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amino acid synthesis " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-140184
HY-140185
HY-133334
HY-W190901
HY-140204
HY-140194
HY-140196
HY-140195
HY-140193
HY-140211
HY-140210
HY-140209
HY-140240
HY-140205
HY-140206
HY-140198
HY-140200
HY-140197
HY-140199
HY-140207
HY-133328
H2N-PEG13-CH2CH2NH2
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG13-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-133330
H2N-PEG27-CH2CH2NH2
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG27-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-133298
HY-133327
H2N-PEG12-CH2CH2NH2
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG12-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-133329
H2N-PEG15-CH2CH2NH2
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG15-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W040245
HY-W048682
HY-W190960
HY-79404A
HY-130695
PROTAC Linkers
Cancer
N-(Amino -PEG5)-N-bis(PEG4-acid ) 是一种 PEG 类 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC。N-(Amino -PEG5)-N-bis(PEG4-acid ) 含有一个带有两个末端羧酸的氨基。
HY-W142161
Fmoc-MeHis(Trt)-OH
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-N-Me-His(Trt)-OH (Fmoc-MeHis(Trt)-OH) 是一种含有羧基的氨基酸衍生物。Fmoc-N-Me-His(Trt)-OH 可以用于 Fmoc-MeHis (Trt) -Leu-OH 的合成。
HY-130524
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Amino -PEG4-CH2COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Amino -PEG4-CH2COOH 可用于合成PROTAC分子。Amino -PEG4-CH2COOH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-B0863S
HY-130447
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG5-amine 是一种 PROTAC linker (5 个单元),属于 PEG 类。Amino -PEG5-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-W008279
HY-130659
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG8-amine是一种 PROTAC linker (8 个单元),属于 PEG 类。Amino -PEG8-amine可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-23105
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG6-amine是一种 PROTAC linker (6 个单元),属于 PEG 类。Amino -PEG6-amine可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-130181
HY-130141
HY-140223
HY-140224
HY-132101
HY-138520
PROTAC Linkers
Cancer
5-[Boc(methyl)amino ]pentanal 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-138732
HY-W048199
HY-W074914
HY-W010382S
HY-140239
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG4-benzyl ester 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140250
HY-140251
HY-140249
HY-W440816
Liposome
Others
Heptadecan-9-yl 8-((2-hydroxyethyl)amino )octanoate 是一种可用于化合物合成的脂质。
HY-134853
Others
Cancer
2-(Boc-amino )ethanethiol (compound 35) 是一种双功能交联剂,可用于合成双功能偶氮苯糖复合物。
HY-149160
HY-154011
HY-152440
HY-152445
HY-152452
HY-B0863R
Apoptosis
Autophagy
Cancer
草甘膦 (标准品)
Glyphosate (Standard) 是 Glyphosate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径,莽草酸途径,这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
HY-154122
HY-B0863S2
HY-152638
HY-154052
HY-154026
HY-152707
HY-140002
HY-140262
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -Tri-(m-PEG4-ethoxymethyl)-methane 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W090446
PROTAC Linkers
Cancer
4-Boc-amino -22-dimethylbutyric acid 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140250A
PROTAC Linkers
Cancer
Tri(Amino -PEG4-amide)-amine TFA 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Tri(Amino -PEG4-amide)-amine TFA 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140249A
PROTAC Linkers
Cancer
Tri(Amino -PEG3-amide)-amine TFA 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Tri(Amino -PEG3-amide)-amine TFA 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-154047
HY-154008
HY-154002
HY-W440815
Liposome
Others
6-((4-Hydroxybutyl)amino )hexyl 2-hexyldecanoate 是脂类化合物,可以用于合成纳米材料。6-((4-Hydroxybutyl)amino )hexyl 可用于合成核酸递送,以及递送载体的关键组分纳米脂质颗粒。
HY-152729
HY-130577
HY-140001
HY-140189
HY-140187
HY-140097
ADC Linker
Cancer
Amino -SS-PEG12-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-135974
ADC Linker
Cancer
Amino -PEG3-SS-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133332
HY-133333
HY-133335
HY-133336
HY-133337
HY-133338
HY-42619
HY-138446
HY-138451
HY-152339
HY-152675
HY-131514
Ornithine α-ketoglutarate; OKG
Others
Inflammation/Immunology
