2. Search Result
Search Result
Results for "

WDR5

" in MCE Product Catalog:

47

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

4

重组蛋白

3

抗体

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162014
    WDR5 degrader-1

    		PROTACs WDR5 Cancer
    WDR5 degrader-1 是一种招募 WDR5 的 cereblon (CRBN) 降解剂。 WDR5 degrader-1 可选择性降解 CRBN 新底物 IKZF1上的 WDR5。
    WDR5 degrader-1
  • HY-154949
    WDR5-IN-6

    		WDR5 Cancer
    WDR5-IN-6 是一种 WDR5 抑制剂，靶向 WBM 位点。WDR5-IN-6 抑制神经母细胞瘤细胞系的细胞增殖，具有较强的抗肿瘤活性。WDR5-IN-6 与靶向 WIN 位点的 WDR5 抑制剂 OICR-9429 (HY-16993) 具有高度协同作用。WDR5-IN-6 可用于神经母细胞瘤的研究。
    WDR5-IN-6
  • HY-150654
    WDR5-IN-5

    		Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-IN-5 是一种具有口服活性和选择性、靶向 WD 重复结构域 5 (WDR5) WIN 位点的抑制剂。WDR5-IN-5 对 WDR5 具有高亲和力，结合亲和力 Ki <0.02 nM。WDR5-IN-5 具有抗癌细胞增殖活性和良好的药代动力学特征。
    WDR5-IN-5
  • HY-133121
    WDR5-IN-1

    		Apoptosis WDR5 Cancer
    WDR5-IN-1 是一种有效的选择性 WD 重复结构域 5 (WDR5) 抑制剂，Kd 为 <0.02 nM。WDR5-IN-1 抑制 MLL1 组蛋白甲基转移酶活性 (HMT)，IC50为 2.2 nM。WDR5-IN-1 减少 WDR5 移位基因的 MYC 募集，并在 CHP-134 (神经母细胞瘤) 和 Ramos (Burkitt淋巴瘤) 细胞系中显示出有效的抗增殖作用。
    WDR5-IN-1
  • HY-168488
    WDR5 ligand 2

    		WDR5 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    WDR5 ligand 2 是 WDR5 的配体，可以用于合成 PROTAC WDR5 degrader 1 (HY-168487)。
    WDR5 ligand 2
  • HY-RS16601
    Wdr5 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Wdr5 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Wdr5 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Wdr5 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Wdr5 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23035
    Wdr5 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Wdr5 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Wdr5 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Wdr5 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Wdr5 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS15785
    WDR5 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    WDR5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 WDR5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    WDR5 Human Pre-designed siRNA Set A
    WDR5 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-161123
    WDR5-IN-8

    		WDR5 Cancer
    WDR5-IN-8 是 WDR5 抑制剂，IC50 值为 15.5 nM。WDR5-IN-8 在两种人类急性白血病细胞系中表现出良好的抗增殖活性。WDR5-IN-8 具有抗肿瘤活性。
    WDR5-IN-8
  • HY-157332
    WDR5-IN-7

    		WDR5 Cancer
    WDR5-IN-7 (Compound 22) 是一种口服生物可利用的基于苯并氧氮杂酮的 WD 重复结构域 5 (WDR5) 抑制剂。 WDR5-IN-7可用于抗癌研究。
    WDR5-IN-7
  • HY-174255
    WDR5-MYC-IN-2

    		WDR5 c-Myc Cancer
    WDR5-MYC-IN-2 是 WDR5-MYC 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC50 为 0.59 μM。WDR5-MYC-IN-2 可用于研究 MYC 驱动的癌症以及其他有效的 WDR5-MYC PPI 抑制剂的开发。
    WDR5-MYC-IN-2
  • HY-111753
    WDR5-IN-4
    3 篇文献验证

    		 WDR5 Apoptosis Cancer
    WDR5-IN-4 (Compound C6) 是一种染色质相关 WD 重复结构域 5 蛋白 (WDR5) 的 WIN 位点抑制剂，Kd 值为 0.1 nM。WDR5-IN-4 能够从染色质中取代 WDR5，并降低相关基因的表达，引起翻译抑制和核仁应激。具有抗癌作用。
    WDR5-IN-4
  • HY-111753A
    WDR5-IN-4 TFA
    3 篇文献验证

    		 WDR5 Apoptosis Cancer
    WDR5-IN-4 TFA (Compound C6) 是一种染色质相关 WD 重复结构域 5 蛋白 (WDR5) 的 WIN 位点抑制剂，Kd 值为 0.1 nM。WDR5-IN-4 TFA 能够从染色质中取代 WDR5，并降低相关基因的表达，引起翻译抑制和核仁应激。具有抗癌作用。
    WDR5-IN-4 TFA
  • HY-19347
    WDR5-0103
    1 篇文献验证

