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antimitotic

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

13

天然产物

2

同位素标记物

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1255

    (-)-Scoulerine; Discretamine

    Microtubule/Tubulin Beta-secretase Apoptosis Cancer
    金黄紫堇碱 Scoulerine ((-)-Scoulerine) 是一种有效的抗有丝分裂 (antimitotic) 化合物。Scoulerine 也是 BACE1 (淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。Scoulerine 抑制细胞增殖,阻止细胞周期,并诱导癌细胞凋亡。
    Scoulerine
  • HY-14389

    Microtubule/Tubulin Cancer
    LP-261 是一种有效的具有口服活性的抗有丝分裂剂 (antimitotic agent),对体外微管蛋白聚合有抑制作用,其 EC50 为 3.2 μM。LP-261 在体内可抑制人非小细胞肺癌 (NCI-H522) 的生长,可用于癌症研究。
    LP-261
  • HY-117371

    (-)-Hemiasterlin; Milnamide B

    ADC Cytotoxin Cancer
    哈米特林 Hemiasterlin ((-)-Hemiasterlin) 是一种抗有丝分裂的海洋天然产物,具有强效的抗癌作用。Hemasterlin 可用作抗体-活性分子偶联物 (ADC) 中的细胞毒性有效载荷 (ADC Cytotoxin)。
    Hemiasterlin
  • HY-P1126

    DLS 15

    Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    Dolastatin 15 (DLS 15),一种从 Dolabella auricularia 中提取的去甲肽,是一种有效的抗有丝分裂剂 (antimitotic),在结构上与抗微管蛋白剂 Dolastatin 10 有关。Dolastatin 15 诱导多发性骨髓瘤细胞周期阻滞和凋亡。Dolastatin 15 可作为 ADC 细胞毒素。
    Dolastatin 15
  • HY-N9338

    Others Neurological Disease
    Guattegaumerine 是一种双苄基异喹啉生物碱,具有抗有丝分裂、细胞毒和神经保护活性。
    Guattegaumerine
  • HY-B0018
    Docetaxal
    2 篇文献验证

    10-Acetyl docetaxel; PNU-101383

    ADC Cytotoxin Cancer
    多西他赛 Docetaxal (10-Acetyl docetaxel) 是一种 Docetaxel (HY-B0011) 类似物。Docetaxel 是一微管拆卸抑制剂,具有抗有丝分裂活性。
    Docetaxal
  • HY-N10095

    4′-O-Demethylchamaejasmenin B

    Fungal Infection
    Sikokianin A 是一种双黄酮,可以从狼毒 (Stellera chamaejasme) 的根中分离出。Sikokianin A 对稻瘟病菌 (Pyricularia oryzae) 具有抗有丝分裂和抗真菌活性。
    Sikokianin A
  • HY-103711

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Estramustine 是一种抗肿瘤剂。Estramustine 通过与微管蛋白 1 (tubulin 1)结合来解聚微管,具有抗有丝分裂活性,对 DU 145 细胞有丝分裂的 IC50 大约为 16 μM。Estramustine 在前列腺肿瘤异种移植模型中阻断前列腺肿瘤细胞有丝分裂。
    Estramustine
  • HY-137977
    DMU-212
    1 篇文献验证

    ERK Apoptosis Cancer
    DMU-212 是一种白藜芦醇 (HY-16561) 甲基化衍生物,具有抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。DMU-212 通过诱导凋亡 (apoptosis) 和激活 ERK1/2 蛋白导致有丝分裂停止。DMU-212 具有口服活性。
    DMU-212
  • HY-15482
    D-64131
    1 篇文献验证

    Microtubule/Tubulin Cancer
    D-64131 是一种具有口服活性的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,抑制微管蛋白聚合的 IC50 值为 0.53 μM。D-64131 具有抗丝分裂活性。D-64131 可用于癌症研究。
    D-64131
  • HY-103257

    NSC656158

    Microtubule/Tubulin Cancer
    CHM-1 是一种微管失稳剂,可抑制微管蛋白聚合。CHM-1 是一种有效且选择性的抗人肝癌有丝分裂的抗肿瘤活性。CHM-1 通过激活 Cdc2 激酶活性诱导人肝癌细胞 G2-M 期阻滞,从而诱导细胞生长抑制和凋亡。
    CHM-1
  • HY-149374