L-Ornithine 2-oxoglutarate (Ornithine α-ketoglutarate) 是一种营养化合物,是一种氨基酸盐,具有抗氧化和抗炎作用。L-Ornithine 2-oxoglutarate 可刺激胰岛素和生长激素的产生,促进细胞内氨基酸运输和蛋白质合成。
HY-154005
HY-141147
HY-152487
HY-152439
HY-152456
HY-N0469
HY-22335
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG4-C2-amine 是一种 PROTAC linker (4 个单元),属于 PEG 类。Bis-Amino -PEG5 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-W015088
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG3-C2-Amine 是一种 PROTAC linker (3 个单元),属于 PEG 类。Amino -PEG3-Amino 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-W008568
HY-140534
PROTAC Linkers
Cancer
4-(N-Boc-amino )-1,6-heptanedioic acid 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140190
HY-140222
HY-140188
17-(amino -PEG6-ethylcarbamoyl)heptadecanoic acid
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG6-amido-C16-COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140201
17-(amino -PEG6-ethylcarbamoyl)heptadecanoic t-butyl ester
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG6-amido-C16-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140202
17-(amino -PEG9-ethylcarbamoyl)heptadecanoic t-butyl ester
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG9-amido-C16-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-136037
ADC Linker
Cancer
Boc-amino -PEG3-SS-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136041
ADC Linker
Cancer
Boc-amino -PEG3-SSPy 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-N0733S
HY-N0733S4
HY-W006187
Glutaminase
Cancer
2-Amino -2-(p-tolyl)acetic acid 可用于优化叠氮骨架,是 1,3,4- 噻二唑类化合物的中间体。1,3,4- 噻二唑类化合物具有出潜在的抗癌活性,并对谷氨酰胺酶有抑制作用。
HY-131818
HY-152618
HY-152340
HY-152435
HY-140245
HY-140099
ADC Linker
Cancer
Amino -ethyl-SS-PEG3-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136134
ADC Linker
Cancer
SS-bis-amino -PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-151703
HY-W048449
HY-154266
HY-B0863S3
HY-W036733
HY-152426
HY-154240
HY-140253
HY-140255
HY-141250
PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-Amino -bis(PEG1-C2-Boc) 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141154
HY-140254
HY-N0733S1
HY-N0733S3
HY-152898A
HY-I1124
HY-152555
HY-154610
HY-152660
HY-152831
HY-152347
HY-152437
HY-152877
HY-152878
HY-W007390
Bacterial
Infection
Methyl 2-amino -5-bromobenzoate (compound 8/12) 可用于合成 2-苯并氨基苯甲酸,这是已知的 FabH 抑制剂。Methyl 2-amino -5-bromobenzoate 的衍生物还能抑制铜绿假单胞菌的 PqsD,即 pqs 群体感应 (QS) 系统,它涉及许多毒力因子的产生和生物膜的形成。
HY-129260
3-amino -3-deoxyglucose
Fungal
Infection
Kanosamine (3-Amino -3-deoxyglucose) 是一种对 Saccharomyces cerevisiae 和人类致病真菌 Candida albicans 具有活性的抗生素。Kanosamine 可以抑制细胞壁合成。Kanosamine 在细胞质中磷酸化,形成可抑制 GlcN-6-P 合成酶的 kanosamine-6-phosphate,发挥抗真菌活性。
HY-140532
PROTAC Linkers
Cancer
N-(Amino -PEG4)-N-Biotin-PEG4-acid 是一种生物素标记的 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-132120
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG2-CH2CH2-SH (hydrochloride) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-152746
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino -6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino -6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140082
PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-Amino -bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Hydroxy-Amino -bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152521
HY-154424
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2′-Amino -5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152824
HY-154718
HY-W394793
HY-21577
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140191
HY-141056
HY-N0733S2
HY-N0733S5
HY-152543
HY-130972
ADC Linker
Cancer
Amino -bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136085
ADC Linker
Cancer
Amino -bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152372
HY-152603
HY-152531
HY-152431
HY-154570
HY-154265
HY-154477
HY-154422
HY-152776
HY-113736
HY-130955
ADC Linker
Cancer
Amino -bis-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -bis-PEG3-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-154440
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino -6-chloro-9-(3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152772