    WD-Repeat Protein 5-0103

    		 WDR5 Neurological Disease Cancer
    WDR5-0103 (WD-Repeat Protein 5-0103) 是一种强效且选择性的 WD 重复蛋白 5 (WDR5) 拮抗剂，Kd 为 450 nM。WDR5-0103 竞争性地与 WDR5 的肽结合口袋结合，阻断 WDR5 与混合谱系白血病 (MLL) 蛋白之间的相互作用并抑制 MLL 的甲基转移酶活性。WDR5-0103 主要用于癌症和神经退行性疾病的研究。
    WDR5-0103
  • HY-163774
    WDR5-MYC-IN-1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-MYC-IN-1 (compound 4o) 是一种有效的 WDR5-MYC 相互作用抑制剂，其 Ki 值为 1.0 µM。WDR5-MYC-IN-1 表现出抗增殖活性。
    WDR5-MYC-IN-1
  • HY-148817
    WDR5-0102

    		WDR5 Cancer
    WDR5-0102 是一种靶向 WDR5-MLL1 的抑制剂 (Kdis=7 μM, Kd=4 μM)。WDR5-0102 抑制 MLL1 活性，但不抑制人 H3K4 甲基转移酶 SETD7 和其他六种 HMT：G9a、EHMT1、SUV39H2、SETD8、PRMT3 和 PRMT5。
    WDR5-0102
  • HY-157659
    WDR5-MLL1 antagonist 1

    		WDR5 Histone Methyltransferase Others
    WDR5-MLL1 antagonist 1 (compound 47) 是一种通过蛋白晶体结构引导优化得到的化合物，具有更强的拮抗WDR5-MLL相互作用的活性，其解离常数（Kd）为0.3μM。
    WDR5-MLL1 antagonist 1
  • HY-RS15789
    WDR5B Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    WDR5B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 WDR5B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    WDR5B Human Pre-designed siRNA Set A
    WDR5B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-168487
    PROTAC WDR5 degrader 1

    		DNA/RNA Synthesis PROTACs Others
    PROTAC WDR5 degrader 1 (compound 8g) 是一种靶向 WDR5 的 PROTAC 降解剂。PROTAC WDR5 degrader 1 由靶蛋白配体 (red part) WDR5 ligand 2 (HY-168488)，VHL 型 E3 连接酶配体 (blue part) (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和 PROTAC linker (balck part) 5-Aminovaleric acid (HY-W015878) 构成，其中 VHL 配体和 PROTAC linker 组成偶联物 (HY-114176A)。
    PROTAC WDR5 degrader 1
  • HY-141797
    MS33

    		Histone Methyltransferase PROTACs Cancer
    MS33 是一种有效的 WDR5 降解剂，对 VCB 和 WDR5 的 Kd 值分别为 870 nM 和 120 nM。MS33 以 E3 连接酶 VHL 和蛋白酶体依赖性方式诱导 WDR5 降解。MS33 可用于急性髓系白血病的研究。
    MS33
  • HY-16994
    OICR-0547

    		WDR5 Cancer
    OICR-0547 是阴性对照物，是与 OICR-9429 (HY-16993) 密切相关的衍生产品。OICR-9429 是 Wdr5-MLL 相互作用的新型小分子拮抗剂，而 OICR-0547 是无活性的化合物，不能与 WDR5 结合。
    OICR-0547
  • HY-150403
    XF067-68

    		PROTACs WDR5 Cancer
    XF067-68 (example 132) 是一种用于靶向降解 WD40 重复结构域蛋白 5 (WDR5) 的 PROTAC。XF067-68可用于研究WDR5介导的疾病。(Pink: 靶蛋白配体 (HY-141799); Blue: E3 连接酶配体 (HY-173627); Black: 连接子 (HY-Y0966); E3连接酶配体+linker: HY-176517)。
    XF067-68
  • HY-149873
    Anticancer agent 126

    		Histone Methyltransferase Cancer
    Anticancer agent 126 (compound 12) 是一种具有抗癌作用的 WDR5 抑制剂。Anticancer agent 126 破坏细胞中 WDR5-MYC 相互作用并减少 MYC 靶基因表达。
    Anticancer agent 126
  • HY-100869B
    MM-589 (racemic mixture ) (TFA)

    		Histone Methyltransferase Cancer
    MM-589 (racemic mixture) TFA，是 MM-589 TFA (HY-100869A) 的外消旋混合物。MM-589 TFA 是 WD 重复结构域 5 (WDR5) 和混合谱系白血病 (MLL) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。MM-589 与 WDR5 结合，IC50 为 0.90 nM，并抑制 MLL H3K4 甲基转移酶活性，IC50 >12.7nM。
    MM-589 (racemic mixture ) (TFA)
  • HY-12220A
    MM-102 TFA
    4 篇文献验证

