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UB 1

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20

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

4

多肽产品

2

抗体抑制剂

1

天然产物

13

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10714

    Proteasome Apoptosis Deubiquitinase Cancer
    Ub4ix 是一种 DUB/26S 蛋白酶体 (26S proteasome) 抑制剂。Ub4ix 可以保护 K48 连接的 Ub 链免受去泛素化酶 (DUBs) 的切割,并防止 Ub 标记蛋白的蛋白酶体降解。Ub4ix 可以降低 Hela 细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis),ICub>50ub> 值为 1.6 μM。
    Ub4ix
  • HY-P5333

    UB311 immunogen I

    Amyloid-β Others
    Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th (UB311 immunogen I) 是一种有生物活性的肽。(UB-311 的 Aβ1–14 靶向肽之一(B 细胞表位))
    Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th
  • HY-P5333A

    UB311 immunogen I acetate

    Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th acetate 是 Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th (HY-P5333) 的醋酸盐形式。Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th acetate 是 UB-311 疫苗的一部分,针对淀粉样β蛋白 (Aβ),可改善阿尔茨海默病。
    Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th acetate
  • HY-153178

    E1/E2/E3 Enzyme Others
    HECT E3-IN-1 (compound 3) 是HECT E3 连接酶的抑制剂。HECT E3-IN-1 (compound 3) 破坏了与Nedd4-1 非共价 Ub 结合位点的 Ub 结合。
    HECT E3-IN-1
  • HY-120458
    LCAHA
    1 篇文献验证

    LCA hydroxyamide

    Deubiquitinase Cancer
    LCAHA (LCA hydroxyamide) 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂,在 Ub-AMC 分析和 Di-Ub 分析中, ICub>50ub> 分别为 9.7 μM 和 3.7 μM。LCAHA 通过抑制去泛素酶 USP2a 破坏细胞周期蛋白 D1 稳定性并诱导 Gub>0ub>/Gub>1ub> 期阻滞。
    LCAHA
  • HY-141852

    Deubiquitinase Inflammation/Immunology
    STAMBP-IN-1 是 STAMBP去泛素酶的小分子抑制剂,能中断 STAMBP-Ub-NALP7 的相互作用。在 Toll 样受体 (TLR) 激动后,STAMBP-IN-1 能够降低炎性小体底物 NALP7 的蛋白水平,抑制 IL-1b 释放。STAMBP- in -1 抑制了 STAMBP 裂解重组蛋白 di-Ub 的活性,ICub>50ub> 为 0.33 mM。
    STAMBP-IN-1
  • HY-124855
    STD1T
    1 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    STD1T 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂,在 Ub-AMC 分析中, ICub>50ub> 为 3.3 μM。
    STD1T
  • HY-17543
    ML-323
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    ML-323 是一种有效的可逆的 USP1-UAF1 抑制剂,在Ub-Rho实验中,ICub>50ub> 为 76 nM。
    ML-323
  • HY-P991420

    VEGFR Cancer
    UB-925 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人类单克隆抗体 (mAb)。UB-925 可用于胃癌的研究。
    UB-925
  • HY-161744

    AUTOTACs Autophagy Cancer
    PBA-1106 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC),可诱导 p62 自我寡聚化。PBA-1106 可增加 Ub 偶联的聚集体的自噬通量。
    PBA-1106
  • HY-161743

    AUTOTACs Autophagy Neurological Disease Cancer
    PBA-1105 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC),可诱导 p62 自我寡聚化。PBA-1105 选择性地与错误折叠蛋白质的暴露疏水区域结合,通过自噬 (autophagy) 途径促进其降解。PBA-1105 增加了 Ub 结合聚集体的自噬通量。
    PBA-1105
  • HY-111458
    GSK2643943A
    5 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    GSK2643943A 是一种靶向 USP20 的去泛素化酶 (DUB) 抑制剂。GSK2643943A 对 USP20/Ub-Rho 具有亲和力, 其 ICub>50ub> 值为 160 nM。GSK2643943A 具有抗肿瘤作用,可用于口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的研究。
    GSK2643943A
  • HY-161743A

    AUTOTACs Autophagy Neurological Disease Cancer
    PBA-1105 TFA 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC),可诱导 p62 自我寡聚化。PBA-1105 TFA 选择性地与错误折叠蛋白质的暴露疏水区域结合,通过自噬 (autophagy) 途径促进其降解。PBA-1105 TFA 增加了 Ub 结合聚集体的自噬通量。
    PBA-1105 TFA
  • HY-161745

    AUTOTACs p62 Autophagy Cancer
    PBA-1105b 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC), 可诱导 p62 自我寡聚化。PBA-1105b 可增加 Ub 结合聚集体的自噬通量。PBA-1105b 是一种比 PBA-1105 更长的 PEG 基连接体。
    PBA-1105b
  • HY-134817
    USP7-IN-8
    1 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-8 (example 81) 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂,在 Ub-Rho110 分析中的 ICub>50ub> 为 1.4 μM。USP7-IN-8 对 USP47 和 USP5 没有活性。USP7-IN-8 具有抗癌作用。
    USP7-IN-8
  • HY-112937
    GNE-6640
    3 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    GNE-6640 是泛素特异性肽酶 7 (USP7) 选择性的、非共价结合的抑制剂,其对USP7 全长,USP7 催化结构域,USP47 全长以及 Ub-MDM2 的 ICub>50ub> 值分别为 0.75 μM,0.43 μM,20.3 μM 和 0.23 μM。
    GNE-6640
  • HY-131667

    MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Hdm2 E3 ligase inhibitor 1 (Compound 1) 是 Hdm2 (一种 E3 泛素连接酶) 介导的 p53 蛋白泛素化的可逆性抑制剂,ICub>50ub> 为 12.7 μM。Hdm2 E3 ligase inhibitor 1 可结合 Hdm2,阻断 Hdm2 催化的泛素从预连接的 Ub-Ubc4 转移到 p53,抑制 p53 泛素化,稳定肿瘤细胞中的 p53 蛋白,从而发挥抗肿瘤活性。
    Hdm2 E3 ligase inhibitor 1
  • HY-113366

    PGJ2

    Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    前列腺素J2 Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物,是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂,对 hDP 和 hCRTH2 的 Kub>iub> 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生,ECub>50ub> 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性,可导致许多神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
    Prostaglandin J2
  • HY-160924

    PROTACs E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    MS147 是基于 VHL 的 PROTAC PRC1 降解剂。MS147 针对 EED 和 VHL 的 Kub>dub> 为 3.0 μM 和 450 nM。MS147 通过其 EED 结合剂部分特异性地结合到 EED 蛋白上,EEDPRC2 的一个核心组分,并且与 PRC1 的核心组分 BMI1RING1B 有相互作用。通过这种结合,MS147 能够将 BMI1RING1B 招募至 VHL 附近。MS147 通过降解 BMI1RING1B,减少了 H2AK119ub 的泛素化水平,影响癌细胞的增殖。(蓝色:VHL 配体 (HY-125845),黑色:连接子;粉色:PRC1 配体 (HY-158771))。
    MS147
  • HY-P9998

    UB421

    HIV Cancer
    Semzuvolimab 是一种人的 IgG1κ 抗体,靶向 T 细胞表面抗原 T4/Leu-3,p55 (CD4)。人的 CD4 抗体可以中和 HIV 感染,有潜力抑制 HAART 稳定型 HIV 感染。
    Semzuvolimab

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