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino -6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-2’-fluoro)-arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152806
HY-154726
HY-156726
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-amino -PEG4-C4-Cl (Intermediate 4d) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ,包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-amino -PEG4-C4-Cl 可用于 PROTAC 的合成。
HY-151764
ADC Linker
Others
N3-D-Orn(Boc)-OH 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物,可作为点击化学试剂,已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。
HY-W072147
Fmoc-L-Ser-OMe
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Ser-OMe (Fmoc-L-Ser-OMe) 是由 9-芴基甲基氧羰基 (Fmoc) 保护的羟基 L-氨基酸。Fmoc-Ser-OMe 参与叶绿素-氨基酸耦合物的合成,成为一种染色/荧光团修饰的蛋白,可有效发出近红外光及可见光。Fmoc-Ser-OMe 可作为乙醇受体糖基化,形成与小粘蛋白相关的连接糖肽。
HY-152398
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino -4-methoxy-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152410
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino -4-hydrozino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152414
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino -4-hydroxyamino -2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152432
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
1-Amino -7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152680
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4-Amino -5-cyano-1- (β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152685
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino -1-(β-D-ribofurano syl)-7H-pyrrolo [2.3-d] pyrimidine-5-carboxamide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-151764A
ADC Linker
Others
N3-D-Orn(Boc)-OH (CHA) 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物,可作为点击化学试剂,已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。
HY-154662
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-(2-amino -3-carbonyl] propyl-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W551230
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino -6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-(p-toluoyl))riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-B0511
HY-130968
ADC Linker
Cancer
Amino -PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140086
PROTAC Linkers
Cancer
N-(Amino -PEG1)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。N-(Amino -PEG1)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152819
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino -5-iodo-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W605935
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino -6-chloropurine -9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-benzoyl-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152718
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino -5-cyano-1-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-140345
PROTAC Linkers
Cancer
L-Homopropargylglycine 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类,可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine 是蛋氨酸的氨基酸类似物,含有炔烃部分,可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。
HY-P1310
HY-140345A
PROTAC Linkers
Cancer
L-Homopropargylglycine hydrochloride 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类,可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine hydrochloride 是蛋氨酸的氨基酸类似物,含有炔烃部分,可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。
HY-154283
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-112120
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino -6-chloro-9-(3-deoxy-3-fluoro-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine ((2R,3S,4S,5R)-2-(2-Amino -6-chloro-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-140928
PROTAC Linkers
Cancer
Biotin-PEG4-amino -t-Bu-DADPS-C3-alykne 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-amino -t-Bu-DADPS-C3-alykne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130970
ADC Linker
Cancer
Amino -PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-152405
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino -1,2-dihydro-2-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-N0469S
HY-W005308
HY-138438
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG3-amino -OPSS 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-amino -OPSS 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152616
