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c-Kit

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	c-Kit (86) Akt (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (35) Aurora Kinase (1) Autophagy (29) Bcr-Abl (14) Btk (1) c-Fms (15) c-Met/HGFR (5) Casein Kinase (1) CDK (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Discoidin Domain Receptor (1) Drug Metabolite (5) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) EGFR (6) Endogenous Metabolite (1) FAK (3) Ferroptosis (6) FGFR (19) FLT3 (29) IKK (1) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (9) JAK (1) Mitosis (1) NAMPT (2) NO Synthase (3) PDGFR (62) PDK-1 (1) Pim (1) PKA (1) PKC (4) RAD51 (3) Raf (6) Reference Standards (20) RET (6) SARS-CoV (6) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Src (8) Syk (1) Trk Receptor (1) VEGFR (44)
By Research Areas:	Cancer (102) Cardiovascular Disease (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

123

抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Targets Recommended: c-Kit

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18302

c-Kit-IN-5-1	c-Kit	Inflammation/Immunology
c-Kit-IN-5 是一种有效的 c-Kit 抑制剂，在激酶试验和细胞试验中的 IC₅₀ 值分别为 22 nM 和 16 nM。c-Kit-IN-5 对 c-Kit 的选择性比 KDR、p38、Lck 和 Src 高 200 倍以上。c-Kit-IN-5 还表现出理想的药代动力学特性。

HY-15240

c-Kit-IN-1 1 篇文献验证	c-Kit c-Met/HGFR	Cancer
c-Kit-IN-1 是一种有效的 c-Kit 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 值 <200 nM。

HY-P990002

*Anti-Mouse CD117/c-Kit* Antibody (2B8)**	c-Kit	Cancer
Anti-Mouse CD117/c-Kit Antibody (2B8) 是一种针对小鼠 CD117 的 IgG2b 抗体抑制剂。宿主是大鼠。

HY-RS07319

KIT Human Pre-designed siRNA Set A PBT; SCFR; C-Kit; CD117; MASTC	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
KIT Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KIT (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

KIT Human Pre-designed siRNA Set A KIT Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS07320

Kit Mouse Pre-designed siRNA Set A W; Bs; Fdc; Ssm; SCO1; SCO5; SOW3; CD117; c-Kit; Tr-Kit; Gsfsco1; Gsfsco5; Gsfsow3	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Kit Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kit (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Kit Mouse Pre-designed siRNA Set A Kit Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-168580

c-Kit-IN-7	c-Kit	Cancer
c-Kit-IN-7 (Compound 104) 是 c-Kit 的有效抑制剂，IC₅₀ 值 ≤10 nM。c-Kit-IN-7 能够抑制 GIST430 和 BaF3 突变体的细胞增殖，IC₅₀ 值 ≤100 nM。c-Kit-IN-7 在 c-KIT 激酶突变驱动的癌症研究中起着重要作用。

HY-168579

c-Kit-IN-6	c-Kit	Cancer
c-Kit-IN-6 (Compound 101) 是 c-Kit 抑制剂，其 IC₅₀ 值在 100 nM-1 μM 之间。c-Kit-IN-6 还可以抑制 GIST430 和 BaF3 突变体细胞增殖。

HY-168581

c-Kit-IN-8	c-Kit	Cancer
c-Kit-IN-8 (Compound 53) 是 *c-Kit* kinase 的抑制剂，抑制 uKIT 激酶，IC₅₀** > 1 μM。c-Kit-IN-8 抑制癌细胞 GIST430 和 BaF3 野生型和突变型的增殖，IC₅₀ > 0.1 μM。

HY-128602

c-Kit-IN-2	c-Kit	Cancer
c-Kit-IN-2 是一种 c-KIT 抑制剂，IC₅₀ 值为 82 nM，对三种 GIST 细胞系 GIST882、GIST430 和 GIST48 均有较好的抗增殖活性，GI₅₀ 值分别为 3、1 和 2 nM。

HY-170228

c-Kit-IN-9	c-Kit	Inflammation/Immunology
c-Kit-IN-9 (Compound D9) 是一种 c-Kit 的抑制剂。c-Kit-IN-9 通过阻断 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 通路激活，从而抑制 J774A.1、RAW264.7、MPMs 细胞及肺组织中的炎症反应，同时 c-Kit-IN-9 在急性肺损伤和败血症小鼠模型中展现出良好的抗炎活性。c-Kit-IN-9 可用于急性肺损伤及相关炎症性疾病领域的研究。