    HMTase Inhibitor IX TFA

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    MM-102 TFA (HMTase Inhibitor IX TFA) 是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂, WDR5 结合检测中, IC50 =2.4 nM, Ki< 1 nM。
    MM-102 TFA
  • HY-16993
    OICR-9429
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    OICR-9429 是一种高亲和力的 WD 重复域 5 (WDR5) 抑制剂，通过结合 WDR5 的中心肽结合袋，竞争性地阻断 WDR5 与 MLL 蛋白的相互作用。OICR-9429 可抑制组蛋白 H3K4 三甲基化，可用于非 MLL 重排白血病、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、膀胱癌 (BCa) 等多种癌症的研究。
    OICR-9429
  • HY-150400
    XF056-132 free base

    		PROTACs Histone Methyltransferase Cancer
    XF056-132 free base 是一种有效的 WDR5 (WD40 重复结构域蛋白 5) PROTAC 降解剂。
    XF056-132 free base
  • HY-153728
    WM-586

    		WDR5 Cancer
    WM-586 是一种共价 WDR5 抑制剂。WM-586 特异性降低 WDR5 和 MYC 的相互作用，IC50 为 101 nM。WM-586 可用于神经母细胞瘤、乳腺癌、膀胱癌和结直肠癌等多种癌症研究。
    WM-586
  • HY-153331
    DDO-2213

    		WDR5 Cancer
    DDO-2213 是一种口服有效的 WDR5-MLL1 抑制剂，对 WDR5 蛋白的 IC50 为 29 nM，Kd 值为 72.9 nM。 DDO-2213 选择性抑制 MLL（混合谱系白血病）组蛋白甲基转移酶活性和 MLL 易位细胞的增殖。 DDO-2213 可用于 MLL 融合白血病研究。
    DDO-2213
  • HY-100869
    MM-589

    		Histone Methyltransferase Cancer
    MM-589 是 WD 重复结构域 5 (WDR5) 和混合谱系白血病 (MLL) 蛋白-蛋白相互作用的有效抑制剂。 MM-589 结合 WDR5 的 IC50 为 0.90 nM。抑制 MLL H3K4 甲基转移酶活性的 IC50 为 12.7 nM。
    MM-589
  • HY-100869A
    MM-589 TFA

    		Histone Methyltransferase Cancer
    MM-589 TFA 是 WD 重复结构域 5 (WDR5) 和混合谱系白血病 (MLL) 蛋白-蛋白相互作用的有效抑制剂。MM-MM-589 TFA 结合 WDR5 的 IC50 为 0.90 nM。抑制 MLL H3K4 甲基转移酶活性的 IC50 为 12.7 nM。
    MM-589 TFA
  • HY-132233A
    DDO-2093 dihydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    DDO-2093 dihydrochloride 是一种有效的 MLL1 和 WDR5 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50=8.6 nM; Kd=11.6 nM)，具有抗肿瘤活性。DDO-2093 dihydrochloride 选择性抑制 MLL 复合物的催化活性。
    DDO-2093 dihydrochloride
  • HY-132233
    DDO-2093

    		Histone Methyltransferase Cancer
    DDO-2093 是一种有效的 MLL1 和 WDR5 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50=8.6 nM; Kd=11.6 nM)，具有抗肿瘤活性。DDO-2093 选择性抑制 MLL 复合物的催化活性。
    DDO-2093
  • HY-169389
    OICR41114

    		PROTACs WDR5 Cancer
    OICR41114 (PROTAC 4) 是一种靶向 WDR5 的 PROTAC 降解剂。OICR41114 可降解内源性 WDR5，其 EC50 和 Dmax 值分别为 40 nM 和 49%。OICR41114 以蛋白酶体依赖的方式降解 HiBiT 标记的 WDR5。OICR41114 由靶蛋白配体 (red part) Dimethyl-F-OICR-9429-COOH (HY-141799)，E3 连接酶配体 (blue part) OICR-8268-acrylic acid (HY-169390) 和 PROTAC linker (balck part) Amino-PEG9-amine (HY-140210) 组成。其中 E3 连接酶配体与 linker 的偶联物为 OICR-8268-acrylic acid-amino-PEG9-amine (HY-169391)。
    OICR41114
  • HY-172196
    LH168

    		WDR5 Others
    LH168 是有效、选择性的WDR5 的探针，其 SPR Kd 值为 13 nM。
    LH168
  • HY-141799
    Dimethyl-F-OICR-9429-COOH