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino -3,7-dihydro-5-iodo-7-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152443
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino -3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152703
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino -7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylo furanosyl)purine (G159-82) PTPD-2 Confidential 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-P1310A
HY-W142064
Antibiotic
Others
Fmoc-L-photo-proline 是一种光交联氨基酸,可以用 Fmoc 固相法将其纳入合成肽。Fmoc-L-photo-proline 可以合成环状拟肽抗生素并可用于制备各种肽基光亲和探针的研究。
HY-19528
HY-N0469S1
HY-B0511A
Vitamin B7 sodium; Vitamin H sodium; D-Biotin sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
生物素钠盐
Biotin (Vitamin B7) sodium是一种水溶性维生素 B,是人体五种羧化酶的辅酶,参与脂肪酸、异亮氨酸和缬氨酸的合成,并参与糖异生。Biotin sodium 是细胞生长、脂肪酸产生以及脂肪和氨基酸代谢的必需物质。
HY-152438
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino -3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Amino -3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154425
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B1125
HY-N0733
HY-W142073
7-Methyltryptophan
Amino Acid Derivatives
Infection
7-Methyl-DL-tryptophan (7-Methyltryptophan) 是一种氨基酸衍生物,是许多非核糖体多肽抗生素生物合成的关键前体。7-Methyl-DL-tryptophan 在高效抗菌剂及其类似物的合成中发挥着重要作用。
HY-138425
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG12-C2-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Amino -PEG12-C2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N0469S2
HY-152723
HY-128923
3-Mercaptopicolinic acid hydrochloride; 3-MPA hydrochloride
PEPCK
Metabolic Disease
SKF-34288 hydrochloride 是一种具有口服活性的磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PEPCK ) 抑制剂 (Ki : 2-9 μM)。SKF-34288 hydrochloride 通过抑制葡萄糖合成产生降血糖作用。SKF-34288 hydrochloride 抑制 Asn 代谢并导致氨基酸和酰胺的增加。
HY-W097018
Biochemical Assay Reagents
Others
Iomeprol intermediate-1 (compound 5) 是一种碘化多糖化合物,可用于合成造影剂。Iomeprol intermediate-1 的氨基可以与非动物稳定透明质酸 (NASHA) 的 D-葡萄糖醛酸亚基的羧基偶联,提供水溶性、不透射线的部分。
HY-131082
ADC Linker
Cancer
(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino )octanoic acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino )octanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W012293
HY-N0487
HY-154567
HY-P4560
HY-154437
HY-152735
HY-W559353
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(3-Beta-amino -2,3-dideoxy-beta-d-threopenta-furanosyl)thymine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154725
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[3-(tert-butoxycarbonyl) amino ]propyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W021401
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG3-C2-Azido 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,用于合成 PARP1 降解剂 iRucaparib-TP3.Amino -PEG3-C2-Azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140921
PROTAC Linkers
Cancer
Biotin-PEG4-amino -t-Bu-DADPS-C6-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-amino -t-Bu-DADPS-C6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140087
PROTAC Linkers
Cancer
N-(Amino -PEG2)-N-bis(PEG3-azide) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Amino -PEG2)-N-bis(PEG3-azide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152580
HY-W570889
DNA/RNA Synthesis
Others
(1R,3R,4R,7S)-3-(4-Amino -5-methyl-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-19528S
SAH (S-Adenosylhomocysteine)-d4
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
SAH-d4 是 SAH 的氘代物。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂,IC50 为 0.9 µM。
HY-130957
ADC Linker
Cancer
Amino -PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136090
ADC Linker
Cancer
Amino -PEG4-bis-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -PEG4-bis-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19528S1
SAH (S-Adenosylhomocysteine)-13 C5
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
SAH-13 C5 是一种 13 C 标记的 SAH。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂,IC50 为 0.9 µM。
HY-114293
HY-154439
HY-W354252
HY-19528S2
HY-113596
HY-113596A
HY-114293A
HY-152485
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino -N6,N6-dimethyl-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabino-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152657
