1. Search Result
Search Result
Results for "

Sdf 1

" in MCE Product Catalog:

20

抑制剂 & 激动剂

12

多肽产品

1

抗体抑制剂

17

重组蛋白

3

抗体

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P4911A

    CXCR Cardiovascular Disease
    SDF-1α (human) TFA 是一种单核细胞趋化剂,可与 CXCR4 受体结合。SDF-1α (human) TFA 在心肌梗死模型的干细胞归巢、保留、存活、增殖、心肌细胞修复、血管生成和心室重塑中发挥核心作用。SDF-1α (human) TFA 可用于心血管疾病的研究。
    SDF-1α (human) (TFA)
  • HY-12488
    LY2510924
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    CXCR Endocrinology Cancer
    LY2510924是有效,选择性的 CXCR4 拮抗剂;阻止SDF-1结合CXCR4,IC50值为0.079 nM。
    LY2510924
  • HY-15478
    WZ811
    3 篇文献验证

    CXCR Endocrinology Cancer
    WZ811 是一种具有口服活性的,高效竞争性的 CXCR4 拮抗剂。WZ811 有效抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 (也称为 CXCL12) -介导的 cAMP 水平调节 (EC50=1.2 nM) 和 SDF-1 诱导的基质胶侵入 (EC50=5.2 nM)。
    WZ811
  • HY-19867A
    Burixafor hydrobromide
    2 篇文献验证

    TG-0054 hydrobromide

    CXCR VEGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Burixafor (TG-0054) hydrobromide 是一种选择性、口服有效的 CXCR4 拮抗剂,可有效阻断 CXCR4 与其配体基质细胞衍生因子 SDF-1 的相互作用。Burixafor hydrobromide 干扰 SDF-1/CXCR4 信号通路,促使骨髓干细胞释放进入外周循环,发挥免疫调节和抗炎活性。Burixafor hydrobromide 可用于癌症、眼内新生血管疾病 (如脉络膜新生血管化)、心肌梗死等研究,具有干细胞动员、改善心脏功能、减轻炎症反应的潜力。
    Burixafor hydrobromide
  • HY-P7061A

    Apelin Receptor (APJ) CXCR Infection Endocrinology
    ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂,能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合,Ki 值为 1 μM,具有抗 HIV-1 作用;ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂,IC50 值为 2.9 μM。
    ALX 40-4C Trifluoroacetate
  • HY-139643
    CXCR7 antagonist-1
    1 篇文献验证

    CXCR Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    CXCR7 antagonist-1 是一种 CXCR7 拮抗剂,可抑制 SDF-1 趋化因子(也称为 CXCL12 趋化因子)或 I-TAC(也称为 CXCL11)与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 用于预防肿瘤细胞增殖,肿瘤形成,炎症疾病和许多其他疾病。
    CXCR7 antagonist-1
  • HY-139643A

    CXCR Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 是一种 CXCR7 拮抗剂,可抑制 SDF-1 趋化因子(也称为 CXCL12 趋化因子)或 I-TAC(也称为 CXCL11)与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 用于预防肿瘤细胞增殖,肿瘤形成,炎症疾病和许多其他疾病。
    CXCR7 antagonist-1 hydrochloride
  • HY-P4911

    CXCR Cardiovascular Disease
    SDF-1α (human) 是一种单核细胞趋化剂,可与 CXCR4 受体结合。SDF-1α (human) 在心肌梗死模型的干细胞归巢、保留、存活、增殖、心肌细胞修复、血管生成和心室重塑中发挥核心作用。SDF-1α (human) 可用于心血管疾病的研究。
    SDF-1α (human)
  • HY-P990390

    CXCR Inflammation/Immunology
    Anti-CXCL12/SDF1a Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CXCL12/SDF1a。Anti-CXCL12/SDF1a Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CXCL12/SDF1a Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CXCL12/SDF1a Antibody
  • HY-P7061