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 是一种新型的强效微管蛋白抑制剂,可抑制微管蛋白的聚合并诱导细胞凋亡,其 IC50 值为 1.5±0.1 μM。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有显著的抗有丝分裂作用,对胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞具有活性。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有抗肿瘤作用,可用于胶质母细胞瘤 (GMB) 研究。
    Tubulin inhibitor 36
  • HY-125124

    Fungal Infection
    Chamaejasmenin D 是一种抗有丝分裂试剂和抗真菌 (antifungal) 试剂。
    Chamaejasmenin D
  • HY-15580

    DLS 10; NSC 376128

    Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    尾海兔素10 Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种有效的抗有丝分裂肽,抑制微管蛋白聚合。
    Dolastatin 10
  • HY-147006

    Others Cancer
    MT-VC-ZD02044 是一种有细胞毒性的和抗有丝分裂的活性分子。
    MT-VC-ZD02044
  • HY-12053A
    Vinorelbine ditartrate
    5 篇以上引用文献

    KW-2307; Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate

    Microtubule/Tubulin Autophagy Cancer
    酒石酸长春瑞滨 Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂,能够抑制 Hela 细胞的增殖,IC50值为 1.25 nM。
    Vinorelbine ditartrate
  • HY-13760

    ILX651

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tasidotin hydrochloride 是抗有丝分裂多肽 Dolastatin 15 的肽类似物,作为微管组装和微管动力学的抑制剂。
    Tasidotin hydrochloride
  • HY-N0516
    Casticin
    1 篇文献验证

    Vitexicarpin

    STAT Inflammation/Immunology
    蔓荆子黄素 Casticin 是从蔓荆子中得到的甲氧基黄酮化合物,具有抗有丝分裂和抗炎活性。Casticin 能够抑制 STAT3 的活化。
    Casticin
  • HY-N2500

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy Infection Cardiovascular Disease
    脱氧鬼臼毒素 Deoxypodophyllotoxin (DPT),鬼臼毒素的衍生物,是一种木酚素,从 Anthriscus sylvestris分离,具有强效抗有丝分裂和抗病毒特性。Deoxypodophyllotoxin 作为靶向微管的活性分子,不仅抗有丝分裂剂而且作为有效的血管生成抑制剂,在肿瘤学中具有重大影响。Deoxypodophyllotoxin 诱导细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis)。 Deoxypodophyllotoxin 引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+ 浓度增加。
    Deoxypodophyllotoxin
  • HY-121989

    (Z)-3,5,4'-Trimethoxystilbene

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Cis-trismethoxy resveratrol 是一种有效的抗有丝分裂活性物,抑制微管蛋白聚合,IC50 值为 4 μM。
    cis-Trismethoxy resveratrol
  • HY-12053AS

    KW-2307-d3 ditartrate; Nor-5'-anhydrovinblastine-d3 ditartrate

    Microtubule/Tubulin Autophagy Cancer
    酒石酸长春瑞滨 d3 (双酒石酸盐) Vinorelbine-d3 (ditartrate) 是 Vinorelbine ditartrate 的氘代物。Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂,能够抑制 Hela 细胞的增殖,IC50值为 1.25 nM。
    Vinorelbine-d3 ditartrate
  • HY-N6997

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Ceratamine A 是从海绵 Pseudoceratina sp. 中分离出的一种抗有丝分裂杂环生物碱,能作为一种微管稳定剂。Ceratamine A 对人类癌细胞系具有细胞毒性。
    Ceratamine A
  • HY-160702

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DMBA-SIL-Mal-MMAE是一种细胞毒素连接物,用于制备具有强效抗肿瘤活性的抗体药物复合物 (ADC),其采用抗有丝分裂剂单甲基奥利斯塔汀E(MMAE,一种微管抑制剂)与DMBA-SIL-Mal进行连接。
    DMBA-SIL-Mal-MMAE
  • HY-100566
    SuO-Val-Cit-PAB-MMAE
    1 篇文献验证

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SuO-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由肽段 SuO-Val-Cit-PAB 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。
    SuO-Val-Cit-PAB-MMAE
  • HY-126681
    SC-VC-PAB-MMAE
    1 篇文献验证

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SC-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和可降解 (cleavable) 的 SC-VC-PAB linker 连接而成。
    SC-VC-PAB-MMAE
  • HY-15575
    VcMMAE
    最多引用文献
    44 篇文献验证

    MC-Val-Cit-PAB-MMAE; mc-vc-PAB-MMAE

    Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Cancer
    VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。
    VcMMAE
  • HY-P99593A

