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Sevenless

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没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132966

    Ras Cancer
    ASP2453是一种强效、选择性和共价的KRAS G12C抑制剂。ASP2453抑制Son of Sevenless (SOS)介导的KRAS G12CRaf之间的相互作用,IC50值为40 nM。
    ASP2453
  • HY-153606

    Others Cancer
    SOS1 agonist-1 (compound 79) 是一种七少子同源物 (Son of sevenless homologue) SOS1 的激动剂。SOS1 是鸟嘌呤核苷酸交换因子,可催化 RAS 上 GDP 交换为 GTP,而调节 RAS 激活。SOS1 激动剂可增加 RAS 上的核苷酸交换,增强细胞 RAS-GTP 水平,并引发 ERK1/2 磷酸化中的双相信号变化。发挥抗癌作用。
    SOS1 agonist-1
  • HY-125817
    BI-3406
    5 篇文献验证

    Ras p38 MAPK Cancer
    BI-3406 (compound I-6) 是一种具有口服活性,高效且选择性的 KRAS-SOS1 抑制剂,可抑制 KRASSOS1 之间相互作用,IC50 为 6 nM。BI-3406 有效地减少了 GTP 加载的 KRAS 的形成,并抑制了 MAPK 信号通路。BI-3406 具有抗癌活性。
    BI-3406
  • HY-144965

    Ras Cancer
    SOS1-IN-12 是一种有效的 SOS1 抑制剂,对 SOS1 的 Ki 为 0.11 nM,对 pERK 的 IC50 为 47 nM。SOS1-IN-12 可用于抗癌研究。
    SOS1-IN-12
  • HY-145046

    Ras Cancer
    SOS1-IN-3 是一种有效的 SOS1 的抑制剂,IC50 为 5 nM。SOS1-IN-3 具有抗癌作用 (WO2019122129A1; compound I-1)。
    SOS1-IN-3
  • HY-144967

    Ras Cancer
    SOS1-IN-13 是一种有效的 SOS1 抑制剂,对 SOS1 和 pERK 的 IC50 分别为 6.5 nM 和 327 nM。SOS1-IN-13 可用于抗癌研究。
    SOS1-IN-13
  • HY-114398
    BAY-293
    1 篇文献验证

    Ras Cancer
    BAY-293 是一种有价值的化学探针,通过破坏 KRAS-SOS1 相互作用从而阻断 RAS 活化,IC50 为 21 nM。BAY-293 是一种有效的 SOS1 抑制剂。SOS1 是一种鸟苷酸交换因子 (GEF),也是 RAS 的激活剂。
    BAY-293

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