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Dimethyl-F-OICR-9429-COOH 是一种靶蛋白 WD40 重复域蛋白 5 (WDR5) 的配体，可用于 PROTAC 的合成。详细信息请参考专利文献 WO2019246570A1 中的中间体 19。
    Dimethyl-F-OICR-9429-COOH
  • HY-169415
    DBL-6-13

    		WDR5 Others
    DBL-6-13 是 WDR5 的抑制剂，对 WDR5 表现出中等结合亲和力，微尺度热泳动分析和荧光偏振分析的 Kd 分别为 6.8 μM 和 9.1 μM。
    DBL-6-13
  • HY-154847
    WM-662

    		Histone Methyltransferase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    WM-662 是一种 WDR5-MYC 相互作用抑制剂，IC50 值为 18 μM。WM-662 具有研究癌症、衰老和神经退行性疾病的潜力。
    WM-662
  • HY-141796
    MS67

    		Histone Methyltransferase PROTACs Cancer
    MS67 是一种有效的选择性 WD40 重复域蛋白 5 (WDR5) 降解剂，Kd 为 63 nM。MS67 对其他蛋白质甲基转移酶、激酶、GPCR、离子通道和转运蛋白无活性。MS67 显示出有效的抗癌作用。
    MS67
  • HY-141798
    OICR-9429-N-C2-NH2

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    OICR-9429-N-C2-NH2 是 Wd40 重复域蛋白 5 (WDR5) 的配体，可用于合成 PROTAC。详细信息请参考专利文献 WO2019246570A1 中的中间体 2。
    OICR-9429-N-C2-NH2
  • HY-P10948
    CS-VIP 8

    		WDR5 Histone Methyltransferase Cardiovascular Disease
    CS-VIP 8是一种选择性变构 WDR5 蛋白抑制剂 (Ki= 0.008 μM)。CS-VIP 8 诱导 MLL1 复合物构象改变，导致 MLL1 与复合物分离，抑制 MLL1 组蛋白甲基转移酶活性，调节 HOX 基因表达。CS-VIP 8 有望用于白血病等血液系统疾病的研究。
    CS-VIP 8
  • HY-P10948A
    CS-VIP 8 TFA

    		WDR5 Histone Methyltransferase Cardiovascular Disease
    CS-VIP 8 TFA 是一种选择性变构 WDR5 蛋白抑制剂 (Ki= 0.008 μM)。CS-VIP 8 TFA 诱导 MLL1 复合物构象改变，导致 MLL1 与复合物分离，抑制 MLL1 组蛋白甲基转移酶活性，调节 HOX 基因表达。CS-VIP 8 TFA 有望用于白血病等血液系统疾病的研究。
    CS-VIP 8 TFA
  • HY-168475
    DD0-2363

    		Apoptosis WDR5 HDAC Cancer
    DD0-2363 (Compound 32d) 是一个 WDR5-MLL1/HDAC 双靶点抑制剂。DD0-2363 可抑制急性髓系白血病细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DD0-2363 具有抗肿瘤活性，可用于急性髓细胞白血病的研究。
    DD0-2363
  • HY-19554A
    MM-401 TFA
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    MM-401 (TFA) 是一种 MLL1 H3K4 甲基转移酶抑制剂。MM-401 通过阻断 MLL1-WDR5 相互作用来抑制 MLL1 活性（IC50 值为 0.32 μM）。MM-401 可诱导细胞周期停滞、凋亡和分化。MM-401 可用于 MLL 白血病的研究。
    MM-401 TFA
  • HY-19554
    MM-401

    		Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    MM-401 是一种 MLL1 H3K4 甲基转移酶抑制剂。MM-401 通过阻断 MLL1-WDR5 相互作用来抑制 MLL1 活性（IC50 值为 0.32 μM）。MM-401 可诱导细胞周期停滞、凋亡和分化。MM-401 可用于 MLL 白血病的研究。
    MM-401
  • HY-12220
    MM-102
    4 篇文献验证

    HMTase Inhibitor IX

    		 Histone Methyltransferase Apoptosis NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    MM-102 (HMTase Inhibitor IX) 是一种具有细胞渗透性并紧密结合的 MLL1-WDR5 相互作用抑制剂 (IC50=2.4 nM)。MM-102 能特异性抑制含有 MLL1 融合蛋白的白血病细胞的生长和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并减轻缺血再灌注损伤小鼠肾脏纤维化和炎症反应。此外，MM-102 也作为 H3K4 组蛋白甲基转移酶抑制剂来改善猪体细胞核移植 (SCNT) 胚胎发育。
    MM-102
  • HY-159993
    MR44397

    		WDR5 Cancer
    MR44397 是一种 WD40 repeat (WDR) 5 的配体，可用于癌症研究。
    MR44397

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z