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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145912
    RYL-552S

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology
    RYL-552S 可杀死恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 的耐药菌株。RYL-552S可在体外有效杀灭无性血内阶段的寄生虫。
    RYL-552S
  • HY-131708A
    FNDR-20123

    		HDAC Parasite Infection
    FNDR-20123 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 的 IC50 分别为 25，29，2，11，282 nM，并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。
    FNDR-20123
  • HY-136307S
    Tizoxanide-d4 glucuronide

    		Parasite Infection
    Tizoxanide-d4 glucuronide 是氘标记的 Tizoxanide glucuronide。Tizoxanide glucuronide 是硝唑奈德 (HY-B0217) 的代谢物 (metabolite)，具有细胞穿透性，可抑制寄生虫 (parasite) C. parvum 的无性和有性发育阶段。
    Tizoxanide-d4 glucuronide
  • HY-131708
    FNDR-20123 free base

    		HDAC Parasite Infection
    FNDR-20123 free base 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 free base 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 free base 抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 的 IC50 分别为 25，29，2，11，282 nM，并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。
    FNDR-20123 free base
  • HY-101000
    Clazuril

    R62690

    		 Parasite Infection
    Clazuril (R62690) 对两种艾美耳球虫的无性和有性发育阶段都有杀虫作用，从而导致整个生命周期的中断。
    Clazuril
  • HY-N10190
    Asperaculane B

    		Parasite Endogenous Metabolite Infection
    Asperaculane B 是一种抗恶性疟原虫传播的真菌代谢产物， IC50为 7.89 µM。Asperaculane B 还抑制 IC50 为 3 µM 的无性恶性疟原虫的发育，并且对人类细胞无毒。
    Asperaculane B
  • HY-N10197
    Pulixin

    		Parasite Endogenous Metabolite Infection
    Pulixin 可防止 FREP1 与恶性疟原虫感染的细胞裂解物结合。Pulixin 可阻止寄生虫向蚊子传播，EC50 为 11 µM。Pulixin 也可抑制无性期恶性疟原虫的增殖，EC50 为 47 nM。
    Pulixin
  • HY-141837
    MMV674850

    		Parasite Infection
    MMV674850 在2.7和4.5 nM浓度对无性期寄生虫有效，优先靶向早期配子体（早期配子体: IC50 4.5 ± 3.6 nM; 晚期配子体: IC50 28.7 ± 0.2 nM）。
    MMV674850
  • HY-108024A
    Ganaplacide hydrochloride

    KAF156 hydrochloride; GNF156 hydrochloride

    		 Parasite Infection
    Ganaplacide (KAF156) hydrochloride 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial)。Ganaplacide hydrochloride 对多种疟原虫有活性，包括耐药寄生虫。Ganaplacide hydrochloride 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。
    Ganaplacide hydrochloride
  • HY-108024
    Ganaplacide

    KAF156; GNF156

    		 Parasite Infection
    Ganaplacide (KAF156) 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial)。Ganaplacide 对多种疟原虫有活性，包括耐药寄生虫。Ganaplacide 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。
    Ganaplacide
  • HY-141836
    MMV666810

    		Parasite Infection
    MMV666810 是一种类似于 MMV390048 的化合物，5.94 nM的 MMV666810 对无性寄生虫有效。与早期相比，MMV666810 对晚期配子体细胞的选择性是早期的3.3倍（早期配子体: IC50 603 ± 88 nM; 晚期配子体: IC50 179 ± 8 nM）。
    MMV666810
  • HY-148178
    MMV688533

    		Parasite Infection
    MMV688533 是一种抗疟剂，具有快速的抗疟原虫活性，在人源化小鼠模型中具有有效的单剂量抗恶性疟原虫感染活性。MMV688533 能抑制无性血期寄生虫的活性，IC50 值为 1.3 nM。MMV688533 具有良好的药代动力学特性和安全性。
    MMV688533
  • HY-111817
    ACT-451840

    		Parasite Infection
    ACT-451840 是一种具有口服活性，强效低毒化合物，对敏感和耐药的恶性疟原虫株具有活性。ACT-451840 对 parasite 的所有无性血液阶段，起效快速。ACT-451840 的作用方式与青蒿素衍生物类似，具有非常迅速消除 parasite 的作用。ACT-451840 可以用于研究疟疾 。
    ACT-451840

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