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Scopolamine

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0296
    Scopolamine
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Hyoscine; Scopine (-)-tropate; Scopine tropate

    		 mAChR 5-HT Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    东莨菪碱 Scopolamine 是高亲和力的 (nM 级别) 毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂。Scopolamine 可逆抑制 5-HT3 受体反应，IC50 为 2.09 μM。
    <em>Scopolamine</em>
  • HY-N0340
    Scopolamine butylbromide
    1 篇文献验证

    Hyoscine butylbromide; (-)-Scopolamine butylbromide; ButylScopolamine bromide

    		 mAChR Neurological Disease
    丁溴东莨菪碱 Scopolamine butylbromide是毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂，IC50为55.3 nM。
    <em>Scopolamine</em> butylbromide
  • HY-N0296A
    Scopolamine hydrobromide
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Hyoscine hydrobromide; Scopine (-)tropate hydrobromide; Scopine tropate hydrobromide

    		 mAChR 5-HT Receptor Neurological Disease
    氢溴酸东莨菪碱 Scopolamine hydrobromide 是高亲和力的 (nM 级别) 毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂。Scopolamine 可逆抑制 5-HT3 受体反应，IC50 为 2.09 μM。
    <em>Scopolamine</em> hydrobromide
  • HY-120408
    (-)-Scopolamine

    Atroscine

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    (-)-Scopolamine (Atroscine) 是 Scopolamine 的异构体。(-)-Scopolamine 抑制 α-肾上腺素受体 (α-adrenergic receptor) 的活性。(-)-Scopolamine 对 α1-肾上腺素受体和毒蕈碱胆碱能受体的 Ki 值分别为 33 μM 和 7.25 nM。
    (-)-<em>Scopolamine</em>
  • HY-B2065
    Scopolamine hydrochloride

    (-)-Scopolamine hydrochloride; Hyoscine hydrochloride

    		 mAChR 5-HT Receptor Neurological Disease
    Scopolamine hydrochloride 是一种非选择性和高亲和力的毒蕈碱（muscarinic） 拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可通过血脑屏障。Scopolamine hydrochloride 可逆地抑制 5-HT3 受体，IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 可通过改变胆碱能系统诱导阿尔茨海默病样病理。
    <em>Scopolamine</em> hydrochloride
  • HY-W127702
    Scopolamine nitrate

    MethScopolamine nitrate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    东莨宕碱甲基硝酸 Scopolamine Methyl Nitrate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    <em>Scopolamine</em> nitrate
  • HY-W010892
    Scopolamine hydrobromide trihydrate
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Hyoscine hydrobromide trihydrate

    		 mAChR Neurological Disease
    东莨菪碱氢溴酸盐三水合物 Scopolamine hydrobromide trihydrate (Hyoscine hydrobromide trihydrate) 用于眼科制剂中，还有潜力用于晕车的透皮贴剂。
    <em>Scopolamine</em> hydrobromide trihydrate
  • HY-N8728
    Aposcopolamine

    		Cholinesterase (ChE) Adrenergic Receptor Neurological Disease
    东莨菪碱EP杂质B) (Aposcopolamine)；阿朴东莨菪碱 Aposcopolamine 是一种可以从 Datura ferox 曼陀罗中分离得到的生物碱。Aposcopolamin 可与 ACHE，ADRA2A 和 CHRM2 紧密结合。Aposcopolamin 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Aposcopolamine
  • HY-155330
    PZ-1922

    		5-HT Receptor Monoamine Oxidase Neurological Disease
    PZ-1922 (Compound 16) 是一种 可穿透大脑屏障的 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂 (Ki 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。PZ-1922 可逆地抑制 MAO-B (pIC50: 8.93)。PZ-1922 在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中逆转东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP) (HY-N0296) ) 诱导的记忆缺陷。PZ-1922 在 T 迷宫测试中阻止 Aβ 诱导的记忆衰退。
    PZ-1922
  • HY-149340
    PD07

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    PD07 是一种具有口服活性的 AChE 抑制剂 (IC50: 对 hAChE 为 0.29 μM)。PD07 还在体外 (in vitro) 实验中抑制 ChE、BACE1 (IC50: 13.42 μM) 和 Aβ1-42 聚集。PD07 是一种抗氧化剂，具有 DPPH 抑制活性 (IC50: 26.46 μM)。PD07 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的失忆大鼠的记忆和认知。PD07 可用于阿尔茨海默病的研究。
    PD07
  • HY-155330A
    PZ-1922 free base