HY-156619

Labuxtinib	c-Kit	Cancer
Labuxtinib 是 c-kit 酪氨酸激酶抑制剂。

HY-101443

ISCK03 4 篇文献验证	c-Kit	Inflammation/Immunology
ISCK03是特异性的 SCF/c-Kit 和 CD117 的抑制剂。ISCK03 在 10 μM 时显著抑制 c-Kit 磷酸化。

HY-P990020

Eglatoprutug	c-Kit	Others
Eglatoprutug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa 抗 c-Kit 单克隆抗体。

HY-13905

Flumatinib mesylate 2 篇文献验证 HHGV678 mesylate	Bcr-Abl c-Kit PDGFR	Cancer
甲磺酸氟马替尼 Flumatinib (HHGV678) mesylate 是一种具有口服活性和选择性的 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。Flumatinib mesylate 抑制 Bcr-Abl 自身磷酸化以及 Stat5 和 Erk1/2 磷酸化。Flumatinib mesylate 在慢性粒细胞白血病模型中抑制肿瘤生长。

HY-16749A

Pexidartinib hydrochloride 95 篇以上引用文献 PLX-3397 hydrochloride	c-Fms c-Kit Apoptosis	Cancer
Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、具有口服活性的，选择性 ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib hydrochloride 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC₅₀ 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib hydrochloride 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 具有抗肿瘤活性。

HY-16749

Pexidartinib 95 篇以上引用文献 PLX-3397	c-Fms c-Kit Apoptosis	Cancer
Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的，具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC₅₀ 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

HY-P99488

Briquilimab JSP-191; AMG-191	c-Kit	Inflammation/Immunology Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法，可靶向并消耗造血干细胞 (HSC)，从而以最小的毒性实现血液和免疫重建，与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制，防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究，如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。

HY-112802

AZD3229	c-Kit	Cancer
AZD3229 是一种有效的、广泛的突变型酪氨酸激酶受体 (*KIT) 抑制剂，可用于开发研究胃肠道间质瘤。AZD3229 抑制 c-Kit* 的 IC₅₀ 为 223.3 nM。

HY-10209

Masitinib 5 篇文献验证 AB1010	c-Kit PDGFR Src FGFR FAK Apoptosis	Cancer
马赛替尼 Masitinib (AB1010) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC₅₀=200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC₅₀s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的IC₅₀=510 nM)，Lck，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK。Masitinib (AB1010) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

HY-10209A

Masitinib mesylate 5 篇文献验证 AB-1010 mesylate	c-Kit PDGFR Src FGFR Apoptosis	Cancer
甲磺酸马赛替尼 Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组 c-Kit，IC₅₀=200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC₅₀s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的 IC₅₀=510 nM)，Lck，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK。Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

HY-128589

CHMFL-KIT-033	c-Kit	Cancer
CHMFL-KIT-033 是一种有效、可选择性的 *c-KIT* T670I 突变型的抑制剂, IC₅₀** 值为 0.045 μM。用于胃肠道间质瘤 (GISTs) 的研究。

HY-13894

Tyrphostin AG1296 2 篇文献验证 AG1296	PDGFR c-Kit FLT3 Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF α 和 β 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin AG1296 也是有效的 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值在微摩尔范围内。

HY-124526

Chiauranib Ibcasertib; CS2164	PDGFR c-Fms Aurora Kinase VEGFR c-Kit Mitosis	Cancer
西奥罗尼 Chiauranib (CS2164) 是一种针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRα 和 c-Kit)，有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1R，IC₅₀ 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。

HY-10209R

Masitinib (Standard) AB1010 (Standard)	Reference Standards c-Kit PDGFR Src FGFR FAK Apoptosis	Cancer
马赛替尼(Standard) Masitinib (Standard)是 Masitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Masitinib (AB1010) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC₅₀=200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC₅₀s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的IC₅₀=510 nM)，Lck，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK。Masitinib (AB1010) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

HY-10527

Telatinib 1 篇文献验证 Bay 57-9352	c-Kit PDGFR VEGFR	Cancer
替拉替尼 Telatinib是有口服活性的VEGFR2，VEGFR3，PDGFα 和 c-Kit的小分子抑制剂，IC₅₀值分别为6，4，15，1 nM。

