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anti-TB

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0994
    Cyanoacetohydrazide

    Cyanoacetic hydrazide; 2-Cyanoacetohydrazide

    		 Bacterial Infection
    氰基乙酰肼 Cyanoacetohydrazide是一种抗结核活性分子。
    Cyanoacetohydrazide
  • HY-W013186S
    Lansoprazole sulfide-d4

    		Proton Pump Bacterial Inflammation/Immunology
    Lansoprazole sulfide-d4 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药，细胞内的 IC50 值为 0.59 µM，肉汤中的 IC50 值为 0.46 µM。
    Lansoprazole sulfide-d4
  • HY-B1048
    Pasiniazid

    Paraniazide; Pasiniazide; Isonicotinic acid hydrazide p-aminosalicylate

    		 Bacterial Inflammation/Immunology
    帕司烟肼 Pasiniazid 是一种抗结核和抗麻风药。
    Pasiniazid
  • HY-126131
    anti-TB agent 1

    		Bacterial Infection
    anti-TB agent 1 是一种有效、可口服的抗结核 (anti-tuberculosis) 剂，对 Mtb 菌株 H37Rv，rRMP 和 rINH 的最低抑制浓度 (MIC) 均小于 2 nM。
    <em>anti</em>-TB agent 1
  • HY-155510
    DprE1-IN-5

    		Bacterial Infection
    DprE1-IN-5 (Compound 10) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-5 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-5 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-5 具有较高的微粒体稳定性。
    DprE1-IN-5
  • HY-155511
    DprE1-IN-6

    		Bacterial Infection
    DprE1-IN-6 (Compound 56) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-6 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-6 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-6 具有较高的微粒体稳定性中等清除速率。
    DprE1-IN-6
  • HY-155512
    DprE1-IN-7

    		Bacterial Infection
    DprE1-IN-7 (Compound 64) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-7 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-7 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-7 具有较高的微粒体稳定性中等清除速率。
    DprE1-IN-7
  • HY-144381
    Glutamate-5-kinase-IN-1

    		Bacterial Infection
    Glutamate-5-kinase-IN-1 (compound 50) 是一种有效的 glutamate-5-kinase (G5K) 抑制剂，MIC (最小抑制浓度)为 4.1 μM. Glutamate-5-kinase-IN-1 通过改变用于催化作用的 ATP 结合位点的构想改变显示 G5K 抑制作用。Glutamate-5-kinase-IN-1具有抗结核活性分子研究的潜力。
    Glutamate-5-kinase-IN-1
  • HY-144382
    Glutamate-5-kinase-IN-2

    		Bacterial Infection
    Glutamate-5-kinase-IN-2 (compound 54) 是一种有效的 glutamate-5-kinase (G5K) 抑制剂，MIC (最小抑制浓度)为 4.2 μM. Glutamate-5-kinase-IN-2 通过促进 L-谷氨酸结合位点的构象变化来抑制 G5K 活性。Glutamate-5-kinase-IN-2 具有抗结核活性分子研究的潜力。
    Glutamate-5-kinase-IN-2
  • HY-100654
    10-DEBC hydrochloride

    		Akt Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    10-DEBC hydrochloride 是选择性的 Akt 抑制剂，其 IC50 值为 1.28 μM。10-DEBC hydrochloride 也是抗肺结核的化合物。
    10-DEBC hydrochloride
  • HY-114147
    Tuberculosis inhibitor 3

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Tuberculosis inhibitor 3 (compound 2i) 对敏感性，和耐性的MTB 菌株均具有良好的抗结核活性。Tuberculosis inhibitor 3 (compound 2i) 显示出良好的药代活性和口服生物利用度。
    Tuberculosis inhibitor 3
  • HY-N10069
    Bonducellin

    		Others Infection
    Bonducellin 是一种同源异黄酮类化合物，可从肉荚云实的根中分离得到。Bonducellin 是一种有效的外排泵 (efflux pump, EP) 抑制剂，而 EP 可诱导分枝杆菌耐药，并作为抗结核药物的靶点。Bonducellin 使 EtBr 对耻垢分枝杆菌的 MIC 降低 8 倍 (MIC=62.5 mg/L)。
    Bonducellin
  • HY-148564
    TBI-166

    		Bacterial Infection
    TBI-166，一种利米吩嗪类似物，是一种具有口服活性的抗结核活性分子，不良反应比 riminophenazine 化合物 Clofazimine (HY-B1046) 小。
    TBI-166
  • HY-161069
    Anti-infective agent 8

    		Bacterial Infection
    Anti-infective agent 8 (compound 9d) 是一种抗菌剂，抑制金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 均为 0.5 μg/mL。Anti-infective agent 8 具有抗生物膜活性，可显著降低金黄色葡萄球菌生物膜形成。
    <em>Anti</em>-infective agent 8
  • HY-162028
    GaMF1.39

    		Bacterial Infection
    GaMF1.39 是一种靶向 F-ATP 合成酶亚基 γ 的 抗细菌化合物。GaMF1.39 联合 ETC 抑制剂显示出增强的抗结核活性。
    GaMF1.39

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