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adenosine A2A receptor

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By Targets:	Adenosine Receptor (66) Apoptosis (13) Autophagy (13) Calcium Channel (1) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (18) HDAC (1) Isotope-Labeled Compounds (6) Monoamine Oxidase (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (13) PI3K (1)
By Research Areas:	Cancer (31) Cardiovascular Disease (9) Infection (1) Inflammation/Immunology (20) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (35)

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A2A receptor antagonist 1 CPI-444 analog	Adenosine Receptor	Neurological Disease Cancer
A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog) 是 **adenosine A_2A receptor** 和 A₁ receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 4 和 264 nM 。

MSX-2	Adenosine Receptor	Neurological Disease
MSX-2 是 A2A 腺苷受体 (**adenosine receptor) 拮抗剂，在人体中的 K_i** 为 5 nM，在帕金森病中发挥重要作用。

Adenosine receptor inhibitor 2	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
Adenosine receptor inhibitor 2 (compound 14b) 是一种有效的 AR (腺苷受体)抑制剂。Adenosine receptor inhibitor 2 对 A₁/A_2A ARs 具有双重亲和性，对 A₁- 的亲和性高于对A_2AAR 的亲和性。Adenosine receptor inhibitor 2 对 A₁AR 和A_2AAR 的 K_i 值分别为 52.2 和 167 nM。

ST4206	Adenosine Receptor	Neurological Disease
ST4206 是一种有效的腺苷 A2A 受体 (**adenosine A2A receptor*) 拮抗剂，对腺苷 A2A* 受体和腺苷 A1 受体的 K_i 值分别为 12 nM 和 197 nM。ST4206 可用于帕金森׳疾病的研究。

A2A receptor antagonist 3	Adenosine Receptor	Cancer
A2A receptor antagonist 3 (Example 92) 是一种 **adenosine A2a receptor 拮抗剂，K_i** 为 0.4 nM。A2A receptor antagonist 3 也能与 A2b、A1 和 A3 受体结合，K_i 值分别为 37、107 和 1467 nM。

A2A receptor antagonist 2	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
A2A receptor antagonist 2 (Compound 57) 是一个有效的、高选择性的 **adenosine A_2A receptor 拮抗剂， IC₅₀** 值为8.3 nM。

CGS 21680 Hydrochloride 5 篇以上引用文献	Adenosine Receptor	Neurological Disease
CGS 21680 Hydrochloride 是选择性的 **adenosine A2A receptor 激动剂，K_i**值为为 27 nM。

CGS 21680	Adenosine Receptor	Neurological Disease
CGS 21680 是一种选择性的 **adenosine A2A receptor 特异性激动剂，K_i** 值为 27 nM。

1-epi-Regadenoson	Drug Metabolite	Others
1-epi-Regadenoson 是 Regadenoson α 异构体杂质。Regadenoson 是一种高选择性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。

Adenosine receptor antagonist 2	Adenosine Receptor	Cancer
Adenosine receptor antagonist 2 是一种口服有效的 A2a/A2b 腺苷受体拮抗剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 3 nM。Adenosine receptor antagonist 2 具有抗肿瘤活性。

1-epi-Regadenoson ethyl ester	Others	Others
1-epi-Regadenoson ethyl ester 是 Regadenoson α 异构体杂质的中间体。Regadenoson 是一种高选择性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。

1-epi-Regadenoson hydrazone	Others	Others
1-epi-Regadenoson hydrazone 是 Regadenoson α 异构体杂质的中间体。Regadenoson 是一种高选择性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。

Istradefylline 最多引用文献 9 篇文献验证 KW-6002	Adenosine Receptor	Neurological Disease
伊曲茶碱 Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 **adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，K_i** 值为 2.2 nM。

Sipagladenant KW-6356	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Sipagladenant (Compound I) 是一种具有口服活性的 **adenosine receptor A2A** 反向激动剂，可用于额叶功能紊乱的研究。

A2A/A3 AR antagonist-1	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
A2A/A3 AR antagonist-1 (化合物 23) 是一种双重 *A_2A/A₃ adenosine* receptor (AR) 荧光配体，对 hA_2A AR 和 hA₃ AR 的 K_i** 值分别为 90 nM 和 31.8 nM。

4-Desmethyl Istradefylline	Drug Metabolite	Neurological Disease
4-Desmethyl Istradefylline 是 Istradefylline 的代谢物。Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 **adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，K_i** 值为 2.2 nM。

Istradefylline (Standard)	Adenosine Receptor	Neurological Disease
伊曲茶碱(Standard) Istradefylline (Standard)是 Istradefylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 **adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，K_i** 值为 2.2 nM。

CGS 15943	Adenosine Receptor PI3K	Inflammation/Immunology Cancer
CGS 15943 是 **adenosine receptor** 腺苷受体的非黄嘌呤拮抗剂，具有口服活性。接受人重组 A1，A2A，A2B和 A3 受体转染的 CHO 细胞中，K_i 值分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。