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N1-Methyl-N3-[(2S)-2-(t-butoxycarbonyl)amino -3-(t-butoxycarbonyl)] propylpseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154724
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-[2-(tert-butoxy-carbonyl)-amino -3-carbonyl]propyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-E70262
HY-W142618
Biochemical Assay Reagents
Others
D-己烯糖
D-Glucal 是属于醛糖家族的有机化合物,醛糖是含有醛官能团的单糖。它具有六碳结构,通过将碳 1 上的伯醇基团氧化成醛基团而衍生自葡萄糖。D-Glucal 是一种白色结晶固体,可溶于水,有甜味。它是多种化合物化学合成的重要中间体,包括药物、农用化学品和天然产物。D-Glucal 可以转化为其他碳水化合物衍生物,例如糖苷、糖缀合物和氨基糖。它还在碳水化合物化学研究中发挥作用,它被用作合成复杂结构的手性构件。
HY-141148
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel 是一种 PEG 类、用于 ADC 的药物-接头偶联物,包含一个紫杉醇部分和一个氨基基团。氨基能够与羧酸、活化的 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel 可用于 ADC 的合成。
HY-W014212
3,3′-Diamino benzidine
Biochemical Assay Reagents
Others
3,3′-Diamino benzidine,又称 3,3',4,4'-四氨基联苯,由一个联苯主链组成,两个苯环对位的四个碳原子中的每一个都连接有氨基。该化合物通常用作配位化学和催化中的配体,它可以与金属离子配位形成具有各种应用的稳定络合物。也可用作合成其他有机化合物和聚合物的起始原料。
HY-W014971
Biochemical Assay Reagents
Others
Tryptamine hydrochloride 属于吲哚生物碱类,是氨基酸色氨酸的衍生物。Tryptamine hydrochloride 具有精神活性,可以作为人体内的神经递质,影响情绪、知觉和认知。在其盐酸盐形式,Tryptamine hydrochloride 盐酸盐中,它通常用作研究化学品和合成其他有机化合物的起始材料。它也可以天然存在于某些植物和动物中,包括真菌和哺乳动物。由于 Tryptamine hydrochloride 及其衍生物的精神活性特性,其使用和拥有在许多国家都是受控物质。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W334680
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino -9-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one (9-β-D-[2'-Fluoro-2'-deoxy-arabinofuranosyl]-guanin) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W027592
Biochemical Assay Reagents
Others
杀草强
1H-1,2,4-Triazol-3-amine,由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料,例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中,它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体,并用作生产新功能材料(如聚合物和金属有机骨架)的前体。
HY-43066
DNA/RNA Synthesis
Others
(2R,3R,4R,5R)-2-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2-(((E)-(dimethylamino )methylene)amino )-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-P1925A
PI3K
Reactive Oxygen Species
Apoptosis
Cancer
GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽,由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成,该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
HY-L064
917 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料,可以满足快速增值细胞对 ATP,生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶(GDH)或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶(TAs)的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸(α-KG),产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时,α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸,新形成的柠檬酸存在于线粒体中,用于合成脂肪酸和氨基酸,并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明,谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成,信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用,而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此,对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 917 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W036733
HY-W142618
Biochemical Assay Reagents
D-己烯糖
D-Glucal 是属于醛糖家族的有机化合物,醛糖是含有醛官能团的单糖。它具有六碳结构,通过将碳 1 上的伯醇基团氧化成醛基团而衍生自葡萄糖。D-Glucal 是一种白色结晶固体,可溶于水,有甜味。它是多种化合物化学合成的重要中间体,包括药物、农用化学品和天然产物。D-Glucal 可以转化为其他碳水化合物衍生物,例如糖苷、糖缀合物和氨基糖。它还在碳水化合物化学研究中发挥作用,它被用作合成复杂结构的手性构件。
HY-W440816
Drug Delivery
Heptadecan-9-yl 8-((2-hydroxyethyl)amino )octanoate 是一种可用于化合物合成的脂质。
HY-W440815
Drug Delivery
6-((4-Hydroxybutyl)amino )hexyl 2-hexyldecanoate 是脂类化合物,可以用于合成纳米材料。6-((4-Hydroxybutyl)amino )hexyl 可用于合成核酸递送,以及递送载体的关键组分纳米脂质颗粒。
HY-113596A
Acetyl-CoA lithium
Biochemical Assay Reagents
Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) lithium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体,参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A lithium 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团,来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应,从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A lithium 也是脂质合成的关键前体。
HY-W014212
3,3′-Diamino benzidine
Biochemical Assay Reagents
3,3′-Diamino benzidine,又称 3,3',4,4'-四氨基联苯,由一个联苯主链组成,两个苯环对位的四个碳原子中的每一个都连接有氨基。该化合物通常用作配位化学和催化中的配体,它可以与金属离子配位形成具有各种应用的稳定络合物。也可用作合成其他有机化合物和聚合物的起始原料。
HY-W014971