HY-112616

NAMPT inhibitor-linker 2	NAMPT Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
NAMPT inhibitor-linker 2 为 ADC 的一部分，由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-4 由一个 NAMPT inhibitor-linker 2 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成，对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用，比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞，IC₅₀ 值分别为 <7 pM 和 40 pM。

HY-10209AR

Masitinib mesylate (Standard) AB-1010 mesylate (Standard)	Reference Standards c-Kit PDGFR Src FGFR Apoptosis	Cancer
甲磺酸马赛替尼 (Standard) Masitinib (mesylate) (Standard)是 Masitinib (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组 c-Kit，IC₅₀=200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC₅₀s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的 IC₅₀=510 nM)，Lck，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK。Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

HY-P990615

*Anti-c-Kit* Antibody (LMJ729)** LOP628 antibody	c-Kit	Inflammation/Immunology
Anti-c-Kit Antibody (LMJ729) (LOP628 antibody)是 CHO 表达的人源抗体，靶向 *SCFR/c-Kit/CD117。Anti-c-Kit* Antibody (LMJ729) 的预测分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-c-Kit Antibody (LMJ729) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-112615

NAMPT inhibitor-linker 1	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
NAMPT inhibitor-linker 1 为 ADC 的一部分，由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-3 由一个 NAMPT inhibitor-linker 1 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成，对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用，比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞，IC₅₀ 值分别为 <3 pM 和 9 pM。

HY-111947

c-Fms-IN-6	c-Fms	Inflammation/Immunology
c-Fms-IN-6 是一种有效的 c-FMS 抑制剂，抑制非磷酸化 c-FMS 的 IC₅₀ 值 ≤10 nM；对非磷酸化的 c-KIT 和 PDGFR 的作用较弱，IC₅₀ 值均 >1 μM。可用于自身免疫症的研究。

HY-10527C

Telatinib mesylate 1 篇文献验证 Bay 57-9352 mesylate	VEGFR PDGFR c-Kit	Cancer
甲磺酸替拉替尼 Telatinib mesylate (Bay 57-9352 mesylate) 是一种有效的的口服活性的 VEGFR2，VEGFR3，PDGFα 和 c-Kit 抑制剂，IC₅₀ 分别为 6 nM，4 nM，15 nM 和 1 nM。

HY-13904

Flumatinib 2 篇文献验证 HHGV678	Bcr-Abl c-Kit PDGFR	Cancer
氟马替尼 Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。

HY-G0017A

N-Desmethyl imatinib mesylate Norimatinib mesylate; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib mesylate	Drug Metabolite	Others
N-Desmethyl imatinib mesylate (Norimatinib mesylate) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

HY-P990851

*Anti-c-Kit/CD117 Antibody (SR-1)*	c-Kit	Others
Anti-c-Kit/CD117 Antibody (SR-1) 是小鼠 IgG2a, κ 嵌合抗体，靶向 *c-Kit/CD117* (人源)。Anti-c-Kit/CD117 Antibody (SR-1) 的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978)。

HY-10527R

Telatinib (Standard) Bay 57-9352 (Standard)	Reference Standards c-Kit PDGFR VEGFR	Cancer
替拉替尼 (Standard) Telatinib (Standard)是 Telatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telatinib是有口服活性的VEGFR2，VEGFR3，PDGFα 和 c-Kit的小分子抑制剂，IC₅₀值分别为6，4，15，1 nM。

HY-13904S

Flumatinib-d3 HHGV678-d₃	Isotope-Labeled Compounds Bcr-Abl c-Kit PDGFR	Cancer
氟马替尼-d₃ Flumatinib-d₃ 是 Flumatinib 氘代物。Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。

HY-10527CR

Telatinib mesylate (Standard) Bay 57-9352 mesylate (Standard)	Reference Standards VEGFR PDGFR c-Kit	Cancer
甲磺酸替拉替尼 (Standard) Telatinib (mesylate) (Standard)是 Telatinib (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telatinib mesylate (Bay 57-9352 mesylate) 是一种有效的的口服活性的 VEGFR2，VEGFR3，PDGFα 和 c-Kit 抑制剂，IC₅₀ 分别为 6 nM，4 nM，15 nM 和 1 nM。