BAY-545	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
BAY-545 是一种有效、选择性的 A_2B 腺苷受体 (A_2B adenosine receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 59 nM。在细胞中，BAY-545 对人、小鼠、大鼠 A_2B adenosine 受体的 IC₅₀ 值分别为 66，400，280 nM，对人 A_2B adenosine 受体的 K_i 值为 97 nM；对其选择性远高于 A₁，A_2A 和 A₃ 受体。

N6-Cyclopentyladenosine CPA; UK-80882	Adenosine Receptor	Neurological Disease
N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的*腺苷A1 受体 (Adenosine* A₁ receptor)的激动剂，其对人A₁、A_2A 和 A₃ 受体的K_i** 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。

Istradefylline-13C,d3 KW-6002-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Adenosine Receptor	Neurological Disease
伊曲茶碱-¹³C,d₃ Istradefylline-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Istradefylline。Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 **adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，K_i** 值为 2.2 nM。

A2AAR antagonist 1	Others	Neurological Disease
A2AAR antagonist 1 (compound 21a) 是 A2AAR (adenosine A2A receptor) 的拮抗剂，K_i 值为 20 nM。A2AAR antagonist 1 具有高配体效率，可用于神经退行性疾病的研究。

Taminadenant 1 篇文献验证 NIR178; PBF509	Adenosine Receptor	Neurological Disease Cancer
Taminadenant (NIR178; PBF509) 是一种高效且具有口服活性的腺苷 A_2A 受体 (**adenosine A_2A receptor*) 拮抗剂。Taminadenant 可拮抗 A2AR 激动剂介导的 cAMP 积累和阻抗反应，K_B* 值分别为 72.8 nM 和 8.2 nM。Taminadenant 能逆转运动障碍大鼠模型的运动障碍，包括僵硬、震颤和偏侧震颤麻痹。与 Spartalizumab (HY-P9972) 联合使用时，Taminadenant 还能够抑制肿瘤生长。Taminadenant 能重新激活抗肿瘤免疫反应。

LASSBio-1359	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
LASSBio-1359 是一种腺苷 *A2A* 受体激动剂，具有血管舒张和抗炎活性。

ANR94	Adenosine Receptor	Neurological Disease
ANR94 是一种有效的、选择性的腺苷 A_2A 受体 (AA_2AR) 拮抗剂，对 hAA_2AR 的 K_i 值为 46 nM。ANR94 具有研究帕金森病的潜力。

(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine	Adenosine Receptor Monoamine Oxidase	Neurological Disease
(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 是一种选择性腺苷 A_2A 受体拮抗剂。(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 通过独立于其对 A_2A 受体作用的途径抑制单胺氧化酶 B (MAO-B)，K_i 值为 70 nM。(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 具有用于帕金森病研究的潜力。

Tozadenant 2 篇文献验证 SYN115	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Tozadenant 是 adenosine A2A 受体拮抗剂，作用于人类和恒河猴的 adenosine A2A 受体，K_i 值分别为 11.5 nM 和 6 nM。

KF21213	Adenosine Receptor	Neurological Disease
KF21213 高选择性地结合到腺苷 A_2A 受体，K_i 值为 3.0 nM。

ST3932	Adenosine Receptor	Neurological Disease
ST3932 是 ST1535 的代谢物，为 adenosine A_2A 受体拮抗剂，对 A_2A 和 A₁ 受体的 K_i 值分别为 8 nM 和 33 nM。

Regadenoson-d3 CVT-3146-d₃	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
瑞加德松 d₃ Regadenoson-d₃ 是 Regadenoson 的氘代物。Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 *A2A* 腺苷受体激动剂，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 K_i 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体，其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂，它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Re

Preladenant 5 篇以上引用文献 SCH-420814	Adenosine Receptor	Neurological Disease
瑞德南特 Preladenant 是一种有效，竞争性的人腺苷 A_2A 受体拮抗剂，K_i 为 1.1 nM，比其他腺苷受体选择性高100倍以上。

Sch412348	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Sch412348 是一种有效的竞争性的人腺苷 A_2A 受体拮抗剂 (K_i=0.6 nM)。

SCH 58261 最多引用文献 9 篇文献验证	Adenosine Receptor	Cancer
SCH 58261 是一种强效、选择性的竞争性*腺苷 A2A* 受体拮抗剂，IC₅₀** 值为 15 nM，对 A2A 受体的选择性分别是 A1、A2B 和 A3 受体的 323 倍、53 倍、100 倍。

CV1808 2-Phenylaminoadenosine	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
2-苯基氨基腺苷 CV1808 (2-Phenylaminoadenosine) 是一种非选择性 A2 腺苷受体 (A2 AR) 激动剂，对 A2A 和 A3 腺苷受体亚型的 K_i 分别为 76 和 1450 nM。

Vipadenant 1 篇文献验证 BIIB-014; CEB-4520	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Vipadenant (BIIB-014; CEB-4520) 是腺苷受体拮抗剂，抑制 A2A 和 A1 活性的 K_i 值分别为 1.3 nM 和 68 nM。