Biochemical Assay Reagents
Tryptamine hydrochloride 属于吲哚生物碱类,是氨基酸色氨酸的衍生物。Tryptamine hydrochloride 具有精神活性,可以作为人体内的神经递质,影响情绪、知觉和认知。在其盐酸盐形式,Tryptamine hydrochloride 盐酸盐中,它通常用作研究化学品和合成其他有机化合物的起始材料。它也可以天然存在于某些植物和动物中,包括真菌和哺乳动物。由于 Tryptamine hydrochloride 及其衍生物的精神活性特性,其使用和拥有在许多国家都是受控物质。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W027592
Biochemical Assay Reagents
杀草强
1H-1,2,4-Triazol-3-amine,由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料,例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中,它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体,并用作生产新功能材料(如聚合物和金属有机骨架)的前体。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K1046
L-谷氨酰胺是细胞培养所必需的一种氨基酸。L-谷氨酰胺参与嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基糖类、谷胱甘肽、L-谷氨酸和其他氨基酸的形成,并参与蛋白质的合成和葡萄糖的产生。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0863S
Glyphosate-d2 是 Glyphosate 氘代物。Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径,莽草酸途径,这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
HY-W010382S
Oxaloacetic acid -13 C4 是 13 C 标记的Oxaloacetic acid 。Oxaloacetic acid (2-Oxosuccinic acid ) 是一种代谢中间体,涉及多种途径,如柠檬酸循环、葡萄糖异生、尿素循环、乙醛酸循环、氨基酸合成和脂肪酸合成。
HY-B0863S2
Glyphosate-d2 -1 是 Glyphosate 的氘代物。 Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径,莽草酸途径,这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
HY-N0733S
Glucosamine-13 C (hydrochloride) 是 13 C 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,当外用时,对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-N0733S4
Glucosamine-15 N (hydrochloride) 是 15 N 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,当外用时,对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-B0863S3
Glyphosate-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Glyphosate (A16)。Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径,莽草酸途径,这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
HY-N0733S1
Glucosamine-2-13 C (hydrochloride) 是 13 C 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,当外用时,对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-N0733S3
Glucosamine-6-13 C (hydrochloride) 是 13 C 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,当外用时,对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-I1124
L-Valine-d8 是 L-Valine-d8 的氘代形式,可用于标记合成 L-缬氨酰胺-d8 中间体。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine 是一种必需氨基酸。
HY-N0733S2
Glucosamine-13 C,15 N (hydrochloride) 是 13 C 和 15 N 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,当外用时,对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-N0733S5
Glucosamine-13 C6 ,15 N (hydrochloride) 是 13 C 和 15 N 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,当外用时,对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-N0469S
L-Lysine-d3 (hydrochloride) 是 L-Lysine 的氘代物。L-lysine 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-N0469S1
L-Lysine-13 C6 (dihydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Lysine dihydrochloride。L-lysine dihydrochloride 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-N0469S2
L-Lysine-15 N-1 (dihydrochloride) 是带有 15 N 标记的 L-Lysine。L-lysine 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-19528S
SAH-d4 是 SAH 的氘代物。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂,IC50 为 0.9 µM。
HY-19528S1
SAH-13 C5 是一种 13 C 标记的 SAH。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂,IC50 为 0.9 µM。
HY-19528S2
SAH-13 C10 是 13 C 标记的 SAH。 SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 13 C 标记的METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂,IC50 为 0.9 μM。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151703
叠氮化物
Boc-D-Lys(N3)-OH 是一种受 Boc 基团保护的氨基酸衍生物,可作为点击化学试剂,以及合成连接子的中间体。
HY-152746
炔烃
2-Amino -6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino -6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140082
炔烃
PROTAC合成
Hydroxy-Amino -bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Hydroxy-Amino -bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130972
二苯并环辛炔
ADC合成
Amino -bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136085
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
Amino -bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130955
反式环辛烯
ADC合成
Amino -bis-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -bis-PEG3-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-151764
叠氮化物
ADC合成