HY-149019

Antitumor agent-70	c-Kit Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-70 (化合物8b) 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-70 抑制多发性骨髓瘤的 IC₅₀ 值为0.12 μM。Antitumor agent-70 是一种潜在的多靶点激酶抑制剂，尤其是对 c-Kit。

HY-136256

Vimseltinib DCC-3014	c-Fms c-Kit	Cancer
Vimseltinib (DCC-3014) 是一种 c-FMS (CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM，详细信息请参考专利 WO2014145025A2 的化合物 Example 10。Vimseltinib 具有一定生物口服利用度。

HY-10202A

Tandutinib hydrochloride 5 篇文献验证 MLN518 hydrochloride; CT53518 hydrochloride	FLT3 c-Kit PDGFR Apoptosis	Cancer
Tandutinib hydrochloride (MLN518 hydrochloride) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.22 μM，并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR，其 IC₅₀ 分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib hydrochloride 可用于急性骨髓性白血病，并具有穿越血脑屏障的能力。

HY-10202

Tandutinib 5 篇文献验证 MLN518; CT53518	FLT3 c-Kit PDGFR Apoptosis	Cancer
坦度替尼 Tandutinib (MLN518) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.22 μM，并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR，其 IC₅₀ 分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib 可用于急性骨髓性白血病，并具有穿越血脑屏障的能力。

HY-13342AS

Apatinib-d8 free base YN968D1-d₈ free base	Src VEGFR Autophagy c-Kit RET	Cancer
Apatinib-d₈ (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC₅₀=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC₅₀ 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。

HY-108713

Famitinib SHR1020	VEGFR PDGFR Apoptosis	Cancer
法米替尼 Famitinib (SHR1020) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit, VEGFR-2 和 PDGFRβ 的活性，IC₅₀ 值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib具有抗肿瘤活性，且诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-10202B

Tandutinib sulfate	FLT3 c-Kit PDGFR Apoptosis	Cancer
Tandutinib (MLN518) sulfate 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.22 μM，并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR，其 IC₅₀ 值分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib sulfate 可用于急性骨髓性白血病，并具有穿越血脑屏障的能力。

HY-13024

Rebastinib 5 篇以上引用文献 DCC-2036	Bcr-Abl FLT3 Src Apoptosis	Cancer
Rebastinib (DCC-2036) 是一种口服有效的，非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂，作用于 Abl1^WT 和 Abl1^T315I，IC₅₀ 分别为 0.8 nM 和 4 nM，也抑制 SRC，KDR，FLT3 和 Tie-2，低活性作用于c-Kit。

HY-10202AR

Tandutinib hydrochloride (Standard) MLN518 hydrochloride (Standard); CT53518 hydrochloride (Standard)	Reference Standards FLT3 c-Kit PDGFR Apoptosis	Cancer
Tandutinib (hydrochloride) (Standard)是 Tandutinib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tandutinib hydrochloride (MLN518 hydrochloride) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.22 μM，并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR，其 IC₅₀ 分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib hydrochloride 可用于急性骨髓性白血病，并具有穿越血脑屏障的能力。

HY-10202R

Tandutinib (Standard) MLN518 (Standard); CT53518 (Standard)	Reference Standards FLT3 c-Kit PDGFR Apoptosis	Cancer
坦度替尼 (Standard) Tandutinib (Standard)是 Tandutinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tandutinib (MLN518) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.22 μM，并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR，其 IC₅₀ 分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib 可用于急性骨髓性白血病，并具有穿越血脑屏障的能力。

HY-G0017S1

N-Desmethyl imatinib-d4 Norimatinib-d₄; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib-d₄	Isotope-Labeled Compounds	Others
N-去甲基伊马替尼 d₈-d₄ N-Desmethyl imatinib-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib-d₄ (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

HY-108713R

Famitinib (Standard) SHR1020 (Standard)	Reference Standards VEGFR PDGFR Apoptosis	Cancer
法米替尼(Standard) Famitinib (Standard)是 Famitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Famitinib (SHR1020) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit, VEGFR-2 和 PDGFRβ 的活性，IC₅₀ 值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib具有抗肿瘤活性。且诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-110293

