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SCC

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15

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

1

天然产物

1

重组蛋白

6

抗体

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116000
    Glumetinib
    1 篇文献验证

    Gumarontinib; SCC244

    c-Met/HGFR Cancer
    Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、口服生物利用度、ATP 竞争性 c-Met 抑制剂,IC50 为0.42 nM。Glumetinib 对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶,包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。Glumetinib 具有抗肿瘤活性。
    Glumetinib
  • HY-103192
    MDL12330A
    3 篇文献验证

    RMI12330A

    Adenylate Cyclase Phosphodiesterase (PDE) Others
    MDL12330A (RMI12330A) 是一种 adenyl cyclase 抑制剂。MDL12330A 抑制抗利尿激素对短路电流 (SCC) 的作用。MDL12330A 也是 cAMP phosphodiesterase 的抑制剂。
    MDL12330A
  • HY-111424

    Cdc42-binding kinase Cancer
    BDP9066 是肌强直性肌营养不良相关 Cdc-42 结合激酶 MRCK 的选择性有效抑制剂,其在 SCC12 细胞中测得对 MRCKβ 的IC50 值为 64 nM,对 MRCKα/β 的 Ki 值分别为 0.0136 nM 和 0.0233 nM。BDP9066 可用来研究皮肤癌。
    BDP9066
  • HY-10984A

    (S)-CC-4047

    Endogenous Metabolite Cancer
    (S)-Pomalidomide ((S)-CC-4047)是一种抑制血管生成的药物,具有对B细胞肿瘤的生长抑制活性。 (S)-Pomalidomide能够诱导BurKitt淋巴瘤细胞肿瘤的完全消退。 (S)-Pomalidomide作为一种免疫调节剂,对抑制血液恶性肿瘤具有潜在应用。
    (S)-Pomalidomide
  • HY-RS17479

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cyp11a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cyp11a1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cyp11a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cyp11a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS12711

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SERPINB3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SERPINB3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SERPINB3 Human Pre-designed siRNA Set A
    SERPINB3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-170843

    Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-198 (Compound A3) 在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞中表现出细胞毒性,可抑制 CAL27、HN6、HN30、SCC9 和 SCC25 的增殖,IC50 为 4 nM-77 nM。Antitumor agent-198 可抑制 HNSCC 细胞迁移、阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-198
  • HY-125049

    Sch 25663

    Endogenous Metabolite Antibiotic Infection
    Kijanimicin (Sch 25663) 是由 Actinomadura kijaniata SCC 1256 产生的抗生素 (antibiotic)。
    Kijanimicin
  • HY-101595

    Drug Derivative Others
    RPH-2823,是一种基本的氨苯二烯衍生物,能引起短路电流 (SCC) 的剂量依赖性降低和跨上皮电阻的增加。
    RPH-2823
  • HY-P10780

    Neuropeptide NPVF (mouse)

    Neuropeptide FF Receptor Apoptosis MDM-2/p53 PERK Endocrinology
    RFRP-3 (mouse) 是禽类促性腺激素抑制激素 (GnIH) 的功能同源物,与 GPR147 结合。RFRP-3 (mouse) 通过抑制 FSHR 和 参与类固醇生成的关键酶 (P450scc、3β-HSD、StAR) 来减少Progesterone 的合成。RFRP-3 (mouse) 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (p53 增加)。RFRP-3 (mouse) 还能抑制 ERK 信号通路。RFRP-3 可用于卵泡发育研究。
    RFRP-3 (mouse)
  • HY-15495B

    (3S)-CC-930 hydrochloride

    JNK ERK p38 MAPK EGFR TNF Receptor Inflammation/Immunology
    (3S)-Tanzisertib (hydrochloride) ((3S)-CC-930 (hydrochloride)) 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂 (JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 61、7 和 6 nM)。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 可选择性抑制 ERK1p38αEGFR (IC50 分别为 0.48、3.4 和 0.38 μM)。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 在急性大鼠 PK-PD 模型中可抑制 LPS 诱导的 TNFα 生成。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    (3S)-Tanzisertib hydrochloride
  • HY-W127393

    Biochemical Assay Reagents Others
    群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型,包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂,其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代(氢、羟基或氧代基团)以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链,由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
    N-Nonanoyl-L-homoserine lactone
  • HY-114664

    HSP Infection Cancer
    KNK423 是一种特异性热休克蛋白 (HSP) 合成抑制剂。KNK423 可通过阻断 HSP70 来提高 Amphotericin B 抑制抗性 Aspergillus terreus 的效率。KNK423 可用于癌症和细菌感染的研究。
    KNK423
  • HY-A0234R

    Prostenoglycine (Standard); TTPG (Standard); Tiase (Standard)

    Chloride Channel Reference Standards Endocrinology
    Stepronin (Standard)是 Stepronin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stepronin (Prostenoglycine) 是一种口服有效的祛痰剂 (吸入给药优于口服给药)。Stepronin 在体外通过减少上皮细胞的 Cl- 分泌和粘膜下腺体的粘液糖蛋白分泌来抑制气道分泌。
    Stepronin (Standard)
  • HY-A0234

    Prostenoglycine; TTPG; Tiase

    Chloride Channel Endocrinology
    Stepronin (Prostenoglycine) 是一种口服有效的祛痰剂 (吸入给药优于口服给药)。Stepronin 在体外通过减少上皮细胞的 Cl- 分泌和粘膜下腺体的粘液糖蛋白分泌来抑制气道分泌。
    Stepronin

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