N3-D-Orn(Boc)-OH 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物,可作为点击化学试剂,已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。
HY-151764A
叠氮化物
ADC合成
N3-D-Orn(Boc)-OH (CHA) 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物,可作为点击化学试剂,已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。
HY-157054A
双环[6,1,0]壬炔
(Rac)-BCN-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。(Rac)-BCN-L-Lysine 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-157054
双环[6,1,0]壬炔
endo-BCN-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。endo-BCN-L-Lysine 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W754588
双环[6,1,0]壬炔
exo-BCN-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。exo-BCN-L-Lysine 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130968
炔烃
ADC合成
Amino -PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140086
炔烃
PROTAC合成
N-(Amino -PEG1)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。N-(Amino -PEG1)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140345
炔烃
PROTAC合成
L-Homopropargylglycine 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类,可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine 是蛋氨酸的氨基酸类似物,含有炔烃部分,可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。
HY-140345A
炔烃
PROTAC合成
L-Homopropargylglycine hydrochloride 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类,可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine hydrochloride 是蛋氨酸的氨基酸类似物,含有炔烃部分,可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。
HY-157052
双环[6,1,0]壬炔
exo-BCN-Fmoc-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。exo-BCN-Fmoc-L-Lysine 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154283
炔烃
2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140928
炔烃
PROTAC合成
Biotin-PEG4-amino -t-Bu-DADPS-C3-alykne 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-amino -t-Bu-DADPS-C3-alykne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130970
四嗪
ADC合成
Amino -PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-138438
叠氮化物
PROTAC合成
Azido-PEG3-amino -OPSS 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-amino -OPSS 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-24592
反式环辛烯
(S,E)-Cyclooct-2-enol 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。TCO-NHS ester 含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-W784030B
反式环辛烯
(R,E)-N-TCO-L-lysine 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。(R,E)-N-TCO-L-lysine 含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-W784030A
反式环辛烯
(S,E)-N-TCO-L-lysine 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。(S,E)-N-TCO-L-lysine 含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-152438
炔烃
6-Amino -3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Amino -3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154425
炔烃
2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138425
叠氮化物
PROTAC合成
Amino -PEG12-C2-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Amino -PEG12-C2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-131082
叠氮化物
ADC合成
(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino )octanoic acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino )octanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W021401
叠氮化物
PROTAC合成
Amino -PEG3-C2-Azido 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,用于合成 PARP1 降解剂 iRucaparib-TP3.Amino -PEG3-C2-Azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140921
叠氮化物
PROTAC合成
Biotin-PEG4-amino -t-Bu-DADPS-C6-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-amino -t-Bu-DADPS-C6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140087
叠氮化物
PROTAC合成
N-(Amino -PEG2)-N-bis(PEG3-azide) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Amino -PEG2)-N-bis(PEG3-azide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130957
叠氮化物
ADC合成
Amino -PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136090
叠氮化物
ADC合成
Amino -PEG4-bis-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -PEG4-bis-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W006064
炔烃
(S)-2-Amino pent-4-ynoic acid 是一种合成的氨基酸,(S)-2-Amino pent-4-ynoic acid 可用于合成叶酸结合物和相应的金属螯合物。(S)-2-Amino pent-4-ynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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