CHMFL-FLT3-122	FLT3 Apoptosis	Cancer
CHMFL-FLT3-122 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 FLT3 激酶，IC₅₀ 为 40 nM。CHMFL-FLT3-122 对 FLT3 的选择性优于 BTK (IC₅₀ 为 421 nM) 和 c-KIT (IC₅₀ 为 559 nM) 激酶。CHMFL-FLT3-122 通过将细胞周期阻滞至 G0/G1 期来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5438

Srctide	Btk c-Kit FAK FLT3 Insulin Receptor	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P5527F

FAM-CSKtide	Peptides	Others
FAM-CSKtide 是一种有生物活性的肽。(这是 FAM 标记的肽底物 (Abs/Em = 494/521 nm)，适用于 C 端 Src 激酶 (Csk) 和许多其他激酶，例如 Axl、cKit、ERBB4、Fes、Flt3、IGF-1 R、MET、MUSK 、PYK2、Ret、TIE2、TrkA、VEGF-R1 和 VEGF-R2。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990002

*Anti-Mouse CD117/c-Kit* Antibody (2B8)**	c-Kit	Cancer
Anti-Mouse CD117/c-Kit Antibody (2B8) 是一种针对小鼠 CD117 的 IgG2b 抗体抑制剂。宿主是大鼠。

HY-P990020

Eglatoprutug	c-Kit	Others
Eglatoprutug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa 抗 c-Kit 单克隆抗体。

HY-P99488

Briquilimab JSP-191; AMG-191	c-Kit	Inflammation/Immunology Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法，可靶向并消耗造血干细胞 (HSC)，从而以最小的毒性实现血液和免疫重建，与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制，防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究，如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。

HY-P990615

*Anti-c-Kit* Antibody (LMJ729)** LOP628 antibody	c-Kit	Inflammation/Immunology
Anti-c-Kit Antibody (LMJ729) (LOP628 antibody)是 CHO 表达的人源抗体，靶向 *SCFR/c-Kit/CD117。Anti-c-Kit* Antibody (LMJ729) 的预测分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-c-Kit Antibody (LMJ729) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990851

*Anti-c-Kit/CD117 Antibody (SR-1)*	c-Kit	Others
Anti-c-Kit/CD117 Antibody (SR-1) 是小鼠 IgG2a, κ 嵌合抗体，靶向 *c-Kit/CD117* (人源)。Anti-c-Kit/CD117 Antibody (SR-1) 的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978)。

HY-P991293

NN-2101	c-Kit	Metabolic Disease
NN-2101 是一种靶向 *c-Kit/CD117* 的人类单克隆抗体 (mAb)。NN-2101 可用于视网膜疾病和糖尿病性黄斑水肿的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W011873R

Palmitoleic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
棕榈油酸 (Standard) Palmitoleic acid (Standard)是 Palmitoleic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palmitoleic acid，脂肪酸的组成部分，可以预防 SHRSP 大鼠因脑血管疾病引起的死亡。

Species:	Human (10) Rhesus Macaque (1) Mouse (3) Rat (3) Canine (1)
Tag:	His (9) Tag Free (4) Fc (5)
Source:	HEK293 (12) Sf9 insect cells (1) E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72752

	*CD117/c-kit* Protein, Human (HEK293, His)** Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; PBT; CD117; Kit	Human	HEK293
	CD117 蛋白/c-kit 蛋白 CD117/c-kit 是 KITLG/SCF 的酪氨酸蛋白激酶受体，协调细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。KITLG/SCF 结合后，CD117 激活该通路并使 PIK3R1、PLCG1、SH2B2/APS 和 CBL 磷酸化。CD117/c-kit Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P72879

	*CD117/c-Kit* Protein, Mouse (HEK293, Fc)** Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; Sl	Mouse	HEK293
	CD117 蛋白/c-Kit 蛋白 CD117/c-Kit 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 KITLG/SCF 的细胞表面受体，调节细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移、功能和黑素生成。CD117/c-Kit Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 CD117/c-Kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72880

	*CD117/c-Kit* Protein, Mouse (HEK293, His)** Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; Sl	Mouse	HEK293
	CD117 蛋白/c-Kit 蛋白 CD117/c-Kit 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 KITLG/SCF 的细胞表面受体，调节细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移、功能和黑素生成。CD117/c-Kit Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CD117/c-Kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P74337

