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Tafluprost

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0600

    AFP-168; MK2452

    Others Others
    他氟前列素 Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生,抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。
    <em>Tafluprost</em>
  • HY-B0601
    Tafluprost acid
    1 篇文献验证

    AFP-172

    Prostaglandin Receptor Drug Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    Tafluprost acid (AFP-172) 是 Tafluprost 的一种活性代谢形式,是一种选择性前列腺素 FP 受体 (prostanoid FP receptor) 激动剂。Tafluprost acid 对人前列腺素 FP 受体具有高亲和力,其 KiEC50 值分别为 0.4 nM 和0.53 nM。Tafluprost acid 对前列腺素 EP3 受体 ( prostanoid EP3 receptor IC50=67 nM) 的结合亲和性比前列腺素 FP 受体弱 126 倍。Tafluprost acid 可用于青光眼的研究。
    <em>Tafluprost</em> acid
  • HY-139420

    Others Others
    Tafluprost ethyl amide 是一种前列腺素衍生物。Tafluprost ethyl amide 能降低眼压 (IOP),影响睫毛生长。Tafluprost ethyl amide 可用于抗青光眼眼药及化妆品。
    <em>Tafluprost</em> ethyl amide
  • HY-118294

    16-Phenoxy tetranor prostaglandin F2α isopropyl ester; 16-Phenoxy tetranor PGF2α isopropyl ester

    Others Cardiovascular Disease
    15-OH Tafluprost 是前列腺素 F2a (PGF2a) 类似物,可舒缓内皮素-1 (ET-1) 诱导的视神经乳头 (ONH) 血流损伤以及 ET-1 诱导的离体睫状动脉节段收缩。
    15-OH <em>Tafluprost</em>

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