    DMUC5754A (solution)

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) (solution) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),包含人源化 IgG1 抗 MUC16 单克隆抗体和一种有效的抗有丝分裂剂 MMAE,通过蛋白酶可切割的连接子连接。
    Sofituzumab vedotin (solution)
  • HY-155962

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulinpolymerization-IN-47 (Compound 4h) 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂。Tubulinpolymerization-IN-47 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖,对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC50 分别为 7 和 12 nM。
    Tubulin polymerization-IN-47
  • HY-155963

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-48 (Compound 4k) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-48 对微管网络的破坏具有中等影响。Tubulin polymerization-IN-48 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖,对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的 IC50 分别为 79 和 165 nM。
    Tubulin polymerization-IN-48
  • HY-N0282
    Colcemid
    3 篇文献验证

    Demecolcine

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Colcemid (Demecolcine) 是一种有效的有丝分裂抑制剂,抑制微管蛋白 (tubulin) 聚合的 IC50 值为 2.4 μM。Colcemid (Demecolcine) 能与微管蛋白二聚体相互作用,诱导抗有丝分裂作用,并抑制微管生长。可用于抗炎和癌症疾病的研究。
    Colcemid
  • HY-148870

    ADC Cytotoxin Cancer
    Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin,能够与抗体耦连形成 Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂,与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Maytansinoid B
  • HY-15575S

    MC-Val-Cit-PAB-MMAE-d8; mc-vc-PAB-MMAE-d8

    Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Cancer
    VcMMAE-d8 是 VcMMAE(HY-15575)的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。
    VcMMAE-d8
  • HY-147193

    NAMPT Cancer
    Nampt-IN-10 TFA (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的抑制剂。Nampt-IN-10 TFA 对 A2780 和 CORL23 具有细胞效能,IC50 值分别为 5 和 19 nM。Nampt-IN-10 TFA 可以作为 ADCs 的非抗有丝分裂有效载荷。
    Nampt-IN-10 TFA
  • HY-147193A

    NAMPT Cancer
    Nampt-IN-10 trihydrochloride (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的抑制剂。Nampt-IN-10 trihydrochloride 对 A2780 和 CORL23 细胞具有活性值,IC50 值分别为 5 和 19 nM。Nampt-IN-10 trihydrochloride 可以作为抗体偶联活性分子 (ADC) 的非限制性有效载荷。
    Nampt-IN-10 trihydrochloride
  • HY-14621
    Zingerone
    2 篇文献验证

    Vanillylacetone; Gingerone

    NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    姜酮 Zingerone (Vanillylacetone) 是一种无毒的甲氧基苯酚,从生姜中得到,具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤等活性。Zingerone 能够缓解氧化应激和炎症,下调 NF-κB 介导的信号通路。Zingerone 作为抗有丝分裂剂,能够抑制神经母细胞瘤的生长。
    Zingerone
  • HY-N10958

    Fungal HIV Microtubule/Tubulin Infection
    Wikstrol A 是一种有效的抗真菌剂、抗有丝分裂剂和抗 HIV-1 剂。Wikstrol A 诱导稻瘟病菌菌丝体的形态变形,MMDC 值为 70.1 µM。Wikstrol 对微管聚合具有活性,IC50 值为 131 µM。Wikstrol A 显示抗 HIV-1 活性,IC50 值为 67.8 µM。
    Wikstrol A
  • HY-148595

    Cytochrome P450 Cancer
    Antitumor agent-88 表现出有效的抗有丝分裂活性并使细胞停滞在 G2/M 期。Antitumor agent-88 扰乱表达 CYP1A1 的乳腺癌细胞中的微管和细胞骨架。Antitumor agent-88 也是 CYP1A1 的竞争性抑制剂 (Ki: 1.4 μM)。
    Antitumor agent-88
  • HY-107545

    Dynamin Cancer
    Dynole 34-2 是一种 dynamin GTPase 抑制剂(对 dynamin 1 和 dynamin 2 GTPase 活性的 IC50s 分别为 6.9 和 14.2 µM),具有抗有丝分裂的作用。Dynole 34-2 诱导细胞凋亡,如细胞空泡、DNA断裂和PARP剪切。Dynole 34-2 也能有效抑制受体介导的内吞作用 (RME)。
    Dynole 34-2
  • HY-12401A
    Mps1-IN-3 hydrochloride
    1 篇文献验证