	*CD117/c-kit* Protein, Rat (HEK293, His)** Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; Sl	Rat	HEK293
	CD117 蛋白/c-kit 蛋白 CD117 也称酪氨酸蛋白激酶 KIT 或肥大/干细胞生长因子受体 (SCFR)，是一种细胞因子受体，表达于造血干细胞和其他细胞类型的表面。CD117 信号通路在细胞存活、增殖和分化过程中发挥重要作用。CD117 是一种原癌基因，与肿瘤的发生相关。CD117/c-kit Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74336

	*CD117/c-kit* Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc)** Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; Sl	Rhesus Macaque	HEK293
	CD117 蛋白/c-kit 蛋白 CD117 也称酪氨酸蛋白激酶 KIT 或肥大/干细胞生长因子受体 (SCFR)，是一种细胞因子受体，表达于造血干细胞和其他细胞类型的表面。CD117 信号通路在细胞存活、增殖和分化过程中发挥重要作用。CD117 是一种原癌基因，与肿瘤的发生相关。CD117/c-kit Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P78712

	*CD117/c-kit* Protein, Mouse (495a.a, HEK293, Fc)** CD117; SCFR; c-Kit; Kit	Mouse	HEK293
	CD117 蛋白/c-kit 蛋白 CD117/c-Kit 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 KITLG/SCF 的细胞表面受体，调节细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移、功能和黑素生成。CD117/c-kit Protein, Mouse ( HEK293, Fc) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74338

	*CD117/c-kit* Protein, Rat (HEK293, Fc)** Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; Sl	Rat	HEK293
	CD117 蛋白/c-kit 蛋白 CD117 也称酪氨酸蛋白激酶 KIT 或肥大/干细胞生长因子受体 (SCFR)，是一种细胞因子受体，表达于造血干细胞和其他细胞类型的表面。CD117 信号通路在细胞存活、增殖和分化过程中发挥重要作用。CD117 是一种原癌基因，与肿瘤的发生相关。CD117/c-kit Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74341

	*CD117/c-kit* Protein, Human (141a.a, His)** Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; Sl	Human	E. coli
	CD117 蛋白/c-kit 蛋白 CD117/c-kit 是 KITLG/SCF 的酪氨酸蛋白激酶受体，协调细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。KITLG/SCF 结合后，CD117 激活该通路并使 PIK3R1、PLCG1、SH2B2/APS 和 CBL 磷酸化。CD117/c-kit Protein, Human (141a.a, His) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P73495

	*CD117/c-kit* Protein, Human (P10721-2, HEK293, His)** Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; Sl	Human	HEK293
	CD117 蛋白/c-kit 蛋白 CD117/c-kit 是 KITLG/SCF 的酪氨酸蛋白激酶受体，协调细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。KITLG/SCF 结合后，CD117 激活该通路并使 PIK3R1、PLCG1、SH2B2/APS 和 CBL 磷酸化。CD117/c-kit Protein, Human (P10721-2, HEK293, His) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74339

	*CD117/c-kit* Protein, Human (P10721-2, HEK293, Fc)** Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; Sl	Human	HEK293
	CD117 蛋白/c-kit 蛋白 CD117/c-kit 是 KITLG/SCF 的酪氨酸蛋白激酶受体，协调细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。KITLG/SCF 结合后，CD117 激活该通路并使 PIK3R1、PLCG1、SH2B2/APS 和 CBL 磷酸化。CD117/c-kit Protein, Human (P10721-2, HEK293, Fc) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72480

	SCF Protein, Rat (His) Kit ligand; MGF; SCF; c-Kit ligand; sKitLG; Kitlg	Rat	E. coli
	SCF 蛋白干细胞因子（SCF）作为KIT的关键配体，调节细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。与 KIT 结合可激活涉及磷酸化事件、关键激酶（AKT1、RAS、RAF1、MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1）、STAT 家族成员和 PLCG1 的信号传导通路。SCF Protein, Rat (His) 是重组的 SCF 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70757G

	GMP SCF Protein, Human (HEK293, His) 1 篇文献验证 Kit Ligand; MGF; SCF; c-Kit ligand; KitLG; sKitLG	Human	HEK293
	GMP级 SCF 蛋白 SCF 蛋白是 KIT 受体型蛋白酪氨酸激酶的配体，调节多种细胞过程，包括生存、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。与 KIT 结合可激活涉及 PIK3R1、AKT1、GRB2、RAS、RAF1、MAP 激酶、STAT 家族成员和 PLCG1 的信号通路，产生二酰基甘油和肌醇 1,4,5-三磷酸。GMP SCF Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 GMP 级别 SCF 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P79111