    CXCR Apelin Receptor (APJ) Infection Endocrinology
    ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂,能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合,Ki 值为 1 μM,具有抗 HIV-1 作用;ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂,IC50 值为 2.9 μM。
    ALX 40-4C
  • HY-114244
    USL311
    1 篇文献验证

    CXCR Endocrinology Cancer
    USL311 是一种有效的、选择性的 CXCR4 拮抗剂,具有抗癌作用。USL311 可抑制基质细胞源性因子-1 (SDF-1/CXCL12) 与 CXCR4 结合。
    USL311
  • HY-P3612

    CXCR Inflammation/Immunology
    CTCE-0214 是一种 CXCR4 (chemokine CXC receptor 4) 激动剂,是 SDF-1α 肽类似物。CTCE-0214 具有抗炎活性,可用于炎症败血症和系统性炎症综合征的研究。
    CTCE-0214
  • HY-122058A

    CXCR HIV Infection Inflammation/Immunology
    KRH-3955 hydrochloride 是一种具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂。KRH-3955 hydrochloride 抑制 SDF-1α 与 CXCR4 的结合,IC50 为0.61 nM。KRH-3955 hydrochloride 也是高效的、选择性的 X4 HIV-1 抑制剂,EC50 为 0.3 至 1.0 nM。
    KRH-3955 hydrochloride
  • HY-144347

    CXCR Infection Cancer
    HF51116 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF51116 强烈拮抗 SDF-1α 诱导的细胞迁移、钙动员和 CXCR4 内化。HF51116 通过 CXCR4 抑制 HIV-1 感染。HF51116 具有研究HIV-1感染、造血干细胞动员和癌症转移的潜力。
    HF51116
  • HY-164682

    HIV CXCR Infection
    AMD 3329 octahydrobromide是一种强效且选择性的抗HIV-1和HIV-2化合物,具有抑制病毒复制的活性。AMD 3329通过与化学趋化因子受体CXCR4结合来阻止病毒入侵。AMD 3329在抑制HIV-1和HIV-2复制时表现出低至0.8和1.6 nM的EC50值,显示出优于AMD3100的抗病毒效果。AMD 3329对特定的CXCR4单克隆抗体的结合及由SDF-1alpha诱导的Ca(2+)通量有显著抑制作用。AMD 3329还能够有效干扰病毒诱导的合胞体形成,EC50值为12 nM。
    AMD 3329 octahydrobromide
  • HY-P1104A

    CXCR HIV Infection
    FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂,抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。
    FC131 TFA
  • HY-P1104

    CXCR HIV Infection
    FC131 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,可以抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV 的活性。
    FC131
  • HY-122058

    HIV Infection
    KRH-3955是一种CXCR4拮抗剂,具有良好的生物利用度和强效的抗HIV-1活性。KRH-3955能够有效抑制X4型HIV-1的复制,包括来自不同供体的临床分离株。KRH-3955对含有逆转录酶、蛋白酶和酪氨酸酶抗性突变的重组X4 HIV-1也显示出活性。KRH-3955能够抑制SDF-1alpha与CXCR4的结合以及通过该受体的钙离子信号传导。KRH-3955抑制针对CXCR4的一抗体与CXCR4的结合,显示出对CXCR4的强效拮抗作用。KRH-3955在大鼠中显示出25.6%的口服生物利用度,并能在体内抑制X4型HIV-1的复制。
    KRH-3955
  • HY-P4109

    NT21MP; V1 peptide

    CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    vMIP-II (1-21) (NT21MP) 是 CXCR4 的抑制剂。vMIP-II (1-21) 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) 通过与 125I-SDF-1R 竞争结合位点来抑制 CXCR4 (IC50=190 nM)。
    vMIP-II  (1-21)
  • HY-P4109A

    NT21MP TFA; V1 peptide TFA

    CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    vMIP-II (1-21) (NT21MP) TFA 是 CXCR4 的抑制剂。vMIP-II (1-21) TFA 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) TFA 通过与 125I-SDF-1R 竞争结合位点来抑制 CXCR4 (IC50=190 nM)。
    vMIP-II  (1-21) TFA

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: