride 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod hydrochloride 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod hydrochloride 有望用于自身免疫性疾病的研究。

HY-16734

Amiselimod MT-1303	LPL Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Amiselimod (MT-1303) 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod 有望用于自身免疫性疾病的研究。

HY-100953

CYM-5520	LPL Receptor	Metabolic Disease
CYM-5520 是一种选择性的变构鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2) 激动剂，EC₅₀ 为 480 nM。CYM-5520 不激活 S1PR1、S1PR3、S1PR4 和 S1PR5 受体。CYM-5520 可以在 S1PR2 受体中与 S1P 结合。CYM-5520 可用于骨质疏松症研究。

HY-169864

KRO-105714	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
KRO-105714 是鞘氨醇磷酸胆碱受体 (sphingosine phosphocholine receptor，SPC Receptor) 和鞘氨醇-1-磷酸受体 1 (*sphingosine-1-phosphate receptor* 1，S1P1 Receptor) (IC₅₀=79.2 nM) 的拮抗剂。KRO-105714 可抑制 SPC 诱导的 NIH3T3 增殖 (IC₅₀=5.6 nM)，抑制 SPC 诱导的细胞迁移 (IC₅₀**=0.59 μM) 和 HUVEC 细胞中的管形成。 KRO-105714 抑制 SPC 诱导的 IL-4 和 IL-5 的产生，在小鼠特应性皮炎模型中表现出抗炎活性。

HY-W011338

Benzyl butyl phthalate 1 篇文献验证	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
邻苯二甲酸丁苄酯 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

HY-143865

S1PR1 agonist 2	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1PR1 agonist 2 是一种有效的 S1PR1 激动剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种来源于细胞膜的溶血磷脂信号分子，主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员来发挥其生理功能。S1PR1 agonist 2 具有研究自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175225A1，化合物 1)。

HY-19989

MK-571 最多引用文献 26 篇文献验证 L-660711	P-glycoprotein LPL Receptor Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D₄ (LTD₄) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 K_i 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

HY-143864

S1PR1 agonist 1	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1PR1 agonist 1 是一种有效的 S1PR1 激动剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种来源于细胞膜的溶血磷脂信号分子，主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员来发挥其生理功能。S1PR1 agonist 1 具有研究自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175223A1，化合物 22)。

HY-14977

CS-0777-P	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
CS-0777-P 是 CS-0777 的磷酸化形式，是 S1P 受体-1 (S1P1) 的强效和选择性调节剂。CS-0777-P 对人 S1P1 比对 S1P3 的激动剂活性高大约 320 倍，EC₅₀ 为 1.1 nM。在药理研究中，CS-0777-P 作为 S1P1 和 S1P3 激动剂在体外表现出显著作用，导致外周血淋巴细胞计数降低并对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 产生抑制作用。大鼠药代动力学研究表明，口服给药后淋巴细胞计数迅速减少，这使得 CS-0777 有潜力用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-19989A

MK-571 sodium 最多引用文献 26 篇文献验证 L-660711 sodium	P-glycoprotein LPL Receptor Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D₄ (LTD₄) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 K_i 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

HY-W011338S

Benzyl butyl phthalate-d4	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
Benzyl butyl phthalate-d₄ 是 Benzyl butyl phthalate 的氘代物。 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

HY-W011338R

Benzyl butyl phthalate (Standard)	Reference Standards Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
邻苯二甲酸丁苄酯 (Standard) Benzyl butyl phthalate (Standard) 是 Benzyl butyl phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

HY-164964

TRV045	LPL Receptor	Neurological Disease
TRV045 是一种选择性鞘氨醇-1-磷酸 (sphingosine-1-phosphate) 亚型 1 受体激动剂，对淋巴细胞运输没有影响。TRV045 具有抗癫痫活性。

HY-108494

CYM50260	LPL Receptor	Cardiovascular Disease
CYM50260 是一种有效且选择性强的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P₄-R) 激动剂，EC₅₀ 为 45 nM。CYM50260 对 S1P₁-R，S1P₂-R，S1P₃-R 和 S1P₅-R 无活性。

HY-108495

CYM50308 ML248	LPL Receptor	Cardiovascular Disease
CYM50308 (ML248) 是一种有效的，选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 (S1P₄-R) 激动剂，EC₅₀ 为 56 nM。CYM50308 对 S1P₄-R 的选择性比 S1P₅-R (EC₅₀ of 2100 nM) 高 37 倍。在浓度高达 25 μM 时，CYM50308 对 S1P₁-R，S1P₂-R 和 S1P₃-R 没有活性。

HY-120468

GSK2263167	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
GSK2263167 是一种 S1P1 受体激动剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L0060V

Lipid GPCR Library	5,440 compounds
A unique collection of 5 small molecules targeting the family of eight endothelial differentiation gene (EDG) receptors (S1P1–5 and LPA1–3) which is suitable for Lipid GPCR screening research.

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-108496

Sphingosine-1-phosphate 10 篇以上引用文献 S1P	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite LPL Receptor
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。Sphingosine-1-phosphate 可以促进 DNA 合成，细胞的增殖和迁移。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-108496S

Sphingosine-1-phosphate-d7
Sphingosine-1-phosphate-d₇ 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S

HY-W011338S

Benzyl butyl phthalate-d4
Benzyl butyl phthalate-d₄ 是 Benzyl butyl phthalate 的氘代物。 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

HY-12355S

Siponimod-d11
Siponimod-d11 是 Siponimod (HY-12355) 的氘代物。Siponimod 是一种口服有效、选择性的鞘脂 *S1P* 受体调节剂。Siponimod 对 S1P₁ 和 S1P₅ 受体的选择性高于 S1P₂、S1P₃ 和 S1P₄，EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-12789S

Etrasimod-d9
Etrasimod-d₉ (APD334-d₉) 是氘代标记的 Etrasimod (HY-12789)。Etrasimod (APD334) 是高效的有选择性和口服活性的 S1P1 受体拮抗剂，在 CHO 细胞中的 IC₅₀ 值为 1.88 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82614

	EDG3 Antibody (YA2359) S1PR3; EDG3; Sphingosine 1-phosphate Receptor 3; S1P Receptor 3; S1P3; Endothelial differentiation G-protein coupled Receptor 3; Sphingosine 1-phosphate Receptor Edg-3; S1P Receptor Edg-3	WB	Human, Mouse, Rat
	EDG3 Antibody (YA2359) is a non-conjugated IgG antibody, targeting EDG3, with a predicted molecular weight of 42 kDa (observed band size: 42 kDa). EDG3 Antibody (YA2359) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

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