	SCF Protein, Canine Kit ligand; Mast cell growth factor; MGF; Stem Cell Factor; SCF; c-Kit ligand; KitLG	Canine	E. coli
	SCF 蛋白 SCF 蛋白关键促进肥大细胞增殖，增强骨髓中的髓系和淋巴造血祖细胞增殖。此外，SCF 促进细胞间粘附并与其他细胞因子（可能是白细胞介素）产生协同作用。作为同型二聚体，SCF 以非共价键连接，有助于造血过程和免疫反应。SCF Protein, Canine 是重组的 SCF 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P702691

	*CD117/c-kit* Protein, Human (P10721-1, sf9)** Kit; v-Kit Hardy-Zuckerman 4 feline sarcoma viral oncogene homolog; PBT, piebald trait; mast/stem cell growth factor receptor Kit; C Kit; CD117; SCFR; p145 c-Kit; proto-oncogene c-Kit; piebald trait protein; soluble Kit variant 1; tyrosine-protein kinase Kit; proto-oncogene tyrosine-protein kinase Kit; v-Kit Hardy-Zuckerman 4 feline sarcoma viral oncogene-like protein; PBT; C-Kit	Human	Sf9 insect cells
	CD117 蛋白/c-kit 蛋白 CD117/c-kit 是 KITLG/SCF 的酪氨酸蛋白激酶受体，协调细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。KITLG/SCF 结合后，CD117 激活该通路并使 PIK3R1、PLCG1、SH2B2/APS 和 CBL 磷酸化。CD117/c-kit Protein, Human (P10721-1, sf9) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST, Flag 标签。

HY-P70781

	SCF Protein, Human 3 篇文献验证 Kit Ligand; Mast Cell Growth Factor; MGF; Stem Cell Factor; SCF; c-Kit ligand; KitLG; MGF; SCF	Human	E. coli
	SCF 蛋白 SCF 蛋白是 KIT 受体型蛋白酪氨酸激酶的配体，调节多种细胞过程，包括生存、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。与 KIT 结合可激活涉及 PIK3R1、AKT1、GRB2、RAS、RAF1、MAP 激酶、STAT 家族成员和 PLCG1 的信号通路，产生二酰基甘油和肌醇 1,4,5-三磷酸。SCF Protein, Human 是重组的人源 SCF 蛋白，在 E. coli 中表达。

HY-P704404

	SCF Protein, Human (HEK293) Kit Ligand; Mast Cell Growth Factor; MGF; Stem Cell Factor; SCF; c-Kit ligand; KitLG; MGF; SCF	Human	HEK293

HY-P70757

	SCF Protein, Human (HEK293, His) Kit Ligand; Mast Cell Growth Factor; MGF; Stem Cell Factor; SCF; c-Kit ligand; KitLG; MGF; SCF	Human	HEK293
	SCF 蛋白 SCF 蛋白是 KIT 受体型蛋白酪氨酸激酶的配体，调节多种细胞过程，包括生存、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。与 KIT 结合可激活涉及 PIK3R1、AKT1、GRB2、RAS、RAF1、MAP 激酶、STAT 家族成员和 PLCG1 的信号通路，产生二酰基甘油和肌醇 1,4,5-三磷酸。SCF Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 SCF 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P700148AF

	Animal-Free SCF Protein, Human (His) Kit Ligand; Mast Cell Growth Factor; MGF; Stem Cell Factor; SCF; c-Kit ligand; KitLG; MGF; SCF	Human	E. coli
	无动物源成分 SCF 蛋白 SCF 蛋白是 KIT 受体型蛋白酪氨酸激酶的配体，调节多种细胞过程，包括生存、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。与 KIT 结合可激活涉及 PIK3R1、AKT1、GRB2、RAS、RAF1、MAP 激酶、STAT 家族成员和 PLCG1 的信号通路，产生二酰基甘油和肌醇 1,4,5-三磷酸。Animal-Free SCF Protein, Human (His) 是重组的无动物源 SCF 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。产品推荐用于细胞培养。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13342AS