    		5-HT Receptor Monoamine Oxidase Neurological Disease
    PZ-1922 free base 是一种可穿透大脑屏障的 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂 (Ki 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。PZ-1922 free base 可逆地抑制 MAO-B (pIC50: 8.93)。PZ-1922 free base 在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中逆转东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP) (HY-N0296) ) 诱导的记忆缺陷。PZ-1922 free base 在 T 迷宫测试中阻止 Aβ 诱导的记忆衰退。
    PZ-1922 free base
  • HY-N11872
    Suffruticosol A

    		Others Neurological Disease
    Suffruticosol A 是一种神经保护剂，能够恢复东莨菪碱诱导的细胞神经退行性损伤。Suffruticosol A 能够改善了海马体胆碱能缺陷，并部分增强 BDNF 信号传导。Suffruticosol A 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导模型中具有神经改善作用，可恢复小鼠的记忆和认知行为。Suffruticosol A 能从 P. lactiflora 的种子中分离得到。
    Suffruticosol A
  • HY-N7061
    Tropine

    		Others Neurological Disease
    托品醇 Tropine 是茄科植物的次生代谢产物，是抗胆碱能试剂 (anticholinergic)。Tropine 是合成各种生物活性生物碱的常见中间体，包括 hyoscyamine 和 scopolamine。
    Tropine
  • HY-157326
    hMAO-B-IN-6

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    hMAO-B-IN-6 (compound 17d) 是有效的 hMAO-B 选择性抑制剂，IC50 为 67.02 nM。hMAO-B-IN-6 显著改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的 AD 小鼠认知功能障碍。
    hMAO-B-IN-6
  • HY-149776
    RGH-560

    		nAChR Neurological Disease
    RGH-560 (compound 53) 显示出高度的 α7 nAChR 正调节剂活性和有利的理化特征。RGH-560 有强大的体内促认知潜力。RGH-560 能够用于 Scopolamine (HY-N0296) 引起的小鼠认知障碍的研究。
    RGH-560
  • HY-155822
    TZ3O

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    TZ3O (compound TZ30) 是一种抗胆碱能剂，具有神经保护作用。TZ3O (2 mg/kg, 4 mg/kg) 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的阿尔茨海默型模型中，可改善大鼠的记忆障碍和认知衰退。TZ3O 可用于阿兹海默症的研究。
    TZ3O
  • HY-15112
    JTP-4819

    		Prolyl Endopeptidase (PREP)
    JTP-4819 是脯氨酸肽酶 (PREP) 的强效、特异性抑制剂，IC50 为 0.83 nM (在大鼠脑上清中) 和 5.43 nM (在脑膜炎黄杆菌中)。JTP-4819 具有血脑穿透性，能够改善受 Scopolamine (HY-N2096) 诱导的健忘大鼠的记忆停留时间。
    JTP-4819
  • HY-157384
    BChE-IN-22

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-22 (compound 5A) 是选择性的 eqBChE 抑制剂 (IC50: 0.53 μM)，具有抗炎活性和神经保护活性。BChE-IN-22 能够抑制 Aβ25-35 (HY-P0128) 引起的细胞损伤，改善 Scopolamine (HY-N0296) 引起的认知功能障碍。
    BChE-IN-22
  • HY-146086
    Nrf2 activator-4

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nrf2 activator-4 (Compound 20a) 是一种高效的、具有口服活性的 Nrf2 激活剂，EC50 值为 0.63 µM。Nrf2 activator-4 抑制小神经胶质细胞中活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Nrf2 activator-4 在 scopolamine 诱导的小鼠模型中能有效地恢复学习和记忆损伤。
    Nrf2 activator-4
  • HY-103142
    AS19

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    AS19 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂，IC50 值为 0.83 nM，Ki 为 0.6 nM。AS19 对 5-HT7 的选择性高于 5-HT1A，5-HT1B，5-HT1D 和 5-HT5A 受体 (Kis 分别为 89.7 nM，490 nM，6.6 nM 和 98.5 nM)。AS19 可增强记忆力，并逆转由 Scopolamine 或 Dizocilpine 引起的健忘症。
    AS19
  • HY-146677
    5-HT6R/MAO-B modulator 1