ZM241385 5 篇以上引用文献	Adenosine Receptor	Neurological Disease Cancer
ZM241385 是一种有效的，高亲和力的选择性的腺苷 A_2AR 拮抗剂，其 K_i 值为 1.4 nM。

Ciforadenant 5 篇文献验证 CPI-444; V81444	Adenosine Receptor	Cancer
Ciforadenant (CPI-444) 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂，可诱导抗肿瘤反应。

Adenosine-d2 Adenine riboside-d₂; D-adenosine-d₂	Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog	Metabolic Disease Cancer
腺苷 d₂ Adenosine-d₂ 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

Adenosine-d1-1 Adenine riboside-d₁-1; D-adenosine-d-1	Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog	Metabolic Disease Cancer
腺苷 d₁-1 Adenosine-d-1 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

Adenosine-d1-2 Adenine riboside-d₁-2; D-adenosine-d-2	Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog	Metabolic Disease Cancer
腺苷 d₁-2 Adenosine-d-2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

TC-G 1004	Adenosine Receptor	Neurological Disease
TC-G 1004 (compound 16j) 是口服有效的 A_2A 腺苷受体的拮抗剂，其对hA_2A 和hA₁ 的 K_i 值分别为 0.44 nM 和 80 nM。

8-Bromotheophylline	Others	Others
8-溴茶碱 8-Bromotheophylline，Pamabrom (HY-17391) 的活性部分，可用于合成 Oxazolo[2,3-f]purinediones，Oxazolo[2,3-f]purinediones可被评估在腺苷A₁和A_2A受体上的亲和力。

Adenosine-1′-13C Adenine riboside-1′-¹³C; D-adenosine-1′-¹³C	Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog	Metabolic Disease Cancer
腺苷 1′-¹³C Adenosine-1′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

Adenosine-2′-13C Adenine riboside-2′-¹³C; D-adenosine-2′-¹³C	Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog	Metabolic Disease Cancer
腺苷 2′-¹³C Adenosine-2′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

Adenosine-3′-13C Adenine riboside-3′-¹³C; D-adenosine-3′-¹³C	Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog	Metabolic Disease Cancer
腺苷 3′-¹³C Adenosine-3′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P700899

	ADORA2A Protein-VLP, Human (HEK293) ADORA2A; adenosine A2A receptor; ADORA2; adenosine receptor A2A; RDC8; adenosine A2 receptor; adenosine receptor subtype A2A; hA2AR	Human	HEK293
	ADORA2A 蛋白-VLP 是腺苷受体，通过 G 蛋白激活腺苷酸环化酶。它与细胞质 C 端结构域中的 USP4 和 GAS2L2 直接相互作用表明其具有调节作用。与 DRD4 和 NECAB2 的相互作用意味着参与多种细胞信号传导途径。ADORA2A Protein-VLP, Human (HEK293) 是重组的 ADORA2A 蛋白-VLP，由 HEK293 表达，不带标签。ADORA2A Protein-VLP, Human (HEK293) 全长 412 个氨基酸，分子量为 The target protein has a predicted MW of。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0228S6

Adenosine-d2
Adenosine-d₂ 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S8

Adenosine-d1-2
Adenosine-d-2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-10888S

Istradefylline-13C,d3
Istradefylline-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Istradefylline。Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 **adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，K_i** 值为 2.2 nM。

HY-A0168S

Regadenoson-d3

Regadenoson-d₃ 是 Regadenoson 的氘代物。Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷受体激动剂，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 K_i 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体，其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂，它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Re

HY-B0228S7

Adenosine-d1-1
Adenosine-d-1 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S4

Adenosine-1′-13C
Adenosine-1′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S2

Adenosine-2′-13C
Adenosine-2′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S3

Adenosine-3′-13C
Adenosine-3′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S14

Adenosine-d9
Adenosine-d₉ 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种 G 蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S5

Adenosine-13C
Adenosine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S

Adenosine-d1
Adenosine-d 是 Adenosine 的氘代物。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-N0092S

Inosine-2,8-d2
Inosine-2,8-d₂ 是 Inosine 的氘代物。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-B0228S1

Adenosine-13C5
Adenosine-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-19532S

ZM241385-d7
ZM241385-d7 是 ZM241385 (HY-19532) 的氘代物。ZM241385 是一种有效的，高亲和力的选择性的腺苷 A_2AR 拮抗剂，其 K_i 值为 1.4 nM。

HY-B0228S9

Adenosine-13C10,15N5
Adenosine-¹³C₁₀,¹⁵N₅ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S12

Adenosine-d13

Adenosine-d₁₃ (Adenine riboside-d₁₃; D-Adenosine-d₁₃) 是氘代标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S13

Adenosine-13C10

Adenosine-¹³C₁₀ (Adenine riboside-¹³C₁₀; D-Adenosine-¹³C₁₀) 是 ¹³C 标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S11

Adenosine-15N5

Adenosine-¹⁵N₅ (Adenine riboside-¹⁵N₅; D-Adenosine-¹⁵N₅) 是 ¹⁵N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-N0092S3

Inosine-13C10,15N4
Inosine-13C10,15N4 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Inosine (HY-N0092)。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

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