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-3 hydrochloride 是一种有效且具有选择性的 Mps1 抑制剂,IC50 为 50 nM。Mps1-IN-3 hydrochloride 可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖,并在原位异种移植瘤模型中能有效地使胶质母细胞瘤对长春新碱敏感。
    Mps1-IN-3 hydrochloride
  • HY-143660

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    LG308 是一种具有抗微管活性的新型合成化合物。LG308 诱导有丝分裂期停滞并显着抑制 G2/M 进展,这与细胞周期蛋白 B1 和有丝分裂标志物 MPM-2 的上调以及 cdc2 的去磷酸化有关。LG308 还诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞死亡。LG308 显着抑制肿瘤生长。具有抗有丝分裂活性的LG308具有研究前列腺癌的潜力。
    LG308
  • HY-156088

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    SSE1806 是鬼臼毒素 (一种天然抗有丝分裂剂) 的衍生物和微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂,具有显著抗癌和抗增殖活性。SSE1806 对癌细胞生长的 GI50 范围为 1.29-21.15 μM。SSE1806 导致有丝分裂异常和 G2/M 期停滞,增加 p53 表达,抑制结肠癌类器官生长。SSE1806 能够克服过度表达 MDR-1 的细胞系的多药耐药性。
    SSE1806
  • HY-400684

    Others Cancer
    Tubulysin A intermediate-1 是合成细胞毒性肽 Tubulysin A (HY-15995) 的中间体。Tubulysin A (TubA) 是一种抗生素 (antibiotic)、抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂,能够从粘细菌中分离得到。Tubulysin A 具有抗血管生成、抗微管、抗有丝分裂、和抗增殖活性。Tubulysin A 能够将细胞阻滞在 G2/M 期,有效地抑制微管蛋白聚合,并诱导分离的微管解聚。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。
    Tubulysin A intermediate-1
  • HY-149376

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 38 (compound 14) 是一种四唑基微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂,具有抗增殖能力。Tubulin inhibitor 38 (100 nM,24 h) 介导有丝分裂阻滞,阻断 G2/M 期细胞周期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 38 在 HeLa、MCF7 和 U87 MG 细胞中表现出高的细胞毒性和高的选择性指数。
    Tubulin inhibitor 38
  • HY-155841

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-46 (compound 9q) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂,抑制微管蛋白的聚合和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-46 抑制有丝分裂,将 MCF-7 细胞阻滞于 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-46 对 MCF-7 乳腺癌细胞具有抗增殖活性,IC50 为 10 nM。
    Tubulin polymerization-IN-46
  • HY-13563

    T138067

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    巴他布林 Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin 影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导凋亡性细胞死亡。
    Batabulin
  • HY-13563A

    T138067 sodium

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    巴他布林酸钠 Batabulin sodium (T138067 sodium) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin sodium 影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导凋亡性细胞死亡。
    Batabulin sodium
  • HY-13270

    E7010

    Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis Cancer
    ABT-751(E7010)是一种新型的、高口服生物利用度的磺胺类抗有丝分裂化合物和微管蛋白 (tubulin) 结合剂。它通过结合 β-微管蛋白上的秋水仙碱位点,阻止微管蛋白的聚集,导致细胞周期在 G2/M 期阻滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis),从而有效地阻止细胞分裂。ABT-751 能通过抑制 AKT/MTOR 信号通路来诱导细胞自噬 (autophagy)。ABT-751 对多种类型的癌细胞 (包括肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等) 表现出显著的抑制作用。
    ABT-751
  • HY-W190943

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE
  • HY-13627

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    雌莫司汀磷酸钠 Estramustine phosphate sodium,一种雌二醇类似物,是一种具有口服活性的抗微管化疗剂。Estramustine phosphate sodium 通过与微管相关蛋白 (MAP) 和/或微管蛋白结合而使微管解聚。Estramustine phosphate sodium 可干扰有丝分裂,引发细胞死亡,以及诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于前列腺癌等癌症相关的研究。
    Estramustine phosphate sodium
  • HY-13627A

    Apoptosis Microtubule/Tubulin Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    雌莫司汀磷酸盐 Estramustine phosphate,一种雌二醇类似物,是一种具有口服活性的抗微管化疗剂。Estramustine phosphate 通过与微管相关蛋白 (MAP) 和/或微管蛋白 (tubulin) 结合而使微管解聚。Estramustine phosphate 可干扰有丝分裂,引发细胞死亡,以及诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于前列腺癌等癌症相关的研究。
    Estramustine phosphate

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