    		5-HT Receptor Monoamine Oxidase Neurological Disease
    5-HT6R/MAO-B modulator 1 (化合物 48) 是一种 5-HT6R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的 MAO-B 抑制剂。5-HT6R/MAO-B modulator 1 具有胶质保护特性。5-HT6R/MAO-B modulator 1 可以逆转东莨菪碱诱导的记忆缺陷。5-HT6R/MAO-B modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    5-HT6R/MAO-B modulator 1
  • HY-P3355
    p-fin4

    		iGluR Neurological Disease
    p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
    p-fin4
  • HY-P3354
    p3Ysh-3

    		iGluR Neurological Disease
    p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
    p3Ysh-3
  • HY-N0541
    Pseudoginsenoside F11
    1 篇文献验证

    Ginsenoside A1

    		 Endogenous Metabolite Others
    拟人参皂苷 F11 Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 是西洋参的组成成分，能够抵抗小鼠由莨菪碱、吗啡、脱氧麻黄碱诱导的学习记忆能力缺失。
    Pseudoginsenoside F11
  • HY-149212
    SD-6

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    SD-6 是一种具有口服活性的 hAChE 和 hBChE 抑制剂，IC50 值分别为 0.907 µM 和 1.579 µM。SD-6 具有优良的血脑屏障 (BBB) 渗透性且无神经毒性，可用于阿尔茨海默病研究。
    SD-6
  • HY-163320
    AChE/Aβ-IN-5

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-5 (compound AV-2) 是一种双功能抑制剂，可靶向 AChE 和自身诱导的 Aβ (Amyloid-β) 聚集。AChE/Aβ-IN-5 能够显著改善小鼠受东莨菪碱和 Aβ 诱导的认知障碍。
    AChE/Aβ-IN-5
  • HY-N4268
    Tenuifoliside B

    		Others Neurological Disease
    远志糖苷B Tenuifoliside B 是从Polygalae Radix 中分离出来的一种成分，能够抑制氰化钾 (KCN) 引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。Tenuifoliside B 具有潜在的认知改善和脑保护作用。Tenuifoliside B 有成为 AD 先导化合物的潜力。
    Tenuifoliside B
  • HY-107652
    AF-DX 384

    		mAChR Neurological Disease
    AF-DX 384 是 M2 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂 ，Ki 分别为 6.03 nM 和 10 nM。AF-DX 384 可逆转老年大鼠以及东莨菪碱诱导的幼鼠在新物体识别和被动回避方面的缺陷。
    AF-DX 384
  • HY-124223
    AF-DX 384 methanesulfonate

    		mAChR Neurological Disease
    AF-DX 384 (methanesulfonate) 是 M2 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂 ，Ki 分别为 6.03 nM 和 10 nM。AF-DX 384 (methanesulfonate) 可逆转老年大鼠以及东莨菪碱诱导的幼鼠在新物体识别和被动回避方面的缺陷。
    AF-DX 384 methanesulfonate
  • HY-162339
    BChE-IN-30

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-30 (compound (R)-37a) 是 BChE 抑制剂 (IC50: 5 nM)，具有抗炎活性和低毒性。BChE-IN-30 能够改善东莨菪碱和 Aβ1-42 肽诱导的认知缺陷，可用于 AD 晚期的研究。
    BChE-IN-30
  • HY-155823
    TZ4M

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    TZ4M 是一种基于 2,4-噻唑烷二酮 (TZD) 的抗阿紫海默症试剂，具有神经保护作用。TZ4M 在人血浆中表现出 AChE 抑制作用。TZ4M 在东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔茨海默型模型中改善成年大鼠记忆和认知障碍。
    TZ4M
  • HY-10932
    Aniracetam

    Ro 13-5057

    		 nAChR iGluR Neurological Disease
    茴拉西坦 Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
    Aniracetam
  • HY-122080
    Memoquin

    		Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Amyloid-β Neurological Disease
    Memoquin 是一种抗淀粉样蛋白和抗氧化的多靶点配体。Memoquin 是具有口服活性的 BACE-1 和 AChE 抑制剂，IC50 值分别为 108 和 1.55 nM。Memoquin 是一种认知增强剂，可预防氧化应激介导的 Aβ 诱导的神经毒性。Memoquin 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Memoquin
  • HY-10932R
    Aniracetam (Standard)

    		nAChR iGluR Neurological Disease
    茴拉西坦(Standard) Aniracetam (Standard)是 Aniracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
    Aniracetam (Standard)
  • HY-118342
    PQCA

    		mAChR Neurological Disease
    PQCA 是一种高度选择性且有效的毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM，并对其他毒蕈碱受体无活性。PQCA 具有减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜力。
    PQCA
  • HY-N1441
    Afzelin
    3 篇文献验证

    Kaempferol-3-O-rhamnoside

    		 Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin

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