Apatinib-d8 free base

Apatinib-d₈ (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC₅₀=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC₅₀ 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

HY-15463S1

Imatinib-d4
Imatinib-d₄ 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

HY-15463S

Imatinib-d8 1 篇文献验证
Imatinib-d₈ 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

HY-10208S

Pazopanib-d6
Pazopanib-d₆ 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-12009S

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
Pazopanib-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-13904S

Flumatinib-d3
Flumatinib-d₃ 是 Flumatinib 氘代物。Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。

HY-G0017S1

N-Desmethyl imatinib-d4
N-Desmethyl imatinib-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib-d₄ (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

HY-10201S4

Sorafenib-d3 tosylate

Sorafenib-d₃ (Donafenib-d₃) tosylate 是一种氘代标记的 Sorafenib (HY-10201)。Sorafenib-d₃tosylate 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib-d₃tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib-d₃tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib-d₃tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-W705479

Pazopanib-d3 hydrochloride
Pazopanib-d₃ (hydrochloride) (GW786034-d₃ (hydrochloride)) 是氘代标记的 Pazopanib (Hydrochloride). Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10208S2

Pazopanib-d3
Pazopanib-d₃ (GW786034-d₃) 是氘代标记的 Pazopanib。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10208S1

Pazopanib-13C,d3
Pazopanib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10230S

Midostaurin-d5
Midostaurin-d₅ 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性，IC₅₀ 值为 22-500 nM。

HY-15463S2

Imatinib-d3 hydrochloride

Imatinib-d₃ (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-50905S

Dovitinib-d8
Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-15463S3

Imatinib-13C,d3

Imatinib-¹³C,d₃ (STI571-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Imatinib. Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-W751179

Midostaurin-13C6

Midostaurin-¹³C₆ (PKC412-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Midostaurin (HY-10230)。Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2，IC₅₀ 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80085

	c-Kit Antibody (YA502)	WB, IHC-P	Human
	c-Kit Antibody (YA502) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 110 kDa, targeting to c-Kit. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80619

	c-Kit Antibody (YA3501) 2 篇文献验证 Kit; SCFR; Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; Piebald trait protein; PBT; Proto-oncogene c-Kit; Tyrosine-protein kinase Kit; p145 c-Kit; v-Kit Hardy-Zuckerman 4 feline sarcoma viral oncogene homolog; CD antigen CD117	WB, IHC-P	Human
	c-Kit Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 110 kDa, targeting to c-Kit. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.

HY-P85841

	c-Kit/CD117 Antibody (YA5533) C Kit; c-Kit; c-Kit Ligand; CD117; Kit; Kit Ligand; Kit oncogene; Kit proto oncogene receptor tyrosine kinase; Kit_HUMAN; Mast cell growth factor receptor; Mast/stem cell growth factor receptor Kit; MGF; p145 c-Kit; PBT; Piebald trait protein; Proto oncogene c Kit; Proto oncogene tyrosine protein kinase Kit; Proto-oncogene c-Kit; SCF Receptor; SCFR; soluble Kit variant 1; Steel Factor Receptor; Stem cell factor receptor; tyrosine protein kinase Kit; Tyrosine-protein kinase Kit; v Kit Hardy Zuckerman 4 feline sarcoma viral oncogene homolog; v Kit Hardy Zuckerman 4 feline sarcoma viral oncogene like protein; v-Kit Hardy-Zuckerman 4 feline sarcoma viral oncogene homolog	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human

HY-P84050

	KIT Antibody (YA3747) PBT; SCFR; C-Kit; CD117	WB, IHC-P, ELISA	Human

HY-P84051

	KIT Antibody (YA3748) PBT; SCFR; C-Kit; CD117; MASTC	ICC/IF, FC, ELISA	Human

HY-P81128

	SCF Antibody (YA3538) Stem Cell Factor; C Kit ligand; CKit ligand; DKFZp686F2250; Kit ligand; Kitl; KitLG; KL 1; KL1; Mast cell growth factor; MGF; SF; SHEP7; Steel factor; Stem cell factor precursor; SCF_HUMAN.	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	SCF Antibody is an unconjugated, approximately 31 kDa, rabbit-derived, anti-SCF monoclonal antibody. SCF Antibody can be used for: WB, IHC-P, ICC/IF, FC expriments in human background without labeling.

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