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THZ-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-80013
    THZ1
    最多引用文献
    73 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    THZ1 是有效，选择性的共价 CDK7 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。THZ1 还抑制相关的激酶 CDK12 和 CDK13，并下调 MYC 表达。
    <em>THZ1</em>
  • HY-80013A
    THZ1 Hydrochloride
    最多引用文献
    73 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    THZ1 Hydrochloride 是有效，选择性的共价 CDK7 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。THZ1 Hydrochloride 还抑制相关的激酶 CDK12 和 CDK13，并下调 MYC 表达。
    <em>THZ1</em> Hydrochloride
  • HY-19988
    THZ1-R
    3 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    THZ1-R是THZ1的非半胱氨酸反应性类似物，对 CDK7 抑制的活性降低。 THZ1-R与 CDK7 结合的 Kd 为142 nM。
    <em>THZ1</em>-R
  • HY-128867
    bio-THZ1

    		CDK Cancer
    bio-THZ1 是THZ1 的生物素结构，与CDK7 不可逆的结合。THZ1 是有效，选择性的共价 CDK7 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。
    bio-<em>THZ1</em>
  • HY-80013B
    (E/Z)-THZ1 dihydrochloride

    		CDK Cancer
    (E/Z)-THZ1 dihydrochloride 是 CDK7 的选择性抑制剂，其 IC50 为 3.2 nM。(E/Z)-THZ1 dihydrochloride 具有抗增殖作用。
    (E/Z)-<em>THZ1</em> dihydrochloride
  • HY-116871
    YKL-1-116

    		CDK Cancer
    YKL-1-116 是一种 Cdk7 的选择性共价抑制剂。YKL-1-116 不靶向 Cdk9、Cdk12 或 Cdk13。YKL-1-116 对 Cdk7WT 和 Cdk7as 都比 THZ1 (HY-80013) 更有效，尽管 Cdk7as 也相对耐药。
    YKL-<em>1</em>-116

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